CLCULO DE REATORES

tulo-2 - Reatores Isotrmicos Ideais

Introduo
Tipos de Reatores
Tempo Espacial e de Residncia
Reatores Ideais
Reator Batelada (BSTR)
Reator Tanque Contnuo (CSTR)
Reator Tubular Contnuo (PFR)
Tipos de Reatores
Exemplo de Reator CSTR Produo de Soda Custica
Exemplo de Reator CSTR - Produo de Dixido de Cl
Exerccios Resolvidos

.1 Introduo

es ideais, os parmetros de projeto so determinados sem levar em co

e difuso e massa, fenmenos causados pelo escoamento e pelas tr
de calor, ou seja, sem considerar os efeitos de fenmenos de transporte
taxa de reao real menor que a taxa cintica intrnseca, cujos efeit
os em separado.

emente dos trocadores de calor ou de massa, os reatores tm que levar

ermo de consumo ou gerao no balano de massa e calor, devido a rea
taxa de reao qumica. Portanto, segundo a Lei da Conservao :

es qumicos convencionais so tipo descontnuo (batelada) ou semicont

ubular e tanque). As vantagens e desvantagens dos reatores bateladas
dos abaixo :

atelada sem dvida vantajoso para processos em pequena escala, como p

, qumica fina, em produtos naturais e nos processo pouco conhecidos,
o suceptveis a contaminaes. O reator deve ser carregado e descarregado
num tempo s vezes muito maior do que a prpria reao.

s Contnuos so os mais usados industrialmente e em grande escala, alm

meses com paradas intermedirias, produzindo grandes quantidades de pro
teno deve ser dada ao regime de escoamento e de transferncia de calo
nte em sistemas heterogneos, necessitando de controle contnuo de m

2 Tipos de Reatores

ontnuo ou Batelada (Batch Reactor)

um tanque com agitao mecnica no qual todos os reagentes so
introduzidos no reator em uma nica vez. Em seguida so misturados
e reagem entre si. Aps um tempo, os produtos obtidos so descarregados de uma nica vez deste reator.
A mistura permanece no tanque durante todo o tempo de reao e a
quantidade de reagentes consumidos ou de produtos formados varia
com o tempo da reao (que a varivel independente) e com o
Mistura
volume do reator (que para densidade cte. , no varia).
Uniforme A concentrao varia com o tempo e no varia no espao do reator.

o Tubular (Reator Tubular - Plug Flow Reactor - PFR)

um tudo sem agitao no qual todas as partculas escoam com a mesm

do fluxo.
velocidade na direo

O nmero de mol de P (produto) que se forma vai variando a medida que

mistura escoa pelo reator, isto , varia com o volume do reator.
A concentrao no varia com o tempo e varia no espao do reator.

de Mistura (Reator de Mistura - Continuos Stirred Tank Reactor - CSTR)

um tanque agitado com escoamento contnuo e sem acmulo de reagentes

de acordo com as seguintes caracteristicas :
produtos e operado
- composio uniforme dentro do reator
- a composio de sada igual composio do interior do reator
- a taxa da reao a mesma em todo o reator, inclusive na sada.
A concentrao no varia com o tempo e no varia no espao do reator.

Reator Batelada (Batch)

Deve ser de mistura perfeita com concentrao homognea no seu volume

Deve ser bem agitado e no deve possuir volumes mortos nos cantos ou
nas periferias. A temperatura tambm uniforme.

Reator Tanque Contnuo (CSTR)

As molculas devem ter o mesmo tempo de residncia mdio no tan

e, portanto, a concentrao no tanque deve ser igual e a mesm
sada do reator. Isto implica que a mistura deve ser uniforme perfei
Numa mistura perfeita devem ser evitados os volumes mortos ,
que o tempo de residncia mdio seja uniforme. Este reator ne
condies serpa denominado CSTR ideal.

Reator Tubular (PFR)

O tempo de contato igual para todas as molculas ou elementos d

ao longo do reator quando a velocidade for uniforme na seco tran
do tubo, satisfzendo a ssim o escoamento epistonado. Todas as m
tm a mesma velocidade. Logo, a concentrao uniforme numa se
transversal do tubo e varia somente ao longo do reator. No caso iso
a temperatura permanece constante e no h variao de temperat
direo radial ou longitudinal. No caso no isotrmico a temperatur
ao longo do reator. Este reator ser denominado PFR ideal.

ento num reator do tipo tanque ou tubular deve ser conhecido. Num rea
scoamento no pode ter caminhos preferenciais. No reator contnuo tub
o pode ser nos casos limites laminar, no desejado ou turbulento (desej
es mortos. A forma de escoamento pode causar efeitos de difuso radia
ortanto, provocar gradientes de temperatura e de concentrao radiais
emente afetar a reao qumica.

onamento do reator pode ser fcil quando o escoamento ideal. Para v

recorre-se ao chamado balano populacional, utilizado para clculos

o uma reao qumica irreversvel, em condies isotrmicas, onde X A

A , k a constante cintica ou velocidade especfica e t o tempo de rea
a das molculas no reator :

atelada, o tempo medido igual ao tempo mdio de contato das molcu

contnuo, o tempo de permanncia das molculas pode ou no ser igua

s, poiss depende da sua distribuio no reator, que por sua vez depende
uido.

as condies de clculo (a e b) para reatores ideais so :

s elementos de fluido ou as molculas tm o mesmo tempo de perman

ou o mesmo tempo de contato mdio, caracterizando assim uma mistur
ada ou tanque contnuo ideal.

mento do fluido igual numa seco transversal do tubo e uniforme ao

caracterizando assim um escoamento pisto reator tubular ideal.

mento do fluido ou a distribuio das molculas no uniforme na sec

fluindo ao longo do reator com tempos de contatos diferentes, caracter
Canalizao
os reatores tubulares no
ideais.
Curto Circuito

Comportamento
Ideal :

Regies
Estagnao
Colunas de
Recheio

Canalizao
Operao em
2 Fases

Canalizao
Curto
Circuito
By Pass

Ideal

vs.

No

Existncia
de
escoamentos
no-ideais.
Resultam em contato ineficaz e
converses
menores que no
caso ideal.
A no-idealidade precisa ser
considerada: necessidade de se
determinar a DTR
Distribuio
do
Tempo
de
Residncia.

r a formao de canalizaes e zonas mortas, deve-se atentar ao pr

eator aliado ao perfil de velocidade no caso de tubulares e da perfeita a
tanques bateladas e contnuos :
Produtos

Motor

ubo
ntrada

PFR
Reactor

Nvel
Lquido

Agitador

Tubo
Sada
Transbordo

Reagentes

xo e escoamento (e perfil de velocidade), a escolha do tipo de reator d

de residncias
e carga no reator
carga no reator (recheio ou catalisador)
e calor interno ou externo, ou seja, reao exotrmica ou endotrmica e
o pode ser isotrmica ou adiabtica

aior o nmero de Reynolds (regime turbulento) maior ser a velocidade

e o perfil de velocidade (maiores prximas a parede e mais uniforme n
do reator, aproximando-se bastante do escoamento ideal, favorecendo u
e e, portanto, um tempo de residncia mdio ideal das molculas.

es heterogneos, particularmente os reatores catalticos, apresentam d

dade bastante varivel e apesar de ser possvel prever o comportament
stemas, bastante difcil calcular os espaos vazios, favorecendo a can
o lado, o contato entre as molculas muito maior, devido a maior rea
a reao qumica entre as molculas.
so, quanto mais alto o nmero de Reynolds e, portanto, quanto maior a
mais prximo de um escoamento turbulento e das condies pisto do

ente, devem-se considerar os efeitos de transferncia de massa e de ca

ensivelmente a constante cintica e, portanto, a taxa de reao qumica
ocidades uniformes, a transferncia de calor depende das capacidades
m constantes, o perfil de temperatura uniforme e adicionalmente nos
os, ocorre tambm o efeito do calor condutivo das partculas.
os da transferncia de massa devido conveco e difuso nos poros
e dependem tambm do escoamento do fluido e das propriedades difus
as, afetando sensivelmente a constante cintica e, portanto, a taxa de r

 Tempo Espacial e de Residncia

o, num reator batelada a concentrao varia com o tempo de reao ou

. Este tempo um valor cronometrado.

e reatores contnuos, a concentrao varia com uma varivel que equi

denominado tempo espacial, medido em funo do volume do reato
ntrada do fluido ou da velocidade de entrada do fluido. O fluxo medido
ente usando um medidor de vazo ou fluxo de massa.
de Espacial : a razo entre o fluxo de alimentao e o volume do rea
nta a taxa de alimentao por unidade de volume para atingir uma da c
u converso do reagente na sada do reator. Representa a velocidade c
mento de fluido ou de molculas passa pelo volume do reator para ating
nada converso :

= s = Vo/V

(h)

ou

Ve = s = FAo/(CAo.V)

(h)

Espacial : o inverso da velocidade espacial e representa o tempo que

to de fluido ou as molculas passam pelo volume do reator para atingir

inada concentrao final ou converso de reagente.
= V/Vo

(h)

ou

= (C Ao.V)/FAo

(h)

enta o tempo necessrio para processar uma taxa de alimentao no vo

uma converso de XA .

e Residncia: o tempo de residncia leva em considerao o tempo qu

o de fluido ou molcula passa pelo reator e depende da velocidade das

terior do reator, portanto, do fluxo no reator. Pode ser igual ao tempo e
ocidade for uniforme numa seco transversal, como o caso de um rea
deal. O mesmo no acontece com o reator tanque, pois a distribuio d
uniforme. Na maioria dos reatores no ideais o tempo de residncia
ra todas as molculas, causando variaes de concentraes radiais e
r e, portanto, a sua concentrao no tanque e na sada no uniforme.
e precisamos definir inicialmente o tempo de residncia e calcular a d
empo de residncia para cada sistema.

e Traadores
terminar experimentalmente o tempo de residncia pontual e mdio em
corre a reao qumica. Escolhe-se um fluido no reativo e adiciona
edindo-se a sua concentrao na sada do reator. O fluido no reativo (t
do sob a forma de patamares (adiciona uma determinada quantidad
o tempo) ou de pulso (adiciona uma determinada quantidade de uma
F(t)

Forma Patamares
Funo Distribuio
Tempo de Residncia

t.E(t)

Forma Pulso
Funo Distribuio
Tempo de Residncia

F(t) = Co C(t)
Co
t=

E(t) = C(t)
.Co
t=

4 Reatores Ideais

ar os reatores devemos fazer os balanos molar e de energia, considera

dem ser feitas tambm sob condies no isotrmicas. Estes balan
ermo de gerao/consumo, devido reao qumica representada

[ENTRA] [SAI] + [GERAO] [CONSUMO] = [ACUMULA]

Unidade : moles/tempo ou massa/tempo

dV

FA

FAo

dnA
dt

rA

ENTRA
SAI
GERAO
CONSUMO
ouTAXA REAO
FLUXO MOLAR FLUXO MOLAR TAXA REAO
REAGENTE-A REAGENTE-A
REAGENTE-A REAGENTE-A

FAo

FA

rA dV

ACMULO
TAXA ACMULO
REAGENTE-A

dnA
dt

o geral do balano molar para qualquer componente j de uma reao qu

, Sendo
no regime estacionrio
Fjo - : Fj + rj dV = 0
Fjo - Fj + rj dV = dn
j
dt

 Reator Batelada (Batch ou BSTR)

Motor
Agitador
Eixo
Agitador

Reator Encamisado

Serpentina
Aquecimento
Chicanas

Camisa
Resfriamento

Ps do
Agitador

e, no fluxo e, para calcular o volume do reator para processar uma dete

ngir uma desejada converso final, precisamos determinar o tempo tota
tambm conhecer a taxa de reao atravs da cintica intrnseca da rea
reao e a velocidade especfica.
0

Fjo - Fj + rj dV = dnj
dt

rj dV = dnj
dt

sistema fechado, o volume constante e, portanto :

rj .V = dnj
dt

rj = dCj
dt

t =

Cj

dCj

Cjo

rj

eagente A, usando a converso como varivel, em sistemas lquidos ou

ao ou expanso de volume, temos :
CA = CAo (1-XA)

t =

CAo

XA
0

Este o tempo necessrio para atin

uma
dX
A converso final XA, conhecendo
a taxa
de reao rA .
-r
A

a gasoso fechado, admite-se um pisto, onde a presso constante e vo

so ou contrao), teremos :

t =

nAo

dXA
t =

V (-rA)

CAo

dXA
(1+.XA )(-

V = Vo.(1+.XA )

rA)

ar o reator batelada devemos considerar, alm do tempo de reao tr ,

o , considerando-se a parada, o descarregamento, a limpeza e o recarre
mpo total ser :
t = tr + to

o-se o tempo total por batelada (t) e a produo diria desejada de pro
a massa necessria de reagente (G) em funo da converso (X A) e a
bateladas necessria para atingir a produo diria. Desta forma, conh
bm a densidade da mistura (), calcula-se o volume do reator :
N = G
t

Vr =

G
.N

Reator Batelad

Sendo a Cintica de Reao Irreversvel de 1. Ordem a

Volume Constante
A Produtos

rA = k . CA = k . CAo . (1 XA)

t = - ln ( 1 - XA )
k

intica de Reao Irreversvel de 2. Ordem a Volume Constante

dutos
odutos
produtos

:
:
:

r A = K CA
= K . CAo ( 1 - XA )
rA = K CA . CB
= K . CAo ( 1 - XA )(M - XA )
rA = K CA . CB = K . Cao ( 1 XA ) (M 2 XA)
tf =

ln

k CAo (M-1)

(M X A)
M (1 XA)

, M = CBo/CAo

Quando a reao for irreversvel e de 2a ordem, mas as concentraes iniciais so iguais CA0 = CB0 , e, portanto,
M = 1, no podemos simplificar a expresso 3.6.6, pois esta se torna indeterminada. (O mesmo acontece quando
s h um reagente, como no caso a). Parte-se do novo modelo, colocando a expresso da taxa correspondente:
(-rA ) = k CA = kCAo ( 1 - XA )

Sendo

CAo = CBo (M = 1)

tf =

XA
k . CAo . ( 1 XA )

Reator
Reator Batelada
Batelad

Sendo a Cintica de Reao Irreversvel de 1. Ordem a

Volume Varivel
A Produtos

rA = K . CA = K . CAo .

(1 XA)
(1 + XA)

t = -1/k [(1+).ln (1-XA)

+ .XA]
Quando o reator batelada/pisto a expresso muda, pois partimos da
expresso com volume
varivel
vlida
para :reaes em fase gasosa, como por
exemplo num reator batelada pisto feito
presso constante, onde o volume varia cf :

Substituindo-se a expresso da taxa e o volume, obtm-se simplesmente:

t = - ln (1 - XA ) /k
Esta expresso igual a dos sistemas batelada ou tubular a volume
constante.
Logo, se o volume varia, esta variao ser:
V =V -V0 =V0 A XA
XA = V/(V0 A )

Desta forma teremos :

ou

Reator Batelad

Cintica de Reao Irreversvel de 2. Ordem a Volume Varivel :

utos
dutos

t=

M=1
t=

:
:

rA = K CA
rA = K CA . CB

1
K . CAo

K . CAo ( 1 - XA ) / (1 + XA)
K . CAo ( 1 - XA )(M - XA ) / (1 + XA)

[ (1 + M) ln (M XA) (M 1)
M

rA = K CA

1
K . CAo

=
=

(1 + ) ln (1 XA) + XA
(M 1)

K . CAo ( 1 - XA ) / (1 + XA)

[ (1 + ) .

XA
(1 XA)

+ XA +

2 (1 + ) . ln (1 XA

Reator Batelad

Sendo a Cintica de Reao Reversvel de 1. Ordem a

Volume Constante
k

A k
R
:
rA = k . CA - k . CR = k . CAo . [ (1 XA)
- 1 K
(R =
+X
, RR== CRoC/C
Ao
kA ]= C
Ro + CAo . XAe
=
(R + XAe)
= (R + X
k
CA
CAo CAo . XAe
CAo (1 XAe)
1 XAe
K
r = k . CAo . (R + 1) . (XAe XA)
(R + XAe)

t =

(R + XAe) .
k (1 + R)

ln ( 1 - XA )
XAe

Note-se que k* = k + k que pode ser determinado atravs

de resultados experimentais, medindo as converses em
funo do tempo (t). Conhecendo-se a constante de equilbrio ou a converso de equilbrio, esta experimental , pode-se determinar k e kseparadamente.

Reator Batelad

Sendo a Cintica de Reao Reversvel de 2. Ordem a

k Constante
Volume
A+B

2R

rA = k . CA . CB - k . CR
k . [ CA . CB - 1 CR ]
K

, K=k
k

Admitindo CRo = 0 R = 0 , CAo = CBo

M=1
rA

= k . CA . [ (1 XA) -

XA ]
K

rA
K

= k . CAo . (K-4) . [ XA -

2K

XA

]
K

(K-4)

(K-4)
No equilbrio a taxa resultante rA nula, ento
XAe + K = 0

(K 4) . XAe

- 2.K.

Duas raizes,
sendo a vlida a que est

0 < XAe < 1

assim a equao da taxa rA = k . CAo . (K-4) . [ (XAeXAeXA+) .X*

(X*
Ae Ae
= X A)
K
2K
= - b
K4
K

a
=

K4

c
a

t
= 1
k*

( - XA )
XAe
. ln[ ( 1 ) .
(1 - XA )
XAe

k* = Xk.(-1).
(K-4).CAo.XA
] Ae x X*Ae =
K
= X*Ae
XAe

 Reator Tanque Contnuo (CSTR)

Motor

Tubo
Entrada

Nvel
Lquido

Agitador

As molculas devem ter o mesmo tempo de resid

mdio no tanque e, portanto, a concentrao no t
Reator
deve ser igual e a mesma na sada do reator.
CSTR

Isto implica que a mistura deve ser uniforme, per

Tubo
Sada Numa
Transbordo

mistura perfeita devem ser evitados os volu

chamados mortos , para que o tempo de resid
mdio seja uniforme.

Vo =

a = V = CAo . XA
Q
Vo

- rA

MPO DE RESIDNCIA MDIO NO CSTR

residncia dos reagentes num reator tanque no homogneo, e como

uio de tempo varivel. No entanto, o tempo de residncia mdio pode
nte, sabendo que :
tM = Vr
Vos

volume do reator e Vos o fluxo volumtrico na sada do reator. Se o siste

stante, como no caso de lquidos, o fluxo de sada V os igual ao fluxo de
igual ao tempo espacial . Se porventura, a reao se d em fase
volume (contrao ou expanso de volume), ento o fluxo V o / Vos var
tM =

Vr =
Vos

Vr
Vo . (1 +

Resumindo :
Se Vr constante tM =
Se Vr varia (gs) tM

.XA)

(1 +

.XA)

Reator CSTR

Sendo a Cintica de Reao Irreversvel de 1. Ordem a

Volume Constante
A Produtos

rA = K . CA = K . CAo . (1 XA)

= V = CAo . XA =
vo
-rA

XA
K . (1 XA)

Cintica de Reao Irreversvel de 2. Ordem a Volume Constant

odutos
produtos
produtos

:
:
:

r A = K C A
= K . CAo ( 1 - XA )
r A = K C A . CB
= K . CAo ( 1 - XA )(M - XA )
rA = K CA . CB = K . CAo ( 1 XA ) (M 2 XA)

= V = CAo . XA
=
vo
-rA

CAo = CBo
M=1

K . CAo

XA
. (1 XA) . (M XA)

XA
Ka . CAo . ( 1 XA )

Reator CSTR

Sendo a Cintica de Reao Irreversvel de 1. Ordem a

Volume Varivel
A Produtos

= V = CAo . XA
vo
-rA

rA = K . CA = K . CAo .

=
+

(1 XA)
(1 + XA)

XA . (1

XA)
K . (1

XA)

Cintica de Reao Irreversvel de 2. Ordem a Volume Varivel :

utos
dutos

:
:

rA = K CA
rA = K CA . CB

= V = CAo . XA
vo
-rA

Para M = 1 =
(CAo = CBo)

=
=

K . CAo ( 1 - XA ) / (1 + XA)
K . CAo ( 1 - XA )(M - XA ) / (1 + XA)

K . CAo

XA . (1 + XA)
. (1 XA) . (M XA)

XA . (1 + XA)
K . Cao . (1 XA)

Sendo a Cintica de Reao Reversvel de 1. Ordem a Reator CSTR

Volume Constante
k
A k
R
:
rA = k . C A
- 1 (R + XA ] , R = CRo/CAo
K

- k . CR

k . CAo . [ (1 XA)

rA = k . CAo . (R + 1) . (XAe XA)

(R + XAe)

= V = CAo .
XA
vo
-rA

(R + XAe) . XA
k . (R + 1) . (XAe XA)

Sendo a Cintica de Reao Reversvel de 2. Ordem a Reator CSTR

k Constante
Volume
A+B
2R
:
r A = k . C A . CB
[ CA . Ck
B - 1 CR ]
, K=k
K

- k . CR

rA = k .

k
Admitindo CR = 0 R = 0 , CA = CB M =

1
rA
K

= k . CAo . (K-4) . [ XA -

2K

XA

]
K

(K-4)

(K-4)
No equilbrio a taxa resultante rA nula, ento
XAe + K = 0

(K 4) . XAe

- 2.K.

Duas raizes,
sendo a vlida a que est

=
A =
2 KV =
= C-Aob . X

vo
-rA
K4

0 < Xae < 1

XAe + X*Ae =

k . CAo

(XAe . X*Ae) . XA
. [ XA - (XAe + X*Ae).XA + (XAe . X*Ae) ]
XAe . X*Ae =

K
K4

c
a

 Reator Tubular Contnuo (PFR)

dV

Reator PFR

FAo , FBo
A + B

Fj

Fj

FA , FB

dFj
T cte.

FR

XA

CA
Comprimento Reator - z

bular ideal a velocidade constante na seco transversal, j que o fluxo

ientes de velocidade radial e axial. No entanto, a concentrao varia ao lon
ma o balano molar deve ser diferencial. O fluxo molar varia ao longo do rea
Regime Estacionrio

Fjo - (Fjo + dFj) + rj dV = dnj

dt

dFj = rj dV

ao V/FAo (ex. litros/mol/s) a razo de alimentao fosse dada em b

rica (Vo), por exemplo em litros/ss , com o volume do reator em litros, e
ultaria em segundos.
aso, = V/Vo o que se denomina de tempo espacial .
houvesse mistura durante o escoamento pelo reator (se houvesse escoa
o) e Vo permanecesse constante durante a passagem da mistura em r
tor, ento esta relao seria de fato o tempo de residncia de cada mol
or. Na verdade isto no ocorre e a relao = V/V o apenas um tempo
a relao com FAo pode ser obtida lembrando que FAo = CAo . Vo . Sendo

Tempo Espacial

= V/Vo = V/(FAo/CAo)

-se destes conceitos, a equao de projeto ser semelhante reatores b

V =
FAo

XA

dXA
0
rA

= V/Vo = V/(FAo/CAo)

V =
Vo

CAo

XA

dXA
rA

Sendo,
= tM Reaes a Volume Constante
tM Reaes a Volume Varivel

Tempo de Residncia Mdio - Reator PFR

Reator PFR

Sendo a Cintica de Reao Irreversvel de 1. Ordem a

Volume Constante
A Produtos

rA = K . CA = K . CAo . (1 XA)

= - ln ( 1 - XA )
K

Cintica de Reao Irreversvel de 2. Ordem a Volume Constante

dutos
rodutos
produtos

:
:
:

CAo = CBo

r A = K CA
= K . CAo ( 1 - XA )
r A = K C A . CB
= K . CAo ( 1 - XA )(M - XA )
rA = K CA . CB = K . Cao ( 1 XA ) (M 2 XA)

ln

K CAo (M-1)
=

(M XA)
M (1 XA)

XA
Ka . CAo . ( 1 XA )

, M = CBo/CAo

Reator PFR

Sendo a Cintica de Reao Irreversvel de 1. Ordem a

Volume Varivel
A Produtos

rA = K . CA = K . CAo .

= -1/k [(1+).ln (1-XA)

+ .XA]

(1 XA)
(1 + XA)
=
1
K

Cintica de Reao Irreversvel de 2. Ordem a Volume Varivel :

utos
dutos

:
:
=

rA = K CA
rA = K CA . CB
1
K . CAo

M
= = 11
Para
. CAo
(CAo = CK
Bo)

=
=

K . CAo ( 1 - XA ) / (1 + XA)
K . CAo ( 1 - XA )(M - XA ) / (1 + XA)

[ (1 + M) ln (M XA) - (1 + ) ln (1 XA) +
(M 1)
M
(M 1)

[ (1 + ) .

XA
(1 XA)

+ XA +

2 (1 + ) . ln (1

Sendo a Cintica de Reao Reversvel de 1. Ordem a

Volume Constante

Reator PFR

k
A k
R
:
rA = k . C A
- 1 (R + XA ] , R = CRo/CAo
K

- k . CR

k . CAo . [ (1 XA)

rA = k . CAo . (R + 1) . (XAe XA)

(R + XAe)

(R + XAe) .
k (1 + R)

ln ( 1 - XA )
XAe

Sendo a Cintica de Reao Reversvel de 2. Ordem a

k Constante
Volume
A+B
2R
:
r A = k . C A . CB
[ CA . Ck
B - 1 CR ]
, K=k
K

- k . CR

Reator PFR

rA = k .

k
Admitindo CR = 0 R = 0 , CA = CB M =

1
rA
K

= k . CAo . (K-4) . [ XA -

2K

XA

]
K

(K-4)

(K-4)
No equilbrio a
XAe + K = 0

taxa resultante r = 0

, ento

(K 4) . XAe

- 2.K.

Duas raizes,
sendo a vlida a que est
2K

- b

K4
K
K4

a
=

c
a

= 1
k*

0 < Xae < 1

( - XA )
XAe
. ln[ ( 1 ) .
(1 - XA )
XAe

Xae + X*Ae =
k* = k.(-1). (K-4).CAo.XA
]
K
= X*Ae
XAe
Xae . X*Ae =

2.8 Tipos de Reatores Qumicos

Nas figuras abaixo so apresentados diversos tipos de reatores
(Fase Lquida) :

R (a: Reagente , b: Produto , d:Vapor/Condensado)

A (a:Reagente , o:Combustvel , q:Conveco , n:Gases , p:Resfriamento , b:Prod

SULZER (a:Reagente , c/d:Refrigerao/Aquecimento , r/s:tubos de mistura , b

ULAO EXTERNA (a:Reagentes , d:Aquecimento , i:Recirculao , b:Produto)

E RECIRCULAO INTERNA
(a: Reagente , b: Produto)
F CSTR
(a:Reagente , c:Refrigerao/Aquecimento , b:Produtos)
G - CSTR EM SRIE
(a:Reagente , c:Refrigerao/Aquecimento , b:Produtos)

H COLUNA REATIVA
(a:Reagentes , k:Mistura Reagentes , i:Recirculao , f:Fase Orgnica e gua
, e:gua , h:Fase Orgnica ,
c:Refrigerao , d:Aquecimento , b:Produto , m:Recheio , l:gua)

UNA REATIVA (a: Reagente , b: Produto)

O FLUIDIZADO (a:Reagente , j: Catalisador , b:Produto)

RAY (a:Reagente , b:Produtos)

ILME (a1/a2:Reagentes , c:Aquecimento/Resfriamento , b:Produto)

So apresentados nas figuras abaixo, os principais reatores

utilizados em processos onde reagentes e produtos encontram-se
nas fases lquida ou gs.

ULAR COM INJEO

Reagente Lquido , b: Reagente Gasoso , c: Produto Lquido)

M BORBULHADOR
Reagente Lquido , b:Reagente Gasoso , c:Produto Lquido , d:Produto Gasoso)

UIDO BOMBEADO
Reagente Lquido , b:Reagente Gasoso , c:Produto Lquido , d:Produto Gasoso)

ITAO E BORBULHADOR
gente Lquido , b: Reagente Gasoso , c: Produto Lquido , d:Produto Gasoso)

RBULHADOR
gente Lquido , h:Catalisador , b:Reagente Gasoso , c:Produto Lquido , d:Produto

O BOMBEADO
gente Lquido , b:Reagente Gasoso , c:Produto Lquido , d:Produto Gasoso, f:Aqu
arador de Gases , m:Sulzer , n:Misturador Esttico)

NA
eagente Lquido , b: Reagente Gasoso , c: Produto Lquido , e:Recheio)

BORBULHADOR
eagente Lquido , b:Reagente Gasoso , c:Produto Lquido)

DO BOMBEADO
eagente Lquido , b:Reagente Gasoso , c:Produto Lquido , d:Produto Gasoso)

OTATIVO
gente Lquido , b: Reagente Gasoso , c: Produto Lquido , d:Produto Gasoso

ATA
ente Lquido , b:Reagente Gasoso , c:Produto Lquido , d:Produto Gasoso , f:Aque

2.9 Exemplo de Reator CSTR Produo de Soda

Custica
Produo de Soda Custica (NaOH) a partir de Carbonato de Sdio (Na2CO3)
H2O

CO2

CO2 + p CaO
Gs
Natural

ncia
Transfer
de Calor

Cal
Forno de

Filtro
Rotativo

CaO (s)

Transferncia
de Massa

Separao
Mecnica

Silo

Na2CO3

Scrubber

NaOH

Na2CO3 (l) + Ca(OH)2 (l) 2 NaOH (l)+ CaCO3 (s)

Tanque

Tanque

CaCO3

CaO + H2O Ca(OH)2

Bombeamento

Reatores Qumicos

Decantador

Mecnica de Fluidos

Cintica Qumica

Separao Mecnica

Vazo de Reagentes (Q)

C1e : Na2CO3

Tanque

Armazenagem
Mecnica de Fluidos

Vazo de Produtos (F)

C1 : Na2CO3
C2 : NaOH
C3 : CaCO3

V : Volume de Reao no Reator

48

Reatores de caustificao do Na2CO3 a NaOH e CaCO

CSTR , Mistura Homognea (Ca(OH)2 e o CaCO3 so insolveis na
soluo)
k1
Na2CO3 (aq) + Ca(OH)2 (aq)

CaCO3 (s) + 2

NaOH (aq)

zo de Reagentes

Q = 500 l/min)

1e : Na2CO3

1e = 1320 milimol/l

k1 Constante cintica da reao irreversvel

k1 = 1,747 1/min
Vazo de Produtos (Q)r1 Velocidade da reao direta : r1 = k1 .
n = 0,2028 , r1 = 1,747 x C1^0,20
C1 : Na2CO3
t Tempo de reao = V/Q
C2 : NaOH
X1 Frao do reagente 1 convertido em prod
C3 : CaCO3
(C1)^n = (C1e)^n . (1-X1)^n

V : Volume de Reao no Reator

t = V = C1e . X1 =
Q
-r1

C1e . X1 =
k1. C^n

1320 x X1
1,747 x (1320)^0,2028 x (1-X1)^0,2028

Conhecendo-se o tempo de residncia t e a vazo necessria

para suprir a demanda
de soda custica no mercado, calcula-se os volumes
necessrios dos reatores em srie

49

RESULTADOS :

Para converses acima de 90%, a

necessidade
de volume aumenta

No ocorre alterao de volume

devido diviso em 3 reatores, o
que recomendado
somente para melhorar a

50

2.10 Exemplo de Reator CSTR - Produo de

Dixido de Cloro
EXEMPLO DE UM REATOR CSTR PRODUO DE DIXIDO DE CLORO, ClO2

ClO2

Alta volatilidade, ou seja, na presso atm solvel em

gua a 8,5 g/l a 9 C.
Portanto deve ser produzido no local de utilizao,
proibido Planta
o transporte.
de Dixido de Cloro

Clorato de Sdio (NaClO3)

+
cido Sulfrico (H2SO4)
+
Metanol (CH3OH)

Dixido de Cloro (ClO2)

+
Cloro (Cl2)
+
cido Frmico (CHOOH)
+
squisulfato de Sdio (Na3H(SO4)2)

O clorato de sdio (NaClO3) reage com o metanol (CH3OH) numa soluo de cido sulfrico (H 2SO4)
para produzir o gs dixido de cloro (ClO2).
O CH3OH age como agente redutor que se oxida formando HCOOH para reduzir o ClO 3 a ClO2

12 NaClO3 + 8 H2SO4 + 3 CH3OH

Na3H(SO4)2

12 ClO2 + 3 HCOOH + 9 H2O + 4

Os subprodutos so :
- cido frmico (HCOOH),
- um sulfato cido : sesquissulfato de sdio [Na 3H(SO4)2]
- gua (H2O).
Na lavagem de sulfato a reao : 2 Na 3H(SO4)2 H2SO4 + 3 Na2SO4
Reaes Secundrias :
3NaClO3 + 3NaCl + 4H2SO4 3ClO2 + 3/2Cl2 + 2Na3H(SO4)2 + 3H2O
12NaClO3 + 8H2SO4 + 15CH3OH 6Cl2 +15HCOOH + 21 H2O + 4Na3H(SO4)2

tequiometria Industrial da Reao para 95% de Converso de ClO3 a ClO

Qumico
t/t ClO2 (base seca)
Clorato de Sdio

1,64-1,66

cido Sulfrico

0,77-0,87

Metanol

0,16-0,20
Produz 1,10 de Na2SO4 e 0,18 de HCOOH 52

gua
Fbrica

TANQUE
DE
CIDO
SULFRI
CO

0,82 t/t-ClO2

REFERVE
DOR

Vapor

gua
Fbrica

60 % nvel

REAT
OR

H2O +
ClO2 + Cl2
(gs)

gua
Morna

EXAUSTOR
CONDENSADOR

76 C

CONDENSAD
OR

gua
Morna

TORRE
DE
ABSORO

H2O +
ClO2 + Cl2
(gs + lquido)

Cond.
31 C

, 96 %

atm

Vapor
H2O + HCOOH +
ClO2 + Cl2
135 mmHg
EJETOR
170 mmHg
(gs)
71 C

H2SO4 , 98 %

TANQUE
DE
METANO
CH3OH
L

gua Fria (5 C)

CHILLER

74 C
H2O + ClO2 + Cl2
(lquido)

Slidos
1850 kg/m3

0,18 t/t-ClO2

Sesquisulfato H2O + HCOOH

de Sdio
ClO2 + Cl2

TANQUE
DE
CLORATO
DE
SDIO

50 % nvel
(gs + lquido)

Na3H(SO4)2

NaClO3

TORRE
DE
ABSORO

1,65 t/t-ClO2

Na2SO4

FILTR
O

FILTR
O

Slido

Filtrados (cido)

Slido

gua

Na2SO4
Resduos

45 C Morna

Na3H(SO4)2

Na2SO4 + Na3H(SO4)2 + cidos

gua
85 C Morna
Vapor

ClO2
(1% Cl2 + HCOOH)

9,5 g/l , 9 C

TANQUE DE
DIXIDO
DE CLORO

53

Tanque de H2SO4
Tanque de NaClO3Tanque de CH3OH

Sada do Reator
p/ Condensador

Topo do Reator

ltro de Na3H(SO4)2
Filtro de Na2SO4 Bombas Qumicos Bomba Recirculao
do Reboiler/Gerador

Chiller

Tanques de ClO2

Exaustor

Alimentao da
Torre de Absoro

Sada de ClO2 da
Torre de Absoro
54

aria de Processos : Controle da Eficincia de Gerao de Dixido de clo

9 NaClO3 + 2 CH3OH + 6 H2S04 9 Cl02 + 3 Na3H(S04)2 + 7 H20 + ............. (3 Na3H(S04)2 1,5 H2SO4 + 4,5 Na2SO4)
Relao Estequiomtrica para 100%
Eficincia
Qumico Massa
x No. Mol t/t-ClO2
s
Molecular
NaClO3
CH3OH
H2SO4
ClO2
Na2SO4

106,50
32,00
98,00
67,50

958,50
64,00
441,00
607,50

1,58
0,11
0,73
1,00

142,00

639,00

1,05

Produo de Dixido de Cloro (P)

P = 1.130 l/min . 9,5 g/l . 1/1000 kg/g . 1.440 min/dia = 16.272 kg/dia
Consumo de Clorato de Sdio (C)
C = 26,0 l/min . 0,720 kg/l . 1.440 min/dia = 26.928 kg/dia
Clculo da Eficincia de Gerao de Dixido de Cloro :
C/P (t-NaClO3/t-ClO2) = 26.928/16.272 = 1,65 t-NaClO3/t-ClO2
Eficincia = 1,58/1,65 x 100 = 95,8 %

55

ariveis de Controle do Processo para Maximizar a Eficincia de Reao

Perdade Produto

IneficinciadaReao Qumica

Altaumidade natortado filtro de sulfato de sdio

Contaminao do cido Sulfrico
Alto teor de clorato natortado filtro de sulfato de sdio
Contaminao do Metanol
Baixo pHnatortado filtro de sulfato de sdio
Contaminao do Clorato de sdio
- Baixo vcuo no filtro de sesquisulfato e sulfato
Contaminao daguaFria
- Ineficincia dos chuveiros de lavagemda torta
Contaminao daguade Fbrica
- Baixa temperatura da gua de lavagem
- Teor de ferro elevado nas matrias primas
- Baixa vazo de gua de lavagemda torta
- Teor de metais elevados nas matrias primas
- Transbordos dos filtros de sesquisulfato e sulfato
- Corroso interna nos tanques e tubulaes
Perdade Dixido ouCloro pelo "vent" datorre absoro 2aria. Controle Operacional do Processo
- Perda de "recheio" das torres de absoro
- Descontrole nos valores de temperaturas reator e gua fria
- Caminho preferencial nas torres de absoro
- Descontrole nos valores de vcuo
- Descontrole de temperaturas da gua fria e no reator.
- Descontrole de nvel no reator e torres de absoro
- Inundao das torres de absoro (descontrole fluxo/nvel) - Variao excessiva de teor de slidos no gerador
- Descontrole de vcuo pelos ejetores
- Variao excessiva de concentrao das matrias primas
Perdade produtospor sistemasde selagensineficientes
- Alteraes brucas de produo de dixido de cloro
- Gaxetas de bombas
- Desbalano de gua no processo (gua Fria/Diluio/Lavagem)
- Gaxetas de agitadores
Paradaspor Manuteno
- Gaxetas de vlvulas
- Excesso de falhas de funcionamento dos equipamentos
- Vazamentos de flanges, vlvulas e tubulaes
- Falta ou variao de fornecimento de utilidades

56

1 Exerccios Resolvidos

ador no reativo introduzido num fluido inerte escoando pelo reator. I

de traador e mede-se a concentrao na sada do reator, conforme tabe
que o volume do reator de 1,0 m e o fluxo de alimentao de 0,2 m/
o de distribuio de tempo de residncia cumulativa (F) e o tempo de
t(min)

0,1

0,2

10

20

30

C(g/m
)
F(t)

1,96

1,93

1,642

1,344

0,736

0,286

0,034

0,004

0,02

0,035

= V/Vo = 1/0,2 = 5 min

0,179

0,328

0,632

0,866

0,983

0,988

Funo de distribuio de tempo de residncia cumulativa -

Funo :
F(t) = [Cto C(t)]/Cto
F(t) = [2 C(t)]/2

1.00

A2
0.80
0.60
0.40

mitindo A1 = A2 tM = 5 min
0.20

-se que tempos maiores indicam que

o de molculas que sai do reator 0.00

r que o tempom de residncia mdio 0

ersamente.

A1
5

10

15

20

25

30

35

tempo (min)

.) Reator Batelada

endo a cintica de reao de 1. Ordem :

(tf ti) = ln (1-XAf) - ln (1-XA

Ka

Sendo Xi = 0 e ti = 0

tf = ln (1,0 0,9) = - 2,3026

0,2
- 0,2

= 11,5 s

tf = ln ( 1 - XA )
Ka

o A + B 2 R feita num reator batelada e em fase lquida. Introd

om concentraes iniciais de 1,5 e 3,0 kmoles/cm, mas o reator j cont
entrao inicial de 2,25 kmoles/cm. Calcule o volume do reator visa
20 t/d. A converso final foi de 89% de reagente A. O tempo de opera
a, a limpeza e o carregamento, foi de 46 minutos e a densidade da
880 kg/m. A taxa de reao conhecida e dada pela seguinte expresso
r =

k1 . CA . CB
k2 . C R + k 3 . C A

ndo os dados :
0 kmoles/cm
kmoles/cm
5 kmoles/cm

sendo, k1 = 0,300 kseg

k2 = 0,625 cm/kmoles
k3 = 0,360 cm/kmoles

CA = CAo(1-XA)
CA = CAo.(1-XA)
CB = CBo CAo.XA
CB = CAo.(M-XA)
, M = CBo/C
CR = CRo + 2.CAo.XA CR = CAo.(R+2XA) , R = CRo/

mando a equao da taxa em funo da converso do reagente A :

. CA . CB
+ k3 . CA

k1 . CAo.(1-XA) . CAo.(M-XA)
k2 . CAo.(R+2XA) + k3 . CAo.(1-XA)

CAo.(1-XA).(M-XA)
=
+ k2.XA + k3 k3.XA

t =

CAo

dXA
rA

k1.CAo.(1-XA).(
k2.R + k2.XA + k

= k2.R+k3
k1.CAo.(1-XA).(M-XA)
= k1.CAo.(1-XAN).(M-X
A)
k2k3
(k2.R + k3) + (k2-k3).XA
(N k
+ =k.X
A)

t = CAo .

(N+k.XA) . dXA
k1.CAo.(1-XA).(M-XA)

dXA
rA

t = CAo .

= 1,50 .

(N+k.XA) . dXA
k1.CAo.(1-XA).(M-XA)

(1,3+0,89.XA) . dXAt = 3,33 .

0,45.(1-XA).(2-XA)

M=2 , R=1,5 , N=1,3

(1,3+0,89.XA) . dXA
(1-XA).(2-XA)

solvendo a integral, encontramos o tempo de reao

t = 1,80 h

empo total tT = to + tr = 0,78 + 1,80 = 2,58 h

roduzir 20 t/d de produto R . Sendo a converso X A = 80% , necessi

de reagente A por dia. Neste caso, a massa por batelada ser 25.000x
al a 2.688 kg de reagentes A+B, que proporcionaro 9,3 bateladas .
Vr =

G
.N

20,0
0,8 x 9,3

= 3,0 m

roduo de cido propinico, num reator batelada, dissolve-se sal de s

cido clordrico, conforme a reao :
C2H5COONa + HCl C2H5COOH + NaCl
reversvel e de segunda ordem em ambos os lados com k1 igual 0,085
nte de equilbrio de 15,8 a 50 C. As concentraes iniciais foram iguais
o volume do reator para produzir 453 kg/d de produto. O tempo de carg
. A converso final desejada de 60% . A densidade da mistura de 0,2
No equilbrio a taxa resultante rA nula, ento :
(K 4) . XAe - 2 . K . XAe + K = 0
Duas raizes, sendo a vlida a que est 0 < XAe < 1
XAe + X*Ae =
2K
= - b
= 0,67
X
Ae + X*Ae = 2,67XAe
K4
a
XAe
XAe . X*Ae =
K
= . cX*Ae = 1,34 X*Ae = 2,00
K4
a

oncentrao inicial CAo = 0,80 mol/l

/k2 k2 = k1/K = 0,085/15,8 k2 = 0,0054 l/mol.min

t
= 1
k*

( - XA )
XAe
. ln[ ( 1 ) .
(1 - XA )
XAe

k* = k1.(-1). (K-4).CAo.XAe
]
K
= X*Ae
XAe

). (K-4).CAo.Xae = 0,085 . (2,99-1) . (0,75) . 0,80 . 0,67 k* = 0,068

K

1
k*

( - XA )
(2,99 - 0,60 )
X
0,67
. ln[ ( 1 ) .
=Ae 1
. ] ln[ ( 1 ) .
)
(1 - 0,60 )
(1 - XA0,068
2,99
XAe
0,67

4,7 . ln [ 0,3344 . 2,09 ] = 14,7 . 1,94

0,10

= 2,

t = 28,5 min

po total tT = to + tr = 30 + 29 = 59 min = 0,98 h

oduzir 453 kg/d de produto . Sendo a converso X A = 60% , necessi

eagente A por dia. Neste caso, a massa por batelada ser 755x0,98/24,
a 30,8 kg de reagente, que proporcionaro 24,5 bateladas .
Vr =

G
.N

453,0
= 88 litros
0,21 x 24,5

ao enzimtica feita num reator batelada, conforme a reao :

Uria + Enzima(E) complexo-ES 2 NH3 + CO2 + E
A reao irreversvel e representada pela seguinte taxa :
r = 2,66 x 10 x CA
, onde CA a concentrao da uria.
0,125 + CA
roduo diria de 200 kg de amnia, calcule o volume do reator, sendo
% e o tempo de operao igual a 60 min. Considere C Ao = 0,1 mol/l e d
o da taxa igual a taxa correspondente a uma reao enzimtica, confo

x CA
, onde Vmax a taxa mxima e KM a constante de Micha
125 + CA
ando-a em funo da converso de A : CA = CAo(1-XA) , temos :
x 10 x CAo x (1 XA)
= 2,66 x 10 x (1 XA) = 2,66 x 10 x (1
25 + CAo x (1-XA)
0,125 + 0,1 x (1-X A)
1,25 + (1 X

max

Ao dXA
rA

t = 0,38 x 10 .

10 x 1,25 x [ -ln(1-XA) + XA ]

XA=0,8

[1,25 + (1-XA)] . dXA

(1-X A)

t = 1.136 s = 19 min = 0,31 h

XA=0

O tempo total tt = to + tr = 60 + 19 = 79 min = 1,31 h

zir 200 kg/d de produto e considerando a converso final de 80%, de

o reator com 250 kg/d. A massa de reagente por batelada ser (200/0,8
,6 kg/batelada. No.Bateladas = (200/0.8)/13,6 = 18,4
Volume V= 200/(1x18,4) = 11 litros

6-) Num reator CSTR (Mistura Perfeita), onde um reagente com concentrao

inicial de 2,0 mol/l e vazo

de 1.67 A
l/s , ocorreRuma reao reversvel, de 1. Ordem em ambos os sentidos
que pode ser representada por :
Considerando que a velocidade especfica de reao na ordem direta de 0,01
min e a constante
de equilbrio
da
1,25
25 kC2 ,=calcule
o volume
deste
reator,
,0189
min
K reao
= k1/k2igual
k2a =
k1/Ka
0,0189/1,25
k
2 = 0,01512 min
considerando que a converso
atingida 90% da converso de equilbrio.
1 . CA - k2 . CR , No equilbrio rA = 0

/k2 = CR/CA = (XAe.CAo) / (CAo.(1-XAe)) = XAe / (1-XAe)

XAe / (1-XAe) 1,25 1,25.XAe = XAe XAe = 1,25/2,25

XAe = 0,56

0,90 x XAe = 0,90 x 0,56 = 0,50

CAo . (1 XA) = 2 x (1 0,5) = 1,0 mol/l

CAo . XA = 2,0 x 0,5 = 1,0 mol/l

1.CA

k2.CR = 0,0189 x 1,0 - 0,01512 x 1,0

0 x 0,5/0,00378 = 264,6 min

1,67 l/s vo = 100 l/min

. vo = 264,6 x 100 = 26.460 l = 26,5 m

rA = 0,00378 mol/min

7.) Considerando a reao de caustificao do Na2CO3 a NaOH e CaCO

num reator CSTR , calcule o volume do reator, considerando as condies
abaixo especificado, para uma converso
de 90% .
k1
Na2CO3 (aq) + Ca(OH)2 (aq)

zo
de Reagentes
(aq)

CaCO3 (s) + 2 NaOH

k1 Constante cintica da reao irreversvel

Vazo de Produtos (Q)
k1 = 1,747 1/min
r1 Velocidade da reao direta : r1 = k1 . C1
Ao : Na2CO3
CA: Na2CO3
n = 0,2028 , r1 = 1,747 x C1^0,2028
Ao = 1320 milimol/l
CS : NaOH
t Tempo de reao = V/Q
CR : CaCO3
X1 Frao do reagente 1 convertido em produto
(CA)^n = (CAo)^n . (1-XA)^n
V : Volume de Reao no Reator

Q = 500 l/min)

A =

CAo . XA =
k1. C^n

1320 x 0,90
1,747 x (1320)^0,2028 x (1-0,90)^0,2028

1188
1,747 x 4,294 x 0,627

x Q = 252,6 min x 500 l/min = 126.300 l = 126,3 m

Reator de Mistura - CSTR

ato (DBF) produzido a partir de MBF com Butanol em fase lquida e catalisado c
STR, conforme a reao : MBF + Bu DBF + H2O , ou A + B R + S
ontram-se separados com 2,0 mol/l de MBF e 1,0 mol/l de Butanol, entrando co
0 l/h , respectivamente, misturando-se a seguir antes de entrar no reator. A velo
4,4 x 10 l/mol.h e, portanto, a reao de 2. ordem. Calcule o volume do rea
70% do reagente limitante.

A=MBF
C*Ao = 2 mol/l
QA = 10 l/h
Q = 40 l/h
FAo = 10 x 2 = 20 mol/h
CAo = 20/40 = 0,50 mol/l
Cbo = 30/40 = 0,75 mol/l
B=Bu
C*Bo = 1 mol/l
A : Reagente Limite
QB = 30 l/h
Fbo = 30 x 1 = 30 mol/h

FAo = QA x CAo = 10 x 2 = 20 mo
FBo = QB x CBo = 30 x 1 = 30 mo
Ao = FAo/Q = 20/40 = 0,50 mol/l
CBo = FBo/Q = 30/40 = 0,75 mol/

CSTR

R=DBF

de 2. Ordem : r = k . CA . CB = k . CA = k x CAo x (1 XA)

R : ENTRA = SAI + REAGE : FAo = FA + rV r V = FAo . XA V = FA

70) / [0,044 x 0,5 x (1m- 0,7)] = 14 / 0,00264 = 5.300 l

ator CSTR, onde ocorre a reao :

A
2 R , a 662 C e 4 atm, o reagent
do na proporo de 2 moles de reagente A por 1,0 mol de vapor. Considerando q
e de equilbrio da reao K = 1,5 e que a velocidade especfica da reao
ireto dada por : log k1 = (- 6500/T) + 9,0 (k1 : mol/l.h) , calcular tempo e vo
CSTR, para uma converso de 75 % da converso de equilbrio.
direta de 1. ordem e a inversa, de 2. ordem, sendo o fluxo molar inicial do
a 2 mol/min .(R=0,082 atm.l/mol.K)

= -6500/935 + 9 = 2,05 k1 = 10^(2,05) k1 = 112,2 mol/l.h

K = k1/k2 k2 = k1/K = 112,2/1,5 k2 = 74,8 mol/l.h

0/3,0 = 0,67 (2 mols de A + 1 mol de vapor)

,67 x 4,0 = 2,68 atm

Ao . R . T CAo = PAo/RT CAo = 2,68/(0,082 X 935)
,035 mol/l

.CA - k2.CR , No equilbrio rA = 0

CA - k2.CR
K = k1/k2 = CR/CA
CAo.XAe) / (CAo.(1-XAe)) = (4.CAo.XAe) / (CAo.(1-XAe))
CAo.XAe)/(1-XAe)
Ae = 4.CAo.XAe 4.CAo.XAe + K.XAe K = 0
5 . XAe + 1,5 . XAe - 1,5 = 0
e + 1,5 XAe 1,5 = 0
1,5 +- 2,25 + 0,84
XAe = 0,93
XA = 0,75 . 0,93
0,28

XA =

CA = CAo (1 XA) = 0,035 . (1 0,70) = 0,0105 mol/l

CR = 2/1 . Cao . XA = 2 . 0,035 . 0,7 = 0,049 mol/l
rA = k1.CA k2.CR
rA = (112,2 . 0,0105) (74,8 . 0,049) = 1,1781 0,1796 = 1,0 mol/h
rA = 1,0 mol/h
FAo = 2,0 mol/min
vo = FAo/CAo = 2,0/0,035 = 57 l/min

= CAo . XA
-rA

= 0,035 x 0,70 = 0,0245 h = 1,5 min

1,0

V = . vo = 1,5 x 57 =
86 l

o de saponificao do acetato de etila em soluo de hidrxido de sdio

oi determinada, sendo a velocidade especfica dada por :
g10 k = - 1780 + 8,19 , onde k a constante cintica (l/mol.min)
T
ncentrao do ster de 6 g/l e do sdio 5 g/l , calcule o fluxo molar na
de 100 litros. A temperatura de 40 C e a converso final desejada d
CH3CO2C2H5 + NaOH CH3CO2Na + C2H5OH
A + B
R + S
irreversvel, 2. ordem (unidade de k), e a V constante (fase lquida) :

1780/T + 8,19

log10 k = - 5,6869 + 8,19 k = 318,5 l/mol.min

es iniciais : CAo = 6/88 = 0,0681 mol/l , CBo = 5/40 = 0,125 mol/l , M =

Ao

. (1-XA) . (M-XA) = 318,5 x 0,0681 x (1-0,98) x (1,83-0,98) = 0,0251

= V = CAo . XA
vo
-rA

0,0681 x 0,98
0,0251

= 2,65 min

FAo = CAo . V = 0,0681 x 100 = 2,57 moles/min

2,65

merizao de um monmero M feita num reator CSTR. Introduz-se 1,2

junto com um iniciador, sendo suas concentraes iniciais 3 moles/l e 0
mente. A taxa de polimerizao dada pela seguinte expresso :

onde,
[M] : concentrao do monmero (moles/l)
rM) = kp [M] (2.ko.Io)
kp : constante de polimerizao da cadeia propagao = 0,01
kt
ko : constante de iniciao = 0,001 s
kt : constante de terminao da cadeia = 0,0000005 (l/mol.s)
e o volume do reator para atingir uma converso de 80% do monmero

M] (2.ko.Io) = 0,01 x (2x0,001x0,01) x [M] = 0,06325 . [M]0,06325 .[M

kt
0,0000005

0,06325 .[Mo].(1 XM) = 0,06325 x 3,0 x (1-0,80)

= V = M o . XM
vo
-rM

3,0 x 0,80
0,038

(-rM) = 0,038 m

= 63,2 s

Como Vo = 1,2 l/s V = x Vo V = 63,2 x 1,2 V = 76 litros

eremos uma reao de decomposio do acetoxipropianato de metila, fo

metila e cido actico, segundo a reao em fase vapor .(R=0,082 atm.l
CH3)COOCH3 CH3COOH + CH2=CHCOOCH3 , k = 7,8 x 10 x exp(-38.
o em fase gasosa foi feita num reator com alta circulao de gs, visan
ator CSTR). Introduz-se 250 kg/h de reagente com 20% de inerte, a 4 atm
ura de 600 C. Calcule o volume do reator, o tempo espacial e compare co
a mdio no reator, visando a atingir uma converso de 65% de reagente

= 7,8 x 10 x exp(-38.200/RT) . CA = 7,8 x 10 x exp(-38.200/RT) . CAo . (1

: Reagentes = 0,8 + 0,2 = 1,0 / Produtos = 1,6 + 0,2 = 1,8

CAo . XA
(-rA )

= (1,8

CAo . (1+ .XA) . XA

7,8 x 10 x exp(-38.200/RT) . CAo . (1-XA)

(1 + 0,80 x 0,65)x0,65
10 x exp(-38.200/(0,082x873)) . (1-0,65)

250 kg/h x 1000 g/kg = 0,38 mol/s

0 s/h x 146 g/mol

Vo = 0,38/0,045 Vo = 8,44 l/s

= 1,52
1,06

= 1,43 s

CAo = 0,8 x P =
RxT

0,8 x 4
=
0,082 x 873

Vr = Vo . Vr = 8,44 x 1,43

Vs = (Vo.)/(Vo. (1+.XA)) tM = / (1+.XA) tM = 1,43/1,52 tM

ator PFR, onde ocorre a reao :

A
R , a 662 C e 4 atm, o reagente
do na proporo de 2 moles de reagente A por 1,0 mol de vapor. Considerando
onstante de equilbrio da reao K = 1,5 e que a velocidade especfica da
o sentido direto dada por : log k1 = (- 7500/T) + 9,0 (k1 : 1/h) , calcular o
volume do reator PFR, para uma converso de 90 % da converso de equilbrio.
direta de 1. Ordem e a inversa, tambm de 1. Ordem, sendo o fluxo molar
reagente A igual a 2 mol/min .(R=0,082 atm.l/mol.K)

500/935 + 9 = 0,98 k1 = 10^(0,98) k1 = 9,55 k2 = k1/K = 9,55/1,5 k2

= 0,67 (2 mols de A + 1 mol de vapor)

x 4,0 = 2,68 atm

R . T CAo = PAo/RT CAo = 2,68/(0,082 X 935)
5 mol/l

A - k2 . CR , No equilbrio rA = 0

= CR/CA = (XAe.CAo) / (CAo.(1-XAe)) = XAe / (1-XAe)

(1-XAe) 1,5 1,5.XAe = Xae XAe = 1,5/2,5

x XAe = 0,90 x 0,60 = 0,54

XAe = 0,60

mo :

(R + XAe) .
k (1 + R)

