Control Qumico

Aplicacin en el campo, en los invernaderos, y,

durante el almacenamiento de los productos
vegetales, ya que son txicos a los patgenos.
Se entiende por plaguicidas, pesticidas,
antiparasitarios, fitofrmacos, todos aquellos
productos destinados a combatir los parsitos
animales, vegetales, microorganismos dainos
a los cultivos y productos alimenticios
almacenados
 CLASIFICACION DE LOS PESTICIDAS
Protectantes
Fungicidas
Sistmicos
Bactericidas
Nematicidas
Coadyuvantes
Heridas
Desinfectantes
Herramientas
Insecticidas
Herbicidas
 Clave de smbolos
EC: Emulsin concentrada
PM: Polvo mojable
PS: Polvo soluble
PF: Pasta fluida (flowable)
LS: Lquido soluble
D: Polvo seco
G: Granulado
CS: Concentrado soluble
(I-A): Insecticida - acaricida
(N-I): Nematicida insecticida
(F): Fungicida
(H): Herbicida
(S): Sistmico
(N-S) No sistmico
(T): Translaminar
 Tipos de formulaciones
Formulaciones lquidas
EC = Emulsin concentrada
EW = Emulsin de aceite en agua
SL = Concentrado soluble en agua
SC = Suspensin concentrada
CS = Suspensin de Capsulas
Formulaciones slidas
WP = Polvo mojable
SP = Polvo soluble en agua
WS = Polvo para tratamiento de semillas
WG = Grnulos dispersables en agua
DP = Polvo seco esparcible
GR = Granulado
Desarrollo de un producto fitosanitario
rea Biolgica US $
Aos 200 a 250
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 millones
Laboratorio/
Investigacin invernadero Optimizacin US $
Pruebas de campo
de la
aplicacin
80 a 90
Desarrollo Pruebas de campo para desarrollo y registro millones
Desarrollo de un producto fitosanitario
Area Toxicolgica y Ambiental US $
Aos 200 a 250
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 millones
Mamferos Toxicidad aguda, subcrnica, crnica / efecto
mutagnico / cancergeno / teratgeno / reproduccin Evaluacin
oficial de US $
Algas/pulgas de agua/peces/aves/
Entorno los
microorganismos/abejas/organismos no previstos
documentos 50 a 80
Metabolismo Plantas/animales/suelo/agua y aire
de registro millones
primeras
ventas
Plantas/animales/suelo/agua y aire
Residuos
 Desarrollo de un producto fitosanitario US $
Aos 200 a 250
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 millones
Desarrollo de
Qumica Sintesis procesos Produccion en US $
Ingrediente planta piloto
activo Optimizacinde
Optimizacin
delalasntesis
sntesis
70 a 80
Produccin
Formulacin/empaquetado
millones
Formulacin
Biologa Laboratorio/
invernadero Optimizacin US $
Investigacin
Pruebas de campo
de la
aplicacin
80 a 90
Desarrollo Pruebas de campo para desarrollo y registro millones
Toxicologa Toxicidad aguda, subcrnica, crnica/
mutagnico/cancergeno/teratgeno/reproduccin Evaluacin
Mamferos
oficial de US $
Algas/pulgas de agua/peces/aves/
los
Entorno microorganismos/abejas/organismos no previstos
documentos 50 a 80
Medio de registro millones
Plantas/animales/suelo/agua y aire primeras
Ambiente
Metabolismo ventas
Plantas/animales/suelo/agua y aire
Residuos
 Estudios
toxicolgicos
Sustancias de sntesis
Las evaluaciones toxicolgicas
son necesarias para
predecir el riesgo y la seguridad
en el uso de los productos
qumicos:
Medicinas
Cosmticos
Productos fitosanitarios
PRUEBAS IN VITRO
Bacterias, cultivo de clulas animales, Interacciones
del ADN
sustancia
ensayada en
solucin +
bacterias en
suspensin colonias de
S9 bacterias
agar gelatinoso agar slido

plato sin sustancia plato con mutgeno

a ensayar (control)
Ensayos citognicos con clulas de hamster chino
Metafase normal sin aberraciones

Metafase normal con aberraciones

Anillo cromosomal
Ruptura
Traslocacin
Bayer Centro Amrica - Caribe
Divisin Proteccin Vegetal

PRUEBAS IN VIVO:
Son esenciales para detectar efectos en la salud de
organismos superiores:

