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Gases Ideales vs.

Gases
Reales
Ecuacin general de los
Gases:
P.V = n. R. T
Permite relacionar las variables del estado
gaseoso para un gas en un estado o instante.
Las unidades de las variables estn
determinadas por la constante de los gases: R
Leyes de los Gases
Ideales:

Permiten relacionar dos o tres variables para un


gas ideal, cuando modificamos algunas
condiciones.
Pero

Ni la Ecuacin General de los Gases ni las Leyes


de los Gases Ideales

permiten comprender el porqu los gases


tienen ese determinado comportamiento.
Preguntas como

Por qu el aumento del volumen es


inversamente proporcional a la presin?
Por qu la presin de un gas aumenta
de forma directamente proporcional con
la T (K)?

carecen de un sustento terico que


permita su comprensin y la prediccin
de otros fenmenos
TEORA CINTICO
MOLECULAR

Es un modelo que permite visualizar y


comprender los sucedido en una gas u
nivel de partculas cuando cambian las
condiciones experimentales.
TEORA CINTICO
MOLECULAR

Desarrollada a lo largo del siglo XIX por los


fsicos Mexwell Boltzman y culminada por
Rudolf Claussius en 1857.
TEORA CINTICO
MOLECULAR
Debemos partir de la base de que los gases
poseen una estructura discontinua, por lo tanto

los gases estn formados por partculas.


TEORA CINTICO MOLECULAR
Postulados.

1) Los gases constan de partculas que se


encuentran en continuo movimiento
catico, es decir al azar.

2) Las colisiones de las partculas son


perfectamente elsticas. Es decir durante
las colisiones no hay prdida de energa por
friccin.
TEORA CINTICO MOLECULAR
Postulados
3) El volumen de todas las partculas que conforman el gas
es insignificante frente al gran volumen total del
recipiente que lo contiene.
4) Las fuerzas de atraccin y repulsin entre partculas son
insignificantes.
5) La energa cintica promedio de las partculas es
directamente proporcional la temperatura absoluta o en
escala Kelvin.
Deducciones de los
postulados
Postulado 1):las partculas chocan entre
ellas y con las paredes del
recipiente.

Postulado 2):al no existir prdida de


energa, entonces la
temperatura de un gas es
constante a lo largo del tiempo
Deducciones de los
postulados
Postulado 3):el volumen de un gas es el
volumen del sistema que lo
contiene.

Postulado 4):las molculas tienen libre


movimiento independiente de la
presencia cercana de otras partculas
del mismo u otro gas. Explica la
difusin.
Deducciones de los
postulados

Postulado 5):al aumentar la T, se


incrementa la Ec de las
partculas en la misma
proporcin.
Variables de los gases y la
teora cintica molecular
Presin de un gas:

Es causada por el choque de las


partculas contra las paredes de un
recipiente.

La magnitud de la presin depende:


de la frecuencia de los choques.
y la fuerza con que se dan las colisiones
Variables de los gases y la
teora cintica molecular
La temperatura absoluta de un gas:

Es una medida del contenido energtico


cintico promedio de las partculas

Al aumentar la T, aumentamos de forma


directamente proporcional la energa cintica y
visceversa.
Variables de los gases y la
teora cintica molecular
El volumen de las partculas de un gas:

es completamente insignificante, por lo tanto las


partculas de una gas son puntuales.

Vgas = Vpartculas + Vsistema

Igual a 0
Las observaciones empricas de las propiedades
de los gases, se comprenden fcilmente a partir
de la Teora Cintica Molecular.
Aplicacin de la Teora cintico
Molecular a las Leyes de los Gases.

Ley de Boyle:

La presin ejercida por un gas es


consecuencia del impacto de sus partculas
con las paredes del recipiente. La frecuancia
de las colisiones o el nmero de colisiones de
las partculas con las paredes por segundo, es
directamente proporcional a la densidad
numrica (nmero de molculas por unidad de
volumen) del gas.
Aplicacin de la Teora cintico
Molecular a las Leyes de los Gases.
Ley de Boyle:

por lo tanto al disminuir el volumen de una cierta cantidad


de gas aumenta la densidad numrica y por lo tanto la
frecuencia de colisin, por ello la P de un gas aumenta.
Aplicacin de la Teora cintico
Molecular a las Leyes de los Gases.

