DOENTE :

MSc. Vicente Chambilla Q.

 Los cromosomas contienen los genes, los
cuales controlan la trayectoria bioqumica de
la clula.
Esto es as, ya que las enzimas que controlan
esta trayectoria son codificadas por los genes.
La secuencia de nucletidos del gen
estructural especifica la secuencia de A.A. en
el polipptido.
Uno o ms polipptidos componen una
protena.
En 1953, James Watson y Francis Crick publicaron el primer modelo
estructural de la molcula de ADN, (Premio Nobel de Medicina en 1962)
Los peldaos formados por los nucletidos son complementarios.
La posicin de una A en una de las cadenas se corresponde con
una T en la otra cadena...

De igual forma, la posicin de una G en una de las cadenas se

corresponde con una C en la misma posicin de la otra cadena.
 El cdigo gentico es el conjunto de normas por las que la
informacin codificada en el material gentico (secuencias de ADN
o ARN) se traduce en protenas (secuencias de aminocidos) en las
clulas vivas.
El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos,
llamadas codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un
aminocido especfico.
La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases
nitrogenadas distintas, que tienen una funcin equivalente a letras
en el cdigo gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina
(C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en
el ARN.
Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61
codifican aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de
inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado
ocre; UAG, llamado mbar; UGA, llamado palo). La secuencia de
codones determina la secuencia aminoacdica de una protena en
concreto, que tendr una estructura y una funcin especficas.
Severo Ochoa descubre la ARN polimerasa y sintetiza por primera vez
in vitro una molcula de ARN
(Premio Nobel de Fisiologa y Medicina en 1959)

Nirenberg y Khorana descifran el cdigo gentico

(Premio Nobel de Medicina en 1968)
 61 codones para aminocidos
El cdigo gentico est compuesto por codones (existen 20 aminocidos diferentes)
(codon= 3 bases nitrogenadas) que definen el 3 codones de terminacin
proceso de traduccin

El cdigo gentico es
universal

El cdigo gentico es
redundante (varios
codones para un mismo
aminocido)

Ejemplo: El aminocido
glicina est codificado
por GGU, GGC, GGA y
GGG
 ARNm (ARN mensajero) o mRNA

ARNt (ARN transferencial) o tRNA

ARNr (ARN ribosomal) o rRNA

 Su estructura es lineal.
Tiene un cap 7-metil-guanosina en el terminal 5(ayuda a
orientar el mensajero y saber por donde comienza la
traduccin) y un Poly A en el 3(estabilidad).
Estos le dan integridad y estabilidad al mensaje.
Contiene codones (grupo de 3 nucletidos que codifica para
un A.A. en la cadena de polipptidos). Seala el comienzo y
el final de la cadena polipptida.
En eucariotas, se sintetiza en el nucleoplasma del ncleo
celular y de all accede al citosol, donde se hallan los
ribosomas, a travs de los poros de la envoltura nuclear.
 Son cortos polmeros de
unos 80 nucletidos.
Tiene forma de hoja de
trbol.
Tiene una cola C-C-A 3,
donde se pega el A.A.
Contiene el anticodn
(grupos de 3 nucletidos
complementarios al codn.)
Transfiere un A.A.
especfico al polipptido en
crecimiento.
 Se halla combinado con
protenas para formar los
ribosomas, siendo el
componente cataltico de stas.
Se divide en sub-unidades
(mayor y menor).
En procariotas, la subunidad
mayor del ribosoma contiene 2
molculas de ARNr y la
subunidad menor, una.
En eucariotas, la subunidad
mayor contiene 3 molculas de
ARNr y la menor, una.
Crean enlaces peptdicos entre
los A.A. del polipptido en
formacin durante la Sntesis de
protenas.
 Las instrucciones para la sntesis de las protenas esta codificadas en el ADN
del ncleo. Sin embargo, el ADN no acta directamente, sino que transcribe
su mensaje al ARN que se encuentra en las clulas.
La sntesis de las protenas ocurre como sigue:
El ADN del ncleo transcribe el mensaje codificado al ARN. Una banda
complementaria de ARN.
El ARN mensajero formado sobre el ADN del ncleo, sale a travs de los
poros de la membrana nuclear y llega al citoplasma donde se adhiere a un
ribosoma. All ser ledo y descifrado al cdigo o mensaje codificado que trae
el ADN del ncleo.
El ARN de transferencia selecciona un aminocido especfico y lo transporta
al sitio donde se encuentra el ARN mensajero. All engancha otros
aminocidos de acuerdo a la informacin codificada, y forma un polipptido.
Varias cadenas de polipptidos se unen y constituyen las protenas. El ARNt,
queda libre.
Las protenas formadas se desprenden del ribosoma y posteriormente sern
utilizados por las clulas. Igualmente el ARN de transferencia, es
"descargado" y el ARN mensajero, se libera del ribosoma y puede ser
destruido por las enzimas celulares o ledo por una o ms ribosomas.
Las sntesis de las protenas comienza, por consiguiente, en el ncleo, ya que
all el ADN tiene la informacin, pero se efecta en el citoplasma a nivel de
los ribosomas.
Protena
 Transcripcin