Aguda Cronica Ensayos de

Generaciones
Enero
Febrero
Marzo
Abril
Mayo

semanas o aos 2 generaciones

(minutos u horas)
mnimo
Toxicidad Aguda:

Es el estudio del efecto del producto en una

exposicin nica, durante poco tiempo, a dosis
elevadas. Oral

Dermal
Inhalatoria

Resultados: DL50, CL50, Respuesta a

dosis, sntomas y clsificacin
Toxicidad Aguda:
Irritacin / Sensibilizacin:
Es el estudio de la capacidad de sensibilizacin o irritacin de la piel
y ojos al ser aplicado el producto

Resultados
Se determina si el producto es irritante/corrosivo
para la piel y los ojos. Capacidad de sensibilizacin.
 Enero
Febrero
Marzo
Abril
Toxicidad Sub crnica: Mayo

Es el estudio del efecto del producto en

exposicin repetida, a dosis elevadas, durante
un tiempo mayor.
Oral

Dermal
Inhalatoria

Resultados: Perfil de toxicidad, respuesta a dosis,

determinacin de dosis para estudios a largo plazo.
Toxicidad Crnica:
Es el estudio del efecto de exposicin continua a
largo plazo (18 a 24 meses).

Resultados:
NOEL (Nivel de No efecto observado) para
ADI (Ingesta diaria admisible).
Neurotoxicidad:
Estudio del efecto neurotxico tras aplicacin
aguda y repetitiva
Neurotoxicidad demorada (slo
sustancias organofosfricas,
carbamatos, etc) Gallina, oral.
Agudo, 3 meses con antdoto
(atropina) Histopatologa especial
de tejido nervioso.
Rata, oral agudo, 3 meses.
Medida por batera de observacin
funcional, actividad motora,
Histopatologa especial de tejido
nervioso.

Resultados: Signos de desarreglos funcionales e influencia en la actividad

motora. Aparicin de signos de ataxia locomotrz en gallinas, prolongada o
demorada
Toxicidad Reproductiva:
Estudio del efecto txico para embriones, efecto teratognico y
capacidad reproductiva

Resultados: Toxicidad para embriones, potencial teratognico y

efecto sobre la capacidad reproductiva
 Sensibilidad a sustancias teratognicas en el caso
de la rata / analoga con el humano
% Malformaciones
100
Blastognesis Embriognesis Perodo fetal

50
Parto por
cesrea

Da del
nacimiento

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
Das despus de la fecundacin
 Susceptibilidad terica extrapolada
fase de mayor sensibilidad fase de menor sensibilidad blanco de teratgenos
Blastognesis Embriognesis Perodo fetal
1 2 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 15. 16. 19. 20. 36 38.
brazos / ojos dientes genitales cerebro
SNC
exteriores

paladar

corazn odo
piernas

Sistema Nervioso Central (SNC)

Corazn
Brazos
Ojos
Piernas
Dientes
Paladar
muerte
Genitales exteriores
reparacin
Odos
Muerte Fuertes defectos Desarrollo mental y anatmico reducido
prenatal morfolgicos Defectos morfolgicos reducidos
Estudios de efecto cancergeno:
Estudio del efecto de la exposicin contnua,
especialmente en la induccin de aparicin de
tumores.
Oral, rata
Alimentacin
ratn, 18 meses
rata, 24 meses
3 dosis + control
Resultados:
Alteraciones neoplsicas
(aparicin de tumores)
 Accin local y sistmica de un cancergeno qumico

dimetilbenzantraceno

carcinoma
sarcoma mamario
subcutneo
leucemia

ejemplos de sustancias carcinognicas

accin local: carbohidratos accin sustancias aromticas
carcinognicos sistmica: sustancias alifticas halogenadas
alquitrn nitrometiltioureas
 Carcinognesis
cambios moleculares (no visibles)
Inicio

Perodo
latente
Multiplicacin de con Visualizacin de
clulas afectadas seleccin clulas y sus ncleos
atpicos
Manifestacin
del tumor metstasis

tempranas
tardas

localizado invasivo
 Completar todos los
estudios toxicolgicos
toma de cinco a seis aos

. . . y cuesta de
US $ 50 a 80 millones
Clasificacin Toxicolgica
de un
Producto Fitosanitario
 Las ecuaciones

ORGNICO = NATURAL = SANO

QUMICO = ARTIFICIAL = PELIGROSO

NO SON CIERTAS,
Se deja fuera de consideracin el hecho
fundamental de la Biologa que todos los
procesos metablicos de los seres vivos son:

REACCIONES QUMICAS
 DOSIS LETAL CINCUENTA (DL50)
Definicin.- La DL50 o Dosis Letal Media, ha sido
definida de dos maneras:
1. La DL50 de un insecticida es la cantidad requerida
para matar el 50% de la poblacin de prueba.
2. Es aquella dosis en miligramos que mata 1 Kg. de
peso vivo del 50% de la poblacin tratada. (La dosis
puede ser expresada en microgramos y el peso vivo
en gramos).

