Propiedades de los fluidos de

yacimientos petroleros
5.1 Introduccin.
En este captulo se vern mtodos para determinar las
propiedades de los fluidos de yacimientos petroleros, requeridas
para clculos en ingeniera de yacimientos y de produccin. Los
anlisis de laboratorio son los mtodos ms precisos para
encontrar las propiedades fsicas y qumicas de un fluido en
particular. En la ausencia de datos de laboratorio, las
correlaciones empricas son alternativas para estimar las
propiedades de los fluidos. Tambin se presentan correlaciones
para calcular las propiedades de los gases naturales, de los
hidrocarburos lquidos y del agua de formacin. Se incluyen
correlaciones para estimar la compresibilidad del volumen poroso
y el coeficiente de flujo no-Darcy para flujo turbulento, el cual se
presenta en el flujo de gas en pozos petroleros.

5.2.1 Revisin de definiciones de las

propiedades de gases naturales

El peso molecular, temperatura y presin crticas, densidades del lquido y

gas y viscosidad del gas, son propiedades que son utilizadas para identificar
el tipo de fluido. El peso molecular, las densidades del lquido y del gas, as
como la viscosidad del lquido se evalan a condiciones estndar de 14.7
lb/pg2absy 60 F; por el uso frecuente que tienen se encuentran en tablas.
Un gas, es definido como un fluido homogneo de viscosidad y densidad
baja, que no tiene ningn volumen definido, pero se ampla para
completamente rellenar el espacio donde es colocado. Generalmente, el
gas natural es una mezcla de gases de no hidrocarburo e hidrocarburo. Los
gases de hidrocarburo que normalmente son encontrados en un gas natural
son metano, etano, propano, butano, pentano, y las pequeas cantidades
de hexano y ms componentes pesados. Los gases de no hidrocarburo
(impurezas), incluyen el dixido de carbono, el sulfuro de hidrgeno, y el
nitrgeno.

GAS SECO

Esencialmente toda mezcla esta en fase de gas en el reservorio"

Los diferentes tipos de reservorios pueden clasificarse de acuerdo a su

niveles de presin y temperatura inciales y su ubicacin en el grafico

con respecto a la regin de dos fases (gas y petrleo). El rea
encerrada por las curvas del punto de burbujeo y del punto de roco
hacia el lado izquierdo inferior es la regin de combinaciones de
presin y temperatura en donde existen dos fases: liquida y gaseosa.
Las curvas dentro de la regin muestran un porcentaje de lquido en el
volumen total de hidrocarburo, para cualquier presin y temperatura.
El resto del esquema podramos considerarlo como reservorio de una
sola fase. Pero si consideramos que la mezcla de hidrocarburos ocurre
a 2000 psia y 150F existe un reservorio que contiene una zona de
lquido o de petrleo.

El conocimiento y relacin de la presin, volumen

y temperatura (PVT), y otras propiedades qumicas
de los gases son indispensables para el desarrollo
de un yacimiento de petrleo o gas.
Entre las propiedades podemos encontrar:
1.2.3.4.5.6.7.8.-

Peso molecular del gas.

Gravedad especfica.
Densidad del gas .
Viscosidad del gas.
Factor de compresibilidad del gas (Z).
Factor volumtrico de formacin del gas.
Volumen especfico.
Compresibilidad isotrmica del gas.

5.2.2 Peso Molecular Aparente:

Cuando se trata de
mezclas no se habla
de peso molecular
sino
de
peso
molecular aparente y
se calcula de acuerdo
con la composicin.
El
peso
molecular
para una mezcla con
n-componentes
(ncomp) se denomina
como peso molecular
promedio
molar

aparente
y
se
determina con:

El peso molecular aparente de la mezcla de

gases en lbm/lbm-mol,Mj es el peso
molecular del componente j de la mezcla de
gas en lbm/lbm-mol , y j es la fraccin molde
la fase de gas del componente j en fraccin.
De igual manera si se quiere expresar la
composicin en porcentaje por peso se aplica la
ecuacin:

5.2.3 DENSIDAD ESPECIFICA DE UN GAS ( DENSIDAD

RELATIVA)
Es la relacin de la densidad del gas a la densidad del aire

seco.
Medidos a la misma presin y temperatura.
La densidad especfica del gas en forma de ecuacin es:

En donde, g es la densidad de la mezcla de gases en

lbm/ft3y aire es la densidad del aire en lbm/ft3.

