Anda di halaman 1dari 25

INSTRUMENTASI

KOAGULOMETER By :
Ambar Triana
Ryan Yushendrawan
KOAGULOMETER

Alat analisa koagulasi semi otomatis / otomatis


telah menggantikan metode manual untuk
memenuhi kebutuhan makin meningkatnya
jumlah pasien di laboratorium.
1. Manual
Instrume 2. Semi
n Otomatis
3. Otomatis
Metode 1. Mekanik
2. Optik
metode manual yang digunakan di awal,
kemudian peralatan semi-otomatis muncul
berdasarkan prinsip fotometri atau mekanik
untuk mendeteksi fibrin. Baru-baru ini, instrumen
sepenuhnya otomatis telah menjadi umum di
laboratorium modern.
Hari ini, peralatan baru yang terhubung ke
sistem pengolahan data tertentu dapat
melakukan pembekuan, Kromogenik, dan tes
imunologi.
Otomatisasi telah memberikan kontribusi untuk
perbaikan dalam standarisasi dan memfasilitasi
tes - meningkatkan efisiensi laboratorium dan
repertoar
KOAGULASI MANUAL
Semua reagen dan sampel ditambahkan secara manual oleh operator.

Suhu dipertahankan oleh waterbath

Pengukuran eksternal oleh operator, paling sering menggunakan


stopwatch.
KOAGULOMETER SEMI

OTOMATIS
Semua reagen dan sampel ditambahkan secara manual oleh operator.
Perangkat menjaga suhu konstan 37 C

Monitoring suhu secara internal

Mekanisme timer otomatis saat penambahan reagen dan deteksi


bekuan
KOAGULOMETER

OTOMATIS
Semua reagen dan sampel secara otomatis dipipet oleh instrumen.

Monitoring suhu konstan 37C selama pengujian.

Timer dimulai dan pembentukan bekuan terdeteksi secara otomatis


Manual Semi Otomatis

Otomatis
METODE DETEKSI TITIK
AKHIR
1. MEKANIK
2. OPTIK
METHODS OF ENDPOINT
Mechanical
DETECTION
Mechanical

Optical

Photo-optical

Nephelometric

Chromogenic

Immunologic
Electrochemical
MECHANICAL
Dua metodologi utama yang digunakan untuk deteksi mekanik
pembentukan gumpalan.

Elektromekanis (Impedansi) Metode.


Magnetik, Metode Baja Bola.
ELECTROMECHANICAL METHOD.

Ketika proses koagulasi berlangsung, konsentrasi


faktor pembekuan (biaya) dan ion anorganik akan
berubah sepanjang waktu dan impedansi diukur atau
konduktansi akan juga berubah Sejalan pada waktu
yang sama.
Selama reaksi, satu penyelidikan bergerak masuk dan
keluar dari solusi pada interval konstan. Rangkaian
listrik antara dua probe tidak dipertahankan sebagai
probe bergerak naik dan keluar dari solusi.
Ketika gumpalan (fibrin) dibentuk dalam larutan, helai
fibrin mempertahankan kontak listrik antara dua probe
ketika probe bergerak meninggalkan solusi, yang
berhenti timer.
METODE DETEKSI TITIK AKHIR
Mekanik

Deteksi bekuan mekanik melibatkan


pemantauan pergerakan bola baja dalam
larutan uji dengan menggunakan sensor
magnetik. Saat bekuan terjadi
perubahan pergerakan bola baja
terdeteksi oleh sensor.
MEKANIK
Variasi prinsip

Perubahan dalam pergerakan


bola baja dapat dideteksi bila
ada peningkatan viskositas
larutan uji mengubah
rentang gerak
Bola baja terikat dalam
bekuan Lepas kontak
dengan sensor magnetik saat
kuvet berputar
ADA DUA VARIASI DARI PRINSIP
INI DIGUNAKAN DALAM
INSTRUMENTASI SAAT INI
1. Perubahan dalam pergerakan bola baja dapat dideteksi bila ada
peningkatan viskositas larutan uji, mengubah rentang gerak,
* Atau dengan istirahat dalam kontak dengan sensor magnetik saat
bola baja menjadi dimasukkan ke dalam bekuan fibrin sebagai
berputar kuvet
METODE OPTIK
Deteksi pembentukan gumpalan diukur dengan perubahan OD dari sampel uji

metode turbidometrik:

