Anda di halaman 1dari 11

Effectiveness of Acupressure

on the Taichong Acupoint


in Lowering Blood Pressure in
Patients with Hypertension:
A Randomized Clinical Trial

MEGA WIJAYA
150070300011007

Pendahuluan
Insiden

hipertensi diproyeksikan
mencapai 29,2% (1,56 miliar) pada
tahun 2025. Sementara itu, sekitar 8 juta
orang meninggal akibat komplikasi dari
hipertensi setiap tahun.
WHO (2013) merekomendasikan
kolaborasi terapi nonfarmakologi dengan
obat antihipertensi untuk mengendalikan
BP pada pasien dengan hipertensi.
Akupresur pada acupoint Taichong

Metode
Penelitian

ini menggunakan uji chi-square dan T-test


independent untuk mengevaluasi homogenitas
demografi dasar dari peserta dalam kedua kelompok
dan untuk mengevaluasi perbedaan BP pada kedua
kelompok sebelum dan setelah intervensi akupresur. Ttest berpasangan digunakan untuk mengevaluasi
perbedaan BP pada awal dan setelah intervensi.
Kriteria inklusi: diagnosis hipertensi primer oleh dokter;
dasar sistolik BP dari 150-180mmHg; usia 40-75 tahun;
kesediaan berpartisipasi dalam penelitian dan
menandatangani formulir persetujuan. Ukuran sampel
yang dibutuhkan dihitung menjadi 60. Menggunakan
diperkirakan 20% tingkat drop-out, maka diperlukan 80.
Empat puluh subjek direkrut untuk kelompok
eksperimen dan 40 untuk kelompok kontrol.

Pada

kelompok eksperimen, akupresur


diaplikasikan pada Taichong acupoint dari
kaki kanan
Punggung kaki di lubang distal di
persimpangan pertama dan kedua tulang
metatarsal

Pada

kelompok kontrol, akupresur diterapkan


pada acupoint sham sekitar 1 inci dari sisi
medial acupoint Taichong pada metatarsal
pertama.

Pada

kedua kelompok, ibu jari digunakan


untuk menerapkan tekanan ke acupoint
dengan tegak lurus. Tekanan diterapkan
dan dilaksanakan selama 5 detik (detik)
dan kemudian dilepaskan selama 1 detik.
Pola tekan-lepas ini diulang 30 kali selama
3 menit. Tekanan diterapkan adalah
kurang lebih setara dengan 3 kg.
Efektivitas akupresur dievaluasi dengan
mengukur BP di lengan atas kanan
sebelum dan segera setelah akupresur
dan 15 dan 30 menit kemudian.

Hasil dan Pembahasan

Mean BP sistolik dan diastolik pada kelompok


eksperimen cenderung menurun setelah akupresur,
tapi tidak ada perubahan BP signifikan pada
kelompok kontrol.

Tabel 2 menunjukkan perubahan BP sebelum dan


sesudah akupresur serta perbandingan karakteristik
efektivitas akupresur antara kedua kelompok.

Pada kelompok eksperimen, tekanan darah sistolik


menurun rata-rata 14,6, 19,3, dan 22.1mmHg dan
diastolik BP menurun rata-rata 3,6, 5,5, dan 7.4mmHg
jika dibandingkan dengan kelompok kontrol pada menit
ke 0, 15, dan 30 setelah aplikasi akupresur.

Uji-t berpasangan menunjukkan bahwa perbedaan


dalam BP sebelum dan setelah intervensi berbeda
secara signifikan pada kelompok eksperimen (
<0,05), namun tidak begitu pada kelompok kontrol
(> 0,05).

Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa akupresur


pada acupoint Taichong lebih efektif daripada
akupresur pada acupoint palsu dalam menurunkan
sistolik dan diastolik BP pada pasien dengan
hipertensi. Selanjutnya, akupresur pada acupoint
Taichong langsung menurunkan BP, dan efek
menurunkan berlangsung selama setidaknya 30
menit.

The Taichong acupoint adalah yuan


(sumber) acupoint dari meridian hati

Bagian tersebut yang terlibat dalam


penyakit yang berhubungan dengan
lima organ Yin dan bertanggung
jawab untuk pengaturan yuan Qi.

Menusuk yuan (sumber) poin dapat


merangsang energi vital dari
meridian biasa, mengatur aktivitas
fungsional dari organ internal.

Oleh karena itu, akupresur pada


acupoint Taichong dapat
merangsang fungsi hati untuk
memfasilitasi kelancaran arus (liver)
qi ke seluruh tubuh, sehingga
menurunkan sistolik dan diastolik
BP.

Kesimpulan
Akupresur

adalah salah satu metode yang


digunakan dalam pengobatan tradisional Cina
untuk pencegahan dan pengobatan penyakit. Ini
adalah teknik invasif non sederhana bahwa
perawat dapat melakukan secara mandiri.
Temuan ini menunjukkan bahwa akupresur pada
acupoint Taichong bisa menurunkan sistolik dan
diastolik BP pada pasien dengan hipertensi
selama minimal 30 menit. studi lebih lanjut
diperlukan untuk membangun efektivitas terapi
ini dalam pengaturan dunia nyata, termasuk
dosis, kepatuhan, dan hasil jangka panjang.

Anda mungkin juga menyukai