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UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA


FILIAL NORTE
BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
TRAFICO VESICULAR
RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO
RETICULO ENDOPLASMATICO LISO
APARATO DE GOLGI

2015-II USMP-FMH-FN-
H. LEZAMA 2015-II 1
PROFESOR: H. LEZAMA BCM
RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO
METABOLISMO DE PROTEINAS

RETICULO ENDOPLASMICO LISO


METABOLISMO DE LIPIDOS

APARATO DE GOLGI
TRANSPORTE Y SECRECION POR VESICULAS

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BCM
RER. REL. GOLGI

Tbulos y sacos membranosos


(cisternas) de ncleo a citoplasma

RER. Presenta ribosomas en su cara


citoplasmtica
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BCM
RER , REL Y GOLGI

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BCM
RER Y REL ESTRUCTURAS ENDOMEMBRANOSAS
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BCM 5

CONTINUAS. NO EL GOLGI
RER Y
REL (M.
E. T.) H. LEZAMA 2015-II USMP-FMH-FN-
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BCM

RIBOSOMAS EN RER (M. E. T.)


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BCM

RIBOSOMAS EN RER (M. E. S.)


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BCM

RIBOSOMAS EN CARA CITOPLASMATICA DEL RER


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BCM

RER (IFI)
EL RE SE ROMPE EN MICROSOMAS
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BCM 11
MOLECULAS EN LA CELULA
EXPORTACION
ENZIMAS
HORMONAS
RECEPTORES
PROPIAS
ENZIMAS
RECEPTORES
CONSTITUTIVAS

IMPORTADAS
NUTRIENTES
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SEALIZACION USMP-FMH-FN-
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PROCESAMIENTO
EL MOVIMIENTO DE MOLECULAS
EN LA CELULA SE HACE EN
VESICULAS

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BCM
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BCM
BIOSINTESIS, SECRECION Y ENDOCITOSIS UNEN UNA RED DINAMICA
INTERCONECTADA DE ENDOMEMBRANAS
ENDOCITOSIS USA
ENDOSOMAS Y
LISOSOMAS.

BIOSINTESIS Y
SECRECION USAN USMP-FMH-FN-
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GOLGI
BCM
ENH.SECRECION,
LEZAMA 2015-II
VESICULAS SECRETORAS SE FORMAN POR GEMACION EN
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EL GOLGI Y MIGRAN PARA FUSIONARSE CON LA MEMBRANA PLASMATICA
(CLULAS ACINARES PANCRETICAS)
LAS CELULAS SECRETORAS TIENEN
ESTRUCTURAS POLARIZADAS PARA
FACILITAR SU FUNCION

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BCM
CELULA
SECRETORA
POLARIZADA
(CLULA
CALCIFORME DE
COLON DE RATA,
PRODUCTORA DE
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MOCO)
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BCM
CELULA
SECRETORA
POLARIZADA
(CLULA DE
BRUNNER DE
INTESTINO
DELGADO DE
RATN,
PRODUCTORA DE
MOCO)
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(M.E.T)
LAS PROTEINAS PUEDEN SER SINTETIZADAS
EN RIBOSOMAS LIBRES O EN RIBOSOMAS
ADHERIDOS A MEMBRANAS DEL RER

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BCM
DISTRIBUCION DE LAS PROTEINAS SEGN SU
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LUGAR DE SINTESIS
LAS VESICULAS
MANTIENEN
LA ASIMETRIA
DE LAS
MEMBRANAS
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BCM
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS LIBRES

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BCM
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE
MEMBRANAS

SRP partcula de reconocimiento de seal


rSRP receptor de SRP
Chaperonas
Calnexina
Calreticulina
Hsp70
BIP
Sec62/63
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BCM
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE
MEMBRANAS (PROTENA SECRETORA O ENZIMA
LISOSMICA)

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BCM
SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE
MEMBRANAS (PROTENA INTEGRAL DE MEMBRANA)

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BCM
INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL DE
MEMBRANA CON VARIOS DOMINIOS
TRANSMEMBRANOSOS

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BCM
PLEGAMIENTO PROTEICO EN EL RER

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BCM
GLUCOSILACIN

Favorecer o estabilizar la conformacin final de la


protena extracelular o la de membrana.