 A condiciones estndar, el aire y el gas seco se comportan de

acuerdo con la ley de los gases ideales.

Empleando la definicin de libra masa-mol (n=m/M), y de
densidad (=m/V), as como la ecuacin de estado para gases
ideales para el aire y el gas.
La densidad relativa de una mezcla de gases se puede
expresar como:

g es la densidad relativa del gas.

M es el peso molecular aparente del gas en lbm/lbm-mol
Maire es el peso molecular del aire e igual a 28.9625

lbm/lbm-mol.

5.2.4 Moles y Fraccin mol

El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de
las siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.
Dada cualquier sustancia (elemento qumico, compuesto o material) y considerando a
la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen, se define como un
mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo
considerado, como tomos hay en 12 gramos de carbono-12. Esta definicin no aclara
a qu se refiere con cantidad de sustancia y su interpretacin es motivo de debates,
aunque normalmente se da por hecho que se refiere al nmero de entidades.
El nmero de unidades elementales (tomos, molculas, iones, electrones, radicales u
otras partculas o grupos especficos de stas) existentes en un mol de sustancia es,
por definicin, una constante que no depende del material ni del tipo de partcula
considerado. Esta cantidad es llamada nmero de Avogadro (N A) y equivale a:
1 mol = 6.02214179x1023 unidades elementales
La fraccin molar es una unidad qumica para expresar la concentracin de soluto en
una disolucin. Nos expresa la proporcin en que se encuentran los moles de soluto
con respecto a los moles totales de disolucin, que se calculan sumando los moles de
soluto(s) y de disolvente. Para calcular la fraccin molar de una mezcla homognea,
se emplea la siguiente expresin: Xi= ni/nt < 1. La suma de todas las fracciones
molares es igual a 1.
Donde ni es el nmero de moles del soluto, y nt el nmero total de moles en toda la
disolucin (tanto de solutos como de disolvente).
La fraccin molar no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura
y la presin.

Por otro lado se tiene:

Una libra de mol (lbm-mol) es una cantidad de materia con una

masa en libras igual al peso molecular (por ejemplo, una lbm-mol
de metano pesa 16.043lbm). La fraccin mol de un componente
puro en una mezcla es el nmero de libras masa-mol, lbm-mol, de
ese componente dividido por el nmero total de moles de todos
los componentes de la mezcla. Para un sistema con ncomponentes, la fraccin mol se define como:

Donde yj es la fraccin mol del componente j, nj es el nmero de

lbm-moles del componente j y ncomp es el nmero de componentes
en el sistema.

5.2.5 Factor de desviacin de gases reales

Factor de desviacin z, factor de compresibilidad,
La ley de los gases ideales establece que la
presin, temperatura volumen y la cantidad de un
gas ideal se relaciona con:
PV=NRT
En donde, p es la presin en lb/pg2abs ,Ves el
volumen en ft3, n es el nmero de lbm-moldel
gas, T es la temperatura en R y R es la constante
universal de los gases e igual a 10.732(lb/pg2absft3)/(lbm-mol-R).
El factor de desviacin z se define como: z=
Vreal/Videal

 V real es el volumen real

de gas, a una presin y

temperatura dadas, y V
ideal es el volumen de gas
calculado con la ecuacin
para gases ideales.
El factor z se calcula
como, z=PV/nRT

z
es
adimensional.
Comnmente,
z
es
muy
prximo a la unidad.
Para condiciones cercanas al
punto crtico, z se encuentra
entre
0.3
y
0.4;si
la
temperatura y la presin
aumentan
el
factor
de
compresibilidad
z
se
incrementa hasta un valor de
2 mayor.
A partir de esta relacin se
desarrollan expresiones para
definir el factor de volumen de
gas de formacin, B , la

