UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS

ESCUELA DE MEDICINA
CTEDRA: FISIOLOGIA I
DOCENTE: Dra. Sulie Navarrete
INTEGRANTES:
Jessenia Aucapia Camas
Alejandra Pintado Calva
Fabricio Reyes Barreiro
Karla Benitez Rodrguez
Alexander Navas Cevallos
Nicolle Bravo Mrquez

ORGANIZACION DEL SISTEMA

NERVIOSO, FUNCIONES BASICAS DE
LAS SINAPSIS Y
NEUROTRANSMISORES

Neurona

unidad funcional bsica del sistema nervioso

central

El sistema nervioso central +100.000 millones de

neuronas
Las seales de entrada llegan a travs de las
sinapsis situadas en las dendritas neuronales y en
el soma celular.
Las sinapsis consiste en que la seal
(desde
el axnANTERGRADO
de una neurona precedente hasta
SENTIDO
las dendritas en la membrana celular de las
neuronas ulteriores)

Porcin sensitiva del sistema nervioso:

RECEPTORES SENSITIVOS
las actividades del sistema nervioso se ponen en
marcha cuando las experiencias sensitivas
excitan los receptores sensitivos, ya sean de
carcter
visual en los ojos
auditivo en los odos
tctil en la superficie del organismo.

Porcin motora del sistema nervioso:

EFECTORES
Contraccin de los msculos esquelticos adecuados en todo
el cuerpo
Contraccin de la musculatura lisa de las vsceras
Secrecin de sustancias qumicas activas por parte de las
glndulas exocrinas y endocrinas en muchas zonas del
organismo.
En conjunto funciones motoras del sistema nervioso
Los msculos y las glndulas
reciben
nombre deanatmicas
efectores reales
representan
las elestructuras
que ejecutan las funciones dictadas por las
seales nerviosas.

los msculos esquelticos pueden

controlarse a mltiples niveles del
sistema nervioso central
por ejemplo:
Medula espinal
Formacin reticular del bulbo
raqudeo, la protuberancia y el
mesencfalo
Ganglio basales
El cerebelo
La corteza motora.

Almacenamiento de la informacin:

MEMORIA
Almacenamiento: corteza cerebral, regiones
basales del encfalo y la medula espinal pueden
conservar pequeas cantidades de informacin.
La acumulacin
memoria

de

la

informacin

proceso

 Cada vez que determinados tipos de seales

sensitivas atraviesan una secuencia de sinapsis
adquieren una mayor capacidad para transmitir
ese mismo tipo de seal la prxima vez
situacin que llamamos facilitacin.

Una vez que los recuerdos estn guardados en

el sistema nervioso pasan a formar parte de los
mecanismos de procesamiento cerebral para el
pensamiento en el futuro.

PRINCIPALES NIVELES DE FUNCIN

DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
Nivel medular
Nivel enceflico inferior o
subcortical
Nivel enceflico superior o cortical.

NIVEL MEDULAR
conducto para transmitir las seales que viajan desde la periferia del
cuerpo hasta el encfalo, o en sentido opuesto.

los circuitos neuronales de la medula

pueden originar:
Reflejos para poner rgidas las piernas
para sostener el tronco en contra de la
gravedad
Reflejos que controlan los vasos
sanguneos locales, los movimientos
digestivos o la excrecin urinaria.

NIVEL ENCEFLICO INFERIOR O

SUBCORTICAL
Actividades
inconscientes
Controladas
por
regiones inferiores del
encfalo

Bulbo
raqudeo y
protuberancia.
Cerebelo, F.R
bulbo
raqudeo,
protuberancia,
mesencefalo
Bulbo
raqudeo,
protuberancia,
mesencfalo,
amgdala,
hipotlamo.

SINAPSIS DEL SISTEMA NERVIOSO

CENTRAL
Impulsos nerviosos, a travs de una sucesin de neuronas,
una despus de la otra.
Cada impulso puede:
Quedar bloqueado en su transmisin de una neurona a la
siguiente
Convertirse en una cadena repetitiva a partir de un solo impulso
Integrarse con los procedentes de otras clulas para originar
patrones muy intrincados en las neuronas sucesivas.

TIPOS DE SINAPSIS: QUIMICAS Y

ELECTRICAS
SINAPSIS QUIMICA-

unidireccional

Acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, histamina,

acido y-aminobutirico (GABA), glicina, serotonina,
glutamato.

SINAPSIS ELECTRICA
presencia de unos canales fluidos abiertos que
conducen electricidad
Pequeas estructuras proteicas tubulares
uniones en hendidura permiten el movimiento
libre de los iones.

ANATOMIA FISIOLOGICA DE LA
SINAPSIS
10.000 y 200.000 terminales prsinpticas

Excitadores: sustancia transmisoraestimula

Inhibidoras:
inhibe

sustancia

transmisora-

neuronas pertenecientes a otras porciones de la

mdula y el encfalo se distinguen de la
motoneurona en:

TERMINALES PRESINPTICOS
vesculas transmisoras: sustancia
transmisora
mitocondrias
aportan
(ATP):
suministra energa para sintetizar
mas sustancia transmisora.
Potencial
de
accin:
despolarizacin de su membrana

la

ACCIN DE LA SUSTANCIA TRANSMISORA EN LA NEURONA

POSTSINPTICA: FUNCIN DE LAS PROTENAS RECEPTORAS
Un componente de unin
Un componente ionoforo
Un canal inico paso de iones
Un activador de segundos
mensajeros que en vez de un canal
inico es una molcula

CANALES INICOS
CANALES CATINICOS:
Paso de iones sodio a veces
potasio o el calcio
Revestidos de cargas negativas.
Repelen los iones
otros aniones

cloruro

CANALES ANIONICOS:
paso de los iones cloruro
Sustancia transmisora activa un
canal inico, su apertura se
producirse en una fraccin de
milisegundo.

SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO EN LA NEURONA

POSTSINAPTICA

Protenas
G.

EXCITACI
N Apertura de

los canales de sodio - grandes

cantidades de cargas elctricas + : interior de la
clula postsinptica.

Depresin de la conduccin mediante los canales

de cloruro, de potasio < la difusin
Diversos cambios en el metabolismo interno de
la neurona postsinptica

INHIBICI
N

Apertura de los canales del ion cloruro en

la membrana neuronal postsinpticadifusin rpida- exterior al interior.
Aumento de la conductancia para los
iones potasio fuera de la neurona.
Activacin de las enzimas receptoras que
inhiben
las
funciones
metablicas
celulares > nmero de receptores
sinpticos inhibidores.

SUSTANCIAS QUIMICAS QUE ACTUAN

COMO TRANSMISORES SINAPTICOS
Transmisores de accin
rpida y molcula
pequea
Producen las respuestas mas
inmediatas del sistema nervioso
Se sintetizan en el citoplasma del
terminal presinptico
Numerosas vesculas
transmisoras presentes los
absorben por transporte activo

NEUROPEPTI
DOS
Suelen provocar acciones mas prolongadas, cambios a largo
plazo en el nmero de receptores neuronales, la apertura o
el cierre de ciertos canales inicos.

Caractersticas de algunos de los mas importantes

transmisores de la molcula pequea
ACETILCOLINA
1. Terminales de las clulas piramidales grandes de la
corteza motora
2. Tipos diferentes de neuronas pertenecientes a los
ganglios basales
3. Motoneuronas que inervan los msculos esquelticos

4. Neuronas preganglionares del SNA

5. Neuronas posganglionares del SNP
6. Parte de la neuronas posganglionares del SNS

La acetilcolina posee un efecto excitador.

Ejerce acciones inhibidoras en algunas terminaciones
nerviosas parasimpticas perifricas.

NORADRENALINA

Segrega los terminales

de muchas neuronas
cuyos somas estn
situados en el tronco
del encfalo y del
hipotlamo.

Localizada en el locus
ceruleus de la
protuberancia, enva
fibras nerviosas a
regiones del encfalo
controlar actividad
global y estado mental

Activa receptores excitadores, unas cuantas

estimula inhibidores
Tambin se segrega en la mayor parte de las
neuronas posganglionares del SNS, excita
algunos rganos pero inhibe otros

DOPAMINA

Se segrega en las neuronas

originadas en la sustancia negra
Efecto inhibidor

GLICINA

Se segrega en la sinapsis de la
medula espinal
Transmisor inhibidor

GABA

Se segrega en los terminales

nerviosos de la medula espinal,
cerebelo y ganglios basales.
Causa inhibicin.