La DL50 no se refiere a la concentracin de los

productos comerciales, sino a la cantidad de
sustancia activa que mata el 50% de la poblacin de
prueba.
 CLASIFICACION DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS
POR SU PELIGROSIDAD - OMS
DL 50 AGUDA
CATEGORIA PICTOGRAMA FRASE DE COLOR POR VIA ORAL VIA CUTANEA
ADVERTENCIA SOLIDO LIQUIDO SOLIDO LIQUIDO

1a/1 Extremadamente peligroso Muy txico <5 < 20 < 10 < 40

Ib/2 Altamente peligroso Txico > 5 - 50 >20 - 200 >10 -100 >40 - 400

II/3 Moderadamente peligroso Daino >50 - 500 >200 - 2000 >100 -1000 >400 - 4000

III/4 Ligeramente peligroso Cuidado >500 - 2000 >2000 - 3000 Ms de 1000 Ms de 4000

IV/5 Precaucin Ms de 3000

 Categoria Ia / 1
NombreR 00 XX
TIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO

DL 50 AGUDA

Composicin qumica p/p

ORAL
Pictograma
Slidos < 5 mg / Kg
Lquidos < 20 mg / Kg
Frase de CUTANEA
advertencia
Slidos < 10 mg / Kg
Lquidos < 40 mg / Kg
MUY TOXICO
ANTIDOTO:

EXTREMADAMENTE PELIGROSO
 Categoria Ib / 2
NombreR 00 XX
TIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO

DL 50 AGUDA

Composicin qumica p/p

ORAL
Pictograma
Slidos >5 - 50 mg/Kg
Lquidos >20-200 mg/Kg
Frase de CUTANEA
advertencia
Slidos >10-100 mg/Kg
Lquidos >40-400 mg/Kg
TOXICO
ANTIDOTO:

ALTAMENTE PELIGROSO
 Categoria II / 3
NombreR 00 XX
TIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
DL 50 AGUDA

ORAL
Slidos
Composicin qumica p/p >50 - 500 mg / Kg
Pictograma
Lquidos
>200 - 2000 mg / Kg

Frase de CUTANEA
advertencia Slidos
>100 - 1000 mg / Kg
Lquidos
DAINO >400 - 4000 mg / Kg
ANTIDOTO:

MODERADAMENTE PELIGROSO
 Categoria III / 4
NombreR 00 XX
TIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
DL 50 AGUDA

ORAL
Slidos
Composicin qumica p/p >500 - 5000 mg / Kg
Pictograma
Lquidos
>2000 - 3000 mg / Kg

Frase de CUTANEA
NO LLEVA
advertencia Slidos
Ms de 1000 mg / Kg
Lquidos
CUIDADO Ms de 4000 mg / Kg
ANTIDOTO:

LIGERAMENTE PELIGROSO
 Categoria IV / 5
NombreR 00 XX
TIPO DE PRODUCTO
GRUPO QUIMICO
DL 50 AGUDA

ORAL
Slidos y Lquidos
Composicin qumica p/p Ms de 3,000 mg/kg
Pictograma
CUTANEA
Productos que no
Frase de
representan pelgro
advertencia
NO LLEVA bajo condiciones
normales de uso
PRECAUCION
ANTIDOTO:
Tiempo de reingreso segn la categora
del plaguicida al cultivo

Categora Tiempo de reingreso

I 48 horas

II 24 horas

III y IV Al secarse el rociamiento

FORMULACION DE PESTICIDAS
Formular un pesticida consiste en
acondicionar el o los compuestos activos,
en la concentracin conveniente, con
materias coadyuvantes o auxiliares, para
que el producto final, pueda aplicarse en
condiciones adecuadas para lograr el
objetivo de su finalidad biolgica,
conservando sus condiciones durante el
almacenaje, transporte y empleo.
 En toda formulacin, sea cual fuere el uso
(espolvoreo, pulverizacin o fumigacin),
pueden distinguirse tres clases de
compuestos:
La materia o principio activo.
Los disolventes y diluyentes
Los coadyuvantes.
A. PREPARADOS PULVERULENTOS O SLIDOS
La formulacin de polvos secos (D) o polvos
mojables (PM)