5.2.6 Factor de volumen del gas de formacin bg.

El factor volumtrico de formacin del gas

consiste principalmente en la relacin que existe
entre el volumen que ocupa un gas a condiciones
de presin y temperatura de yacimiento entre el
volumen que ocupa un gas a condiciones de
presin y temperatura estndar (14,7 psia y
60F). Se puede expresar:

Con todo lo anterior podemos calcular el factor de compresibilidad Z

del gas natural a partir del conocimiento de su composicin, a
cualquier condicin de presin y temperatura. Entonces, volvamos al
clculo del factor volumtrico de formacin Bg considerando el gas
natural como un gas real:

A condiciones de superficie, el factor de compresibilidad es

aproximadamente 1, y son conocidas la presin y temperatura.

La presin inicial debe ser igual o menor a la presin equivalente en el

punto de burbuja para que se pueda producir gas en el yacimiento, en la
grafica vemos que inicialmente el volumen de gas que se produce a
medida que disminuye la presin va aumentando de manera muy pobre
debido a que las burbujas que se forman del gas que se libera ocupan un
volumen muy pequeo y estn aisladas por lo cual no pueden liberarse
fcilmente; posteriormente se observa que el volumen de gas aumenta de
manera brusca a medida que disminuye la presin, esto ocurre porque las
burbujas de gas comienzan a unirse y por ende el volumen de gas
liberado aumenta con respecto al volumen liquido y esto facilita la
liberacin rpida del gas a medida que disminuye la presin hasta que
llega un punto en que todo volumen de gas es liberado a una determinada
presin.

5.2.7 Coeficiente de compresibilidad

isotrmico del gas, cg
Se define como la

V
rapidez de cambio,
T

con signo negativo,

V p T
del volumen con
Entre estos tres coeficientes, se
respecto a la
puede deducir la siguiente
relacin
presin, por unidad
de volumen, cuando
T p
permanece
constante la
temperatura. Se
representa por T y
su expresin

5.2.8 Cg PARA UN GAS IDEAL

La ecuacin de la compresibilidad se relaciona con la
ecuacin de los gases ideales, para establecer la ecuacin
que determina la compresibilidad de un gas ideal.

Compresibilidad de un
gas ideal

5.2.9 Cg para un gas real.

Se utiliza la ecuacin del factor de compresibilidad ya que este es funcin de
la presin y temperatura.

Derivando parcialmente respecto a p tenemos:

La ecuacin de la compresibilidad es:

Sustituimos la derivada y el volumen, queda:

Reorganizando la ecuacin tenemos entonces que:

 Los valores de la derivada de z respecto a p, pendiente de la curva en el

punto, son grandes. A presiones bajas la pendiente es negativa pudiendo se

mayor que el trmino 1/p, esto dara valores negativos de la
compresibilidad. Por tanto la ecuacin a usar deber ser la ecuacin 1. Y
para presiones altas donde la pendiente es positiva se usar la ecuacin 2.

5.2.10 Compresibilidad
Pseudoreducida
Se determina con la relacin de la presin del

sistema entre la presin pseudocrtica.

y despejando la presin

La ley de los estados correspondientes se

puede aplicar a la ecuacin de la

compresibilidad:

Para transformar la derivada parcial

(z/p)utilizando propiedades
pseudoreducidas, se puede emplear la
regla de la cadena como:
y si derivamos la ecuacin
Tendrem
os

Si sustituimos en
la expresin de la
cadena queda

 Despus sustituimos

Y en la ecuacin de

compresibilidad

Se llega a:

Debido

a
que
las
dimensiones de la cg son
el reciproco de la presin,
el producto de la cg y la ppc
es entonces adimensional.
Este
producto
se
denomina
compresibilidad, cpc, es
decir,

5.2.11 Coeficiente de viscosidad

del gas
El coeficiente de viscosidad es una medida de la resistencia al flujo
ejercida por un fluido. Si se mide el esfuerzo cortante cuando un
fluido se encuentra entre dos placas paralelas, donde una placa se
mueve con respecto a la otra, se puede encontrar que el esfuerzo
cortante es directamente proporcional a la velocidad del fluido
causado por el movimiento de la placa.