Traduccin
Iniciacin
Elongacin
Terminacin
 Se abre una pequea seccin de ADN.
Solo se usa una de las hebras de
ADN para la transcripcin (3 5).
Esta sirve de molde para formar el
ARNm.
El ARNm se sintetiza de nucletidos
libres en la clula.
 Envuelve la unin entre
el tRNA con el primer
codn del ARNm.
El primer codn es
AUG (metionina).
El tRNA trae UAC,
forma el enlace
pptido y trae el A.A.
El primer tRNA que
llega se coloca en el
lugar P (peptidil) del
ribosoma.
 Formacin de la cadena
de A.A. para formar la
protena
Llega el segundo tRNA
cargado y se coloca en el
lugar A (aceptador) para
formar el enlace pptido,
mediante la enzima
peptidyltransferasa, esto
se conoce como
transpeptidacin.
 La translocacin se
lleva a cabo cuando el
primer tRNA (met) se
mueve del lugar P al
lugar E (exit).
El tRNA que estaba en
el lugar A se mueve al P
El mRNA mueve el
siguiente codn para
ser reconocido por el
tRNA en el lugar A.
 Luego de haberse
formado la cadena de
polipptidos
(elongacin), se va
colocar un codn de
terminacin (UAA, UAG,
UGA)
Cuando el tRNA llega no
lo reconoce y detiene el
proceso de elongacin y
se termina con la sntesis
de protena
 Hay un precursor de mRNA que se
conoce como pre-mRNA
Consiste de intrones (no codifican) y
exones (codifican)
Los intrones se eliminan pero son
necesarios, ya que protegen contra
mutaciones a la molcula de mRNA.
Luego adquiere el 7-metil-guanosina
y el Poly A.
 Genes reguladores
Genes estructurales
Operon
Operador
Promotor
 Unidireccional lee 5 - 3
No es superponible - codn
independiente, (lee de tres en tres)
Colineal la secuencia de A.A.
corresponde a la ubicacin de la
secuencia de cada tres nucletidos.
Redundante la mayora de los A.A.
pueden ser codificados por varios
codones.
 Universal el mismo cdigo se
cumple para todos los seres vivos
Seal iniciadora AUG
Seal de terminacin UAA, UAG,
UGA
 La teora ms ampliamente aceptada sobre la manera de actuar los
genes proviene de los trabajos de loa genetistas G. W. Beadle y E. L.
Fatom, con el moho rojo del pan, Neurospora Crassa, perteneciente a
los hongos asoomicetos. Neurospora es particularmente un
organismo apropiado para llevar adelante estudios genticos.
La Neurospora puede crecer en tubos de ensayo que contengan un
medio de cultivo muy simple compuesto de: sacarosa, unas pocas
sales y una vitamina, la biotina que proporciona todos los
requerimientos nutricionales que necesita Neurospora para crecer,
vivir y reproducirse. A partir de stas sustancia relativamente
complejas requeridas para su vida, tales como protenas y cidos
nucleicos.
Beadle y Tatum expusieron a la accin de los rayos ultravioletas
algunas esporas sexuales provenientes de cierto tipo de
apareamiento de Neurospora. Lego dejaron que stas esporas
germinaran en un medio "completo", es decir, enriquecidos con
vitaminas y aminocidos. Una vez que se hubo desarrollado el
micelio, se hicieron cruces con otros tipos de apareamiento. Las
ascosporas producidas fueron retiradas individualmente y luego
colocadas separadamente en medios de cultivos completos.
Una vez que crecieron, se colocaron porciones de micelio de cada cultivo en un
medio mnimo. A veces el crecimiento continuaba, a veces se suspenda,
cuando esto ltimo ocurra la raza particular reciba varias vitaminas,
aminocidos, etc. hasta lograr que se produjera crecimiento. Finalmente se
pudo establecer que cada raza deficientemente era capaz de crecer en un
medio mnimo, al cual se haba agregado una sustancia accesoria, por ejemplo,
la tiamina. Beadle y Tatum supusieron que la radiacin ultravioleta haba
producido una mutacin del gen, que posibilita la sntesis de la tiamina, y lo
haba transformado en un alelo que no es capaz de hacerlo.
La sntesis de tiamina a partir de las sustancias simples presentes en el medio
mnimo no ocurre mediante una slo reaccin qumica, sino a travs de una
serie completa de reacciones. Como todas las reacciones qumicas en los seres
vivos, cada una requiere la presencia de una enzima especfica mediante la
adicin de compuestos intermedios (precursores) al medio en el cual creca el
moho.
Sobre sta base, crearon la teora de "Un gen una enzima" referente a la
accin del gen, que puede formularse en los siguientes trminos: cada gen en
un determinado organismo regula la produccin de una enzima especfica. Son
stas enzimas las que pueden llevar a cabo todas las actividades metablicas
del organismo, de las cuales a la vez depende el desarrollo de una estructura y
su fisiologa caracterstica, es decir, el fenotipo del organismo.
GRACIAS