Aumentar la vida media de la protena


incrementando su estabilidad y su resistencia a la
digestin por proteasas.

Aumentar la solubilidad en un medio acuoso.

Aportar las estructuras que van a reconocer algunos


receptores (por ejemplo, los antgenos).
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BCM
GLICOSILACION PROTEICA EN EL RER

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BCM
INSERCION DE UNA PROTEINA CON ANCLAJE
DE GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL (GFI)

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BCM
PLEGAMIENTO DE GLICOPROTEINAS POR
CALNEXINA Y CONTROL DE CALIDAD

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BCM
COMPLEJO DE GOLGI

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BCM
APARATO DE GOLGI
Descubierto en 1898 por Camilo Golgi al emplear tcnicas
de impregnacin argntica.
Formado por
Cisternas (sculos), cuya membrana se asemeja a la del
REL
Dictiosomas, que son agrupaciones de sculos
acompaados de vesculas.
Estas vesculas son de 2 tipos
Transicin: pequeas, situadas en la cara Cis del AG y
son derivadas del RER.
Secrecin: grandes, situadas en la cara Trans del AG.
Tiene 2 caras:
Cis (cara de formacin), de composicin parecida al RE.
Trans (cara de maduracin), de composicin parecida
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a
la membrana plasmtica.
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BCM
FUNCIONES DEL A.G

Glucosilacin.
Darle mayor resistencia a la protena.
Mayor solubilidad.
Mayor estabilidad.
Orientacin
Carga elctrica.
Reconocimiento.
Formacin de lisosomas.
Secrecin (transformacin, almacenamiento y transferencia de
glicoprotenas y proteoglicanos.

Formacin de nuevas membranas.

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BCM
COMPLEJO DE GOLGI, ORIENTACION CIS TRANS
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BCM

(CLULA RADICULAR DE TABACO) (M.E.T)


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BCM

GOLGI EN CELULA DE MAMIFERO (IFI)


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GOLGI, DOMINIOS EN UNA CISTERNA (M.E.S)
BCM
ORIENTACION DEL GOLGI DURANTE EL
TRAFICO VESICULAR

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BCM
FORMACION Y FUSION DE VESICULAS DE
TRANSPORTE

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BCM
INCORPORACION DE PROTEINAS A
VESICULAS RECUBIERTAS CON CLATRINA

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BCM
TIPOS DE
SECRECION
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BCM
1- LA RUTA SECRETORA, BIOSINTTICA O
EXOCTICA.
Es la ruta por la que los componentes recin
sintetizados son transportados desde el
compartimiento de sntesis o retculo
endoplasmtico.
Son llevados hasta:
Otros orgnulos
La membrana plasmtica
Al medio extracelular

SECRECION CONSTITUTIVA O ELEMENTAL


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SECRECION REGULADA BCM
SECRECIN CONSTITUTIVA O
ELEMENTAL
Se transportan materiales desde su
sitio de sntesis.

Descargan en el espacio extracelular

La mayora de las clulas participan


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en esta secrecin.
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SECRECIN REGULADA

Se secretan y almacenan materiales en


grnulos secretorios rodeados de
membrana en regiones perifricas del
citoplasma.

Slo descargan cuando tienen un


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estmulo.
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BCM
2. LA RUTA DE RECICLAJE

Algunos componentes de membrana se


internalizan, pero una vez liberada la carga de
unin son devueltos a la membrana plasmtica
para volver a ejercer su funcin.

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BCM
VESICULAS RECUBIERTAS DE PROTENA NO
CLATRINA

Son vesculas recubiertas en su superficie externa por


proteinas no clatrina.

Transportan membranas y cargas solubles desde un


compartimiento al siguiente de la clula.

Muestan selectividad respecto a la carga.


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BCM
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BCM
La membrana de la vescula y la
membrana plasmtica deben
entrar en contacto.

En el contacto entre la membrana


de una vescula secretora y la
membrana plasmtica se
encuentran unas protenas de
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fusin
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BCM

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