La viscosidad es una medida de la resistencia que

opone un fluido al flujo. El reciproco de la viscosidad se
llama fluidez. En unidades de campo, la viscosidad se
expresa en centipoises, cp.
El trmino de viscosidad se denomina viscosidad
dinmica. La viscosidad dinmica se define como:
viscosidad dinmica=(densidad del gas)*(viscosidad
cinemtica)
La figura muestra la forma de la viscosidad del gas
como una funcin de la presin para tres temperaturas
diferentes. Se observa que a presiones bajas la
viscosidad del gas se incrementa conforme la
temperatura se incrementa. Sin embargo, a presiones
altas la viscosidad del gas decrece conforme la
temperatura incrementa.

Viscosidad del gas

Presin del yacimiento Viscosidad

5.2.12 Viscosidad de gases

puros

El coeficiente de viscosidad es una medida de la resistencia al

flujo ejercida por un fluido. Si se mide el esfuerzo cortante cuando
un fluido se encuentra entre dos placas paralelas, donde una
placa se mueve con respecto a la otra, se puede encontrar que el
esfuerzo cortante es directamente proporcional a la velocidad del
fluido causado por el movimiento de la placa.

No nos detendremos en la enunciacin y mucho menos en

el estudio de la teora de la transferencia de cantidad de
movimiento, dando por conocidas las bases de la teora
cintica de las propiedades de transporte. Primero
trataremos la viscosidad de gases puros a baja presin,
luego la de gases densos y por ltimo la viscosidad de
mezclas de gases.

Viscosidad de Gases puros a baja

Presin

La viscosidad de gases puros a

presiones bajas o moderadas se
puede estimar por medio de
varios mtodos. Se destacan dos
de ellos: el mtodo de Chung y
el mtodo de estados
correspondientes de
Reichenberg. Se puede usar
cualquiera de los dos mtodos
para estimar la viscosidad de
gases puros a baja presin, con
errores del orden de 0.5 a 1.5%
para gases no polares y de 2 a
4% para gases polares.

En la prctica de la ingeniera a
menudo estamos ms
interesados en la viscosidad
cinemtica que en la dinmica.
Si se grafica el log(v) en funcin
de la temperatura se obtiene
una lnea prcticamente recta
tanto para el estado lquido
como para el vapor. Esto ha
llevado a muchos
investigadores a correlacionar la
viscosidad cinemtica con la
temperatura en varias formas,
de las que existen tablas muy

Viscosidad de Gases puros a

baja Presin
La viscosidad depende
fuertemente de la presin
cerca del punto crtico y a
una temperatura reducida de
alrededor de 1 a 2 a
presiones altas. A
temperaturas reducidas muy
altas la viscosidad en cambio
es casi independiente de la
presin.

Se han publicado muchos mtodos de los cuales el de

Chung debe mencionarse por su relativa simplicidad y
por su exactitud. Esta es una extensin del mtodo
usado para la estimacin de viscosidad a bajas
presiones. Tiene la ventaja de que tiene embebido el
clculo de viscosidad a baja presin por lo que no
requiere ningn valor de viscosidad.

5.2.13 VISCOSIDAD DE MEZCLA DE GASES

Cuando la composicin de una mezcla de gases y las

viscosidades de cada componente se conocen a una presin y
temperatura de inters la viscosidad de la mezcla se calcula con:

 Ejemplo Calcular la viscosidad de la mezcla de gases que se

encuentra en la tabla a las condiciones de presin y

temperatura de 14.7 lb/pg2abs(presin atmosfrica) y 200 F.
Se determina las viscosidades de
los gases individuales a 200 F y
una atmsfera. se calcula:
gc1=0.0130 cp
gc2=0.0112 cp
gc3=0.0098 cp
gc4=0.0091 cp
Se calcula la viscosidad de la
mezcla empleando la ecuacin.