Cada plaguicida preparado como polvo mojable,

se encuentra formado por:

1) materia activo (uno o ms);

2) portador o carrier (acondicionador);
diluyentes; dispersantes; humectantes,
adherentes; antipresipitantes estabilizantes
(tamponadores del pH) y desactivadores.
B. FORMULACIONES LIQUIDAS

La formulacin de un plaguicida de manera lquida,

depende de las propiedades fsicas de su principio
activo, o de su solubilidad o disolucin en otros
compuestos minerales u orgnicos. Sobre estas
caractersticas, pueden agruparse en:
plaguicidas lquidos.- formulados considerando solo
el principio activo que se logra en la elaboracin
industrial.
Plaguicidas disueltos.- Los plaguicidas se
encuentran disueltos en solventes minerales u
orgnicos. Dentro de este grupo se ubican las
soluciones concentradas y los concentrados
emulsionables.
C. FORMULACIONES GRANULADAS

Formulaciones slidas, se aplica directamente al

suelo o a las plantas, y comprende los
granulados tipo cebo (matacaracoles, etc.) y los
grnulos verdaderos, con aspecto de arena ms
o menos fina, con partculas de 0,2 a 1,5 mm.

Este tipo de formulados se utiliza mucho en

tratamientos de suelos (gusanos del suelo,
nematodos, termitas, hormigas, herbicidas, etc.).
Estos grnulos, en presencia de humedad se
desintegren con regular rapidez, liberando el
principio activo del plaguicida
D. FORMULACION EN AEROSOLES

Distribucin de un producto en un medio gaseoso.

Las partculas pueden provenir de un lquido o de un
slido. El tamao oscila entre 0,5 y 40 u. Son
inestables y despus de cierto tiempo de su
aplicacin, desaparecen.

Las soluciones se acondicionan en recipientes de

poco volumen y hermticos. Al liberarse el lquido
mediante una vlvula, ocurre una evaporacin del
solvente y las partculas del plaguicida quedan
flotando en el aire; esas gotitas o partculas son
mucho menores de las que se obtienen en
aspersiones y se los utiliza en lugares cerrados
(Habitaciones, graneros, depsitos, etc.).
 FUNGICIDAS QUIMICOS
Fungicidas Protectantes o
de contacto

Accin acrpeta (va

Fungicidas Xilemtica)
Sistmicos: Accin Baspeta (va
floema) y/o
Translaminares (alojan en
clulas epidrmicas
Modos, mecanismos
de accin, rotacin y
recomendaciones
sobre el uso de
fungicidas.
 INTRODUCCIN
Conocer el modo y el mecanismo de
accin de los fungicidas es muy
importante desde el punto de vista
tcnico/cientfico.

Es la mejor herramienta para que los

tcnicos recomienden el producto
apropiado para controlar una determinada
enfermedad de origen fungoso.
 Contina.

Adems les permite conocer la fungitoxicidad del

producto, sitio de accin en la fisiologa del
patgeno, grupo qumico al cual pertenece y evitar
que se recomienden productos que conlleven a
problemas de resistencia.

El control de enfermedades en los cultivos

generalmente representa para el tcnico un
problema mayor que el control de insectos y
malezas ya que los sntomas y/o signos aparecen
cuando ya hay daos visibles.
Clases de hongos Fitopatgenos

Ficomicetos/Oomicetos

Deuteromicetos

Ascomicetos

Basidiomicetos
 MODO DE ACCION
Es la manera como un fungicida entra en
contacto con el hongo fitopatgeno para
ejercer su efecto txico. Los fungicidas se
dividen en dos grupos de acuerdo con el
modo de accin:

1 -Contacto o protectantes (multisitio)

2 -Sistmicos o curativos (monositio )

 1-Contacto o protectantes
( multisitio )

Estos productos se aplican antes de que la infeccin

se presente.
El sitio de accin de estos fungicidas es en la
germinacin de las esporas, o antes que el tubo
germinativo haya penetrado en los espacios
intercelulares.
Forman una barrera fsica sobre la superficie de la
hoja evitando la germinacin de las esporas y son
absorbidos por el patgeno en proporciones txicas.
 Mecanismo de accin sobre varios puntos del
metabolismo del hongo

No generan mecanismos recprocos de

resistencia

Al no ingresar a los tejidos de las plantas, estn

expuestos al lavado por lluvias o riego por
aspersin y a los efectos del aire y a la luz que
los degradan
 actividad Preventiva
Inhibicin de la germinacin de esporas
Az se mueve dentro de las esporas
inhibicin sistmica de germinacin de
esporas
inhibicin sistmica de motilidad de zoosporas

vesculas
micelio

Sin tratamiento

Vid mildeo polvoso

Uncinula necator

(1 mg ai/l; 2h Prev.)