Sumber cahaya dari panjang gelombang tertentu


dilewatkan melalui larutan uji (plasma), sejumlah
cahaya terdeteksi oleh fotodetektor atau photocell
yang terletak di sisi lain dari larutan.
Jumlah cahaya yang terdeteksi tergantung pada
warna dan kejelasan dari sampel plasma dan
dianggap menjadi nilai transmisi cahaya dasar.
METODE OPTIK
Fibrinogen larut polimerisasi menjadi bekuan fibrin
cahaya yang disebarkan yang jatuh pada Sensor cahaya
menjadi berkurang (plasma menjadi lebih buram,
mengurangi jumlah cahaya yang terdeteksi)

Ketika jumlah cahaya yang mencapai photodetector


menurun ke titik yang tepat dari nilai dasar seperti yang
telah ditentukan oleh instrumen, perubahan dalam OD
memicu timer untuk berhenti menunjukkan
pembentukan bekuan / titik akhir
Metode Optik
NEPHELOMETRIC
Mengukur protein plasma berdasarkan reaksi spesifik
protein yang diukur dengan antisera yang sangat spesifik.
Pemicu adalah antigen-antibodi kompleks, yang muncul
dalam solusi ringan kekeruhan dan menyebarkan
kejadian.
nephelometer menggunakan dioda memancarkan cahaya
pada panjang gelombang tinggi (biasanya> 600 nm)
untuk mendeteksi variasi dalam menghamburkan cahaya
sebagai kompleks antigen-antibodi yang terbentuk. Ketika
sinar cahaya mengalami kompleks tidak larut seperti
helai fibrin, mereka tersebar di kedua maju (L80 derajat)
dan sisi (90 derajat) sudut.
Instrumen menggunakan jenis sistem pengukuran
mendeteksi jumlah aglutinasi partikel dengan membaca
peningkatan jumlah cahaya yang tersebar pada sudut 70
derajat sebagai menggumpal terbentuk. timer dipicu untuk
berhenti ketika jumlah menghamburkan cahaya mencapai
tingkat yang telah ditentukan spesifik.
Metode deteksi titik akhir ini kontras dengan sistem foto-
optik, yang rasa penurunan transmisi cahaya pada 180
derajat karena kekaburan dari sampel di kuvet ketika fibrin
terbentuk.
NEPHELOMET
RIC
CHROMOGENIC
Kromogenik, atau amidolytic, metodologi didasarkan pada penggunaan
zat warna-memproduksi khusus yang dikenal sebagai kromofor. Kromofor
biasanya digunakan di laboratorium koagulasi adalah para-nitroaniline (p-
nitroaniline atau PNA), yang memiliki puncak absorbansi optik pada 405
nm pada spektrofotometer.
IMMUNOLOGIC METHOD
tes imunologi didasarkan pada reaksi antigen-
antibodi.
Mikropartikel lateks yang dilapisi dengan antibodi
spesifik ditujukan terhadap analit (antigen) yang
akan diukur.
Seberkas cahaya monokromatik kemudian
dilewatkan melalui suspensi partikel microlatex.
Ketika panjang gelombang cahaya lebih besar
dari diameter partikel dalam suspensi, hanya
sejumlah kecil cahaya akan diserap oleh partikel.
Ketika mikropartikel lateks dilapisi dengan antibodi
spesifik bersentuhan dengan hadir antigen dalam
larutan, antigen menempel pada antibodi dan
membentuk jembatan antara partikel,
menyebabkan mereka untuk menggumpalkan.
Sebagai diameter menggumpal menjadi lebih
besar dan lebih dekat dengan panjang gelombang
sinar monokromatik, semakin besar jumlah cahaya
yang diserap.
IMMUNOLOGIC

Peningkatan absorbansi cahaya sebanding dengan


METHOD

ukuran menggumpal, yang, pada gilirannya,


sebanding dengan tingkat antigen hadir dalam
sampel, yang dibaca dari kurva standar.
ELECTROCHEMICAL
INRatio Meter (Hemosense)
Dekat Pasien Pengujian Perangkat

The INRatio tunggal menggunakan strip uji


terbuat dari lapisan laminasi plastik
transparan. Setiap strip tes memiliki sebuah
sumur sampel di mana darah diterapkan,
tiga saluran melalui mana sampel darah
mengalir untuk mencapai daerah pengujian,
reagen untuk memulai proses koagulasi, dan
elektroda yang antarmuka dengan meteran
INRatio. perangkat mendeteksi perubahan
hambatan listrik ketika pembekuan darah.