Anda di halaman 1dari 22

EPILEPSIAS

Presentado Por:
Isabel Cristina Mosquera
Presentado a:
Docente Mariana
Asprilla

QUE ES?
La epilepsia es un trastorno neurolgico crnico, que
afecta a personas de todas las edades y de todo el
mundo, se caracteriza por convulsiones recurrentes,
dos o ms convulsiones no provocadas, debido a
descargas elctricas excesivas de grupos de clulas
cerebrales. Las descargas pueden producirse en
diferentes partes del cerebro. Estas convulsiones son
episodios breves de movimientos involuntarios que
pueden afectar a una parte del cuerpo (convulsiones
parciales) o a su totalidad (convulsiones generalizadas)
y a veces se acompaan de prdida de la consciencia y
del control de los esfnteres.

Convulsin: movimiento involuntario a consecuencia de


una descarga elctrica hipersincrnica procedente del
SNC.

Crisis Epilptica: conjunto de fenmenos motores y no


motores consecuencia de dicha descarga.
La prevalencia es del 0.5-1.5% en la poblacin general.
Son el trastorno neurolgico ms frecuente depus de las
cefaleas.

ETIOLOGIA
Son muchas las posibles causas de las
epilepsias. Sin embargo, en la mitad de los
casos es idioptica.
ANOMALIAS DEL
DESARROLLO
CEREBRAL

GENETICOS

EPILEPSIA
INFECCIN
LESIN CEREBRAL TRA
ACV
TUMORES CEREBRALES

UNA ANOMALA EN EL CABLEADO


DEL CEREBRO. UN DESEQUILIBRIO
DE LAS SUSTANCIAS QUMICAS
QUE TRANSMITEN LAS SEALES
NERVIOSAS

SEGN LA EDAD

FISIOPATOLOGIA
ASPRTICO
GLUTMICO

GABA

Alt de la conduccin
transmembrana de
los iones Na+ y Ca ++

HIPEREXITABILIDAD

CONVULSIN

CLASIFICACIN SEGN LA LIGA INTERNACIONAL


DE LAS EPILEPSIAS 1981
Clasificacin segn la Liga Internacional de las
Convulsiones 1981
1. Convulsiones parciales
a. Convulsiones parciales simples (con signos motores,
sensitivos, autnomos o
psquicos)
b. Convulsiones parciales complejas
c. Convulsiones parciales con generalizacin
Es secundaria
te
m
2. Convulsiones primariamente generalizadas
an siste
las ifes ma
a. De ausencia (pequeo mal)
ha con tacio se b
v
l
b. Tnico-clnicas (gran mal)
ele lazg ulsio nes asa
ctro os a ne cln en
c. Tnicas
ica las
en soc s y
e
c
d. Atnicas
ef a i a d
n l s de
os
log os
e. Mioclnicas
d
ram el
a(
3. Convulsiones sin clasificar
EE
G)
.
a. Convulsiones Febriles (3 meses a 5 aos de edad)
b. Convulsiones Neonatales

CLASIFICACION DE LA
EPILEPSIA
Generalizada : Descarga elctrica excesiva en todo el
cerebro.
Laepilepsia de ausenciase caracteriza por crisis
repetidas que causan prdidas momentneas del
conocimiento. Casi siempre se inician en la infancia o en
la adolescencia. (PETIT MAL).

Laepilepsia del lbulo frontales el mas comn de las crisis


focales breves que pueden ocurrir en grupos. Puede afectar la
parte del cerebro que controla el movimiento e involucra las crisis
que pueden causar debilidad muscular o movimiento anormal
descontrolado (clnicas), se asocia con una alteracin leve en el
estado de conciencia estas crisis generalmente ocurren cuando la
persona est dormida, pero tambin pueden ocurrir mientras est
despierta.
SINTOMAS MAS FRECUENTES

Desviacin de los ojos


Contraccin tnico postural del brazo
Enuresis
Comienzo y fin Brusco
Movimientos repetitivos complejos de tronco, brazos y piernas.

Epilepsia del lbulo temporal Las crisis se originan en


las estructuras profundas del lbulo temporal. La
expresin clnica de las crisis es muy variada y son
principalmente crisis focales complejas e incluye
sensaciones como una molestia epigstrica, sensaciones
de temor, suele ser de difcil control con los FAE y el de
mejor respuesta al tratamiento quirrgico.
SIGNOS Y SINTOMAS
Auras de nuseas.
Emociones (como dj vu o miedo)
Cambio inusual del sentido del gusto y del olfato.
La crisis en s es un breve perodo de alteracin en el
estado de conciencia que puede aparecer como un
episodio de mirar fijamente al vaco, un estado de
ensueo o automatismos repetidos.

Laepilepsia neocorticalse caracteriza por crisis que


se originan en la corteza del cerebro o en su capa
exterior. Las crisis pueden ser tanto focales como
generalizadas.
SIGNOS Y SINTOMAS
Sensaciones extraas
Alucinaciones visuales
Cambios emocionales
Espasmos musculares,
Convulsiones y una variedad de otros sntomas.

Sndrome de West
Infrecuente pero severo. Se presenta en lactantes entre 3 y 18
meses de edad con un mximo alrededor de los 6 meses de vida.
Las crisis consisten en flexin de la cabeza y un movimiento de
abrazo que a veces asocia llanto, dura 1-2 segundos y se repite
varias veces en salvas (espasmos). Se observa especialmente al
quedarse dormido o al despertar y no asocian decaimiento post
crisis.
Sindrome de Lennox-Gastaut tienen diferentes tipos de crisis,
entre ellas, las crisis atnicas, las cuales causan cadas sbitas
que se conocen tambin comocrisis o ataques de cada. El
momento de aparicin de las crisis es, por lo general, antes de
los cuatro aos de edad. Esta forma grave de epilepsia puede ser
muy difcil de tratar eficazmente.
Laencefalitis de Rasmussenes un tipo progresivo de epilepsia
en la cual la mitad del cerebro muestra inflamacin crnica

Lahamartoma hipotalmicaes una forma rara de


epilepsia que se produce por primera vez durante la
infancia y se asocia con malformaciones del hipotlamo
en la base del cerebro. Las personas con este tipo de
epilepsia tienen crisis que se asemejan a la risa o al
llanto.

DIAGNOSTICO
Fundamentalme
nte clinico

Complementario
s:

EEG y
neuroimagenes.

TRATAMIENTO
TIPO DE CRISIS

1 ELECCIN

2 ELECCIN

OTROS

NO INDICADOS

Epilepsia
generalizada
idioptica

Ac. Valproico

Lamotrigina

Carbamazepina
Fenobarbital
Fenitona
Clonacepn

Gabapentina
Vigabatrina

Epilepsias
parciales

Carbamazepina

Ac. Valproico
Topiramato
Vigabatrina
Lamotrigina

Clobazam
Fenitona
Fenobarbital

Epilepsia
mioclnica

Ac. Valproico

Clonacepn

Clobazam
Primidona
Fenobarbita

Ausencias

Etosuximida
(T)
Ac. Valproico
(A)

Clonacepn

Lamotrigina

Vigabatrina
Gabapentina
Carbamazepina

BIBLIOGRAFIA

www.ligaepilepsia.cl/epilepsias/tipos-de-epilepsia

http://es.slideshare.net/pollitobobadilla/epileps
ia-lob-temporal-11467386

http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs999
/es/

espanol.ninds.nih.gov/trastornos/crisis_epileptic
as.htm