.
 2-Sistmicos o curativos
( monositio )
Estos productos se aplican despus de que la
infeccin ha ocurrido, pero antes de que los
sntomas se desarrollen.
Actan en uno o muy pocos lugares de accin.
Estos productos si penetran en el tejido vegetal,
afectando el crecimiento del patgeno.
Mecanismos de accin especficos y alta
selectividad.
Son efectivos a dosis bajas.

 Se deben realizar controles preventivos cuando se

aplica en fases tempranas de la enfermedad
curativos porque pueden controlar el crecimiento
del hongo y ser erradicantes al afectar la
esporulacin del patgeno.

Son vulnerables al desarrollo de resistencia.

Aplicados a la planta son absorbidos y

movilizados internamente hacia brotes y zonas de
crecimiento.
 Traslocados en forma acrpeta, desde la raz hasta el
follaje por el xilema
Traslocados en forma baspeta, desde el follaje hacia
otras partes de la planta por el floema.
Todos los fungicidas sistmicos son translaminares,
atraviezan la cutcula y se alojan en clulas
epidrmicas.
No estn expuestos al lavado por lluvias o riego por
aspersin y a los efectos del aire y a la luz que los
degradan
La gran mayora vienen formulados en mezcla con
fungicidas protectantes (mancozeb, propineb, metiram,
cobres)
 Colapso de micelio
inibicin del crecimiento micelial

Micelio vivo Micelio muerto

 MECANISMO DE ACCION
Se refiere a los procesos morfolgicos
fisiolgicos bioqumicos y energticos en
los que acta el producto fitosanitario
para afectar el organismo objeto de
control, se divide en dos grupos:
1.- Interferencia con el proceso
patolgico.
2.- Efecto directo sobre el patgeno.
1.- Interferencia con el proceso
patolgico
Existen productos qumicos que controlan las
enfermedades mediante los efectos que
producen en la planta afectada.
Ejm:El fosetyl Al (fosfonato) es absorbido por la
planta y se trasloca en forma ascendente y
descendente, estimulando la produccin de
fitoalexinas y la sntesis de glbulos fenlicos
los cuales rodean y destruyen las clulas del
hongo fitopatgeno.
 2.- Efecto directo sobre el
patgeno
Este mecanismo de accin se refiere a
cmo hace el fungicida su trabajo y en
qu proceso vital est interfiriendo el
producto dentro del metabolismo y
crecimiento del hongo.
El producto necesita vencer una serie de
obstculos para llegar a su sitio de
accin.
 Obstculos o barreras que el agroqumico tiene
que sobrepasar:
Cutcula de la planta.
Clulas subcuticulares.
Metabolismo de la planta hospedera.
Absorcin dentro de la planta durante
la traslocacin.
Membrana del patgeno.
Metabolismo que se desarrolla en el patgeno.
 Aunque muchos mecanismos de accin son
desconocidos o se estn investigando podemos
reducir a tres los mecanismos bsicos de cmo
los fungicidas ejercen su accin.

A.- Inhibicin del metabolismo energtico

(respiracin celular).

B.- Interferencia con la biosntesis.

C.- Interferencia con la estructura celular

 A.- Inhibicin del metabolismo energtico (respiracin celular)

Los fungicidas actan afectando la respiracin celular, es

decir la incorporacin de oxgeno y la liberacin de CO2.
Debido a una reduccin en la produccin de la energa
necesaria ATP (trifosfato de adenosina) o por una
fosforilacin oxidativa.
Estos procesos de produccin de energa se sitan parte
en el citoplasma y parte en las mitocondrias. Eje. la
oxicarboxina en puccinia
 Los fungicidas pueden afectar el ciclo de Krebs
en una o varias de sus etapas, impidiendo la
produccin de ATP, afectando el metabolismo de
la glucosa, e impidiendo la oxidacin de cidos
grasos y aminocidos.

