Antecedentes de la cermica

El hombre prehistrico, tanto en el viejo como en el

nuevo continente, ha producido cermica desde
hace 5000 a 10,000 aos. Los egipcios, asirios y
babilonios produjeron un arte cermico
prominente, en el que a veces se empleaban
glaseados y capas vtreas. Los palacios y templos
babilnicos (la torre de Babel) fueron construidos
con piedra arcillosa cocida. Los vasos griegos con
sus decoraciones en color negro sobre fondo rojizo,
as como las estatuitas en arcilla cocida (figuras de
Tanagra), pertenecen a las ms bellas producciones
cermicas de la antigedad.

2
 En la edad media, el arte perdido volvi a Europa al
apoderarse los moros de Espaa. Los trabajos de un
artista francs, Bernard Palissy (1550) emplearon
capas vtreas brillantes. La porcelana holandesa Delf
fabricada con capa vtrea estannoso y decoracin
azul. Inglaterra puede mostrar notables producciones
cermicas (Wedgwood). La loza fina trada del Asia
Oriental y especialmente la porcelana blanca
transparente.

3
 Sin embargo, la demanda de materiales de
propiedades muy especiales por parte de la
electrnica, de la industria de la energa nuclear y de
los investigadores de la era espacial a impuesto el uso
de las herramientas cientficas ms modernas para
satisfacer las condiciones de tal demanda. Podemos
decir que, desde los 20 ltimos aos, la ciencia se ha
integrado a la industria de la cermica especializada
(Norton; 1975).

4
 INTRODUCCIN

La cermica
La palabra cermica proviene del griego keramos o
arcilla, que generalmente se endurece por coccin. En
la actualidad se aplica en productos utilitarios o
artsticos, hechos con este material como tambin los
objetos de uso cotidiano, vajillas, esculturas, azulejos,
asimismo los ladrillos, sanitarios, aisladores trmicos y
elctricos y muchos objetos ms utilizados en la
industria. Sin duda la artesana hecha de este material,
con todas sus variantes de arcillas, tcnicas, usos,
decorados y calidades forman parte del concepto
general de la cermica (Hecho a Mano; 2005).

5
Uno de los factores en la produccin de la artesana cermica a
nivel nacional es la carencia de una tecnologa adecuada y
estandarizada, que permita al artesano comercializar sus objetos
cermicos con calidad al mercado nacional e internacional.
A partir de este antecedente formulamos en el presente curso el
siguiente problema Cmo elaborar objetos utilitarios engobados y
vidriados (loza) de buena calidad con arcillas rojas, blancas y
engobes naturales de la zona de Ayacucho y el pas?, as como en la
comunidad artesanal de Quinua, lugar potencialmente constituido de
artesanos ceramistas que cuentan con canteras de arcillas rojas de
diferentes variedades, xidos naturales, yeso, puzolana, entre otros
recursos naturales no metlicos. Y otros departamentos del pas. Que
tienen la posibilidad de producir y generar sus ingresos propios.

6
 La cermica y sus utilidades
Los materiales bsicos para la elaboracin de la cermica
son: las arcillas, caoln, feldespato, slice, carbonatos
entre otros. Segn la composicin, el uso, la temperatura
del horno y la deformacin de estos materiales al
momento de la coccin, es que se determina su uso: para
loza, vajillas de porcelana, azulejos, gres, ladrillos u otros
objetos de uso industrial. Mencionaremos algunos de
ellos: la Cermica artstica y decorativa, cermica
semivtrea, porcelana de hotel, porcelana dura,
porcelana de huesos, cermica de cocina, artculos
sanitarios vitrificados, baldosas, porcelana elctrica de
alta tensin, aisladores de porcelana de baja tensin,
etc.

7
 Para otros materiales cermicos, con aplicaciones especficas,
clasificados como cermica para electrotecnia incluyen:
. Porcelana silcea, utilizada para aisladores de baja y alta tensin.
. Esteatita, para uso en aplicaciones en alta frecuencia.
. Mullita, utilizada para aisladores refractarios y termocuplas.
. Titanato de Bario y de magnesio, para condensadores con alta
permitividad.
. Cermica de alta almina, para aisladores de bajas prdidas,
substratos y partes metalizadas; y para aisladores de alta tensin y
alta resistencia mecnica.
. Nitruro de Silicio, utilizado en aisladores resistentes al choque
trmico.
. Nitruro de Aluminio, utilizado en los substratos aislantes.
. Vidrio de Borosilicato, para aisladores de alta tensin, etc.

8
 Cermica aeroespacial.- Toberas de cohetes, plataformas de
lanzamiento. Conos de proa (blindaje cnico que sirve de proa
en un proyectil dirigido), rdomos (torres de radar que cubren
el conjunto de la antena), filtros de radiacin, etc.
Cermica nuclear.- Moderadores (material usado en reactores
nucleares para moderar o retardar los neutrones de las
elevadas energas a la que son liberadas), intercambiadores de
calor, protectores de radiacin, transductores (convierte
energa mecnica o elctrica), recubrimiento de reactores, etc.
Tambin para prever los recipientes para corrientes trmica,
nuclear y elctrica que se requiere para la generacin de
potencia.
Cermica elctrica y electrnica.- Capacitores, transductores,
transistores, ncleos de memorias de calculadoras, lasers,
masers [circuito que opera a frecuencia de microondas, y en el
que se estimula la radiacin de los tomos (dentro de un cristal
de rub)], etc.
9
 Refractarios.- Cuerpos que resisten temperaturas altas y
otras condiciones severas en servicio, en las industrias
del acero e industrias metalrgicas, etc.
Sistemas de comunicacin.- En todo el mundo depende
de los sistemas (cermicos) de micro-circuitos, de los
resistores y satlites de comunicacin, sistemas de
telfonos y de televisin. Igualmente de los lasers para
sistemas pticos de comunicacin.
Transporte.- Bujas de encendido, turbinas de jets,
--hasta la propulsin nuclear.
Medicina.- No hay rechazo del material cermico para
prtesis; lasers para operaciones de la vista y otras; el
corazn artificial que funciona por potencia atmica,
etc. (Valdez,1994)
10
 Materias primas

Los estudios de prospeccin de los recursos no

metlicos en el Per, muestran la existencia en
abundancia de estos recursos, entre ellos la arcilla,
andesita, anfibolita, arena, arenisca, asbesto, asfaltita,
bentonita, boratos, calcita, caoln, cuarzo, fluorita,
fosfatos, grafito, granate, gravas y arenas, mrmol,
feldespato, slice, puzolana, diatomita, piedra, yeso,
etc. que a la fecha no han sido inventariadas
adecuadamente y no se conoce su geologa; tampoco
se sabe de la cantidad y calidad de cada uno de estos
materiales.