GLUTAMAT
O

Se segrega en los terminales

presinapticos de muchas de las
vas sensitivas que penetran al
SNC.
Causa excitacin.

SEROTON
INA

OXIDO
NITRICO
Se segrega en los
ncleos originados
en el rafe medio del
tronco del encfalo.

Se segrega
especialmente en los
terminales nerviosos
de las regiones
enceflicas
responsables de la
conducta a largo
plazo.

Acta en la medula
como inhibidor de las
vas del dolor

Difiere de otros
transmisores por su
mecanismo de
produccin en el
terminal presinptica
y por sus acciones
sobre la neurona
postsinptica.

NEUROPPTIDOS
Se sintetizan de otro modo, tienen
acciones que son lentas y en otros
aspectos bastante diferentes.
Se forman en los ribosomas del soma
neuronal.

En primer lugar la protena formadora de

neuropeptidos sufre una escisin enzimtica en
fragmentos mas pequeos
El 2do lugar el aparato de Golgi introduce el
neuropptido en minsculas vesculas
transmisoras que se liberan en el citoplasma.

Las molculas proteicas penetran

en los espacios existentes en el
retculo endoplasmtico del soma
y posteriormente en el aparato
de Golgi.

FENOMENOS
ELECTRICOS DURANTE
LA EXCITACIN
NEURONAL

Potencial de membrana en
reposo del soma neuronal
Un voltaje mas bajo resulta
importante ya que permite
el control positivo y negativo
del grado de excitabilidad
neuronal.
El descenso del voltaje hasta
un nivel menos negativo
vuelve mas excitable la
membrana de la neurona,
mientras su aumento hasta
un nivel mas negativo la
hace menos excitable

Diferencias de concentracin
inica a travs de la membrana
en el soma neuronal

Diferencias existentes a ambos lados de la membrana del soma neuronal en la

concentracin de los 3 iones mas importantes para el funcionamiento celular.

Este voltaje negativo repele los

iones cloruro con carga negativa,
empujndoles hacia el exterior a
travs de los poros hasta que la
concentracin sea mucho menor
dentro de la membrana que fuera.

 Un potencial que se oponga exactamente al movimiento

de un ion se llama potencial de Nernst para ese ion; la
ecuacin es la siguiente:

Tendr carcter negativo (-) para los iones positivos y positivo

(+) para los negativos.
La diferencia de concentracin del sodio, el potencial de
membrana que se opondr exactamente al movimiento de
este ion a travs de los canales de sodio se cifra en +61 mV.
aquellos iones sodio que se filtren al interior son expulsados
fuera de inmediato por la bomba de sodio, lo que mantiene el
potencial negativo de -65 mV dentro de la neurona.

 Para los iones potasio, el gradiente de concentracin es de 120 mEq/1 dentro de la

neurona y 4,5 mEq/1 fuera. Esto determina un potencial de Nernst de -8 6 mV en el
interior, que es mas negativo que los -65 que existen en la realidad.
el gradiente del ion cloruro, 107 mEq/1 fuera y 8 mEq/1 dentro, justifica un potencial de
Nernst de -70 mV en el interior de la neurona, que solo es un poco mas negativo que el
valor real medido de -6 5 mV.

Distribucin uniforme del

potencial elctrico en el interior
del soma
El interior del soma neuronal contiene,
el liquido intracelular de la neurona,
su dimetro es grande lo que casi no
genera ninguna resistencia a la
conduccin de la corriente elctrica.
todo cambio en el potencial de
cualquier zona del liquido dentro del
soma
suscita
un
cambio
casi
exactamente igual en el potencial de
los dems puntos de su interior.