Al no producirse la energa no hay formacin de

azcares, cidos grasos, aminocidos y
protenas y por lo tanto no hay crecimiento ni
divisin celular.
 Nombre comercial Ingrediente activo

Super S, Kumulus Azufre

Oxicloruro de cobre Cobre
Ridodur, Dithane Mancozeb
Antracol Propineb
Bravo 720 Clorotalonil
Captan 80, Merpan Captan
Polyram DF Metiram
Amistar Azoxystrobin
Plantvax Oxicarboxin
Star 50, Rovral 50 Iprodione
 B.- Interferencia en la biosntesis

El trmino biosntesis hace referencia a todos los

mecanismos que tienen que ver con la
produccin de nuevos materiales celulares para
crecimiento y mantenimiento del organismo,
tales como:

compuestos de bajo peso molecular

(aminocidos, purinas, pirimidinas, vitaminas),
sntesis de protenas, inositol, timidina, tubulina y
sntesis de cidos nuclicos ( mitosis ).
La biosntesis de bajo peso molecular
como los aminocidos, purinas, y
vitaminas tiene lugar en el citoplasma.

La sntesis de protenas es principalmente

en los ribosomas

La sntesis de ADN y parte del ARN es en

el ncleo.
 Fungicidas que inhiben la biosntesis de
ergosterol
El ergosterol es una substancia esencial de las
membranas celulares en los hongos
fitopatgenos:
Nombre comercial Grupo qumico
Alto 100 Triazoles
Meltatox Morfolinas
Saprol Piperazinas
Rubigan Pirimidinas
Mirage Imidazoles
Pipron Piperalinas
Son sistmicos, amplio espectro de accin, hay
resistencia cruzada entre productos.
 La pared celular estas son estructuras
complicadas, estn constitudas por un
gran nmero de sustancias combinadas
entre s tales como celulosa, materias
pcticas, grasas, protenas y quitina,
impiden la fijacin de la glucosamina a la
quitina dentro de las paredes celulares:
Polar Polyoxin
La sntesis protenicas se lleva a cabo en los
ribosomas celulares, estos son pequeos
cuerpos de nucleoprotena ricos en
electrones y que sirven como lugares
escenciales para la reunin de aminocidos
necesarios para la sntesis de protenas
Kasumin
Streptomicina
Switch
Scala
 Mitosis y divisin celular.- Actun sobre la
tubulina de las clulas impidiendo que sta
sintetice los microtbulos del huso acromtico en
la profase y metafase (mitosis). Para poder actuar
los fungicidas necesitan que los hongos estn en
crecimiento.

Los Benzimidazoles Bavistin Benlate Derosal,

Mertec, Topsin.

Amplio espectro de accin (menos Oomicetos,

existe resistencia cruzada entre estos productos.
 La sntesis de cidos nuclecos:

Interfieren la sntesis de los cidos nuclicos que

forman el ARN (ARN ribosomal en el complejo
ARN polimerasa I ).
Metalaxyl Avalancha
Furalaxyl Fongarid
Benalaxyl Galben

Riesgo de resistencia es elevado, accin

especfica contra Oomycetos.
 3.-Interferencia con la estructura celular

Afectan la permeabilidad de las membranas

celulares en las clulas de los hongos (clulas
eucariotas), con el consiguiente derrame del
contenido celular lo cual provoca su muerte. Ejem.
Dodine en Venturia inaequalis afecta a la
permeabilidad de la membrana citoplasmtica.
Acroplant, Acrobat
Dimethomorph (Acroplant)
Inhibe sntesis de pared celular de
oomicetos. La clulas se revientan.
Preventivo, dbil curativo, translaminar
Riesgo alto de resistencia, monositio
O
CH3O OCH3 O N

CH
C

Dimethomorph Cl
 FUNGICIDAS PROTECTANTES
Grupo Ingrediente Activo Ejemplos de marcas Propiedades y Mecanismos de
qumico (IA) comerciales Accin
Fungicidas
inorgnicos
Fungicidas Cpricos Fungicida (peronosporales,
bacterias, algas, lquenes,
musgos. (Multi-sitio)
SO4Cu + cal apagada
= Caldo bordels
Oxicloruro de cobre Cupravit, Cobox
Hidrxido de cobre Kocide 101
Oxido cuproso Cobre Nordox,
Cuprudol WG
Oxido de cobre Perenox, Cuprocide
Mezclas de uno o ms Tricarbamix
iones de Cu + un Especial,
fungicida de sntesis Trimanzone,
orgnica Trimiltox forte,
Cuprosan, Cuprofix,
Cobrethane
Fungicidas Odios y caros (Multi-sitio)
Azufrados

