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DEGRADACIN DE NUCLETIDOS DE PURINA

OBTENCIN DE ACIDO RICO Y OTROS


PRODUCTOS DE EXCRECIN

EQUIPO 4
En primer lugar, los cidos nucleicos son degradados por nucleasas. Luego, los
nucletidos son desfosforilados a nuclesidos por fosfatasas y nucleotidasas.

Los nuclesidos son degradados por nucleosidasas o nuclesido fosforilasas:

nuclesido + H 2O base + ribosa

nuclesido + Pi base + ribosa-1-P

La ribosa-1-P es isomerizada a ribosa-5-P

Los nucletidos de purina de degradan al nuclesido correspondiente, por


defosforilacin. Los nuclesidos pierden la ribosa-1-P y pasan a bases libres.
Los nucletidos de purina de degradan al nuclesido correspondiente, por
defosforilacin. Los nuclesidos pierden la ribosa-1-P y pasan a bases libres.
Laxantina oxidasa(XO, es una forma dexantina oxidoreductasaque
produceespecies reactivas del oxgeno) es unaenzimaque cataliza
laoxidacindehipoxantinaaxantina y puede luego catalizar la oxidacin de xantina
encido rico. Esta enzima juega un papel importante en el catabolismo de purinas
en algunas especies, incluyendo humanos.

La xantina oxidasa puede ser convertida axantina deshidrogenasaa travs de una


oxidacin reversible con sulfhidrilo. En humanos, la xantina oxidasa es encontrada
normalmente en elhgadoy no libre en la sangre.Debido a que la xantina oxidasa es
unaruta metablica para la formacin decido rico, el inhibidor de xantina
oxidasa,alopurinoles utilizado en el tratamiento de lagota .
RECICLAJE DE LAS BASES PRICAS

El AMP puede recuperarse a partir del IMP


en un proceso de transferencia de un
grupo amino, en una secuencia de 2
reacciones similares a la entrada del 2
grupo NH4+ del ciclo de la urea. Los
nucletidos de purina que se vayan
degradando por prdida del Pi o de la
ribosa hasta la base correspondiente;
antes de pasar sta a degradarse a rico
va a entrar en un proceso de
recuperacin. Las enzimas fosforribosil
transferasas (AdeninaPRT o HGPRT)
ayudan a recuperar las bases para hacer
nucletidos.
El ciclo del nucletido de purina tiene una importante funcin en el
ejercicio muscular. La generacin de fumarato provee al msculo
esqueltico una fuente de substrato anapletrico para elCiclo del TCA.

Para continuar la operacin del ciclo durante el ejercicio, la protena


muscular debe ser utilizada para suplir el amino nitrgeno para la
generacin de aspartato. La generacin de aspartato ocurre mediante
las reacciones estndares de transaminacin que convierte los
aminocidos con -cetoglutarato para formar glutamato y glutamato con
oxaloacetato para formar aspartato.

La mioadenilato deaminasa es la isoenzima msculo especfica de AMP


deaminasa, y las deficiencias en mioadenilato deaminasa conducen a
fatiga post-ejercicio, calambres y mialgias.
ACIDO URICO

El cido rico es el producto


de excrecin de las purinas
en el hombre. En otros
vertebrados, el cido rico
es degradado a alantona
por la urato oxidasa (nica
oxidasa que no tiene
cofactores), y ste a
alantoato, urea o amonio
La hiperuricemia es un exceso de cido rico en
la sangre. El cido rico pasa a travs del hgado
y entra al torrente sanguneo. Para mantener
valores normales de la sangre, la mayora es
excretado (eliminado) en la orina o pasa a los
intestinos.

El cido rico es relativamente insoluble y puede


precipitar en las articulaciones, llevando a
inflamacin y artritis. Esto se denomina gota.
Resulta de exceso de purinas o deficiencia
parcial en la enzima de salvataje HGPRT. Puede
tratarse con el inhibidor alopurinol, un inhibidor
suicida de la xantina oxidasa.

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