11
 Los sectores que mayormente demandan los diversos
minerales no metlicos, son: la industria de la
construccin (44%), la industria metalrgica y
siderrgica (34%) y la industria qumica (22%).
Los principales materiales cermicos utilizados en la
construccin son los siguientes:
(%) (%)
a) Arcilla roja 93 f) Slice 60
b) Caliza 92 g) Pirofilita 93
c) Yeso 95 h) Boratos 98
d) Dolomita 96 i) Mrmol y grava 99
e) Asbesto 98 j) Arena y grava 99
12
 En la Industria metalrgica y siderrgica se destaca el
consumo de:
(%) (%)
a) Arcillas silceas 92 c) Cuarcita 100
b) Cuarzo 93 d) Fluorita 99
En la industria qumica
( %) (%)
Baritina 99 c) Feldespato 91
Caoln 98 d) Talco 76

13
 Materias primas para el soporte o cuerpo
cermico: Materias primas Plsticas

Origen de las Arcillas.- El trmino arcilla se usa

habitualmente con diferentes significados:
Desde el punto de vista mineralgico, engloba a
un grupo de minerales (minerales de la arcilla),
filosilicatos en su mayor parte, cuyas
propiedades fsico-qumicas dependen de su
estructura y de su tamao de grano muy fino
(inferior a 2 m).

14
 Desde el punto de vista petrolgico la arcilla es una roca
sedimentaria, en la mayor parte de los casos de origen
detrtico, con caractersticas bien definidas. Para un
sedimentlogo, arcilla es un trmino granulomtrico,
que abarca los sedimentos con un tamao de grano
inferior a 2 m.
Para un ceramista, una arcilla es un material natural que
cuando se mezcla con agua en la cantidad adecuada se
convierte en una pasta plstica. Desde el punto de vista
econmico las arcillas son un grupo de minerales
industriales con diferentes caractersticas mineralgicas
y genticas y con distintas propiedades tecnolgicas y
aplicaciones.
15
 Las arcillas son constituyentes esenciales
de gran parte de los suelos y sedimentos
debido a que son, en su mayor parte,
productos finales de la meteorizacin
de los silicatos que, formados a mayores
presiones y temperaturas, en el medio
exgeno se hidrolizan. (Garca E; Surez M;
2005).

16
 FORMACIN DE LAS ARCILLAS

La alteracin de los feldespatos presentes en la

roca madre puede ser qumicamente
representada como:
K2O.Al2O3.6SiO2+ 3H2O Al2O3.2SiO2.2H2O + 4SiO2+2KOH

Es decir:
Ortosa Caolinita

17
 Los minerales arcillosos son los principales constituyentes
de las rocas detrticas originadas por la fragmentacin y
destruccin qumica de las rocas formadas por silicatos,
generalmente en presencia de agua y cerca de la
superficie terrestre. Por tanto su origen est en la
destruccin qumica meteorizacin de rocas aluminosas.
Las causantes de esta destruccin qumica de las rocas
para generar arcillas son:
- CO2 + agua (tiene accin disolvente)
- Oxgeno (oxidacin)
- Vida animal y vegetal
- Calor
- cidos y lcalis
Los efectos de la meteorizacin son funcin de la
constitucin qumico-mineralgica de la roca y el clima.
18
Generalmente, en las arcillas plsticas hay tres
minerales dominantes, de un 20 a un 80% de
caolinita, de un 10 a un 25% de mica, y de un 6 a un
65% de cuarzo. Tambin hay otros minerales
"accesorios", y algunos materiales carbonceos
(derivados de plantas antiguas). La amplia variedad
en la composicin de minerales, y en el tamao de
las partculas de arcilla, tiene como resultado
caractersticas diferentes para cada capa de arcilla
plstica.

19
La estructura
cristalina de
los silicatos
consiste en
tetraedros

20
 CLASIFICACIN DE LAS ARCILLAS

Las arcillas pueden ser residuales o sedimentarias:

Las arcillas residuales son originarias de climas
hmedos; los yacimientos son de gran extensin y
poca profundidad.
Las arcillas sedimentarias tienen su mismo origen,
aunque stas se encuentran a cierta distancia de un
lugar de alteracin, transportados por ros, glaciares
o vientos y sedimentadas. Estos yacimientos son de
gran extensin y espesor. Pueden llegar a ser muy
uniformes.

21
TRITURACIN DE CAOLIN EN
MEXICO

22
 SEGN SU USO PRCTICO
- Arcillas comunes: son fusibles y se usan a
temperaturas comprendidas entre 900 y 1050C.
- Arcillas para loza: se usan hasta temperaturas de
1250C. Casi no contienen impurezas y contienen ms
de 25% de caolinita.
- Arcillas para gres: funden a temperaturas elevadas,
pero sinterizan y se compactan a temperaturas
inferiores originando productos de porosidad nula y
vitrificada.
- Arcillas para porcelana: tienen un punto de
vitrificacin muy elevado, por lo que se les aade un
elevado porcentaje de fundentes. 23
 Arcillas por la fusibilidad y el color
- Caolines: su componente principal es la caolinita. Pueden
usarse a temperaturas superiores a 1300C.
- Arcillas refractarias: pueden usarse hasta los 1500C. Su
composicin varia, aunque el contenido de slice es elevado.
- Arcillas gresificables: son arcillas bastante refractarias, pueden
utilizarse a temperaturas elevadas; son ms plsticas que las
refractarias. Dan lugar a productos con nula porosidad.
- Arcillas blancas grasas: se usan a temperaturas inferiores a los
1250C. Poseen elevada plasticidad y gran encogido durante el
secado. Toman color blanco o marfil despus de la coccin.
- ARCILLAS ROJAS FUSIBLES: son arcillas de alta fusibilidad. Son
plsticas con alto contenido de hierro.

24
 SEGN SU COMPOSICIN MINERALGICA
- Esta es la clasificacin muy rigurosa, podemos dividir la
arcilla en diferentes grupos segn el mineral arcilloso es
como sigue:
1. Arcilla illtica
2. Arcillas caolinticas
3. Arcillas montmorillonticas

25
 Caoln Al203 . 2Si02.2H2 0

Tierra de porcelana, es un mineral blanco que ha surgido del

vidriado de feldespato o de rocas feldespticas, como el
granito. En el ltimo caso se encontrarn en el caoln granos
de cuarzo de roca, los que pueden separarse con un lavado, si
el uso lo requiere.Entre los caolines que se distinguen por su
blancura y pureza se pueden nombrar el St. Yrieux, cerca de
Limoges, que se emplea para la porcelana de Sevres; el de St.
Austell (Cornwall); los de Schneeberg y Sennewitz (Sajonia). De
Checoeslovaquia viene el caoln puro Zettlitzer, cuya
composicin se aproxima mucho a la frmula qumica, y por lo
tanto se le concede la prerrogativa de una clase de caoln
normal. Posee buena plasticidad. La temperatura de fusin es
aproximadamente a 1770 C.

26
 Propiedades fsicas del caoln

El caoln es una roca blanca o ligeramente coloreada,

en general con ms de un 15 % (en peso) de material
arcilloso, fundamentalmente caolintico, derivado de la
alteracin de minerales petrogrficos, con una dureza 2
a 2.5, y densidad 2.6 g / cm.
Las propiedades ms significativas del caoln son: su
ligereza, fino tamao de partcula, elevada superficie
especfica, blancura, bajo contenido en Fe y lcalis,
fcilmente dispersable en agua, comportamiento
inerte, elevada-refractariedad.

27
 Usos del caoln

- Industria Papelera
- Industria Cermica y Refractaria
- Industria del Plstico
- Industria del Caucho
- Industria de Adhesivos
- El caoln se usa en industrias como por ejemplo:
aluminio, ladrillos, cementos, cosmticos,
farmacuticos, alimentos para animales, fertilizantes,
pesticidas, catalizadores tintas y colorantes, aislantes,
etc.

28
 Bentonita

Bentonita es una roca compuesta esencialmente por

minerales del grupo de las esmectitas,
independientemente de cualquier connotacin
gentica.
Los criterios de clasificacin utilizados por la industria
se basan en su comportamiento y propiedades fisico-
qumicas; as la clasificacin industrial ms aceptada
establece tipos de bentonitas en funcin de su
capacidad de hinchamiento en agua:
- Bentonitas altamente hinchables o sdicas
- Bentonitas poco hinchables o clcicas
-Bentonitas moderadamente hinchables o intermedias

29
 Norteamrica, Europa y Japn son los principales
productores de bentonitas activadas.
Si los cationes de cambio inorgnicos de una esmctica
son sustituidos por cationes orgnicos de cadena larga
tipo compuestos tetraamonio o alkilamina, a esta
arcilla se la denomina arcilla organoflica. Las arcillas
naturales son organofbicas; sin embargo, cuando son
modificadas orgnicamente presentan afinidad por las
molculas orgnicas; por ello tienen importantes
aplicaciones como adsorbentes de residuos orgnicos.
Adems son hidrofbicas, adecuadas para su empleo
en la fabricacin de pinturas, como gelificantes de
lquidos orgnicos, en lubricantes, etc.

30
 Materias primas no plsticas: Talco,cuarzo, Feldespato, carbonatos y chamotas

Talco.- Es un filosilicato trioctadrico 2:1, monoclnico, de

frmula terica Si4O10Mg3(OH)2 y composicin qumica
ideal en peso: SiO2 = 63.36%, MgO = 31.89%, H2O=
4.75%. En general los talcos naturales no suelen
corresponder a la frmula estequiomtrica antes
sealada, ya que hay sustituciones de silicio por aluminio
en la capa tetradrica (entre el 2 y 4% de Al2O3) y de
magnesio por hierro (hasta el 2%) o, menos frecuente,
por otros cationes de elementos de nmeros atmicos
como Cr, Co, Ni, Zn o Mn en la capa octadrica.

31
 Cuarzo

Es la forma cristalina predominante de la slice (SiO2), se adiciona

como materia prima para soporte (tiene como objetivo la
disminucin de la plasticidad de la composicin y aumento de su
coeficiente de dilatacin), en forma de arena cuarcfera finamente
dividida. (Galindo, 1994). En la naturaleza se presenta en dos
variedades: cristalinas y amorfas. Entre las primeras tenemos el
cuarzo, cristal de roca, cuarzo ahumado, amatista, etc. y entre las
segundas la slice, el pedernal, el slex, la tierra de diatomeas, el
palo, el jaspe, gata, etc. Cuando es puro es incoloro y posee
brillo vtreo. Es un material muy duro (7 en la escala de Mohs) por
lo que raya al vidrio.
Su composicin es:
46,7% Silicio
53,3% Oxgeno

32
 Entre las propiedades qumicas ms destacables son:
A temperaturas normales es insoluble en agua e inatacable
por la mayora de reactivos qumicos, a excepcin del cido
fluorhdrico. Pero a temperaturas ms elevadas reaccionan
con algunos xidos e hidrxidos. Su estructura difiere,
segn sea el silicato formado. La slice tiene estructura
parecida al diamante y cuando funde a 1710C lo hace
originando un producto vtreo.
El cuarzo es de estructura compacta, con enlaces
homopolares en todas las direcciones. Es un cristal
dursimo y rgido, es lgico clasificarlos como los silicatos
ms que como los xidos. La fuerza de sus enlaces tiene
que ver tambin con su elevado punto de fusin.

33
 Slice (Silicatos)
El silicio es un elemento del segundo perodo, de nmero atmico 14.
Posee un ndice de coordinacin constante igual a 4 y forma
predominantemente enlaces covalentes dirigidos en el espacio. Con el
oxgeno forma un tetraedro, con los oxgenos situados en los vrtices y
el silicio en el centro. Es lo que se conoce como el tetraedro de silicio-
oxgeno.

34
 El oxgeno tiene la valencia -2, por lo que se puede
decir que a cada oxgeno le sobra una valencia que
emplear para combinarse con otros tomos de
silicio, centros a su vez de otros tetraedros que
quedan as unidos. Hay que hacer constar que un
tetraedro solo
queda con cuatro cargas negativas que, lgicamente
deber de compensar de alguna manera. (Galindo;
1994)

35
 Estructura de tetraedros Si-O aislados

Presentan grupos de tetraedros aislados, no unidos

estructuralmente entre s sino mediante poliedros de
otros xidos que aseguran la neutralidad elctrica.
Pertenecen a este grupo:
Tenacita : Be2SiO4 (silicato de berilio)
Willemita : Zn2SiO4 (silicato de cinc)
Zircn : ZrSiO4 (silicato de zirconio)

36
ii) Estructura de grupos complejos Si-O

Tetraedros dobles (figura N 02)

Estructura cclica (figura N 03)
En el caso de la estructura cclica, los grupos de
tetraedros se unen para formar anillos como el
representado en la figura N 03. El exceso de carga
sobrante se compensa mediante cationes (cargas
positivas).

37
iii) Estructura en cadena
Pertenecen a este grupo los piroxenos y los anfboles.
Los piroxenos forman cadenas sencillas mientras que los
anfboles forman cadenas dobles. Ejemplos:
Piroxenos wollastonita ( CaSi03 )
enstatita ( MgSi03)
Anfboles antofilita [(Si4O11)Mg3]2Mg(OH)2

38
 iv) Estructura en hojas
Forman este grupo un gran nmero de compuestos de
inters, entre los que se encuentran los minerales
arcillosos. La hoja y capa nombres usados con
frecuencia en la descripcin de los silicatos de este grupo:
Hojas.- En estas estructuras cada hoja la forma un
conjunto de capas superpuestas.
Capas.- Cada capa es la repeticin en el plano de la
misma configuracin de tetraedros. Por lo cual se trata de
una estructura en pisos que ser responsable de una serie
de propiedades como la exfoliacin (facilidad para
presentar fracturas segn planos definidos).

39
 v) Estructura de redes tridimensionales
Est formada por la repeticin en el espacio de
tetraedros silicio-oxgeno. A este grupo pertenecen las
diferentes variedades de la slice y los feldespatos.
vi) Slice La slice se encuentra en la naturaleza de dos
formas:
Slice amorfa
Slice cristalina

40
 Las variedades amorfas de la slice (calcedonia,
palo) estn formadas por tetraedros de Si-O
dispuestos de forma desordenada en el espacio
(figura N 04). La forma cristalina de la slice
(figura N 05) es aquella que est dotada de una
estructura molecular definida y ordenada. Las
variedades cristalinas de la slice son: cuarzo,
tridimita y cristobalita. La encontramos tambin en
arenas, areniscas, pedernales y en rocas
magmticas y metamrficas como granitos,
pegmatitas y cuarcitas.

41
 Estructura Y Arreglo Cristalino Y
No Cristalino

En todos los cristales se encuentran presentes las celdas

unitarias y cada celda contiene un determinado numero
de tomos que generalmente estn ordenados en
cuanto a espacio, de la misma forma las celdas estn
ordenadas unas con otras a lo largo del cuerpo cristalino
(lo que hace posible laminarlos), es decir que todos los
tomos del cristal se distribuyen ordenadamente en sus
tres dimensiones, por otra parte tambin existen
materiales que no presentan una estructura ordenada
de sus tomos o iones y se les conoce como substancias
amorfas o no cristalinas.

42
 FELDESPATO

El feldespato, K2O. Al2O3 . 6SiO2, es un grupo de

minerales como aluminosilicatos de sodio, potasio y
calcio. Tambin pueden formarse con otros cationes
alcalinos o alcalinotrreos. Estos minerales pueden
ser blancos, pero con mayor frecuencia colorados,
amarillentos, rojos, grises o irisados en ciertos
ngulos. Con el vidriado del feldespato se forma
caoln.

43
 CHAMOTAS

Son desgrasantes, se utilizan para facilitar el secado

de pastas y disminuir su plasticidad. Pueden ser
restos de soporte ya cocido, o de refractario,
triturados y molidos hasta la granulometra
deseada. En el cuadro N 04 se muestra la
composicin qumica de chamotas comnmente
utilizadas. Son arcillas previamente calcinadas a
1200 C, molidas a malla 100 ASTM., para luego ser
incorporadas a la pasta para el prensado de los
ladrillos refractarios.

44
 CARBONATOS Y DOLOMITA
El carbonato clcico (principalmente en forma de calcita,
carbonato clcico CaCO3) y el carbonato clcico magnsico
(dolomita, CaO.MgO.2CO2), son los constituyentes
principales de las rocas sedimentarias carbonatadas
llamadas respectivamente calizas y dolomas (las cuales se
utilizan en fabricacin de vidrios) se encuentran en la
superficie terrestre. (Barba y otros, 2002).
Se puede usar en pastas de productos porosos en las que
es difcil de introducir arcillas clcareas como por ejemplos
pasta blanca para revestimiento en donde resulta difcil de
encontrar arcillas de coccin blanca (bajo contenido de
hierro) y alto contenido de carbonatos. (Galindo, 1994)

45
Proceso de Obtencin de Carbonato de Calcio
Molido

EXTRACCIN
Caliza
(Carbonato de Calcio)

TRITURACIN
Reduccin de
Tamano de la caliza

MOLIENDA
La caliza se convierte en
Polvo de carbonato de calcio

CLASIFICACIN
Separacin y remocin de sustancias
extraas

ENVASE Y EMBARQUE

46
 Materias primas fundentes:

Las materias primas que son empleados frecuentemente como

fundentes son:
cido brico (H3BO3)
Borax (B4O7Na2.nH2O): anhidro, pentahidratado, decahidratado
-Colemanita (3B2O3.2CaO.5H2O)
Funciones en el vidriado
- Es un elemento formador de vidrio
- Es un fundente. Iniciador de la fusin.
- Aumenta el brillo.
Diminuye la tensin superficial lo que facilita la eliminacin de
burbujas durante la coccin.
Ejerce una poderosa accin disolvente sobre la pasta dando lugar
a una interaccin ntima (interfase) entre pasta y vidriado.

47
 Salubiliza fcilmente los xidos colorantes.
Es el nico xido que, ejerciendo una accin fundente,
disminuye el coeficiente de dilatacin.
- Aumenta el ndice de refraccin.
- Aumenta la elasticidad del esmalte.
- Limita la cristalizacin (desvitrificacin) del vidriado.
- En elevada proporcin presenta opalescencia.
Se utiliza como materia prima en el fritado cuando solo
queremos introducir boro aunque hay que tener en
cuenta que slo introduce un 56,32 % de xido
perdindose el resto en el fritado.
2 H2BO3 B2O3 + 3H2O
48
Son sustancias que al ser agregadas a arcillas, pastas,
engobe o esmaltes disminuyen el punto de fusin del
conjunto o producen vitrificacin parcial de alguna de
sus partes. Entre los ms usados tenemos compuestos
de plomo, boro, sodio, potasio, calcio y magnesio.
Cada una de ellos tiene unas propiedades especficas y
por tanto deber usarse uno u otro segn sean las
propiedades deseadas en el producto final.

49
Criterios para la seleccin de materias primas.
Catarterizacin de minerales no-metlicos: anlisis fsicos,
qumicos y fisicoqumicos
Determinacin del lmite plstico.
Control de la Distribucin granulomtrica
Porcentaje de merma lineal, en volumen y peso.
Densidad de las muestras
Determinacin del Mdulo de Rotura
Determinacin de Sales solubles
Determinacin del Contenido de Carbonatos
Determinacin de la Higroscopicidad de las
Muestras Secas
50
 Determinacin del Lmite Plstico

Una porcin de pasta preparada para la determinacin del lmite lquido

se hace rodar entre la palma de la mano y una placa plana de yeso de
unos 2 cm de espesor, dando a la masa la forma de pequeos cilindros. Si
estos llegan a tener un dimetro menor de 3mm sin desmenuzarse se
considera que hay un exceso de agua y se vuelve a comenzar la operacin
aglomerando el total de la pasta inicial. La placa de yeso va desecando la
pasta. Cuando los cilindros se parten al tener un dimetro de 3 mm se
van colocando en el interior de una pesa sustancias hasta reunir unos 20
gramos, con el fin de determinar el contenido en agua. El lmite plstico
se define como:
LP Q1 Q 2 / Q 2 .100
Siendo:
Q1 = Peso de la pasta hmeda
Q2 = Peso de la masa seca
LP = Lmite Plstico

51
 Control de la Distribucin
Granulomtrica
Realizacin de la Prueba.- Los tamices de latn limpio y seco, se
registraron la masa inicial de los tamices con una balanza.
Se tomarn 100 gramos de la formulacin ptima de arcilla con el
lodo cloacal y se disgregarn (se mezclarn con agua) en un vaso
de precipitados de 250 mL., con agitacin constante,
posteriormente se adicionar al primer tamiz en la columna de
tamices previamente instalado en el equipo vibratorio por va
hmeda. Luego se asegurar los accesorios del equipo, se
encendi el equipo y simultneamente se alimentar agua
constantemente hasta la culminacin del proceso, se finalizar el
ensayo cuando el agua expulsada por la parte inferior del equipo
sea totalmente limpia. Se desmont el equipo y se secarn los
tamices en una estufa a 70 C, se enfriaron al ambiente y luego se
pesaron los tamices con los residuos arcillosos acumulados
durante el ensayo (registrndose la masa final).

52
 Segn la funcin de Gaudin_ Schuhman
Xo = % Ac(-) - 100(X/Xo)^s
Xo = Tamao mximo de partcula de la distribucin (mm)
S = Constante (pendiente de la recta)
%Ac(-) = % acumulado negativo o pasante
Log %Ac(-) = Slog X + log 100/ Xos
Y = 0,1732 X + 1,9167
S = 0,1732
log 100/ Xos = 1,9167
100/ Xos = antilog(1,9167) = 82,54675
Xo = (100/82,54675)1/0,1732 = 3,0256 mm

53
Porcentaje de Contraccin: Lineal, Volumen y
peso de arcillas al ambiente y quemados
a 900C.
Las pastas cermicas formulados con arcilla se mezclaron
con agua, se amasaron y se elaborarn ladrillos en los
moldes metlicos de la forma de un paraleleppedo, se
extrajeron los ladrillos y se les pusieron marcas de dos
centmetros haciendo uso del vernier en tres puntos, se
midieron las tres dimensiones iniciales largo, ancho y altura
del ladrillo y se registrarn el volumen inicial, se pesaron en
una balanza para registrar el peso inicial de cada ladrillo,
luego se dejaron secar al ambiente durante 4 - 5 das y se
volvieron a medir y pesar los ladrillos para determinar las
contraccin lineal, en volumen y la disminucin en peso.
Estos valores determinados al ambiente, sern los valores
iniciales para determinar las contracciones despus de la
coccin a 900 C.

54
 Esta informacin nos da una idea sobre el tamao del
objeto a fabricar, es decir se tendr que elaborar este
porcentaje ms grande para obtener los valores
comerciales del objeto.
La excesiva contraccin de estos valores tambin son
indicadores para sealar que se tratan de arcillas plsticas,
que requieren ser formulados con sustancias magras como
las arcillas con mayor contenido de arena de baja
plasticidad.
Tambin despus de la coccin a 900 C de los objetos se
podr tener una idea de su grado de densificacin y del
color que adquieren estos productos; por lo que se debe
sealar claramente que las arcillas son de utilidad para la
cermica artesanal de baja o alta temperatura.

55
Determinacin del Contenido de Carbonatos
Se pesa 0,5 gramos de arcilla seca a 110 C, se introduce en un vaso de
precipitados de 250 mL y se aade 15 ml. de HCl 0,503N (estandarizado) .
Se calienta en placa calefactor hasta ebullicin para que el ataque sea
completo, se enfra y posteriormente se titula el HCL sobrante con
hidrxido sdico 0,503N estandarizado, utilizando fenoftaleina como
indicador.
VHCL = Volumen de HCL empleado en el ataque (mL.)
VNaOH = Volumen del NaOH consumido en la titulacin (mL.)
P = Peso de la muestra (g)

0,025 x(VHCl VNaOH )

%CaCO3 x100
P
56
 Determinacin de Sales solubles

Lavar y secar los tubos de vidrio en la estufa,

enfriar y registrar el peso de cada uno de ellos,
adicionar a los tubos de vidrio dos gramos de arcilla
seca a 110 C., aumentar a los tubos de ensayo
agua destilada hirviendo para tratar de disolver las
sales y someterlos a una agitacin constante con la
ayuda de una varilla de vidrio, luego colocar los
tubos de vidrio con las muestras a los cuatro
compartimientos de la centrfuga y proceder a la
centrifugacin durante 25 a 30 minutos a 1500-
3000 RPM, con la finalidad de separar en dos fases
bien marcadas entre la masa espesa arcillosa y el

57
agua de la mezcla, este ensayo se repite hasta
constatar que ya no existan sales solubles, es decir,
la parte lquida transparente de cada tubo se separa
a un tubo de ensayo limpio y se le adiciona solucin
de nitrato de plata, si presenta un precipitado
blanco lechoso es seal de que an hay sales
solubles, entonces se debe seguir sometiendo a
mayores lavados hasta la eliminacin de dichas
sales. Luego se deja secar en una estufa a 110 C
los tubos de vidrio de la centrfuga y su contenido
en una estufa de un da a otro, enfriar y pesar para
determinar por diferencia de pesos el contenido de
sales solubles en cada muestra.

58
 Determinacin de la Densidad

Se limpia y seca cuidadosamente el picnmetro, se pesa. Se

enrasa con agua destilada y se pesa de nuevo para obtener
por diferencia su volumen (conociendo la densidad del
agua a la temperatura de trabajo). Se pesa una cantidad
adecuada de la muestra (1- 2 g) y se introduce en el
picnmetro, aadiendo agua, aproximadamente, hasta la
mitad de su capacidad. Posteriormente se agita
cuidadosamente hasta que el agua haya embebido
totalmente a la muestra y no queden restos de aire. Por
ltimo, se vuelve a enrasar, pesndolo a continuacin.
La densidad del slido se calcula segn:

59
s = Densidad del slido (g/cc)
Pm = Peso muestra slido (g)
PA = Peso picnmetro lleno de agua (g)
PLL = Peso picnmetro con muestra y agua (g)
a = Densidad del agua a la temperatura ambiente (g/cc)

Pm . a
s
Pm PA PLL

60
Determinacin del Mdulo de Rotura

Para el estudio se hace una barra del material en un

molde cermico de dimensiones conocidas, con la
muestra de arcilla previamente pulverizada a malla
100 ASTM, mezclada y amasada adecuadamente,
luego se deja secar en el medio ambiente para
evaluar el mdulo de rotura seco al medio ambiente,
luego calcinar para determinar el mdulo de rotura a
900-1000 C. Se usa la siguiente frmula:

R 2( Ancho)( Espesor) 2
3( Peso)( L arg o )

61
Determinacin de la Higroscopicidad de las Muestras Secas

La arcilla seca, al pasar al aire hmedo,

tiene la propiedad de absorber de
nuevo el agua de la atmsfera. Para
medir la higroscopicidad, se pone la
arcilla en un desecador, con una
solucin de cido sulfrico, al 10 %
preferiblemente en el vaco, y se pesa pa
luego (peso p). Despus de secada a
110 C. en una estufa con temperatura
H x100
controlada, la arcilla se pesa de nuevo a
(peso a), ambos pesos en gramos, y la
diferencia p a indica el contenido en
agua, siendo la higroscopicidad :
H = Higroscopicidad

62
DETERMINACION DE PERDIDA POR CALCINACION (pxc)
de una pasta de arcilla calcinada a 1120 oc., de la
UNSCH-PERU Anlisis Qumico
1.-la muestra es chancado en un mortero de acero inoxidable ,
luego sometido a una molienda durante 45 minutos, hasta
obtener un polvo fino (M-325 ASTM). Luego la muestra se debe
dejar en la estufa aproximamente a 120 oc.
2.-Lavado del crisol.-El crisol de platino se somete a una limpieza
con HCL (d) en un vaso de 400 mL con un ligero calentamiento
en la estufa elctrica, luego extraer el crisol con ayuda de una
pinza con puntas de platino para lavar en el grifo y observar que
el crisol este totalmente limpio, enjuagar con agua destilada
luego secar con papel y llevar a un calentamiento al rojo vivo en
el mechero MEKER durante 10 minutos aproximadamente,
luego introducir as caliente el crisol en el desecador hasta que
se encuentre fro y pesar en la balanza analtica (masa del crisol
vaci en gramos.).

63
 3.-Fusin de la Muestra.-al crisol de platino que se
encuentra en la balanza aadirle un gramo de
muestra (anotar el peso del crisol + la muestra).
El crisol con la muestra se somete a un proceso de
fusin durante 1 hora en el mechero MEKER A
FUEGO RPIDO. Luego con la ayuda de una pinza
sacar la tapa del crisol e inmediatamente poner en
el desecador hasta observar que dicho crisol se
encuentre tibio, se extrae el crisol con la ayuda de
una pinza para pesar en la balanza. (Registrar el
peso del crisol + la muestra calcinada).
%Px C = Peso de muestra-peso de muestra calcinada
/ peso de muestra x 100

64
datos prcticos para la muestra en estudio:
Peso del crisol limpio y seco = 28,4137 gramos
(crisol n 9.)
Peso del crisol limpio y seco + peso de la muestra
= 29,4137 gramos.
Peso del crisol limpio y seco + peso de la muestra
calcinada = 29,4096 gramos.
% PxC = 29,4137 - 29,4096 = 0,0041 x 100 = 0,41

65
 DETERMINACION DE SiO2 DE UNA MUESTRA DE ARCILLA de una pasta de
la planta piloto de cermica de la UNSCH, QUEMADO A 1120 C
1.-Pesar el crisol limpio y seco como en el caso anterior :
Peso del crisol limpio y seco = 28,4137 gramos.
Peso del crisol limpio y seco + Peso de la muestra = 29,4137 gramos.
Luego se le aade 10 gramos de carbonato de sodio anhidro Na2CO3 al
crisol de platino, inicialmente se adiciona una cantidad pequea de
carbonato de sodio y se mezcla con la esptula, tratando de no
desperdiciar la muestra se limpia la esptula con un pincel limpio y seco.
(se debe tener cuidado de no manipular el crisol con la mano sino con la
ayuda de una pinza), aqu se registra:
Peso del crisol limpio y seco + peso muestra + peso fundente = 39,4137
gramos.
2.-A continuacin se lleva a fusin la muestra en un mechero MEKER
aproximadamente entre 1- 1,5 horas, hasta obtener un material
totalmente fundido y fluido (se debe manipular con la ayuda de una pinza
con puntas de platino). Al inicio se debe tener cuidado con la ebullicin
brusca de la mezcla en el crisol (bajar la temperatura del mechero).
66
3.-Luego en caliente se debe sumergir el crisol y su tapa con
la muestra fundida en una cpsula de porcelana grande con
HCL (1:1) 150 mL., luego llevar a la estufa para extraer todo
el material fundido de la cpsula (tratando de agitar con
una varilla de vidrio) hasta lograr que el crisol de platino
con su tapa se saquen de la solucin, luego lavarlos con
agua destilada hasta dejarlos totalmente limpios (guardar
el crisol para ver si an existen trazas de slice que se hayan
formado, para posteriormente adicionar a la cantidad de
slice obtenido).
4.-Una vez sustrado el crisol y su tapa de la cpsula de
porcelana, se lleva a un proceso de desecacin en bao
mara hasta lograr una pasta seca libre de HCL (no se debe
percibir el olor del HCL). En seguida dejar en la estufa a 120
oC (2 horas o toda la noche ).

67
Preparar 150 ml de HCL al 2% llevar a ebullicin y
luego con la ayuda de una varilla de vidrio echar el
HCL tratando de arrastrar la muestra deseada en la
cpsula de porcelana de los alrededores hacia el
fondo. Dejar en reposo durante 5 minutos y
proceder a filtrar en frio (el primer vertido debe
pasar en su totalidad en el papel filtro, es decir todo
el precipitado formado en la cpsula, en seguida
lavar el precipitado con agua destilada tratando de
limpiar la cpsula cada vez.. Se procede hasta que el
volumen de solucin llegue al cuello del matraz
aforado de 500ml.

68
5.- El crisol de platino limpio y seco llevar al mechero durante
05 minutos (calcinar) hasta una coloracin rojo vivo , luego
llevar al desecador , enfriar y pesar en la balanza :
Peso del crisol vaci = 28,4102 gramos.
se retira el papel de filtro con la slice impura , luego se dobla
el papel de filtro con la slice , para llevar al proceso de
calcinacin.(este proceso se hace a fuego lento , hasta lograr la
combustin completa del papel).Luego se le somete a una
calcinacin a mayor temperatura durante una hora en el
mechero MEKER.
6.-En seguida se extrae del mechero y se introduce al
desecador en caliente, luego que enfri se pesa en la balanza
analtica:
Peso del crisol + Peso de slice calcinada = 29,1040 gramos.