Azufre micronizado Thiovit,

Kumulus,
Cosan, Elosal

S en suspenciones Magnetic 6,
concentradas Pennsul
(floables)

Mezclas de azufre Cal azufre Odios y otros hongos

Fungicidas Ficomicetos y otros; no Odios

estaados (Multi-sitio)

Trifenil acetato de Brestan 60,

estao Brema
Fungicidas de
sntesis orgnica:
Ditiocarbamatos Amplio espectro, no odios
(Multi-sitio)
Tiuram Tiram,
Tiuram + Carboxin Vitavax 200
Ziram Zerlate

Ferbam Ferbam,
Trifungol
Maneb Maneb 80

Zineb Zineb 75

Mancozeb Dithane M-45,

Triziman D
Metiram Poliram DF

Propineb Antracol
Derivados del Amplio espectro, inclusive
Benceno odios (Multi-sitio)
Clorotalonil Daconil, Daconil
500, Bravo 500,
BravoS,
Exortherm
Cloronitrobenceno Desinfeccin de suelos y
semillas (Multi-sitio)
Pentacloronitro- Terraclor,
benceno (PCNB) Brassicol
Dicarboximidas Botrytis, Monilla Sclerotinia
(Multi-sitio)
Iprodione Rovral
Vinclozolin Ronilan
Procymidone Sumilex
Carboximidas Amplio espectro, no ficomicetos
(Multi-siti)
Procholoraz Sportak,
Mirage
Guanidinas Venturia inaequalis (Multi-
sitio)
Dodina protectante Venturol,
y sistmico) Dodine
Derivados del Odios y caros (Multi-
fenol = sitio)
Dinitrofenol
Dinocap Karathane

Cloronitroanilina Desinfeccin de semillas

(Multi-sitio)
Ditranil Botrn

Quinoxalina Odios y caros (Multi-

sitio)
Quinomethionato Morestan

Fenilsulfonato Phytophthora cinnamomi

(Multi-sitio)
Fenaminosul Bayer 5072

Nitrotal- Kumulan,
isopropyl Pallinal,
Pallitop
Piperalinas Odios (Multi-sitio)

Piperalina Pipron SL

Estrobilurinas Odios, Botrytis y otros. (Multi-sitio)

Metilo de Stroby DF
Kresoxim

Amplio espectro, inclusive ficomicetos

(Multi-sitio)

Fluazinam Fluazinam

Odios (Multi-sitio)
 Muti-sitio = Actan en varios sitios del metabolismo
celular de los hongos fitopatgenos.

Los mecanismos de accin de los fungicidas

protectantes son:
Inhiben procesos de germinacin y fructificacin
Inactivan enzimas y coenzimas
Desnaturalizan protenas
Bloquean generacin de energa
Inhiben biosntesis de substancias esenciales para los
procesos metablicos
Destruyen pared celular
 FUNGICIDAS SISTEMICOS

Grupo Qumico Ingrediente Activo (IA) Nombre Comercial Propiedades y Mecanismos de Accin

Inorgnicos
Cprico SO4Cu Pitn 27 Fungicida y Bactericida (Multi-
sitio)
Orgnicos

Benzimidazoles Amplio espectro, no

ficomicetos (Inhiben biosntesis a
nivel del ncleo; bloquean mitosis)
Benomyl Benlate
Benopoint
Benomyl
Tiabendazol Mertect, Tecto 60
Carbendazim Bavistin, Derosal
Tiofanato metlico Topsin M, Novak
TCMTB Busan 30 w Amplio espectro inclusive
Busan 1020 ficomicetos y bacterias
Pyrimidinas Odios (IBE = Inhiben la
biosntesis del ergosterol)

Ethirimol Fenobarbitol,
Milstem

Dimethirimol Milgo, Milcurb

Fenarimol Rubigan
Pirazophos Afugn
minopirimidina Odios (IBE)
Bupirimato Nimrod
Morfolinas Odios y otras (IBE)
Tridemorp Calixin
Dodemorph Meltatox
Piperazinas Amplio espectro, no
ficomicetos; (IBE)