Viscosidad de la
mezcla

5.2.14 Viscosidad del gas a presin alta.

Las Figs. 9 a 11 presentan correlaciones para calcular la viscosidad del gas para diferentes
rangos de densidad relativa. Estas correlaciones se obtuvieron a partir de la Ley de Estados
Correspondientes. Las correlaciones proporcionan una relacin de viscosidad, g/g1, que
multiplicada por la viscosidad del gas a una atmsfera proporciona la viscosidad del gas a
una presin alta. La Fig. 9 se puede emplear para densidades relativas entre 0.56 a 0.9
encontradas en varios gases secos, gases hmedos y gases separados de los aceites negros.
Las Fig. 10, 11 y 12 se emplean para calcular la relacin de viscosidad, g/g1, para gases
retrgrados y gases asociados con aceites voltiles que normalmente presentan densidades
relativas mayores que1.0.
Ejemplo: Viscosidad del gas a presin alta.
Calcular la viscosidad del gas para la mezcla de gas seco con una densidad relativa de 0.818
a una temperatura y presin de yacimiento de 220 F y 2100 lb/pg2abs.
Solucin:
Se determina la viscosidad del gas a una atmsfera, con la masa molecular y la temperatura.
Utilizamos la figura 8:
Ma= (28.96)(0.818) = 23.7 lbm/lbm-mol
g=0.01216 cp a 220 F y a 1atm

Se determina la relacin de viscosidad de la mezcla a la viscosidad de la misma a una

atmsfera, con las propiedades pseudocrticas y la figura 9:
Tpr =1.68, ppr =3.27 y g/g1= 1.50
Entonces g=(0.01216)(1.50) = 0.0182 cp

 Figura 9:

 Figura 10

 Figura 11

5.4 Propiedades del aceite negro.

Las propiedades fsicas requeridas para clculos de ingeniera son: el
factor de volumen de formacin del aceite, Bo; la relacin gas en solucinaceite, RGA; el factor de volumen de formacin total, Bt; el coeficiente de
compresibilidad isotrmica, coy la viscosidad del aceite, o. Estas
propiedades fsicas se pueden determinar mediante datos de campo,
estudios de fluidos en el laboratorio y con el empleo de correlaciones.

5.3.2 Factor de volumen del aceite, Bo.

El factor de volumen de formacin del aceite, Bo,

se define como el volumen de aceite del yacimiento

que se necesita para tener un barril de aceite a
condiciones atmosfricas. El volumen de aceite del
yacimiento incluye el gas disuelto en el aceite. El
cambio en volumen se debe a tres factores:
1. Liberacin del gas disuelto en el aceite conforme
la presin decrece desde la presin del yacimiento
a la presin de la superficie.
2. La reduccin en la presin causa una expansin
ligera del aceite remanente.
3. El aceite en la superficie tambin se contrae
debido a la disminucin de la temperatura

La relacin que representa al factor de volumen

del aceite es:

El grafico de la siguiente diapositiva explica claramente el proceso de

formacin de petrleo a medida que se reduce la presin, se puede
observar que inicialmente el petrleo va aumentando su volumen a
medida que se disminuye la presin hasta la presin de burbuja,
durante esta disminucin de presin el volumen de petrleo aumenta
debido a que el volumen de gas disuelto tambin aumenta y por ende
el volumen de petrleo se expande; este proceso ocurre hasta que la
presin llega a ser equivalente a la presin de burbuja; a partir de este
punto el gas disuelto en el petrleo comienza a liberarse, este
volumen de gas que se libera es mayor al del volumen de petrleo que
se expande por consecuencia el volumen de petrleo disminuye,
adems hay que tener en cuenta que el gas liberado por lo general
hace que el volumen de petrleo liquido se comprima disminuyendo
as mas el volumen de petrleo con respecto al que se llego con la
disminucin de presin inicial hasta la presin de burbuja.

