Anda di halaman 1dari 7

KANAK KANAK

BERKEPERLUAN KHAS
SINDROME RETT
DISEDIAKAN OLEH : PUTERI NUR
AFIFAH BINTI HUSIN

definisi
Sindrome Rett adalah penyakit tumbesaran otak yang sering
berlaku di kalangan kanak-kanak perempuan
Sindrome ini menunjukkan simptom yang berlainan di kalangan
kanak-kanak
Sindrome Rett adalah penyakit genetik iaitu terdapat mutasi
pada kromosom X
Antara nama lain sindrome Rett adalah Austism-Dementia-Axatia
loss of Purposeful Hand Use Syndrome dan juga Cerebroatrophic
Hyperammonemia

Kanakkanak
sindrome
rett akan
mengalami
tumbesaran
yang
normal
selepas
lahir

Kebiasaanny
a , individu
dengan
sindrome
rett akan
menunjukka
n kelakuan
pada
peringkat
awal

Ciri sindrome rett :

CIRI CIRI
Hipotonia ( tangan
dan kaki )

Perlambatan
pertumbuhan
Gangguan
pernafasan

PUNCA PUNCA

Kebanyaka
n anak
dengan
sindrome
rett
memiliki
mutasi gen
pada
kromosom
X

Kegunaan
dari gen ini
atau
bagaimana
mutasi
menyebabk
an
sindrome
rett , belum
jelas
diketahui

Sindrome
rett dapat
mempenga
ruhi banyak
gen lain
yang
terlibat
dalam
perkemban
gan

Meskipun
sindrome
Rett
tampaknya
faktor
genetik

Cara CARA MENANGANI


Sindrome ini
melibatkan
gangguan
Gangguan rett
Hanya pada anak koordinasi , gerakan
merupakan
perempuan yang
berulang ,
sindrome kelainan
muncul antara usia
melambatnya
genetik yang jarang
lima bulan dan
pertumbuhan
terjadi
empat tahun
kepala atau
keterampilan sosial
dan komunikasi
terganggu

CONTOH sindrome rett

SEKIAN TERIMA KASIH

Anda mungkin juga menyukai