Efecto de la excitacin sinptica

sobre la membrana
postsinptica: potencial
postsinptico excitador.
se muestra la neurona en reposo con un terminal
presinptico sin excitar apoyado sobre su Superficie.
presenta un terminal presinptico que ha segregado un
transmisor excitador hacia la hendidura existente entre
su extremo y la membrana del soma neuronal.
su valor ha cambiado en sentido positivo desde -65
hasta -45 mV. Este ascenso positivo en el voltaje por
encima del potencial de reposo normal en la neurona,
es decir, hacia un valor menos negativo, se llama
potencial postsinptico excitador (o PPSE),

Generacin de potenciales de accin en

el segmento
inicial del axn a su salida de la neurona:
umbral de excitacin.
Cuando el PPSE sube lo suficiente
en sentido positivo, llega a un
punto en el que pone en marcha un
potencial de accin en la neurona.
empieza en el segmento inicial del
axn al nivel en que esta estructura
abandona el soma neuronal.

 El
soma
posee
en
su
membrana
relativamente pocos canales de sodio
dependientes de voltaje, lo que complica la
apertura por parte del PPSE del numero
necesario para desencadenar un potencial
de accin.
Por el contrario, la membrana del segmento
inicial presenta una concentracin siete
veces superior que el soma de canales de
sodio dependientes de voltaje y, por tanto,
puede generar un potencial de accin con
mucha mayor facilidad que este ultimo.

FENOMENOS
ELECTRICOS DURANTE
LA INHIBICION
NEURONAL

Efecto de las sinapsis inhibidoras sobre la membrana

postsinptica: potencial postsinptico inhibidor

Las sinapsis inhibidoras abren canales de

cloruro, lo que permite el paso sin
problemas de estos iones.
Por tanto, la apertura de los canales de
cloruro permitir el movimiento de estos
iones con carga negativa desde el liquido
extracelular hacia el interior, lo que
volver mas negativo de lo normal el
potencial
de
membrana
interno,
acercndolo al nivel de -7 0 mV.

 un aumento de la negatividad por encima

del potencial de membrana en reposo
normal se denomina potencial postsinptico
inhibidor (PPSI).
los efectos sobre el potencial de membrana
ocasionados por la activacin de las sinapsis
inhibidoras, lo que permite la entrada de
cloruro a la clula o la salida de potasio a su
exterior, con el correspondiente descenso de
esta variable desde su valor normal de -6 5
mV hasta un nivel mas negativo de -7 0 mV.

Inhibicin presinptica
La
inhibicin
presinptica
esta
ocasionada por la liberacin de una
sustancia
inhibidora
en
las
inmediaciones de las fibrillas nerviosas
presinpticas antes de que sus propias
terminaciones
acaben
sobre
la
neurona postsinptica.
En la mayora de los casos, la
sustancia transmisora inhibidora es
GABA.
Este producto ejerce una accin
especifica de apertura sobre los
canales aninicos, lo que permite la
difusin de una gran cantidad de iones
cloruro hacia la fibrilla terminal.
Las cargas negativas de estos iones
inhiben la transmisin sinptica

Evolucin temporal de los potenciales

postsinpticos

Cuando una sinapsis excitadora estimula la

motoneurona
anterior,
la
membrana
neuronal se vuelve muy permeable a los
iones sodio durante un plazo de 1 o 2 ms.
En este periodo, una cantidad suficiente de
iones sodio difunde con rapidez hacia el
interior de la motoneurona postsinptica
para elevar su potencial intraneuronal en
unos pocos milivoltios, lo que crea el
potencial postsinptico excitador (PPSE)

Sumacin espacial en las neuronas:

umbral de disparo

La excitacin de un solo terminal presinptico sobre la superficie de una neurona casi

nunca activa la clula.
La razn reside en que la cantidad de sustancia transmisora liberada por un terminal
aislado para originar un PPSE normalmente no supera los 0,5 a 1 mV, en vez de los 10 a
20 mV
necesarios
en general
alcanzar
el umbral de excitacin.
Cuando
el PPSE llegue
al nivelpara
suficiente,
alcanzara
el umbral de disparo y producir un potencial de
accin espontneamente en el segmento inicial del
axn.

 El potencial postsinptico mas bajo

estaba causado por la estimulacin
simultanea de 4 sinapsis; el siguiente
potencial en intensidad lo estaba por la
estimulacin de 8; finalmente, un PPSE
aun mas alto estaba ocasionado por la
estimulacin de 16' sinapsis.
Este efecto aditivo de los potenciales
postsinpticos simultneos mediante la
activacin
de
mltiples
terminales
situados en regiones muy espaciadas de
la membrana neuronal se denomina
sumacin espacial.