69
7.-Al crisol con la muestra de slice impura se le aade agua
destilada hasta lograr una masa hmeda, luego se le aade
20 gotas de H2SO4 + 15ml. de HF y se deja en la estufa
hasta desecacin , se le aade 15 m.l ..ms de H F y se le
deja nuevamente en la estufa , hasta la formacin de una
pasta seca terminar la evaporacin a fuego lento en el
mechero (se nota el desprendimiento de humo blanco en
abundancia).luego de calcinar en caliente se lleva al
desecador hasta enfriar y se pesa :
Peso del crisol + Impurezas = 28,4233 gramos.
%SiO2 = 29,1040 - 28,4233 = 0,6807 x 100 = 68,07%

70
 Al filtrado proveniente de la separacin de la slice, agregar
1 gramo de NH4Cl ms 5 mL de HNO3 . Someter a
ebullicin.
Agregar a la solucin un pedacito de papel de tornasol y
agregar gota a gota solucin de NH4OH hasta reaccin
alcalina y unas gotas en exceso.
El precipitado de hierro y aluminio, hervir y filtrar en papel
watman N. 41. El filtrado recibir en un vaso de 400 mL. Y
guardar para la determinacin del calcio.
El residuo lavar con agua caliente de tres a cuatro veces.
Pasar a un crisol de porcelana y calcinar a 900 C durante
15 minutos, enfriar y pesar como R2 O3 .
El residuo de R2 O3 , pasar a un erlenmeyer de 250 mL,
aadir 20 mL HCl (1:1), calentar suavemente hasta
disolucin total.

71
 A esta solucin amarillenta agregar gota a gota
solucin de cloruro estannoso (SnCl 2 ) hasta
decoloracin , luego 5 ml de solucin de cloruro
mercurioso (HgCl2 ) y ms 10 ml de solucin de
sulfato de amonio (MnSO4) . Dejar enfriar.
Titular con solucin estndar de permanganato de
potasio 0.1 N, utilizando indicador difenilamina.
Anotar el gasto para el clculo del % de hierro.
Masa del hierro = V KMn04 x N KMn04 x PM Fe 2
03 / 2000
La determinacin del Al2 03 = masa del R2 O3 -
masa del hierro

72
 DERTERMINACION DEL Calcio y magnesio, en
la solucin obtenida de la separacin de
hidrxidos.

1.-En la solucin obtenida por el proceso de filtracin en la separacin de los

hidrxidos se enrasa a un litro para luego obtener el calcio y magnesio.
2.-Separar del litro de solucin 250ml. en un matraz aforado, luego se enrasa
a 400ml. con agua destilada . Para determinar el magnesio se emplea:
se toman 250ml. de muestra en un vaso de 1000ml y se aaden 50ml. de
tampn de pH =10 y unas gotas de indicador (pocos gramitos de indicador)
negro de erio cromo y se valora con complexona CIII 0,1M.
Volumen gastado de complexona III = 0,66 ml.

73
 1 ml. de complexona III = 4,032 mg. de MgO.
(Mg Ca) x 430,2
%MgO = ----------------------------------
ml. tomados x gramo

El volumen gastado de complexona III es : 0,66ml. en la

determinacin del MgO,durante la titulacin se ha notado
lo siguiente con el indicador negro de eriocromo da un
color lila, despus de la titulacin es azul intenso.

74
 DETERMINACION DE CALCIO

Se toma 250ml. de muestra (del matraz de 1 litro) en un vaso de 1000ml. y se aade 50 ml. de
NaOH al 10% y un poco de indicador (calceina 1: 99 KNO3) y se valora con complexona III 0,1M .
1ml. de complexona = 5,608 mg. de CaO
ml. complexona x 560,8
% CaO = ---------------------------------------
ml. tomados x g
Volumen gastado de complexona III = 0,26 ml.
En el proceso de titulacin el color de las solucin con la calceina es amarillo intenso y luego de la
titulacin el color es amarillo a rosado bajito. Los clculos obtenidos en la prctica son los
siguientes:
0,26ml. X 560,8
%CaO = ----------------------- = 0,73
250ml. x 0,8 g
( 0,66ml. - 0,26ml.) x 403,2
%MgO = ---------------------------------- = 0,81
250ml. x 0,8

Tarea : Determinar el contenido de Na2 0 , K2 0 de un amuestra de arcilla.

75
 Espectrometra de Emisin de Plasma de
Acoplamiento Inductivo.
El plasma inducido por alta frecuencia (ICP) consiste en la
ionizacin parcial del gas plasmgeno (generalmente argn)
mediante la accin de una corriente inducida de alta frecuencia.
Los tomos de argn excitados tienden a volver a su nivel
fundamental nivelando una energa que es capaz de excitar los
tomos de prcticamente de todos los elementos, cuando estos
se introducen en forma del aerosol en la configuracin toroidal
de plasma.
Las radiaciones emitidas por los distintos tomos excitados se
focalizan sobre un monocromador transformndose finalmente
en datos de intensidad de emisin, que son procesados en un
sistema de deteccin y procesamiento de datos. (Vindel, 1985),
(Trassy y Mermet, 1984),(Boumans, 1987)

76
 Un sistema tpico est constituido por:
El plasma, que deber reunir ciertas condiciones de
temperatura (10000K) y confinamiento.
El generador elctrico, que aportar la energa
externa al plasma que la disipara en forma trmica y
radiante.
El sistema de introduccin de muestra
El sistema de alimentacin de gas
El sistema ptico
El sistema del tratamiento de la seal

77
La espectrometra de plasma de acoplamiento
inductivo presenta, una serie de ventajas frente a
tcnicas como Fluorescencia de Rayos X o absorcin
Atmica de llama, entre las que se puede sealar:
considerable rapidez, alta sensibilidad, buena
precisin, aceptable exactitud, amplio intervalo
lineal de calibracin, ausencia relativa de
interferencias importantes, gran versatilidad y
posibilidad de determinar la inmensa mayora de
los elementos del sistema Peridico. (Farias, 1990).

78
 Esta tcnica se considera en principio como lo ms
apropiado para realizar el anlisis qumico completo de
muestras complejas, que requieran la cuantificacin de
nmero de componentes y en muy distinta concentracin
(desde macro constituyentes a trazas), como son los
materiales geolgicos, y cermicas.
En el presente trabajo se ha empleado, para el anlisis de
las materias primas como de los materiales obtenidos, un
espectrmetro Termo Jarrel Ash modelo IRIS ADVANTAGE
con sistema de visualizacin axial y ptica auxiliar para
una visin radial, que utiliza una fuente de radio frecuencia
de 40,68MHz. Posee red de difraccin del tipo Echelle,
dispersin cruzada por prisma y un nico mecanismo de
inyeccin de carga (CID) como detector de estado slido.