Grfica presin contra Bo

5.3.3 Relacin Gas en

solucin-aceite
A la cantidad de gas disuelto
en aceite a condiciones de
yacimiento; se le denomina
relacin gas en solucinaceite. Dicho de otro modo
la relacin de gas en
solucin-aceite, es la
relacin del volumen de gas
producido a condiciones
estndar respecto al
volumen de aceite
producido a condiciones
estndar. La relacin gas
disuelto-aceite se define en
trminos de las cantidades
de gas y aceite que se
producen en la superficie:

5.3.3 Relacin Gas en

solucin-aceite

5.3.4 FACTOR DE VOLUMEN DE LA

FORMACION TOTAL
Donde las variables se definen como:

A presin de
saturacin

A presin menor que

la de saturacin

 El trmino (Rsb-Rs) representa el gas liberado en el

yacimiento.

Factor de volumen total dimensionalmente

5.3.5 Coeficiente de compresibilidad

isotrmica del aceite, co.
A p>pb, co, se define igual que cg. A p<pb, se adiciona un termino para tomar
en cuenta el volumen de gas liberado. Para presiones por arriba de la presin
de burbuja tenemos:

Se puede tener en funcin del volumen, volumen molar o bien del volumen
especfico. Todas estas expresiones consideran la temperatura constante. Las
ecuaciones describen el cambio de volumen unitario cuando la presin
cambia. El uso de derivada parcial se debe a que el volumen no es solo
funcin de la presin:

La definicin de co (compresibilidad del aceite) se puede escribir en trminos

de densidad del aceite. Iniciando con la ecuacin de volumen especifico.

Por definicin el volumen especfico es:

tambin

Entonces la derivada del volumen especfico respecto a la presin queda:

Si utilizamos la expresin del volumen especfico tenemos:

Finalmente queda la expresin:

Este desarrollo se puede aplicar a las relaciones antes propuestas y tambin al
factor de volumen del aceite.
Sustituyendo la definicin del volumen especifico en la expresin de la
compresibilidad.

 Integrando tenemos:

La expresin resultante se utiliza para determinar la densidad del aceite a

presiones mayores que la de saturacin, a partir de su valor en esa presin.

5.3.6 Coeficiente de viscosidad del aceite

La viscosidad del aceite generalmente se expresa en centipoise.

Esta es funcin de la presin y la temperatura es decir, un

incremento en la temperatura provoca undecremento en la
viscosidad, una disminucin en la presin provoca una
disminucin en la viscosidad.
La figura presenta la
relacin
entre
la
viscosidad de un aceite
negro respecto a la
presin. Por arriba de la
presin de burbuja, la
viscosidad del aceite
decrece casi lineal.
A presiones por debajo
de
la
presin
de
burbuja, la viscosidad
del
aceite
se
incrementa conforme la


5.4 Propiedades del agua del yacimiento.

La mayor parte del agua de formacin en los yacimientos

petroleros contienen slidos disueltos, principalmente cloruro

de sodio, NaCl. El agua de formacin tambin se conoce como
salmuerao agua salada. La salinidad del agua de formacin en
los yacimientos petroleros se encuentra en el rango entre 200
000 ppma 300,000ppm. El agua de mar contiene
aproximadamente 35,000ppmde slidos totales. Los cationes
disueltos en el agua de formacin normalmente encontrados
son Na+, Ca++, Mg++. Algunas veces se tienen K+, Ba++,
Li+, Fe++y Sr++. Los aniones disueltos en el agua de
formacin normalmente encontrados son Cl-, SO4-y HCO3-.
Tambin se tiene CO3-, NO3-, Br-, I-, BO3-y S-.
Las concentraciones de los slidos disueltos en el agua de
formacin se reportan en partes por milln, ppm, miligramos
por litro, mg/lt, y porcientoen peso de los slidos. Las partes por
milln, ppm, implican gramos de slidos por un milln de
gramos de agua de formacin.

