qumicas
PROFESORA: Clara
Turriate
Elequilibrio qumico es
unestadoenelque nose
observan cambios visibles
enelsistema.
Puede ser homogneo
(una fase) o heterogneo
(variasfases).
H2(g)+I2(g)2HI(g)
Elequilibrio
qumicono se
alcanza
instantneamente,
sinoquetranscurre
unciertotiempo
desdequesepasa
delasituacin
inicialalade
equilibrio,debidoa
lapropiacintica
delasreacciones
implicadas.
aA+bBcC+dD
laconstanteKctomarelvalor:
Kc
[C ]c [D ]d
[ A]a [B ]b
paraconcentracionesenelequilibrio.
LaconstanteKccambiaconlatemperatura.
ATENCIN!: Slo se incluyen las especies gaseosas y/o
Concentr. iniciales
(mol/l)
Concentr. equilibrio
(mol/l)
[SO2]
[O2]
[SO3]
[SO2]
[O2]
[SO3]
Kc
Exp 1
0,200
0,200
0,030
0,115
0,170
279,2
Exp 2
0,150
0,400
0,014
0,332
0,135
280,1
Exp 3
0,200
0,053
0,026
0,143
280,0
Exp 4
0,700
0,132
0,066
0,568
280,5
Exp 5
0,150
0,400
0,250
0,037
0,343
0,363
280,6
En la reaccin:
2 SO2(g) + O2(g)
2 SO3(g)
KC se obtiene aplicando la expresin:
KC
[SO3 ]2
[SO2 ]2 [O2 ]
Equilibrio:
Moles inic.:
Moles equil.
conc.eq(mol/l)
KC
0,0144 x
0,25
x
0,25
x
x
g
[PCl 3 ] [Cl 2 ]
0,25 0,25
0, 48
0,0144
x
[PCl 5 ]
0,25
Moles equil.
0,0014
0,013
0,013
x
0,25
x 0,0130
sencillomedirpresionesparcialesqueconcentraciones:
aA+bBcC+dD
yseobservalaconstanciadeKpvienedefinidapor:
KP
Si
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pCc pDd
a
pA pDd
PV=nRTP=(n/V)RT=CRT
pc c p Dd
Cc (RT)c Dd (RT)d
Kp = =
p A a p Bb
Aa (RT)a Bb (RT)b
K P KC (RT )n
100.
%=(molesdisociadas/molesinciales)x100
10
PCl3 Cl2
(0,2 + x) x
Kc =
= = 0,042
PCl5
0,4 x)
Principio de Le Chatelier
ElPrincipio de Le Chatelierestablece
que, si un sistema en equilibrio se
somete a un cambio de condiciones,
ste se desplazar hacia una nueva
posicinafindecontrarrestarelefecto
que lo perturb y recuperar el estado
deequilibrio.
Factoresquemodificanelequilibrio
Cambio en la concentracin de alguno
delosreactivosoproductos.
Cambioenlapresin(ovolumen)
Cambioenlatemperatura.
Variaciones en el equilibrio
[reactivos]
[reactivos]
>0
<0
en
[productos] > 0
Variacin
[productos] < 0
el equilibrio
T > 0 (exotrmicas)
T > 0 (endotrmicas)
T < 0 (exotrmicas)
T < 0 (endotrmicas)
Ejemplo: Haciadndesedesplazarelequilibrioal:
a)disminuirlapresin?
a)
b)aumentarlatemperatura?
b)
H2O(g)+C(s)CO(g)+H2(g)(H>0)
Hay que tener en cuenta que las concentraciones de los
slidosyaestnincluidasenlaKcporserconstantes.
COH2
Kc=
H2O
a)Alpelequilibrio(dondemsmolesdegaseshay:1
a)
deCO+1deH2frentea1slodeH2O)
b)Al
T el equilibrio tambin se desplaza hacia donde
b)
seconsumecalorporserlareaccinendotrmica.
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Importanciaenprocesos
industriales.
Es muy importante en la industria el saber qu
favorecidaporaltaspresionesyporunabajatemperatura.
Porelloestareaccinsellevaacaboaaltsimapresiny
a una temperatura relativamente baja, aunque no puede
sermuybajaparaquelareaccinnoseamuylenta.Hay
que mantener un equilibrio entre rendimiento y tiempo
dereaccin.
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Ejemplo.
1. Se coloca en un recipiente rgido 2moles de N2 y 10
molesdeH2,llegndosealequilibrioa4atmosferasy200
Csegnlareaccin:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g); Hr = -92,4 kJ
El equilibrio es perturbado isotrmicamente por la adicin
de dos moles de N2. Al restablecerse el equilibrio se
observa el aumento en la produccin de NH3 de 50% a
58%.
Determinar:
a.Lasmolesenelequilibriodelamezclagaseosa.
b.Lamasamolardelamezclagaseosa.
c.Ladensidaddelamezclagaseosa.
Ejemplos.
1. Una reaccin que parece prometedora para disminuir las reservas
existentesdeclorfluorcarbonoes:
CF2Cl2(g)+Na2C2O4(s) NaF(s)+NaCl(s)+C(s)+CO2(g)
a) Estareaccinimplicaoxidacin-reduccin?.
b) Si se mezclan 160 gramos de CF2Cl2 y 270 gramos de
Na2C2O4(s)al90%depurezaesteultimo.Cuantosgramosde
CO2seproducir,siseesperaunrendimientodel80%.
.2.Dadalareaccinrepresentadapor: