INSTRUMEN ANALISIS

FARMASI
Interpretasi Data Infra
Merah10
KELOMPOK
1. Elza okta angga
2. Faricha ulfa
3. Indah fitriani nugrahasri
4. Indah permata sari
5. Junida apni
6. Marwiyah
7. Ririn novita pasaribu
8. Rimayani
9. Rahayu fadila
 ANALISIS INSTRUMEN FARMASI
NTERPRETASI SPECTROSCOPY INFRA RED
 KOMOFOR-KROMOFOR PENTING
1. O H (ulur)
Tidak ada ikatan hidrogen abs. pd 3600 cm-1
Ada ikatan hidrogen, O H lebih lemah 3100-3200 -1
cm

2. Gugus karbonil
Absorbsi kuat 1630-1850 cm-1 yg disebabkan vibrasi ulur
(stretching vibration) C=O.
C=O dalam gugus fungsi berbeda memberikan daerah
absorpsi IR tertentu.
C=O (2)
3. Kromofor antara 1900-2600
umumnya memberikan absorpsi dng intensitas lemah atau
medium; merupakan informasi yg berguna krn spesifik.
4. Alcoholic C-O absorption
Gugus fungsi bersifat POLAR (2. lanjutan)
6. Aromatik CH bending : 675-900 dan 1000-1300
C=C strech : 1585-1600 dan 1400-1500 (doublet)
CH stretch : 3000-3100

Ar-H
H H
summati
C H in plane
on def
ormation
H
H
C H stretch C H out of plane
C C stretch def ormation
 RINGKASAN

bilangan gel.(cm-1)
4000 3000 2500 2000 1800 1650 1550 1000 650

C-H C C C O C-F
C=N C-Br
C-S C-S
CN NC O sangat
O H sedikit OC C=C S=OP=O
C-Cl C-O

N C S serapan Cl
N H
N=O
C=N

C C C C-O
 PEMERIKSAAN PENDAHULUAN
BERDASARKAN SPEKTRA IR
(m) cm-1 Ikatan yang mengabsorbsi

I 2,7 3,3 3750 3000 Ulur O H, N H

II 3,0 3,4 3300 - 2900 Ulur C H dari C C H; C=C- H;
Ar H
III 3,3 3,7 3000 - 2700 --CH3; CH2; C H (ulur C H)
IV 4,2 4,9 2400 - 2100 Ulur C C ; C N
5,3 6,1 1900 - 1650
V Ulur C=O (asam, aldehida, keton,
amida, ester, anhidrida)
5,9 6,2 1675 - 1500 Ulur C=C (alifatik, aromatik) ;
VI
6,8 7,7 1475 - 1300 C=N
VII
10,0 15,4 1000 - 650 Tekuk C H
VIII
Tekuk C=C - H; ArH (luar
bidang)
 LANGKAH-LANGKAH INTERPRETASI SPEKTRA IR (1)
1. Jika ada C=O pd 1820-1660 cm-1: puncak paling kuat,
periksa jenisnya:
O asam karboksilat ada OH pd 3400 2400 cm-1 broad,
a. C OH (biasanya overlap dg CH)
O
b. ester ada CO pd 1300 1000 cm-1
C OR

O
amida ada N-H pd 3500 cm-1 (m; kembar dng
c. NH 2
tengah-tengah yg ekivalen)
C
O
d. O anhidrid ada 2 pita pd 1810 dan 1710 cm -1
O C
C
aldehid ada 2 pita (lemah) CH pd 2850 & 2750 cm-1
e. O H

CO
keton tidak termasuk a s.d. e.
f. R C R
 LANGKAH-LANGKAH INTERPRETASI SPEKTRA IR (2)
2. C=O tidak ada periksa apakah ada;
a. alkohol (R-OH) dan fenol (Ar-OH): melebar pada 3600-3300 cm-1,
diperkuat adanya CO pd 1300 1000 cm-1.
b. amina (NH): medium pd 3500 cm-1
c. eter (R-O-R): ada CO pd 1300-1000 cm-1 (dan harus tdk ada OH)

3. Ikatan rangkap 2 dan/atau cincin aromatik:

serapan C=C intensitas lemah pd 1650 cm-1
serapan aromatik intensitas sedang kuat pd 1650 1450 -1
cm
Konfirmasi dengan vibrasi CH :
C H aromatik/vinil sebelah kiri 3000 cm-1
C H alifatik sebelah kanan 3000 -1
cm
4. Ada ikatan rangkap 3 :
CN intensitas sedang, tajam pd 2250 cm-1
CC intenstas lemah, tajam, 2150 -1
cm
Periksa C H asetilenik (CCH) pd 3300 -1
cm

5. Gugus nitro: pita intensitas kuat pd 1600-1500 cm-1

dan 1390-1300 cm-1

6. Hidrokarbon: bila 1 s.d. 5 tidak ada:

C H pd 3000 cm-1 , spektrum sederhana;
Serapan lain pd 1450 dan 1375 -1
cm
Contoh spektrum Amida

O
E

N D
B
A H C
2
 CONTOH-1

1. Ada C=O pd 1700-an cm-1

2. Bukan COOH, CONH2, (CO)2O, HCO
3. Mungkin RCOR; atau COOR krn ada C-O pd 1000 1200
cm-1
4. Ada C-H stretching pd 2900-an cm-1
 CONTOH-2

1. Ada C=O dr (C=O)2O pd 1751 dan 1818 cm-1

2. Ada C-O pd 1000 1200 -1
cm
3. Ada C-H stretching pd 3000-an -1
cm
 CONTOH-3

1. Ada C=O pd 1680 cm-1, diduga COOR (ada C-O pd 1000 1300 cm-1)
2. Ada N-H pd 3419 dan 3327 -1
cm
3. Ada C-H stretching pd 2800 - 2900 -1
cm
 CONTOH-4

1. Ada C-Cl pd 689 cm-1

2. 1025, 1100 , 1250, 1450, 1500 -1
cm ?
3. Ada C-H stretching pd 2989 -1
cm