Sumacin temporal causada por descargas

sucesivas de un terminal presinptico
Cada vez que dispara un terminal presinptico, la sustancia
transmisora liberada abre los canales de membrana a l sumo
durante 1 ms mas o menos.
una segunda apertura de estos mismos elementos puede
incrementar el potencial postsinptico hasta un nivel aun
mayor y cuanto mas alta sea la velocidad de estimulacin,
mayor se volver el potencial postsinptico.

Sumacin simultanea de potenciales

postsinpticos
excitadores
e
inhibidores.
Si un PPSI tiende a disminuir el potencial de membrana hasta
un valor mas negativo y al mismo tiempo un PPSE tiende a
elevarlo, estos dos efectos pueden neutralizarse entre si total
o parcialmente.

Facilitacin de las neuronas

Con frecuencia el potencial postsinptico total una
vez sumado es excitador, pero no ha subido lo
suficiente como para alcanzar el umbral de disparo
en la neurona postsinptica.
Cuando ocurre esto, se dice que la neurona esta
facilitada. Es decir, su potencial de membrana esta
mas cerca del umbral de disparo que lo normal,
pero aun no ha alcanzado este nivel.

ALGUNAS
CARACTERISTICAS
ESPECIALES DE LA
TRANSMISION SINAPTICA

Fatiga de la transmisin sinptica.

Cuando las sinapsis excitadoras reciben estmulos repetidos a un
ritmo elevado, al principio es muy alto el numero de descargas de la
neurona postsinptica, pero la frecuencia de disparo va bajando
progresivamente en los milisegundos o segundos sucesivos. Esto se
llama fatiga de transmisin sinptica.

Efecto de la acidosis o de la alcalosis sobre la

transmisin sinptica
Normalmente, la alcalosis aumenta
mucho la excitabilidad neuronal.
Por ejemplo, un ascenso en el pH de la
sangre arterial desde su valor habitual de
7,4 hasta 7,8 u 8 suele causar
convulsiones epilpticas en el encfalo
debido a la mayor excitabilidad de
algunas neuronas cerebrales o de todas.
En cambio, la acidosis disminuye
acusadamente la actividad neuronal; un
descenso en el pH desde 7,4 hasta un
valor inferior a 7 suele ocasionar un
estado comatoso

Efecto de la hipoxia sobre la

transmisin sinptica.
La excitabilidad neuronal tambin depende claramente de un aporte
suficiente de oxigeno. Su interrupcin nada mas que por unos pocos
segundos puede ocasionar una ausencia completa de excitabilidad en
algunas neuronas.

Efecto de los frmacos sobre la transmisin

sinptica.
La cafena, teofilina y teobromina, que estn presentes en el caf, el te y el
chocolate, incrementan la excitabilidad neuronal, se supone que al rebajar el
umbral de excitacin en las clulas.
Estricnina aumenta la excitabilidad de las neuronas. Sin embargo, no lo hace
reduciendo su umbral de excitacin; en su lugar, inhibe la accin de algunas
sustancias transmisoras normalmente inhibidoras, sobre todo el efecto en este
sentido de la glicina sobre la medula espinal.

Retraso sinptico.
Durante la transmisin de una seal neuronal desde una neurona
presinptica hasta otra postsinptica, se consume cierta cantidad de
tiempo en el proceso siguiente
1. emisin de la sustancia transmisora por el terminal presinptico;
2. difusin del transmisor hacia la membrana neuronal postsinptica;
3. accin del transmisor sobre el receptor de la membrana;
4. intervencin del receptor para aumentar la permeabilidad de la
membrana,
5. entrada del sodio por difusin para elevar el potencial postsinptico
excitador hasta un nivel suficientemente alto como para
desencadenar un potencial de accin.

Receptores sensitivos
Circuitos neuronales para el procesamiento de la
informacin

Tipos de receptores
1. Mecanorreceptores

Compresin, estiramiento.