Triforina Saprol
Oxatinas = Desinfeccin de semillas, material
Carboximidas vegetativo y desinfeccin de suelos
(Bloquean accin enzimtica en el ciclo de
Krebs)

Carboxina + Vitavax 200

Tiuram + Vitavax 300
Captan

Oxicarboxina Plantvax Royas (Bloquean accin enzimtica en el

ciclo de krebs)

Pyracarbolid Sicarol Odios (Bloquean accin enzimtica en el

ciclo de krebs)
Triazoles Amplio espectro (Odios, Royas,
etc.), no ficomicetos; (IBE)
Triadimefon Bayleton
Triadimenol Baytan,
Bayfidan
Propiconazol Tilt
Penconazol Topas 100
Cyproconazo Alto 100
l
Bitertanol Baycor
Etaconazol Sonax,
Vanguard
Hexaconazol Anvil
Flusilazol Punch, Olymp

Difenoconazol Score

Epoxiconazol Opus

Terboconazol Raxil, Folicur

Diclobutrazol Vigil

Flutriafol Impact

Myclobutanyl Systane
Imidazoles Amplio espectro, no
ficomicetos (IBE)
Imazalil Fungaflor,
Impala
Fenilaminas Ficomicetos (Inhiben la
biosntesis del ARN en el
ncleo)
Furalaxyl Fongarid

Acilalaninas Ficomicetos (Inhiben la

biosntesis del ARN del
ncleo)
Metalaxyl Ridomil
completo
Acilaminas Ficomicetos (Inhiben la
biosntesis del ARN del
ncleo)
Benalaxyl Galben
Oxaolidinona Ficomicetos (Inhiben la
biosntesis del ARN del ncleo)

Oxadixyl Sandofan
Cloroacetamida Ficomicetos (Inhiben la
biosntesis del ARN del ncleo)

Ofurace Patafol
Acetamidas Ficomicetos (Inhiben la
biosntesis del ARN del
ncleo)
Cymoxanil Curzate, Aviso
DF, Cuprozate,
Fitoraz
Carbamatos Ficomicetos (suelo/follaje)
(Inhiben la biosntesis de
ARN en el ncleo)
Propamocarb Previcur

Fosfatos Ficomicetos

Fosetyl Aluminio Aliette, Rhodax

 FUNGICIDAS ECOLGICOS

Nombre comercial Ingrediente activo Modo de accin

Bio Bact Trichoderma Forma colonias sobre las races de las

plantas y reducen sitios potenciales de
hongos dainos.
Strokert Polysulfurate Accin localizada superficial y amplio
22.56% espectro acta contra metabolismo del
hongo, no permite la reproduccin del
patgeno.
combafm Mezcla de extractos Inhibe produccin de ATP y ADP
vegetales

Tagushi S.C. Aceites esenciales de Inhiben la respiracin a nivel de actividad

manzanilla y de mitocondrias, inhibe germinacin de
toronja. esporas.
Takura S.C. Etil poliaxil fosfato Accin sistmica; Acrpeta y baspeta.
de aluminio 65%
Cobre T.N Cobre Sobre mecanismos por competencia de
Tetraminonitrato oxgeno por precipitacin de las protenas y
por bloqueo enzimtico del hongo

Ecofus Ac. Hidroximetano Preventivo y curativo, inhibe respiracin, y

Sulfnico (derivado destruye las estructuras celulares del hongo.
del ajo)

Ecomil C Polisulfanos de De contacto, traspasa la cutcula de la hoja y

hidrgeno penetra el tejido esponjoso donde se aloja el
micelio intercelular destruyndolo.

Excellent Hidroximetal Alquil Preventivo y curativo. Acta sobre

Dimetil N 160 g/l mecanismos de competencia de oxgeno por
precipitacin de las protenas propias del
hongo y por bloqueo enzimtico.
Fungbacter (SL) Ac Sulfnico- Inhiben produccin de energa, interfiere la
Hidroximetano- respiracin y ruptura de la membrana
Amonio-Dimetil- celular.
Alquil-Bencil

Krypthon Metalsulfoxilate Sistmico y de contacto. Altera las esporas y

esporangios que nacen de las ramificaciones
terminales de los esporangiforos.

Mil - Agro Metal tiosulfato - N Evita el normal funcionamiento de la

respiracin e inactiva enzimas esenciales del
funcionamiento del hongo

Oidiomil Nitropolisulfano Acta en la respiracin y metabolismo del

hongo.