No. sinais:
4
Multiplicidades
Intensidades
relativas
15
(3)
1 = 1,08
ppm
tripleto
1,5/18,5=0,08
2 = 2,11
ppm
3 = 4,24
2,0/18,5=2,11
ppm
4,0/18,5
=4,24+
4 = 6,00
4,15 =
10,25 ppm
octeto
10
(2)
tripleto
(1)
singleto
(1)
ESPECTROSCOPIA
ESPECTROSCOPIA
CH3-CH2-CHBr-COOH
Prancha No. 1:
CH3-C-: 0,6-2,0 ppm
-C-CH2-C- : 1,3-2,3 ppm
-C-CHBr-COOH : no
aparece
-COOH 9,5-13 ppm
ESPECTROSCOPIA
Prancha No. 2:
Em 1-Propil:
CH3-C-CBr-COOH
-C-CH2-CBr-COOH
-C-C-CHBr-COOH
com Br
com COOH
com Br
com COOH
No aparece
1,06
1,00
1,89
1,68
ESPECTROSCOPIA
Prancha No. 3:
CH3
CH3-CH2-CHBrCOOH
= 0,86 + -C- () 0 +
-C- () 0,05 = 0,91 (1,08
ppm)
CH2 = 1,37 + -C- () 0 + -C- () 0 + BR () 0.46 + COOH
() 0,23 = 2,06
CH = 1,50 + -C- () 0,17 + BR () 2,44 + COOH () 0,87
(2,11)
0,01 C() ppm
= 4,97
4 = 10,25 ppm
(4,21 ppm)!!!
Resposta:
CH3-CH2-CHBrCOOH
ESPECTROSCOPIA
Problema No. 3:
Atribua uma estrutura para o hidrocarboneto que
apresenta o espectro No. 8. Compare os valores
experimentais obtidos para os deslocamentos qumicos
com os que aparecem nas pranchas de correlao
gerais (Prancha 1) e especficas (Prancha 2) . Confirme
os valores com as regras de incrementos (Prancha 3 e
7). Explique a que se deve a simplicidade do espectro.
No.
sinais:
2 : 2,24
1
ppm
2 : 6,78
ppm
Pranch
as:
No. 1:
1: 2,0-3,0
CH
C6H5
:3- 6,0-8,8
2
-C6H5
Intensidade relativa
Multiplicidade
30
singleto
10
singleto
ESPECTROSCOPIA
No. 2:
1 : 2,35 ppm
CH3- C6H5
No. 3:
1 : 0,86 + 1,51 = 2,37 ppm (2,24
ppm)
No. 7:
2 : 7,34 + ( -0,09) + (-0,09) = 7,16 ppm (6,78
ppm) = 0,38 ppm
ESPECTROSCOPIA
Resposta:
ESPECTROSCOPIA
ESPECTROSCOPIA
ESPECTROSCOPIA
ESPECTROSCOPIA
Resumo: