EFEITO DO POTENCIAL HDRICO SOBRE A EMBEBIO, A RESPIRAO E
A GERMINAO DA LEGUMINOSA CRATYLIA FLORIBUNDA
Autores: Luis Pedro Barreto Cid, Marco Antnio Oliva, Antnio Amrico Cardoso
Apresentado por: Daniele Steiner Schmildt e Edno Ferreira dos Santos
Disciplina: Tecnologia de Produo de Sementes
Professor: Robson Carvalho
Santa Teresa 2017
RESUMO Foram empregadas sementes da leguminosa Cratylia floribunda, de cores verde e marrom, com e sem escarificao, para estudar o efeito de potenciais hdricos decrescentes, obtidos a partir de uma soluo de manitol, sobre a respirao, a embebio e a germinao. Estudou-se tambm o efeito de diferentes nveis de desidratao, induzidos em dessecador contendo slica gel, e da reidratao sobre a respirao das sementes de C. floribunda de cor verde, escarificadas e embebidas. Nas sementes verdes no escarificadas, no foi detectada embebio, atividade respiratria e germinao sob qualquer condio osmtica empregada. Nas sementes verdes escarificadas, os potenciais hdricos mais baixos afetaram a velocidade de embebio, mas no a quantidade final de gua absorvida, a respirao e a percentagem de germinao. Nos casos de respirao e de germinao, conclui-se um efeito inibitrio do manitol mais que dos potenciais hdricos em si. Nas sementes marrons, no foi detectada germinao. Neste caso, conclui-se um problema de dormncia ou dano interno. O padro respiratrio das sementes marrons escarificadas diferiu das sementes verdes escarificadas, enquanto que a embebio foi similar, embora tenha sido observado nas marrons no escarificadas um acmulo de gua nos potenciais mais altos e um efeito depressivo da respirao nos potenciais mais baixos, talvez por uma ao inibitria do manitol. As variaes na intensidade respiratria durante a desidratao estiveram relacionadas com o teor de gua remanescente nas sementes: altas taxas respiratrias foram observadas com perdas moderadas de gua, e baixas taxas com perdas mais severas. Na reidratao, as variaes na intensidade respiratria no foram muito marcantes em relao ao controle. As altas percentagens de germinao alcanadas aps a reidratao sugerem um efeito pouco profundo da desidratao. RESUMO Nas sementes marrons, no foi detectada germinao. Neste caso, conclui-se um problema de dormncia ou dano interno. O padro respiratrio das sementes marrons escarificadas diferiu das sementes verdes escarificadas, enquanto que a embebio foi similar, embora tenha sido observado nas marrons no escarificadas um acmulo de gua nos potenciais mais altos e um efeito depressivo da respirao nos potenciais mais baixos, talvez por uma ao inibitria do manitol. As variaes na intensidade respiratria durante a desidratao estiveram relacionadas com o teor de gua remanescente nas sementes: altas taxas respiratrias foram observadas com perdas moderadas de gua, e baixas taxas com perdas mais severas. Na reidratao, as variaes na intensidade respiratria no foram muito marcantes em relao ao controle. As altas percentagens de germinao alcanadas aps a reidratao sugerem um efeito pouco profundo da desidratao. INTRODUO Cratyiia floribunda, vulgarmente conhecida por "copada", uma leguminosa que apresenta sementes com tegumento de cores verde e marrom mas estudos decorrentes deste aspecto ainda no tm sido feitos. Em geral, nas leguminosas possvel detectar estas diferenas de colorao entre sementes pertencentes a uma mesma espcie (Marbach & Mayer, 1974). INTRODUO
A "copada" uma espcie que tem provocado alguma expectativa de
uso no estado de Minas Gerais, por seu potencial aproveitamento na cobertura de solos, consorciao com outras culturas e fixao de nitrognio. INTRODUO
Considerou-se de interesse, portanto, estudar os efeitos da limitao da
disponibilidade hdrica, induzida mediante o emprego de solues com potenciais hdricos decrescentes e pela reduo de vapor d'gua no ar, sobre a embebio, respirao e a germinao das sementes verdes e marrons de C. floribunda. MATERIAL E MTODOS
Para este estudo foram utilizadas sernentes de cores verde e marrom de
Cratyha floribunda, provenientes cio germoplasma da Empresa de Pesquisa Agropecuria de Minas Gerais (EPAMIG) e coletadas em janeiro de 1977 na regio de Jaba, MG. As sementes foram colhidas na planta e suas vagens apresentam um alto grau de indeiscncia. MATERIAL E MTODOS
Sementes no-escarificadas de ambas as cores foram mantidas em dois
tipos de armazenamento. Um grupo, guardado em saquinhos de papel, foi mantido no laboratrio sob umidade relativa de, aproximadamente, 60%, temperatura de 25 C, at o comeo das medies. Sementes deste grupo foram usadas na determinao do teor de gua, tomando- se quatro repeties, de 25 sementes cada uma. As sementes foram depositadas em placas de Petri de 9 cm x 1,6 cm e sacadas numa estufa de-circulao forada de ar a 85C, durante 60 horas. MATERIAL E MTODOS
O consumo de oxignio foi determinado a 3 0C. Seguiu-se a tcnica do mtodo
direto, descrita por Umbreit et al. (1972). Os frascos de Warburg utilizados tinham capacidade aproximada de 14 ml, e neles foram colocadas dez sementes, conjuntamente com 3 ml da soluo de manitol de potencial hdrico igual ao usado no experimento de embebio. No poo central foram colocados 0,3 ml de Na011 10% e trs fitas de papel-filtro de 3 cm x 0,5 cm. A velocidade de agitao dos frascos foi de 100 oscilaes por minuto. As leituras foram realizadas a cada dez minutos, durante uma hora, precedida de um perodo de incubao de quinze minutos, para o equilbrio do sistema. Nas sementes verdes escarificadas, o teor de gua e a respirao foram medidos duas, seis, dez, quatorze e dezoito horas aps o incio da embebio. MATERIAL E MTODOS
A respirao foi medida uma vez atingidos os graus de desidratao
desejados. A respirao das sementes no-desidratadas, da quarta placa de Petri, s 18 horas de embebio, ficou como controle. As sementes foram ento submetidas reimbebio, aps a qual a respirao foi novamente determinada. Um segundo controle foi usado para comparar a respirao na reidratao. MATERIAL E MTODOS
Durante a desidratao, a respirao foi medida sem se adicionar gua s
sementes, mas, na reidratao, as sementes ficaram em contato com 0,3 ml de gua destilada. Ao trmino das medies, as sementes foram levadas ao germinador, dentro de placas de Petri, onde permaneceram por 14 horas, aps o que a germinao foi registrada. O esquema experimental utilizado foi o de parcelas subdivididas, distribudas em blocos ao acaso com quatro repeties, considerando-se a desidratao e reidratao como parcelas e as percentagens de umidade como subparcelas. RESULTADO E DISCUSSO
Os resultados da determinao da umidade das sementes verdes e
marrons aps 60 horas de secagem revelaram um contedo de gua de 6% e 9%, respectivamente, sugerindo com isso uma atividade metablica muito limitada, j que teores de umidade de 11% a 13% em gros, em equilbrio higroscpico com o ambiente, tm apresentado uma atividade respiratria baixa (Puzzi, 1977). RESULTADO E DISCUSSO
Aps 144 horas de embebio, no foi observado nenhum aumento
sensvel de peso e de atividade respiratria nas sementes verdes no- escarificadas, revelando, deste modo, uma grande impermeabilidade do tegumento. De acordo com Mayer & Poljakoff-Mayber (1975), este fenmeno comum nas leguminosas. RESULTADO E DISCUSSO
Aps 144 horas de embebio, no foi observado nenhum aumento
sensvel de peso e de atividade respiratria nas sementes verdes no- escarificadas, revelando, deste modo, uma grande impermeabilidade do tegumento. De acordo com Mayer & Poljakoff-Mayber (1975), este fenmeno comum nas leguminosas. RESULTADO E DISCUSSO
Mas, apesar disso, todas atingiram finalmente um acrscimo de 132%
em relao a seu peso inicial. Na Figura ib, constata-se atividade respiratria j s duas horas de embebio, sugerindo uma atividade mitocondrial muitas horas antes da emergncia radicular. Contudo, foi claro o efeito depressivo das solues em w mais baixo, na respirao das sementes. RESULTADO E DISCUSSO RESULTADO E DISCUSSO RESULTADO E DISCUSSO
Deste ponto de vista, infere-se que a respirao, alm de depender da
disponibilidade de substrato, tambm depende da eficincia bioqumica da rota respiratria para operar em determinadas faixas de concentrao osmtica (Kalir & Poljakoff-Maybe,r 1976). Especialmente pelo comportamento dos Controles, tanto na respirao das sementes marrons no-escarificadas (Tabela 1), quanto na respirao das sementes marrons escarificadas (Fig. 4), observa- se uma tendncia declinante da respirao logo aps de um incremento da mesma. Este comportamento parece ajustar-se ao descrito por Villiers (1972), em relao s sementes dormentes. RESULTADO E DISCUSSO
Entretanto, h evidncias que indicam que a mudana de cor nas sementes
uma manifestao fisiolgica de algum tipo de dano interno. Ainda que qualquer uma das possibilidades possa explicar o decrscimo respiratrio e a falta de germinao das sementes marrons, pesquisas adicionais se tornam necessrias para elucidar estes problemas. DESENVOLVIMENTO
Plantas consomem oxignio, usando-o como aceptor final de eltrons e
convertendo-o a gua no final da cadeia respiratria. Todavia, o processo de utilizao do oxignio molecular pode ainda seguir uma rota alternativa consecutivas transferncias monoeletrnicas gerando intermedirios de oxignio parcialmente reduzidos e de alta reatividade, os quais podem causar danos ou mesmo efeito letal (Halliwell e Gutteridge, 1999). DESENVOLVIMENTO
Plantas consomem oxignio, usando-o como aceptor final de eltrons e
convertendo-o a gua no final da cadeia respiratria. Todavia, o processo de utilizao do oxignio molecular pode ainda seguir uma rota alternativa consecutivas transferncias monoeletrnicas gerando intermedirios de oxignio parcialmente reduzidos e de alta reatividade, os quais podem causar danos ou mesmo efeito letal (Halliwell e Gutteridge, 1999). CONCLUSES A no embebio, respirao e germinao das sementes verdes no- escarificadas de C. floribunda esto relacionadas com a impermeabilidade do tegumento, caracterizando com isso um quadro de dormncia. Nas sementes verdes escarificadas, de P c, e 2 bares, foi evidente o fato de que a respirao ultrapassou certo valor-limite no consumo de oxignio no final da fase da embebio, para que ento a germinao atingisse altas percentagens s 24 horas. CONCLUSES Independente do grau de lixiviao nas sementes marrons escarificadas e da ao inibitria do manitol em ambos os tipos de sementes marrons sobre a respirao, atribui-se a no germinao destas a um fenmeno de dano interno, ou, ento, dormncia pr- existente nas sementes. REFERNCIAS ALLERUP, S. Ef'ects of temperature on uptake of water in seeds. Physiol. Plant, 11:99-105, 1958. BEEVERS, L. & POULSON. R. Protem synthesis in cotyledons of Pisum sativum L. Plant PhysioL, 49: 476-81, 1972. BERRIE. A.M.M. & DRENAN, D.S.H. The effect of hydration-dehydration on seed germinatlon. New PhyaioL, 70:135-42, 1971. BRJ.NDLE, LR.; HINCKLEY, T.M. & BRO%, G.N. The effects of dehydration- rehydration cycles on protein synthesis of black locust. Phyaiol. PIant, 40: 1- 5, 1977. COSTA, N.M.S.; FERREIRA, M.B. & CURADO, T.F.C. Leguminosas