CRo = 0 R = 0

= - XAe
k1

ln ( 1 - XA )
XAe

. ln (1 XA )
Xae

- 0,60 . ln (1 0,54)
9,55
0,60

R = CRo/CAo

= - XAe . ln (1 XA )
k1
XAe

- 0,60 . ln (1 0,54)
9 ,55
0,60

= - 0,0628 x ln(1 0,90) = 0,1446 h

= 8,7 min
= FAo / CAo = 2,0 / 0,035 = 57 l/min
= vo . = 57 x 8,7 = 496 litros

15-) Num reator PFR, onde um reagente com concent. inicial de 1,0 mol/l e
vazo de 100 mol/min ,
ocorre uma reao reversvel, deA1. Ordem em
R ambos os sentidos e que
pode ser representada por :
Considerando que a velocidade especfica de reao na ordem direta de
0,02 min e a constante
rA =
k1 . CA -dak2
. CR , igual
No equilbrio
rA C
= ,0calcule o volume deste reator,
de
equilbrio
reao
a 1,50 a 25
considerando que a converso
K = k1/k2
CRconverso
/CA = (XAe.CAo)
/ (CAo.(1-XAe)) = XAe / (1-XAe)
atingida
90%=da
de equilbrio.
1,5 = XAe / (1-XAe) 1,5 1,5.XAe = XAe XAe = 1,5/2,5
XA = 0,90 x XAe = 0,90 x 0,60 = 0,54

mo :

(R + XAe) .
k (1 + R)

ln ( 1 - XA )
XAe

CRo = 0 R = 0

= - XAe
k1

R = CRo/CAo

= - XAe . ln (1 XA )
k1
XAe

. ln (1 XA ) =
XAe

= 69 min

- 0,60 . ln (1 0,54) =
0,02
0,60

vo = FAo/CAo = 100/1 = 100 l/min

V = vo . = 100 x 69 = 6.900 litros

XAe = 0,60

o do tipo
A R+S
em fase gasosa, se processa em um reator PFR. O
om 20% de inertes, a presso de 10 atm e temperatura de 550 C. Atinge-se uma
a o reagente A (XA) de 70% , com uma vazo inicial vo de 500 l/h.

expanso/contrao () ,
parcial do reagente A na alimentao (PA)
ao do reagente A na alimentao (CAo)
olar do reagente A na alimentao (FAo) e na sada do reator (FA)
do reator, sabendo-se que a reao de 1. Ordem e k = 1,0 h

Reagentes A=0,8 , I=0,2 + Produtos R= , S=0

: Reagentes A=0 , I=0,2 + Produtos R=1 , S=1
= (2,2-1)/1 = + 1,2

= 0,8/1,0

Total = 1
Total = 2,2

PA = yA . P = 0,8 x 10 = 8 atm

c.)

PAo = CAo RTCAo = PAo /RT

CAo = 8/(0,082x823) = 8/67,486

CAo = 0,12 mol/l

d.) de A na Entrada do Reator FAo = CAo . vo = 0,12 x 500 = 60 mol

olar
olar de A na Sada do Reator
FA = FAo . (1-XA) = 60 x (1-0,7) = 18
e.)

= - ln ( 1 - XA ) = - ln 0,3 = 1,20 h
k
1,0
Vr = Vo . = 500 x 1,2 Vr = 600 l

.) Reator Tubular - PFR

o em fase gasosa A 3 R , tem a 215 C a cintica de reao em 1 ordem co

e especfica de 0,01 l/s . Determinar o tempo espacial, o volume do reator e a ta
para uma converso de 80% com uma concentrao inicial de A de 0,5 mol/l.
r volume constante e que o reator alimentado a 5 mol/s de reagente A.

Cintica de 1. Ordem

olume Constante :

= K . CAo . (1-XA)
= 0,01 x 0,5 x (1-0,80)
= 0,001 l/mol.s

FA = FA + dF + rA
dV
rA . dV = d(Fao(1-XA))
rA . dV = dF

=
=
=
=
=

F = FAo (1 - XA)

rA . dV = d(FAo-FAo.XA))
rA . dV = FAo .
dXA

Q = FAo/CAo

dV/FAo = dXA/rA

V/Q = a

= dV/Q

= CAo . dXA/rA

( -1/0,01) x ln(1-0,80)
-100 x ln 0,2
-100 x -1,61
161 s
2,68 minutos x 60 = 160,8 s

vo = FAo/CAo = 5,0/0,5 = 10 l/s

V = . vo = 160,8 s x 10 l/s = 1.608 l

.) Reator Tubular - PFR

o em fase gasosa A 3 R , tem a 215 C a cintica de reao em 1 ordem com

especfica de 0,01 1/s . Determinar o tempo espacial, o volume do reator e a tax
para uma converso de 80%, com uma alimentao com 50% de A e 50% de iner
centrao inicial de A de 0,5 mol/l alimentado a 5,0 mol/s . Volume Varivel.

1 mol de inertes iro produzir 3 mol de R com mais 1 mol de inertes para Final de 4 mols :
FA = FA + dF +
rA dV
rA . dV = d(Fao(1-XA))
rA . dV = d(FAorA . dV = dF
FAo.XA))
F = FAo (1 rA . dV = FAo .
XA)
dXA

dV/FAo =
Q = FAo/CAo
dXA/rA

Cintica de 1. Ordem

olume Varivel

= K . CAo . (1-XA)/(1+.XA)
= 0,01 x 0,5 x (1-0,80)/1,8
= 0,0,00056 l/mol.s

=
=
=
=
=

V/Q =
a

= dV/Q

= CAo .

dXA/rA

-1/0,01 x [(1+1)xln(1-0,8)+1x0,8]
-100 x [2xln0,2 + 0,8]
-100 x -2,42
242 s
4,03 minutos = 241,8 s

vo = FAo/CAo = 5,0/0,5 = 10 l/s

V = . vo = 241,8 s x 10 l/s = 2.418 l

do tempo de residncia mdio num reator PFR

R + S irreversvel e de 1. ordem e deseja-se utilizar um reator PFR de 7,

ntroduz-se 200 kg/h de reagente, com peso molecular PMA=80 e com 30% de i
0 atm e temperatura de 500 C. Calcule o tempo de reao no reator CSTR e o
dio no reator PFR, considerando que a converso de 80%.

+ 0,3 = 1,0 , Final = 0,7 + 0,7 + 0,3 = 1,7

= (1,7-1,0)/1,0 = 0,70

kg/h
,
FAo = 200/80 = 2,5 kmol/h
T = (0,7 x 50)/(0,082x773) = 0,5522 mol/l

= 2,5 / 0,5522 = 4527 l/h

= V / vo = 7,0 / 4527 = 0,001546

1 X A)
Reao de 1. Ordem :
1 + X A)
=

K . CAo

r = k . CA = k . CAo . (1 XA)
(1 + X

[ (1 + M) ln (M XA) - (1 + ) ln (1 XA) +
(M 1)
M
(M 1)

= -1/k [(1+).ln (1-XA) + .XA] -1/k [(1+0,7)ln(10,8) + (0,7x0,8)] = 5,6

k = [1,7xln(0,2) + 0,56] k = 0,6592 l/s

20.) Uma reao 2 C2H5NCO C6H5N2(CO)C6H5 feita num reator

contnuo (PFR) de 5 l e temperatura de 250 C. A reao reversvel de 2.
ordem direta e reversa, sendo a constante de equilbrio de 0,125 nestas
condies. Introduz-se 5 l/h de reagente puro com uma concentrao de 0,2
moles/l e a converso final igual a 70% da converso de equilbrio. Calcule
as constantes cinticas direta e reversa.
2 A
R= k
rA = k . CA - k . CR
rA = kReao
. [ CA : - 1
C R ]
,2 K

K
No equilbrio a taxa resultante r = 0
CR/CA = CAo . XAe
= XAe

Ae)

= XAe

CAo
K.(1-X
2.K.X
AeAe
=
AeAe
) + K.X
(1-X
) XAe

0,25.XAe + 0,125 = 0

, ento

0 = k/k = K =

(K-1).XAe - 2.K.XAe + K = 0

XAe = 0,25 +- 0,0625 + 0,4375

- 1,75
XA = 0,7 x 0,26 = 0,182
CAo = 0,2 mol/l
vo = 5,0 l/h
V=5l
= V / vo = 5 / 5 = 1 h

XAe = 0,26


= 1
k*

( - XA )
XAe
. ln[ ( 1 ) .
(1 - XA )
XAe

k* = k.(-1). (K-4).CAo.XAe
]
K
= X*Ae
XAe

= - 0,55 = - 2,12
0,26

= k.(-3,12).(-3,875).0,2.0,26 = 5.k
0,125

. ln[ ( 1
-2,12

(-2,12 - 0,182 )
0,26
).
(1 - 0,182 )
0,26

k/K = 0,2979/0,125

k = 0,2979 l/mol.min

k = 2,3832 l/mol.min

ao A R + S se d em fase gs num reator PFR. Introduz-se o reage

te (molar), operando isotermicamente a 300 C e a presso ambiente. A
a constante cintica dada :
,8x(T-200)]x10 s e T em kelvin , sendo o tempo de residncia m
nverso e o tempo espacial. Se a reao fosse feita num reator CSTR e
qual seria a converso ? Compare os dois casos.

: Reagentes = 0,7 + 0,3 = 1,0 / Produtos = 1,4 + 0,3 = 1,7 = (1,7locidade especfica : k = [110 + 0,8x(573-200)]x10 k = 0,4084 s
ncentrao inicial : CAo = (0,7xP)/(RxT) = (0,7 x 1,0)/(0,082 x 573) = 0,01
idncia mdio = 5 s
(1-XA)

tM = CAo

(1+.XA)
ln(1-XA) 5 =

tM = 1
k
(1+.XA).(-rA)
dXA

-1
. ln(1-XA) - 2,042 = ln(1-XA) exp(-2,042)
0,4084
XA = 0

CAo dXA
= 1
(1+.XA ).dXA
(-rA) k
(1-XA)

1+).ln(1-XA) +

dXA
(1-XA)

.XA] =

[(1+).ln(1-XA) +

=-1

.XA]

-1
. [1,7 . ln(0,13) + 0,609] = 7,0 s
0,4084

e para o reator PFR, o tempo espacial maior que o tempo de residnc

xpanso do gs no reator com volume varivel.