Ley de Charles:

Debido a que la energa cintica promedio


de las partculas es directamente
proporcional a la T, un aumento de la T,
incrementa la Ec promedio, provocando que
las molculas choquen con mayor fuerza
contra las paredes del recipiente; entonces
la P sube.
Aplicacin de la Teora cintico
Molecular a las Leyes de los Gases.

Ley de Dalton:

Si las molculas no se atraen ni se repelen entre si,


entonces la presin ejercida por un tipo de partculas no se
afectar por l presencia de otro gas. En consecuencia la Pt
est dada por la suma de las presiones individuales de los
gases.
GASES IDEALES

SON LOS GASES QUE


COMPLUEN LAS LEYES
DE LOS GASES
GASES REALES

SON LOS GASES QUE REALMENTE EXISTEN Y


CON LOS QUE PODEMOS INTERACTUAR.
ENTONCES?
Desviacin del comportamiento
ideal de los gases reales.

El grado en que un gas real se aparta del


comportamiento ideal puede verse
reacomodando la ecuacin general del
gas ideal.

P.V = n
R.T

Si n = 1, entonces la cantidad PV/RT es


igual para diferentes gases.
Desviacin del comportamiento
ideal de los gases reales.
Grfica para 1 mol de
distintos gases en
funcin de la presin.
Los gases reales se
desvan del
comportamiento ideal
a presiones altas.
A presiones bajas la
desviacin del
comportamiento ideal
es pequea.
Desviacin del comportamiento
ideal de los gases reales.
Grfica de 1 mol de un
mismo gas en funcin
de la presin a
diferentes
temperaturas.
Al aumentar la T, el
comportamiento del
gas se aproxima al
ideal.
Las desviaciones
aumenten a medida
que nos aproximamos a
la temperatura de
licuefaccin del gas.
Por qu se dan estas
desviaciones?
Los supuestos o postulados de la Teora Cintica
Molecular nos ayudan a comprender las
razones.

Segn la Teora Cintica Molecular los gases


carecen de fuerzas de atraccin y no poseen
volumen sus partculas.
Por qu se dan estas desviaciones?

El espacio libre por el cual


pueden moverse la molculas
es un poco menor al del
sistema.

En b) el volumen es menor
por un aumento de presin,
por lo tanto el volumen de las
partculas se hace ms
significativo, y el espacio
vaco del sistema es menor

Esto genera que el V del gas


sea mayor al del espacio
vaci.
Vgas = Vpartculas + Vsistema

distinto de cero.
Como consecuencia

PV = n
RT

Estogenera un aumento en el
cociente de la relacin.
Por qu se dan estas desviaciones?

Adems las fuerzas de


atraccin son
importantes a distancias
cortas, por lo tanto se
hacen importantes
cuando el volumen es
pequeo.
Esto genera que la
fuerza de los impactos
de las partculas con las
paredes del recipiente
sean menores.
Esto genera que la
presin del gas sea
menor.
Como consecuencia

PV = n
RT

Estogenera una disminucin en el


cociente de la relacin.
Por qu se dan estas
desviaciones?
Latemperatura o Ec de las partculas
compite con las fuerzas de atraccin de
las mismas.
Al
aumentar la temperatura, las
fuerzas de atraccin de las partculas
se hacen menos importantes.
Ladesviacin negativa desaparece con
el aumento de la T
Ladesviacin positiva perdura a T altas
por el volumen finito de las partculas.
Resumiendo

Los gases ideales son los que cumplen con las


Leyes de los Gases Ideales.
Los gases reales cumplen con las leyes de los
gases en determinadas condiciones.
Gases Reales

Se aproximan al
comportamiento ideal
a altas temperaturas
y a bajas presiones.
Qu sucede con los gases
reales que se trabajan en
condiciones que no son las
apropiadas?
Para predecir el comportamiento de los gases
reales en condiciones poco apropiadas para
suponer comportamiento ideal, se deber
realizar una correccin e la Ecuacin General de
los Gases.
Correccin de Van der
Waals
La ecuacin desarrollada por el cientfico
holands Johannes Van der Waals, es una de las
ms utilizadas para predecir el comportamiento
de los gases reales.

Debido a esto es que se conoce a esta ecuacin


como Ecuacin de Van der Waals.
Ecuacin General de los Gases Ideales:

PV = nRT

a esta ecuacin hay que corregirle dos factores:

Uno correspondiente al volumen finito que si


tienen sus partculas, que repercuten en el
trmino del V de la ecuacin.
El otro correspondiente a la presencia de
fuerzas de atraccin entre partculas que no
son despreciables, y que repercuten el trmino
de la P de la ecuacin

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