2. Termorreceptores

Fro, calor

3. Nociceptores

Lesiones: fsicas o qumicas

4. Receptores
electromagnticos

Luz

5. Quimiorreceptores

Gusto, olor, cantidad de O2

arterial, osmolaridad, CO2, etc.

Receptores Sensitivos y
Estmulos

Sensibilidad Diferencial de los Receptores

Modalidad Sensitiva: <Principio de la lnea marcada>

Transduccin de estmulos sensitivos

en estmulos nerviosos
Potencial de receptor
Mecanismos de Potenciales de Receptor:
1) 2) 3) 4)
Relacin del potencial de
receptor con el potencial de
accin

Transduccin de estmulos
sensitivos en estmulos
nerviosos
Amplitud mx., relacin de la
intensidad del estimulo del
estmulo y el potencial
receptor

Adaptacin de receptores

MECANISMOS DE ADAPTACIN DE
LOS RECEPTORES

Vara con cada tipo de receptor ( es una propiedad

individual)

En el corpsculo de Paccini son dos mecanismos:

1. Viscoelasticidad (permite la redistribucin)

2. Acomodacin

Fibras nerviosas que

transmiten diferentes tipos
de seales

Transmisin de seales de
diferente intensidad por
los fascculos nerviosos

Sumacin temporal

Sumacin espacial

Transmisin y procesamiento de
las seales en grupos
neuronales
Organizacin bsica de un grupo
neuronal

Transmisin y procesamiento de
las seales en grupos
neuronales

Transmisin y
procesamiento

de las seales
en grupos

neuronales

POSDESCARGA: Es la
prolongacin de una seal por
un grupo neuronal.
Neurotransmisor de accin
prolongada

CIRCUITO REVERBERANTE
(OSCILATORIO):
- Causa la prolongacin de la
seal.
Es una retroalimentacin
positiva.
Tiene numerosas fibras
nerviosas paralelas

Circuito neuronal
con seales de
salida
excitadoras e
inhibidoras

Prolongacin de una
seal

Inestabilidad y estabilidad de
los circuitos neuronales
La estabilidad reside en 2 mecanismos
bsicos a los largo de todo el sistema
nervioso central
1)Circuitos Inhibidores
-2 tipos
1.-Circuitos de retroalimentacin
inhibidores que vuelven desde el final de
una va excitatoria (observados en todas las
vas sensitivas del cuerpo)
2.-Grupos Neuronales ejercen control
inhibidor global sobre ciertas regiones del
cerebro (GB son inhibidores del sistema de
control muscular)

Sistema Nervioso
Autnomo

Organizacin General
Sistema Nervioso Autnomo

Sistema Nervioso Simptico

Anatoma Fisiolgica

1. Una

de las cadenas de los ganglios simpticos

paravertebrales interconectados con los nervios
raqudeos en la zona lateral de la columna
vertebral.

2. 2

ganglios prevertebrales(celaco y hipogstrico)

3. Nervios

que se extienden desde los ganglios

hasta los diversos rganos internos.

Las fibras nerviosas simptica nacen en la mdula espinal junto a los

nervios raqudeos entre los segmentos medulares T1 y L2, pasan 1ero
a la cadena simptica y despus a los tejidos y rganos estimulados.

Neuronas simpticas:
Preganglionares y
Posganglionales

Va a simptica que se dirige desde la mdula hasta el tejido estimulado por 2

clulas: una neurona preganglionar y posganglionar.

Soma celular de cada neurona preganglionar est situado en el asta

intermediolateral de la mdula espinal.

Sus fibras van por una raz anterior de la mdula dula hasta llegar al nervio
correspondiente.

Las fibras pueden seguir 3 trayectos diferentes:

1.

Hacer sinapsis con neuronas simpticas posganglionares en el ganglio al que llegan.

2.

Ascender o descender por la cadena y realizar sinapsis en cualquiera de los otros

ganglios que la forman.

3.

Recorrer una distancia variable a lo largo de la cadena y despus irradiar hacia fuera a
travs de uno de los nervios simpticos, para acabar haciendo sinapsis en un ganglio
simptico perifrico.

Fibras Nerviosas Simpticas

en los nervios esquelticos

Algunas e las fibras posganglionares vuelven desde la cadena simptica a

los nervios a travs de los ramos comunicantes grises a todos los niveles
de la mdula.

