KANAMICINA

MECANISMO DE ACCION
Como todos los antibiticos
aminoglucsidos, la
kanamicina se une a la
subunidad S30 del ribosoma
bacteriano, impidiendo la
transcripcin del DNA
bacteriano y, por tanto, la
sntesis de protenas en los
microorganismos susceptibles
 ACCION FARMACOLOGICA
La kanamicina se absorbe
rpidamente despus de la
inyeccin intramuscular y
generalmente se alcanzan
niveles mximos en suero al
cabo de aproximadamente una
hora. Las dosis de 7,5 mg/kg
proporcionan niveles sricos
medios mximos de 22 g/mL. A
las 8 horas despus de una
dosis de 7,5 mg/kg, los niveles
sricos medios son 3.2 g/mL.
La semi-vida media de suero es
de 2 horas.
 INTERACCION FARMACOLOGIA
Las mezclas in vitro de un
aminoglucsido, incluyendo la
kanamicina, con antibiticos beta-
lactmicos puede resultar en una
inactivacin mutua importante.
Incluso cuando un aminoglucsido
y antibitico beta-lactmico se
administran por separado por
diferentes rutas, se ha reportado
una reduccin en los niveles sricos
de los aminoglucsidos en
pacientes con deterioro funcin
renal y en algunos pacientes con
funcin renal normal.
 EFECTOS SECUNDARIOS

El efecto secundario es su
marcada nefrotoxicidad, es
necesario, por tanto,
asegurar la normalidad de la
funcin renal antes de
administrar el medicamento;
si el flujo renal no es
adecuado aumentar la
acumulacin del antibitico
en el rin hasta niveles
peligrosos.
 DOSIS

Por va intramuscular:
Para todas las especies
,10 mg/kg. de masa
corporal cada 12
 CONTRAINDCACIONES
La kanamicina est contraindicada
en infecciones intestinales y
obstruccin intestinal.
Los pacientes tratados con
aminoglucsidos por cualquier va
deben mantenerse bajo estrecha
observacin clnica debido a la
toxicidad potencial asociada a su
uso. Al igual que con otros
aminoglucsidos, los principales
efectos txicos de sulfato de
kanamicina son su accin en las
ramas auditivas y vestibulares del
octavo nervio y los tbulos renales.
 TOXICIDAD
La LD50 de la Kanamicina
intravenosa en ratones, ratas y
conejos es 200 a 300 rng. por
Kg. de peso. y de 1700 mg/kg
por va intraperitoneal y
subcutnea en los ratones
La Kanamicina est exenta de
toxicidad tarda o crnica. Los
ratones toleran diariamente 400
mg. por Kg. durante 30 das por
va subcutnea y 355 mg. por
Kg. durante 6 semanas.
GRACIAS POR SU
ATENCION