Aldehdos:
Ejemplos de Aldehdos:
Qumica Orgnica Aldehdos
Los
Aldehdo
s:
LosAldehdosson compuestos orgnicos formados por la unin de un hidrocarburo cualquiera (R) a uno
o variosGrupos Carbonilo(-CHO), Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la
terminacin -ol por -al. Etimolgicamente, la palabra aldehdo proviene del latn cientfico alcohol
dehydrogenatum.
CH3-CHOEtanal
CH3-CH2-CHOPropanal
CH3-CH2-CH2-CHOButanal
CH2=CH-CH2-CHO3-Butenal
Grupos Funcionales:
Grupo Compuestos
Radicales Alquilo:
Alquilo: Alcanos -CH3metilo
Radicales Alquenilo:
Alquenilo: Alquenos -CH=CH-CH31-Propenilo
Radicales Alquinilo:
Alquinilo: Alquinos
-CCH Etinilo
Hidroxilo: R-OH Alcoholes: CH3-OH
Alcoxi: R-O-R' teres: CH3OCH3
Aldehdos: R-HC=O
Carbonilo: HCHOMetanal
R-(C=O)-R' Cetonas: R-(C=O)-R'
CH3-(C=O)-CH3
Aplicaciones de los aldehdos
El aldehdo frmico es el aldehdo con mayor uso en la industria,
se utiliza fundamentalmente para la obtencin de resinas fenlicas
y en la elaboracin de explosivos (pentaeritrol y el tetranitrato de
pentaeritrol, TNPE) as como en la elaboracin de resinas alqulicas
y poliuretano expandido. Tambin se utiliza en la elaboracin de
uno de los llamados plsticos tcnicos que se utilizan
fundamentalmente en la sustitucin de piezas metlicas en
automviles y maquinaria, as como para cubiertas resistentes a
los choques en la manufactura de aparatos elctricos. Estos
plsticos reciben el nombre de POM (polioximetileno)
Obtencin de los Aldehdos:
Oxidacin y deshidrogenacin de alcoholes: La oxidacin de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidar alcoholes
primarios se obtienen aldehdos, mientras que la oxidacin de alcoholes secundarios forma cetonas.
Oxidacin de alcoholes primarios a aldehdos.
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OXIDACIN DE ALCOHOLES: La oxidacin directa de los alcoholes primarios a cidos carboxlicos normalmente transcurre a travs
del correspondiente aldehdo, que luego se transforma por reaccin con agua en un hidrato de aldehdo (R-CH(OH)2), antes de que
pueda ser oxidado a cido carboxlico.
Los alcoholes primarios (R-CH2-OH) pueden ser oxidados a aldehdos (R-CHO) o cidos carboxlicos (R-COOH), mientras que la
oxidacin de alcoholes secundarios (R1R2CH-OH), normalmente termina formando cetonas (R1R2C=O).