Estn encargadas de:

Controlar los vasos sanguneos

Glndulas sudorparas

Msculos piloerectores

La distribucin de los nerviosos simpticos por cada rgano queda en parte

determinada segn el punto del embrin en el que se haya originado.

Las fibras nerviosas simpticas preganglionares recorren sin hacer

sinapsis, todo el trayecto desde las clulas del asta intermediolateral hasta
la medula suprarrenal.

Sistema Nervioso Parasimptico

Anatoma Fisiolgica

Las fibras parasimpticas salen del sistema

nervioso central a travs de los pares
craneales.

Otras fibras parasimpticas salen distintas

abandonan la parte mas inferior de la
medula espinal.

75% de todas las fibras estn en el nervio

vago, llegando a todas las regiones torcicas
y abdominales del tronco.

Neuronas Parasimpticas:
preganglionares y
posganglionares

En los nervios parasimpticos craneales las fibras

preganglionares recorren sin interrupcin todo el trayecto
hasta el rgano que se vaya a controlar, en cuya pared se
encuentran las neuronas posganglionares.

Las fibras preganglionares hacen sinapsis con ellas, y

unas fibras posganglionares extremadamente cortas las
abandonan para inervar los tejidos del rgano.

Caractersticas bsicas del

funcionamiento simptico y
parasimptico

La fibras simparticas y parasimpticas segregan una de las

dos sustancias transmisoras de la sinapsis: acetilcolina o
noradrenalina.

Fibras que liberan acetilcolina: colinrgicas.

Fibras que emiten noradrenalina: adrenrgica.

Todas las neuronas preganglionares son colinrgicas: SNSSNP

Todas las neuronas son posganglionates son del Sist.

parasimptico son colinrgicas.

La acetilcolina al aplicarlas a los ganglios excitarn las

neuronas posganglionares tanto simptico y parasimptico.

Principales receptores para la

Acetilcolina
Receptores Muscarnicos

Presentes en todas las clulas efectoras estimuladas por

las
neuronas
colinrgicas
posganglionaresdel
Sist.
Nervioso: Parasimptico y Simptico.

Se

observan en los
Receptores Nicotnicos
ganglios autnomos a
nivel de la sinapsis
entre
las
neuronas
preganglionares y las
posganglionares
del
Sist.
Nervioso:
Parasimptico
y
Simptico.

Receptores Adrenrgicos:
receptores -

La noradrenalina estimula sobre todos los receptores , pero tambin a

los receptores , en menor grado.

La adrenalina activa ambos receptores aproximadamente por igual.

Efectos de la estimulacin
simptica y parasimptica sobre
rganos concretos.
Ojos

Glndulas
Corporales

Aparato
Digestivo

Corazn

Presin
Arterial

Efectos
Metablico
s

Efectos de la estimulacin
simptica y parasimptica sobre
rganos concretos.

Hipersensibilidad por denervacin de los rganos

tras la destruccin simptica y parasimptica

A la destruccin
de un nervio simptico o
parasimptico, el rgano inervado se vuelve mas
sensible a la inyeccin de adrenalina o acetilcolina
Tono
Intrinseco

Mecanismo Regulacin
al Alza

REFLEJOS AUTNOMOS
ALEXANDER NAVAS CEVALLOS

REFLEJOS AUTNOMOS

Reflejos autnomos
cardiovasculares
Controlan:

Presin arterial

Frecuencia cardaca

REFLEJO BARORRECEPTOR
- Barorreceptores (receptores para estiramiento)

Cartida interna

- Localizados en paredes de art importantes

Cayado de la aorta
Extensin de receptores transmite seales
al tronco enceflico Inhibe impulsos simpticos del

corazn y

vasos
Excita parasimptico
DESCENSO DE PRESIN ARTERIAL HASTA NORMALIDAD

Reflejos autnomos digestivos

Existen controles autnomos desde la parte superior del tubo digestivo hasta la
porcin distal del recto.

