Fibrosis Qustica.
Tratamiento de la Fibrosis
Qustica
Se
han
desarrollado
tratamientos
farmacolgicos
reparadores
de
la
protena
CFTR,
(Cystic
Fibrosis
Transmembrane Conductace).
La
CFTR
es
una
transportadora
de
dependiente de AMPc.
glicoprotena
membrana
La Protena consiste
en:
Dos regiones
transmembrana
(hidrfobas)
separadas por una
regin de unin al
ATP (regin NBF(1),
pliegue de unin al
nucletido).
Una subunidad
reguladora R
(hidrfila), seguida
de otra unin
NBF(2).
Cuando se aplica en la
superficie apical del epitelio de las
vas
respiratorias
aumenta
el
LANCOVUTIDE:
Anti Infecciosos
inhalados
Tobramicina: agente
bactericida; su
mecanismo de accin
consiste en inhibir la
sntesis de protenas
bacterianas (se une a
los ribosomas de la
clula bacteriana,
ocasionando la
transcripcin
incorrecta del ARN
mensajero).
Antibiticos
Cloxacilina: antibitico
beta-lactmico
antibacteriano,
principalmente
bactericida. La
cloxacilina inhibe la
tercera y ltima etapa
de la sntesis de la pared
celular bacteriana al
unirse preferencialmente
a protenas especficas
para las penicilinas
(PBPs) que se
encuentran en la pared
celular bacteriana.
Otros Tratamientos.
KINESOTERAPIA
RESPIRATORIA.
ANTIINFLAMATORI
OS: Ibuprofeno,
Azitromicina.
MUCOLITICOS
CORTICOIDES
BRONCODILATADO
RES
TRANSPLANTE
PULMONAR.