5.4.1Factor de volumen del agua de

formacin
El factor de volumen del agua de formacin
representa los barriles de agua que debe haber
en el yacimiento para tener un barril de agua en
la superficie, es decir:

Al igual que el factor de volumen del aceite. Se tienen tres

causas que afectan el comportamiento del factor de
volumen del agua Bw:
1. La liberacin del gas del agua de formacin mientras la
presin se reduce.
2 .La expansin del agua de formacin al reducirse la
presin.
3. El cambio en la concentracin de sales en el agua de
formacin cuando la presin se reduce.
La solubilidad del gas en el agua de formacin es
sustancialmente menor que la solubilidad del gas en el
aceite. Por lo tanto, la solubilidad del gas tiene un efecto
pequeo sobre el Bw. La contraccin y expansin debido
a la reduccin de la temperatura y presin son pequeas
siendo el Bw numricamente bajo, no mayor que 1.06.

La Figura es tpica para determinar el factor de

volumen del agua de formacin, al declinar la presin
a la temperatura del yacimiento.

5.4.2 Solubilidad del Gas Natural en el

Agua (relacin gas en solucin/agua)
Esta es la relacin que
representa el volumen de gas
que puede disolverse en el agua
a determinadas condiciones de
presin y temperatura.
Generalmente es definida como
Rsw y esta es igual al nmero
de pies cbicos normales de gas
entre un barril normal de agua,
es decir, Rsw (PCN/BN)

5.4.3 COEFICIENTE DE
COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DEL
AGUA
La figura es un comportamiento comn entre la cw y la py.

 De la misma manera que los coeficientes de compresibilidad

isotrmica del aceite y del gas, la del agua es un cambio

unitario de volumen debido al cambio en la presin. Las
expresiones que se pueden utilizar para definir este
coeficiente son las siguientes:

Volumen Molar

Factor de Volumen

Densidad

Por arriba de la pb, la cw se calcula con:

El factor de compresibilidad isotrmica del agua, cw

cuando py< pb, la cw se define como:

Tambin se puede expresar como:

5.4.4 Coeficiente de viscosidad de agua

de formacin, w.
La w es una medida de la resistencia del agua a fluir. La w decrece cuando la
py decrece tanto para py pb, como para py < pb. Existe un pequeo cambio en
la pendiente de la grafica de w vs py en el punto de burbuja. La figura a
continuacin muestra el comportamiento comn de la w vs py.

La w a condiciones de yacimiento son bajas, casi siempre w<1 cp. La w no

presenta la forma de la o debido a la baja solubilidad del gas en el agua. La
w decrece casi a la mitad cuando la py decrece de 12,000 a 1000 lb/pg2abs.

5.4.5 Densidad del agua de

formacin
La densidad a condiciones de yacimiento se

calcula dividiendo la densidad a condiciones

estndar por el factor de volumen del agua.

5.4.6 Efecto de la salinidad sobre la

densidad del agua de formacin
El comportamiento de la densidad del agua de formacin a

condiciones estndar como una funcin de los slidos

totales disueltos se comporta como la ecuacin de una
recta. Es lineal con una pendiente y una ordenada al origen.
La densidad a condiciones de yacimiento se calcula
dividiendo la densidad a condiciones estndar por el factor
de volumen del agua.

5.4.7 Composicin de
aguas en la formacin

Propiedades
Qumicas:

La mayora de los datos de

anlisis qumicos de aguas,
preparados
por
laboratorios comerciales de
aguas, se presentan en
forma grfica, sin embargo
existen varios mtodos
analticos para determinar
propiedades qumicas de
las aguas de formacin.

Densidad o
Gravedad
Especfica:
Existen correlaciones que
proporcionan la densidad del
agua de formacin, a las
condiciones estndar, como
una funcin de los slidos
totales disueltos.
La densidad a condiciones
de
yacimiento
puede
aproximarse dividiendo la
densidad
del
agua
a
condiciones estndar entre

GRACI
AS POR
SU
ATENCI
N!