Para o reator CSTR :

o tempo de residncia mdio ser :

TR o tempo espacial : =

tM =

XA . (1+.XA)
k . (1-XA)

tM =

XA

k.(1-XA)
(1+.XA)
5=
XA
0,4084.(1-XA)
2,042 = 3,042 . XA
XA = 67,13 %

mpos de residncia mdios iguais nos dois reatores, a converso no CST

r em aproximadamente 21%.

o do propeno : C3H6 + Cl2 CH2=CH-CH2Cl + HCl

(A + B R
e gasosa num reator PFR de volume de Vr = 5 m , a 300 C e 20 atm. In
, 40% de Cl2 balanceados com 30% de N2 e um fluxo molar total de 0,45
cintica dada por : k = 4,12 x 10 x exp(-27.200/RT) (m/kmoles.min
nverso final e o tempo de residncia mdio.

: Reagentes/Produtos = 0,3+0,4+0,3=1,0

= (1,0-1,0)/1,0 = 0

C3H6 (A) limitante e mesmo em fase gasosa no h variao de volum

a taxa de 2. Ordem, com base na unidade da constante cintica. Adm
entar. A taxa de reao ser : (-rA) = k.CA.CB = k.CAo.(1-XA).(M-XA)
k = 2,02 m/kmoles.min

x 10 x exp(-27.200/(0,082x573))

CAo = 0,127 kmoles/m

x [P/RT] = 0,3 x [20/(0,082x573)]

= 0,3x0,45 FAo = 0,135 kmol/h

Vo = FAo/CAo = 0,135/0,127 Vo

= Vr/Vo = 5/1,063 = 4,7 h

uindo os valores acima na equao do balano do PFR :

=

k CAo (M-1)

1
2,02/60 x 0,127 x 0,33

. ln

(M X A)
M (1 XA)

, M = CBo/CAo = 0,4/0,3

. ln (0,33 X A)
Encontra-se : XA = 0,66
0,33 x (1 XA)

o se d entre dois gases que se misturam na entrada do reator PFR. O

ra com um fluxo de 14,2 m/min e o segundo contm 50% de gs B e o
ntrando com um fluxo de 7,1 m/min . Ambos so misturados instantan
do reator a 86 C e 1 atm. Os gases so ideais obtendo-se como produto
o estequimtrica : A + B R , ln kp = (-5470/T) + 12,5 (moles/atm
olume do reator operando isotrmicamente, visando a atingir uma conv
ule o volume do reator e a velocidade espacial.

Tomando-se como base 1 mol, obtm-se as fraes volumtricas ou

molares, sendo a presso e temperaturas constantes , Vot = VoA +
VoB+I = 14,2 + 7,1 = 21,3 m/min
YA = 14,2/21,3 = 0,67 YB = 0,5x7,1/21,3 = 0,165 YI = 0,165 ,
Reagentes = 0,67+0,165+0,165=1,0 / Produtos = 0,50+0,165+0,165=0
sendo B o componente limitante.
,0)/1,0 = - 0,17

Yao.P/RT = 0,670/(0,082x359) = 0,00564

mol/l
M=
0,02280/0,00564 = 4
Ybo.P/RT = 0,165/(0,082x359) = 0,02280 mol/l

470/359) + 12,5 kp = 0,0648 moles/atm.l.min k = kp.(RT) k = 5

(- rB) = K CA . CB =
CAo/CBo
=
1
K . CAo

min

K . CBo ( 1 - XB )(M - XB ) / (1 + XB)

,M=

[ (1 + M) ln (M XA) - (1 + ) ln (1 XA) +
(M 1)
M
(M 1)

Ve = 1/ = 0,65 min

Vr = Vot . Vr = 21,3 x 1,537 V

edo, etano, alm de outros hidrocarbonetos, provenientes de uma un

o misturados e passam por dois reatores PFR em paralelo. A 520 C d
nte a decomposio do acetaldedo em metano e monxido de carbono,
no decompe-se em etileno e hidrognio. Introduz-se uma mistura mola
do , 8% de etano e vapor dgua como diluente. Os demais componen
s. O primeiro reator opera a 520 C e 1 atm enquanto que o segundo rea
1,4 atm. Quer-se uma converso de 60%. Qual deve ser a razo molar d
que os reatores tenham o mesmo volume, sendo as constantes cinticas
: k = 0,33 l/mol.s , Etano : k = 1,535 x 10 x exp(-70.000/RT) s .

osio do acetaldedo se d no primeiro reator separadamente, j que t

decomposio do etano desprezvel nestas condies operacionais.
composio do etano feita no segundo reator. No balano global este
vem ser includos.
CH3CHO C2H4 +
CO

CH4 , CO

C2H6 C2H4 + H2

C2 H 4 , H 2

das reaes conhecida. A decomposio de acetaldedo de 2. ordem

rivel, enquanto a decomposio do etano de 1. Ordem, conforme as
ntes dadas .

a o primeiro reator tem-se a seguinte equao integrada :

=M = 1
1
Para
. CAo
(CAo =KCBo)

de

[ (1 + ) .

do primeiro reator

XA
(1 XA)

+ XA +

2 (1 + ) . ln (1 XA) ]

: CH3CHO

CH4 + CO

(k = 0,33 l/mol.s)

---

CH3CHO

C2H6

CO

CH4

H2O

Totais

Inicial

0,09

0,08

0,83

Final

0,08

0,09

0,09

0,83

1,09

concentrao inicial : CAo = YAo x P =

RT

0134

= (1,09-1,00)/1,00
= 0,09

0,09 x1,0 = 0,00134 moles/l

0,082 x 793

XA =

[(1+0,09) . 0,60
+ 0,09. 0,60 + 2 . 0,09 . (1+0,09). ln (10,60)] = 60,6
(1-0,60)

a o segundo reator tem-se a seguinte equao integrada :

= -1/k [(1+).ln (1-XA) +

.XA]
do primeiro reator : C2H6 C2H4 + H2 (k = 1,535 x 10 x exp(-70.000/0,082x10
---

C2H6

CH3CHO

C2H4

H2

H2O

Totais

Inicial

0,08

0,09

0,83

Final

0,09

0,08

0,08

0,83

1,08

concentrao inicial : CAo = YAo x P =

RT

= (1,08-1,00)/1,00
= 0,08

0,08 x1,4 = 0,001273 moles/l

0,082x1073

XA =

2 = -1/k [(1+).ln (1-XA) + .XA] = -1/0,685 . [(1+0,08).ln(1-0,60) + 0,08 .

0,60] = 18 min

stura de 15% de C2H4 , 55% de Br2 com 30% de inerte em peso introdu
330 C e 1,5 atm. O fluxo de alimentao de 10 m/h. A reao rever
4 + Br2
C2H4Br2 , sendo k1 = 500 m/kmol.h e k2 = 0, 032
al a converso de equilbrio e a possibilidade de atingir a converso d
ume do reator para uma converso de 75% (PMs : C2H4 = 28 , Br2 = 80
oncentraes e os fluxos molares na sada do reator.

stura foi
4 (A) :
(B) :
te (I) :

dada em peso, tm-se que calcular o no.

nA = mA/MA = 0,15/28 nAo = 0,005357
nB = mB/MB = 0,55/80 nBo = 0,006875
nI = mI/MI = 0,30/44 nIo = 0,006818

de moles na entrada (
YA = 0,2812
YB = 0,3609
YC = 0,3579

P)/(RT) = (0,2812x1,5)/(0,082x603) = 0,008531 mol/m - reagente limi

P)/(RT) = (0,3609x1,5)/(0,082x603) = 0,010950 mol/m

k1/k2 = 500/0,032 = 15.600 m3/kmoles

CB k2.CR = k1.CAo.(1-XA).(1-XA) - k2.CAo.XA = CAo.[k1.CAo.(1-XA) - k2.XA

= k2.XAe K = k1/k2 = XAe/[CAo.(1-XAe)] 15600 = XAe/[0,008531

XAe - 0,01706.XAe + 0,008531 =0
XAe ~ 100% , viabilizando o XA

Ae)

dXA
k1.CAo.(1-XA) - k2.XA

dXA
4,2655.(1-XA) -

0,032.XA
olver a integral acima, utilizaremos o mtodo da diferenas finitas

XA
0,00

1/Y
0,23444

1/Ym

(1/Ym).XA

=
dXA
=
0,0123578
dXA
0,05 0,25987 0,24716
4
0,0137393
4,2655.(1-XA) - 0,032.XA
0,10
0,2897 0,27479
4
Ym
0,0153672
= dXA =
0,15 0,32499 0,30734
2
0,0173040
0,74 h
0,20 0,36717 0,34608
3
Ym
0,0196336
0,25 0,41817 0,39267
7
0,0224707
0,30 0,48065 0,44941
4
Vr = Vo . = 10 x 0,74 Vr = 7,4 m
0,0259752
0,35 0,55836 0,51951
6
0,0303762
0,40 0,65669 0,60752
3
0,0360111
0,45 0,78375 0,72022
4 FAo = CAo . Vo
0,0433948
0,50 0,95204 0,8679
2 FA = CA . Vo , devido volume constante.
0,0533461
0,55
1,1818 1,06692
3
0,0672365
0,60 1,50766 1,34473
8
0,0875196
-XA)0,65
= 0,008531x(10,75)
= 0,002133 mol/m
FA = 0,02133 m/
1,99313 1,75039
9
0,1189854
Ao.XA = 0,01095-0,008531x0,75
= 0,004552 mol/m FB = 0,04552 m/
0,70 2,76629 2,37971
7
Ao.XA = 0+0,008531x0,75
= 0,006398 mol/m
FR = 0,06398 m
0,1722101
0,75 4,12212 3,4442
9
0,74