CRECIMIENTO BACTERIANO

UNJ-TECNOLOGIA MEDICA
BACTERIOLOGIA
20.09.2015
CARS
FISION BINARIA
1.-ELONGACION CELULAR Y
REPLICACION DEL MATERIAL
NUCLEAR.
2.-INVAGINACION DE LA
PARED CELULAR O FASE DE
LA FORMACION DEL SEPTUM
TRANSVERSO(INVAGINACION
).
3.-TERMINACION DE SINTESIS
DEL SEPTUM TRANSVERSO O
PARED CELULAR TRANVERSA.
4.-FORMACION DE DOS
CELULAS HIJAS.
 ESPORAS: DESARROLLAN UN MICELIO PERO NO SE FRAGMENTA EN FORMA
BACILAR Y COCOIDE SE FORMA CONIDIOS(ESPORAS) .XE. Streptomyces.
S. aureofaciens(tetraciclina)
S. erytraeus (neomicina)
S. fradiae (neomicina)
S. griseus( estreptomicina)
S. racemosus (terramicina)
S. venezuelae (cloranfenicol)
 FRAGMENTACION
Forman un micelio que cuando esta maduro se fragmenta en clulas
bacilares o esfricas y cada una dar una nueva estructura fragmentaria.
Xe. Nocardia
 GEMACION
Involucra a pocas bacterias y se inicia con la formacin de una excrecencia
.
o yema a nivel de la clula progenitora xe. Rhodomicrobium vannielii
,Hyphomicrobium.

 Tiempo de Generacin
Periodo de tiempo para que una clula se divida en dos tiempo que
necesita una poblacin para duplicarse.
No todas las bacterias presentan el mismo tiempo de generacin.
FASES DEL CRECIMIENTO BACTERIANO
 FASE DE LATENCIA: Transicin,
aumenta el tamao individual de
la bacteria, el contenido proteico,
el ADN, gran actividad
metablica.
FASE EXPONENCIAL: Es el perodo
de la curva de crecimiento en el
cual el microorganismo crece
exponencialmente, es decir que
cada vez que pasa un tiempo de
generacin la poblacin se
duplica
FASE ESTACIONARIA: Las
limitaciones del crecimiento
ocurren ya sea por agotamiento de
algn nutriente esencial, por
acumulacin de productos txicos,
porque se alcance un nmero de
clulas elevado para el espacio
disponible o por una combinacin
de las causas anteriores.
FASE MUERTE: Disminucin
progresiva en el nmero de clulas
viables y cuando esto ocurre se
dice que la poblacin ha entrado
en fase de muerte.
MATEMATICA DEL CRECIMIENO EXPONENCIAL
 Una bacteria tiene un tiempo de generacin de 90 minutos, al cabo de 72
hs se determin que en un cultivo hay 2.8 x10 12 UFC / ml
Cuantas bacterias haba inicialmente en el cultivo si el matraz contiene 100
ml? .
Si partimos de 10 4 ufc/ml en un cultivo que tiene un tiempo de generacin
de 2 h, cuntas clulas tendremos al cabo de 4, 24 y 48 h de cultivo?
Calcular el tiempo de generacin de un microorganismo en un cultivo que
pasa de 2 x 10 4 ufc/ml a 7 x 10 5 ufc/ml en 2.5 h.
Calcula el nmero de microorganismos viables por gramo de tierra
teniendo en cuenta que has resuspendido 10 g en 90 ml de agua de
peptona, a partir de esta dilucin madre has hecho 4 diluciones decimales
(1 ml en 9 ml de agua peptona) y al sembrar en placa 100 l de cada
dilucin, has obtenido 50 colonias en la ltima de las diluciones.
1) Recuento en placa para la determinacin del
nmero de clulas viables.
2) Mtodo del nmero ms probable (NMP) de
grmenes como clculo estadstico del nmero
de clulas viables.
3) Tcnicas de reduccin de colorantes para el
clculo del nmero de clulas viables
con capacidad reductora
4) Recuento microscpico directo
 METODOS PARA CUANTIFICAR EL CRECIMIENTO
BACTERIANO

RECUENTO ESTNDAR EN PLACA:

Una clula bacteriana tiene la capacidad de formar una colonia.
1.-Siembra por incorporacin 2.-, siembra en superficie. 3.-
Conteo por filtro de membranas(acetato de celulosa, placas de
asbesto, tierra de diatomeas , filtros de porcelana, discos de fibra
de vidrio).En todos los mencionados se cuentan clulas viables.
 TRABAJO
NEFELOMETRIA:FUNDAMENTO ,VENTAJAS Y
DESVENTAJAS.
DETERMINACION DE CONTENIDO DE
NITROGENO:FUNDAMENTO.
TURBIDIMETRIA:VENTAJAS Y DESVENTAJA
METODO DE BREED:VENTAJA Y DESVENTAJA Y
FUNDAMENTO.