BIOLOGA

GENERAL

Profesora Ana Vallejo

INTRODUCCION
Galleguillos

 El pensamiento cientfico es una

manera SISTEMTICA de buscar

explicaciones
Es una actividad humana
ORDINARIA basada en la
RACIONALIDAD, la LGICA y el
ESCEPTICISMO
Se usa DIARIAMENTE para resolver
problemas prcticos

Mtodo cientfico

Es un mtodo de investigacin para el

conocimiento de la realidad observable,
que consiste en formularse
interrogantes sobre esa realidad, con
base en la teora ya existente, tratando
de hallar soluciones a los problemas
planteados.
El mtodo cientfico se basa en la
recopilacin de datos, su ordenamiento
y su posterior anlisis.

El mtodo cientfico es un
proceso de investigacin que
consta de varias etapas:
-La observacin del fenmeno.
-Formulacin de hiptesis
-Diseo experimental
-Anlisis de los resultados y
conclusiones.

Se observa y se describe el proceso

objeto de estudio.
Ejemplo: queremos estudiar el
crecimiento de una planta desde su
origen, la semilla. ste depender
de varios factores, tipo de semilla,
tipo de agua de riego, humedad,
tipo de tierra, fertilizante,
temperatura, sol, presin
atmosfrica, etc.

Se establecen posibles causas que

expliquen el fenmeno estudiado,
que despus habr que confirmar
experimentalmente.
Ejemplo: una planta crece ms que

otra por que la primera est en un

suelo cido y la segunda en un suelo
bsico.

Se monta un dispositivo experimental

que pueda probar nuestras hiptesis.Si
hay varias variables, se controlan todas
salvo la que queremos estudiar.

Ejemplo: queremos ver cmo influye la

acidez del suelo en el crecimiento,
entonces fijamos la temperatura, agua,
presin, semilla, humedad,sol, etc., y
con varias plantas variamos la acidez
del suelo y seguimos el crecimiento de
la planta cada da.

Los resultados obtenidos se suelen

reflejar en tablas de datos y
grficas. La variable
independiente se representa en
abscisas y la dependiente en el eje
de ordenadas. Ejemplo: La medida
de acidez, el pH, en abscisas y la
longitud de la planta en
ordenadas.

. 2.1 Leyes cientficas: son hiptesis

que han sido confirmadas por
mltiples experiencias.

2.2. Teoras: conjunto de varias leyes

que forman otra ley de carcter ms
general.

2.3. Modelos:conceptos que nos

permiten comprenderuna ley o una
teora de una forma simplificada.

ESTUDIO DE LOS SERES VIVOS

Linneo, en el siglo XVIII

Reino Animal y el Reino Vegetal.
Haeckel ,en el siglo XIX
propuso un nuevo grupo de seres vivos, el Reino
Protistas.
Whittaker , en 1969
cinco reinos, los tres anteriores y dos nuevos,
llamados Reino Hongos y Reino Moneras.
Margulis y Schwartz
modifican los criterios de clasificacin y los nombres
de algunos reinos. Los reinos que proponen son
Moneras, Protistas, Hongos, Plantas y
Animales.
Karl Woese, en 1991
crea un nuevo taxn por encima de los reinos y lo
denomina Dominio. Los seres vivos se agruparan
en tres dominios, Bacteria, Archaea y Eukarya.

PROTISTA
MONERA
FUNGI
PLANTAE
ANIMALIA

CARACTERSTICAS DE LOS CINCO REINOS

Las caractersticas aqu recogidas las cumplen la mayor parte de los organismos englobados en cada Reino