Por ejemplo:

Olor de un alimento
apetitoso

Produce seales
nerviosas:
Desde nariz y
boca

Hacia ncleos
salivales,
glosofarngeo y
vagal (TRONCO
ENCEFLICO)

Envan impulsos a travs de nervios parasimpticos

Hacia
glndulas
secretoras de
la boca y

PRODUCCIN DE JUGOS
GSTRICOS ANTES DE
QUE LA COMIDA INGRESE

Reflejos autnomos digestivos

2
Llenado del recto por
las heces

Produce impulsos
desencadenados por el
estiramiento hacia:
Porcin sacra de la mdula espinal

Parasimptico sacro devuelve impulsos reflejos hacia el colon distal

Potentes
contracciones
peristlticas

DEFECACIN

Otros reflejos autnomos

1.

Vaciamiento de la vejiga.

2.

Reflejos sexuales masculinos (ereccin parasimptico; eyaculacin

simptico) y femeninos.

3.

Vaciamiento de la vescula biliar.

4.

Excrecin renal de orina.

5.

Sudoracin.

6.

Concentracin sangunea de glucosa.

Etc.

ESTIMULACIN DE
RGANOS AISLADOS Y
ESTIMULACIN MASIVA DEL
SIMPTICO Y PARASIMPTICO

El sistema simptico responde en

ocasiones mediante una descarga
masiva

En algunos casos, casi todos los componentes del sistema nervioso

simptico descargan a la vez formando una unidad completa,
fenmeno llamado descarga masiva. Esto suele suceder cuando se
activa el hipotlamo ante situaciones de miedo o de temor, o ante un
dolor intenso. El resultado consiste en una amplia reaccin por todo el
cuerpo, llamada respuesta de alarma o de estrs.

El sistema parasimptico suele producir

unas respuestas especficas localizadas

Las funciones de control que cumple el sistema parasimptico son a

menudo muy especficas. Por ejemplo, los reflejos cardiovasculares
parasimpticos suelen actuar slo sobre el corazn para aumentar o
disminuir la frecuencia de sus latidos.

En este mismo sentido, otros reflejos parasimpticos dan lugar

especialmente a la secrecin de las glndulas orales, y en unas
circunstancias diferentes la secrecin se produce bsicamente en las
glndulas gstricas.

Finalmente, el reflejo de vaciamiento rectal no influye sobre otras

partes del intestino de forma notable.

Respuesta de alarma o
estrs en el Sistema Nervioso
Simptico
Cuando el sistema nervioso simptico descarga a la vez, se aumentan por mltiples vas la capacidad

MECANISMOS

del organismo a realizar una actividad vigorosa.

Aumento

de la presin arterial.

Aumento

del flujo sanguneo hacia los msculos.

Aumento

de tasas de metabolismo celular por todo el cuerpo.

Aumento

de concentracin sangunea de glucosa.

Aumento

de gluclisis heptica y muscular.

Aumento

de fuerza muscular.

Aumento

de actividad mental.

Aumento

de velocidad de coagulacin sangunea.

Control bulbar, pontino y

mesenceflico del sistema
nervioso autnomo
Muchas regiones neuronales pertenecientes a la formacin reticular del
tronco del encfalo regulan diversas funciones autnomas como:

La presin arterial.

La frecuencia cardaca.

Las secreciones glandulares en el tubo digestivo.

El peristaltismo gastrointestinal.

El grado de contraccin de la vejiga urinaria.

Control de los centros autnomos

del tronco del encfalo por las
regiones superiores

Las seales procedentes del hipotlamo e incluso del cerebro tienen la capacidad de
influir sobre la actividad de casi todos los centros de control autnomos situados en el
tronco del encfalo.

Por ejemplo:

La estimulacin de las zonas adecuadas, sobre todo en el hipotlamo posterior, puede

activar los centros de control cardiovascular bulbares con una potencia suficiente como
para elevar la presin arterial hasta ms del doble de lo normal.

Otros centros hipotalmicos controlan la temperatura corporal, aumentan o disminuyen

la salivacin y la actividad digestiva, y provocan el vaciamiento de la vejiga urinaria.

Por tanto, hasta cierto punto, los centros autnomos del tronco del encfalo actan
como estaciones de relevo para controlar las actividades iniciadas en niveles ms altos
del encfalo, sobre todo en el hipotlamo.