2015-II USMP-FMH-FN-
H. LEZAMA 2015-II 1
PROFESOR: H. LEZAMA BCM
RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO
METABOLISMO DE PROTEINAS
APARATO DE GOLGI
TRANSPORTE Y SECRECION POR VESICULAS
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BCM
RER. REL. GOLGI
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BCM
RER Y REL ESTRUCTURAS ENDOMEMBRANOSAS
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BCM 5
CONTINUAS. NO EL GOLGI
RER Y
REL (M.
E. T.) H. LEZAMA 2015-II USMP-FMH-FN-
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BCM
RER (IFI)
EL RE SE ROMPE EN MICROSOMAS
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BCM 11
MOLECULAS EN LA CELULA
EXPORTACION
ENZIMAS
HORMONAS
RECEPTORES
PROPIAS
ENZIMAS
RECEPTORES
CONSTITUTIVAS
IMPORTADAS
NUTRIENTES
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SEALIZACION USMP-FMH-FN-
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PROCESAMIENTO
EL MOVIMIENTO DE MOLECULAS
EN LA CELULA SE HACE EN
VESICULAS
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BCM
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BCM
BIOSINTESIS, SECRECION Y ENDOCITOSIS UNEN UNA RED DINAMICA
INTERCONECTADA DE ENDOMEMBRANAS
ENDOCITOSIS USA
ENDOSOMAS Y
LISOSOMAS.
BIOSINTESIS Y
SECRECION USAN USMP-FMH-FN-
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GOLGI
BCM
ENH.SECRECION,
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VESICULAS SECRETORAS SE FORMAN POR GEMACION EN
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BCM 16
EL GOLGI Y MIGRAN PARA FUSIONARSE CON LA MEMBRANA PLASMATICA
(CLULAS ACINARES PANCRETICAS)
LAS CELULAS SECRETORAS TIENEN
ESTRUCTURAS POLARIZADAS PARA
FACILITAR SU FUNCION
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BCM
CELULA
SECRETORA
POLARIZADA
(CLULA
CALCIFORME DE
COLON DE RATA,
PRODUCTORA DE
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MOCO)
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BCM
CELULA
SECRETORA
POLARIZADA
(CLULA DE
BRUNNER DE
INTESTINO
DELGADO DE
RATN,
PRODUCTORA DE
MOCO)
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(M.E.T)
LAS PROTEINAS PUEDEN SER SINTETIZADAS
EN RIBOSOMAS LIBRES O EN RIBOSOMAS
ADHERIDOS A MEMBRANAS DEL RER
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BCM
DISTRIBUCION DE LAS PROTEINAS SEGN SU
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BCM 21
LUGAR DE SINTESIS
LAS VESICULAS
MANTIENEN
LA ASIMETRIA
DE LAS
MEMBRANAS
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BCM
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS LIBRES
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BCM
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE
MEMBRANAS
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BCM
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE
MEMBRANAS (PROTENA INTEGRAL DE MEMBRANA)
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BCM
INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL DE
MEMBRANA CON VARIOS DOMINIOS
TRANSMEMBRANOSOS
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BCM
PLEGAMIENTO PROTEICO EN EL RER
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BCM
GLUCOSILACIN
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BCM
INSERCION DE UNA PROTEINA CON ANCLAJE
DE GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL (GFI)
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BCM
PLEGAMIENTO DE GLICOPROTEINAS POR
CALNEXINA Y CONTROL DE CALIDAD
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BCM
COMPLEJO DE GOLGI
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BCM
APARATO DE GOLGI
Descubierto en 1898 por Camilo Golgi al emplear tcnicas
de impregnacin argntica.
Formado por
Cisternas (sculos), cuya membrana se asemeja a la del
REL
Dictiosomas, que son agrupaciones de sculos
acompaados de vesculas.
Estas vesculas son de 2 tipos
Transicin: pequeas, situadas en la cara Cis del AG y
son derivadas del RER.
Secrecin: grandes, situadas en la cara Trans del AG.
Tiene 2 caras:
Cis (cara de formacin), de composicin parecida al RE.
Trans (cara de maduracin), de composicin parecida
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a
la membrana plasmtica.
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BCM
FUNCIONES DEL A.G
Glucosilacin.
Darle mayor resistencia a la protena.
Mayor solubilidad.
Mayor estabilidad.
Orientacin
Carga elctrica.
Reconocimiento.
Formacin de lisosomas.
Secrecin (transformacin, almacenamiento y transferencia de
glicoprotenas y proteoglicanos.
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BCM
COMPLEJO DE GOLGI, ORIENTACION CIS TRANS
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BCM
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BCM
FORMACION Y FUSION DE VESICULAS DE
TRANSPORTE
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BCM
INCORPORACION DE PROTEINAS A
VESICULAS RECUBIERTAS CON CLATRINA
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BCM
TIPOS DE
SECRECION
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BCM
1- LA RUTA SECRETORA, BIOSINTTICA O
EXOCTICA.
Es la ruta por la que los componentes recin
sintetizados son transportados desde el
compartimiento de sntesis o retculo
endoplasmtico.
Son llevados hasta:
Otros orgnulos
La membrana plasmtica
Al medio extracelular
en esta secrecin.
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SECRECIN REGULADA
estmulo.
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BCM
2. LA RUTA DE RECICLAJE
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BCM
VESICULAS RECUBIERTAS DE PROTENA NO
CLATRINA
fusin
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BCM