Moneras

Protoctistas

Hongos

Plantas

Animales

Procariotas

Eucariotas

Eucariotas

Eucariotas

Eucariotas

ADN

Circular

Lineal

Lineal

Lineal

Lineal

N de clulas

Unicelulares

Pluricelulares

Pluricelulares

Hetertrofos

Auttrofos

Hetertrofos

Tipo de
clulas

Nutricin

Auttrofos /
Hetertrofos

Unicelulares /
Pluricelulares
Auttrofos /
Hetertrofos

Unicelulares /
Pluricelulares

Energa que
utilizan

Qumica / Luminosa

Qumica / Luminosa

Qumica

Luminosa

Qumica

Reproduccin

Asexual

Asexual /Sexual

Asexual /Sexual

Asexual /Sexual

Sexual

No existen

No existen

No existen

Existen

Existen

Existencia de
pared
celular

Existe

Existe / No existe

Existe

Existe

No existe

Movilidad

S / No

S / No

No

No

Tejidos
diferencia
dos

 MICROSCOPIA

El Microscopio ptico
El microscopio ptico tiene un
limite resolucin de cerca de 200 nm
(0.2 m ).
Las clulas observadas bajo el
microscopio ptico pueden estar
vivas o fijadas y teidas.

El Microscopio Electrnico de
Transmisin(MET)
El microscopio electrnico de transmisin
(MET) tiene un limite de resolucin de
cerca de 2 nm.
Un MET mira a replicas de clulas muertas
, despus de haber sido fijadas y teidas
con ones de metales pesados. Los
electrones son dispersados cuando pasan
a travs de una fina seccin del
espcimen, y luego detectados y
proyectados hacia una imagen sobre una
pantalla fluorescente.

El Microscopio Electrnico de
Barrido (MEB)
El microscopio elctrnico de barrido
(MEB) tambin tiene un limite de 2nm.
Al igual que el MET, el MEB permite
mirar a clulas muertas, despus de
haber sido fijadas y teidas con ones
de metales pesados. Con esta tcnica
los electrones son reflectados sobre la
superficie del espcimen.

 TECNICAS

DE
CITOLOGIA

Consiste en sedimentar o
precipitar las estructuras
de distinto peso molecular
(fracccionamiento celular).
As, es posible obtener
organelos de distinta
densidad a distintas
velocidades.

Electroforesis.
Mtodos de estudio para la separacin de
mezclas inicas.
Se utiliza para purificar y fraccionar protenas.
Depende de capacidad migratoria de
molculas cargadas en un campo elctrico.
Distancia a la que migra la protena depende
del peso molecular y carga
Surgen para facilitar el estudio de la
morfologa celular y molecular de estructuras
orgnicas.

Cromatografa.
Utilizada para la separacin de
molculas segn su carga, su
hidrofobicidad, su tamao o su
capacidad de unirse a grupos qumicos
particulares.
Las molculas son arrastradas sobre
una superficie porosa sumergida en
solventes
Estas molculas se atrasan y son
recogidas separas

Inmunocitoqumica
Se utilizan anticuerpos marcados para
detectar protenas.
Estas se pueden observar mediante el
microscopio ptico comn, de
fluorescencia y electrnico.
Tcnica directa
Tcnica indirecta

 Existen tres mtodos de marcacin de

anticuerpos:
Conjugacin con un compuesto
fluorescente.
Conjugacin con una enzima.
Conjugacin con una sustancia que no
se deja atravesar por la luz y que
dispersa electrones.

Tcnica de la biologa molecular.

Objetivo: obtener numerosas copias de
fragmentos de ADN particular.
Fundamento: propiedad para replicar
hebras de ADN de la ADN polimerasa.
Cebadores: secuencias cortas de
nucletidos(20), tiles para iniciar PCR.

1. Calentar mezclas para

desnaturalizar ADN( separar hebras).
2. Se enfra. Cebadores se pegan a
zona adecuada del ADN.
3. Aumento de temperatura para que
ADN polimerasa inicie su actividad.
4. Nueva hebra crece y se de inicio
nuevamente al proceso.

La clonacin consiste en crear

individuos iguales genticamente.

No implica igualdad fenotpica.

Tcnica en humanos:

Extraccin de una clula diploide del

organismo a clonar y un vulo
(clula haploide) no fecundado
receptor de una mujer X.

Se extrae el
ncleo del vulo y
se le implanta el
de la clula
diploide (46
cromosomas).
Resultado; un
vulo haploide
convertido en una
clula diploide con
la capacidad de
desarrollo y
diferenciacin.