nativas do Estado de Minas Gerais. Belo Horizonte, EPAMIG, 1978. p46. REFERNCIAS GREENWAY, H. & LEAHY, M. Effects of rapidiy and slowly permeating osmotica on metabolism. Plant Physiot, 46:259-62, 1970. I-IENCKEL, P.A. Role ol' protein synthesis in dxought resistance. Cais. J. Itot., 48:1 235-41, 1970. HEYDECKER, W. Vigour. In: ROBERTS, E.H. Viability of seeds. Great Britain, Siracuse University Press, 1972, p.232-4. HSIAO. T.C. Rapid changing in leveis o!' polyribosomes in Zea mays in response lo water stress, Plant Physiot., 46:281-5, 1970. ILJIN, W.S. Drought resistance in planta and physiological processes. Anis. Rev..l'lantPlsysioL, 8257-74, 1957. KALIR, A. & POLJAKOFF-MAYBER, A. Effect of salinity on respiratory pathways in root tips of Tamarix tetragyna. Plant PhysioL, 57:167-70, 1976.. Plant Cd. Plsysiot, 9:783-95, 1968. REFERNCIAS KALIR, A. & POLJAKOFF-MAYBER, A. Effect of salinity on respiratory pathways in root tips of Tamarix tetragyna. Plant PhysioL, 57:167-70, 1976. LAWLOR, D.W. Absortion o!' polyethylene glycols by plants and their effects n plants growth. New PlsytoL, 69: 501-13, 1970. LEOPOLD, A.C. & KRIEDEMANN, P.E. Nust growth and development. 2.ed. Mew Deilsi, McGraw-Hill, 1975, p. 223-7. MARBACH, 1. & MAYER, A.M. Permeability o!' seeds coats to water as related tn drying conditions and metabolism of phenolics. Flant Physiol., 54:817-20, 1974. MAYER, A.M. & POLJAKOFF-MAYBER, A. The germination o!' aceda. 2.ed. Oxford, Pergamon Press, 1975,p. 192. NIR, 1.; KLEIN, S. & POLIAKOl?FMAYBER, A. Effect o!' moisture stress ou submicroscopic structurc o!' maize roots. Aust. 1. Biol. SCL 2:17-33, 1969. ORPHANOS, Pi, & HEYDECKEI, W. Ou the nature o!' the soaking injury o!' Phaseolur wulgaris seeds. J. Exp. Bot, 19:770-84, 1968. REFERNCIAS PUZZI, D. Manual de Enraizamento de Gros. So Paulo, Agronmica Ceres, 1977. p. 87-96. RHODES. P.R. & MATSUDA, K. Water stress, rapid polyribosome reductions and growth. Plant PIiysioL, 58:631-5, 1976. STANLEY, R.G. Gross respiration water uptake patterns in germinating sugar pine seed. Physiol. Plant, 11: 503-15, 1958. STURANI, E.; COCUCCI, S. & MARR, E. Hydration depent polysome- monosome Interconversion lis the germmatmg castor bear endosperm. Plant Cd. Plsysiot, 9:783-95, 1968. MANEJO A primeira adubao de cobertura foi realizada aplicando N e K2O, diludos em gua; Foram realizadas 3 aplicaes foliares de Ca, Boro, Cu, Fe, Mn, Mo e Zn com base nos resultados da anlise foliar; O controle de plantas daninhas foi realizado manualmente; O controle fitossanitrio consistiu de aplicao de fungicidas base de enxofre. MANEJO O sistema de irrigao utilizado foi o gotejamento com um emissor por vaso; Adotou-se um turno de rega de dois dias e o volume de gua aplicado em cada tratamento foi definido com base no volume de gua evapotranspirado (Vet); A aplicao do CO2 nas estufas foi area, e o sistema de aplicao consistiu de um cilindro com capacidade de 25 kg, para armazenamento do gs em alta presso, equipado com vlvula dosadora. MANEJO A aplicao do gs iniciou-se em 14/06/2000, aps o pegamento das mudas, sendo realizada diariamente no perodo da manh, durante uma hora. Durante a aplicao, as estufas eram mantidas fechadas e, uma hora aps o trmino da aplicao, as cortinas eram abertas; A cada 15 minutos eram feitas as leituras de CO2, dentro das casas de vegetao e, no ambiente fora das mesmas; A altura e o dimetro do caule de todas as plantas do experimento foram medidas utilizando-se trena graduada em centmetros e paqumetro digital, respectivamente, assumindo como referncia um ponto prximo do primeiro interndio TABELAS TABELAS TABELAS TABELAS TABELAS TABELAS OBRIGADO!!!