Anda di halaman 1dari 20

ALISIS INSTRUMEN FARMASI

ERPRETASI SPECTROSCOPY INFRA RED


KOMOFOR-KROMOFOR PENTING
1. O H (ulur)
Tidak ada ikatan hidrogen abs. pd 3600 cm-1
Ada ikatan hidrogen, O H lebih lemah 3100-3200 -1
cm

2. Gugus karbonil
Absorbsi kuat 1630-1850 cm-1 yg disebabkan vibrasi ulur
(stretching vibration) C=O.
C=O dalam gugus fungsi berbeda memberikan daerah
absorpsi IR tertentu.
C=O (2)
3. Kromofor antara 1900-2600
umumnya memberikan absorpsi dng intensitas lemah atau
medium; merupakan informasi yg berguna krn spesifik.
4. Alcoholic C-O absorption
Gugus fungsi bersifat POLAR (2. lanjutan)
6. Aromatik CH bending : 675-900 dan 1000-1300
C=C strech : 1585-1600 dan 1400-1500 (doublet)
CH stretch : 3000-3100

Ar-H
H H
summati
C H in plane
on def
ormation
H
H
C H stretch C H out of plane
C C stretch def ormation
RINGKASAN

bilangan gel.(cm-1)
4000 3000 2500 2000 1800 1650 1550 1000 650

C-H C C C O C-F
C=N C-Br
C-S C-S
CN NC O sangat
O H sedikit OC C=C S=OP=O
C-Cl C-O

N C S serapan Cl
N H
N=O
C=N

C C C C-O
PEMERIKSAAN PENDAHULUAN
BERDASARKAN SPEKTRA IR
(m) cm-1 Ikatan yang mengabsorbsi

I 2,7 3,3 3750 3000 Ulur O H, N H


II 3,0 3,4 3300 - 2900 Ulur C H dari C C H; C=C- H;
Ar H
III 3,3 3,7 3000 - 2700 --CH3; CH2; C H (ulur C H)
IV 4,2 4,9 2400 - 2100 Ulur C C ; C N
5,3 6,1 1900 - 1650
V Ulur C=O (asam, aldehida, keton,
amida, ester, anhidrida)
5,9 6,2 1675 - 1500 Ulur C=C (alifatik, aromatik) ;
VI
6,8 7,7 1475 - 1300 C=N
VII
10,0 15,4 1000 - 650 Tekuk C H
VIII
Tekuk C=C - H; ArH (luar
bidang)
LANGKAH-LANGKAH INTERPRETASI SPEKTRA IR (1)
1. Jika ada C=O pd 1820-1660 cm-1: puncak paling kuat,
periksa jenisnya:
O asam karboksilat ada OH pd 3400 2400 cm-1 broad,
a. C OH (biasanya overlap dg CH)
O
b. ester ada CO pd 1300 1000 cm-1
C OR

O
amida ada N-H pd 3500 cm-1 (m; kembar dng
c. NH 2
tengah-tengah yg ekivalen)
C
O
d. O anhidrid ada 2 pita pd 1810 dan 1710 cm -1
O C
C
aldehid ada 2 pita (lemah) CH pd 2850 & 2750 cm-1
e. O H

CO
keton tidak termasuk a s.d. e.
f. R C R
LANGKAH-LANGKAH INTERPRETASI SPEKTRA IR (2)
2. C=O tidak ada periksa apakah ada;
a. alkohol (R-OH) dan fenol (Ar-OH): melebar pada 3600-3300 cm-1,
diperkuat adanya CO pd 1300 1000 cm-1.
b. amina (NH): medium pd 3500 cm-1
c. eter (R-O-R): ada CO pd 1300-1000 cm-1 (dan harus tdk ada OH)

3. Ikatan rangkap 2 dan/atau cincin aromatik:


serapan C=C intensitas lemah pd 1650 cm-1
serapan aromatik intensitas sedang kuat pd 1650 1450 -1
cm
Konfirmasi dengan vibrasi CH :
C H aromatik/vinil sebelah kiri 3000 cm-1
C H alifatik sebelah kanan 3000 -1
cm
4. Ada ikatan rangkap 3 :
CN intensitas sedang, tajam pd 2250 cm-1
CC intenstas lemah, tajam, 2150 -1
cm
Periksa C H asetilenik (CCH) pd 3300 -1
cm

5. Gugus nitro: pita intensitas kuat pd 1600-1500 cm-1


dan 1390-1300 cm-1

6. Hidrokarbon: bila 1 s.d. 5 tidak ada:


C H pd 3000 cm-1 , spektrum sederhana;
Serapan lain pd 1450 dan 1375 -1
cm
Contoh spektrum Amida

O
E

N D
B
A H C
2
CONTOH-1

1. Ada C=O pd 1700-an cm-1


2. Bukan COOH, CONH2, (CO)2O, HCO
3. Mungkin RCOR; atau COOR krn ada C-O pd 1000 1200
cm-1
4. Ada C-H stretching pd 2900-an cm-1
CONTOH-2

1. Ada C=O dr (C=O)2O pd 1751 dan 1818 cm-1


2. Ada C-O pd 1000 1200 -1
cm
3. Ada C-H stretching pd 3000-an -1
cm
CONTOH-3

1. Ada C=O pd 1680 cm-1, diduga COOR (ada C-O pd 1000 1300 cm-1)
2. Ada N-H pd 3419 dan 3327 -1
cm
3. Ada C-H stretching pd 2800 - 2900 -1
cm
CONTOH-4

1. Ada C-Cl pd 689 cm-1


2. 1025, 1100 , 1250, 1450, 1500 -1
cm ?
3. Ada C-H stretching pd 2989 -1
cm