79
 El espectro bidimensional requiere de un detector
bidimensional, para esto se utiliza los detectores de estado
slido de transferencia de carga, que consisten en varias
unidades de pxeles (microdetectores semiconductores de
Sidopado) que transforman la seal luminosa en corriente
elctrica por efecto de salto de electrones, desde la banda
de valencia hasta la banda de conduccin producindose
en cada pxel diferentes etapas: Carga, distribucin,
almacenamiento y lectura, esta ltima etapa es un proceso
de transferencia de carga entre los electrodos de cada pxel
y medicin del cambio de potencial inducido.
Este equipo permite determinar de forma simultnea
todos los efectos cuyas lneas analticas estn entre 175 y
270 nm y unos segundos despus y tambin de forma
simultnea las comprendidas entre 220 y 900 nm.

80
 Espectrometra de Absorcin Atmica

La espectrometra de absorcin atmica se basa en la

medida de la cantidad de la radiacin de una frecuencia
determinada, absorbida por un vapor atmico en estado
fundamental. La disminucin de la intensidad de la
radiacin depende de la concentracin de los tomos
absorbentes y del espesor del vapor atmico.
El vapor atmico se puede lograr ya sea con llama, horno
elctrico, o generacin de hidruros.
Esta tcnica y sus aplicaciones se encuentran ampliamente
descritas en numerosas publicaciones. (Price, 1979),
(Ximene, 1980), (Barba, 1986) y (Prichard,1991). Para la
determinacin de los alcalinos por fotometra de llama se
ha utilizado un equipo de absorcin atmica Pekn Elmer,
modelo 2100 con corrector de lmpara de deuterio.

81
Anlisis de fases. Anlisis por Difraccin de Rayos X

Para el anlisis de caracterizacin de los difractogramas se

procediern de la siguiente manera:
Iniciamos el proceso trabajando con los picos que pertenecen a la
fase que supuestamente est presente en el difractograma, para ello
utilizamos los softwares ORIGIN 6.0, DRXWIN 2.2 y CREAFIT 2.2.
Haciendo una seleccin adecuada de los picos ms intensos
utilizamos el CREAFIT donde se ha colocado una base de datos
mineralgicos obtenidos de otra base de datos mas amplio
denominado PDF2, luego elegimos el patrn mineralgico que ms
se aproxime a dichas intensidades. Para las siguientes fases se
contino con el mismo proceso. (Brinlley, 1980) y (Dinger, 2005)
Para poder visualizar los difractogramas en el DRXWIN 2.2 se utiliz
el programa POWDER 4 obtenido gratuitamente por INTERNET, el
objetivo era cambiar el formato de datos emitidos por el
difractmetro al formato con extensin udf de esta manera se
pudo visualizar los difractogramas. (Moore y Reynols, 1997) y (Cullity,
1967)

82
 Preparacin de las Muestras de Arcillas

Para obtener registros de difraccin satisfactorios, el polvo

cristalino requiere cumplir ciertas condiciones. As, el tamao
de las partculas que constituyen el polvo debe estar entre los
lmites aceptables, y la forma de preparar el polvo para el
anlisis no debe distorsionar la red cristalina, pues de lo
contrario atentara contra la calidad de los picos de difraccin.
El tipo ms usado de muestra es aquella que puede ser dividida
finamente, mediante la molienda en un mortero y ser tamizada
posteriormente, para aumentar la orientacin al azar de los
granos.
Para condiciones ordinarias de exposicin el tamao medio de
los granos de la muestra debe ser de 45 micrones, pues ofrece
la posibilidad de obtener buenos picos de difraccin. Este
tamao de grano equivale al que puede pasar a travs de una
malla de 325 ASTM.

83
 Muestra de Arcilla: San Miguel - Ayacucho
Este difractograma de rayos X (Difractograma N 03)
en un primer anlisis detectamos la presencia del
Cuarzo (SiO2). Como segunda fase hemos obtenido
Albita (Na,Ca)Al(Si,Al)3O8) y las otras fases
encontradas fueron las siguientes: Caolinita (Al2O3
2SiO2 2H2O), Calcita (CaCO3), Illita
(KAl2Si3AlO10(OH)2). Y Montmorillonita (MgO Al2O3
5SiO2 H2O).

84
 Anlisis Microestructural y Microanaltico.

Para la caracterizacin y microanlisis de las arcillas

por MEB y EDX, se emplea un microscopio
electrnico de barrido (MEB) y se ha determinado la
composicin qumica, con microanalizador de rayos X
por dispersin de energa (EDX) de muestras de
arcillas del departamento de Ayacucho y Piura.

85
 Para la caracterizacin microestructural se utiliz el
Microscopio Electrnico de Barrido Philips SEM XL
20. Para el microanlisis de Rayos X por dispersin
de energa se uso el microanlizador de Rayos X por
energa dispersa EDAX- DX 4i, incorporado al MEB,
para identificar la calidad de las siguientes muestras
para su uso en la cermica artesanal:
En las siguientes figuras se observan el grado de
densificacin de las muestras de arcillas, asimismo
su tamao de partcula, geometra, grado de
distribucin y fase amorfa.

86
 El bombardeo electrnico que realiza el equipo de
Microscopa Electrnica por Barrido excita los
niveles principales de energa K, L, M de las
partculas del material cermico con una energa de
25 KV., como se puede observar en las
microestructuras que se muestran.
Las muestras se diluyeron con agua para depositar
las partculas sobre un soporte de aluminio. A
continuacin se procedi a secar las muestras para
poder metalizarlas con oro. Tambin se procedi a
preparar una muestra sin diluir para comprobar la
composicin qumica promedio.

87
 La MOC consiste en someter la muestra,
previamente pulverizada y prensada, desde la
temperatura ambiente hasta la de fusin. Durante el
proceso, y mediante una cmara fotogrfica, se
toman imgenes que muestran la geometra de la
probeta a medida que aumenta la temperatura.
Segn esa geometra se obtienen cuatro puntos fijos
de viscosidad.
La velocidad de calentamiento fue de 10 C/min.
Las muestras se prepararon prensando en probetas
cilndricas de 2 mm de dimetro por 3 mm de
altura.

88
 La muestra de materiales cermicos es pulverizado y
prensado para luego ser sometido a fusin, y determinar la
densificacin o grado de sinterizacin de la mezcla
formulada, en el que se observa las variaciones
dimensinales del producto, y tambin, determinar el
punto de reblandecimiento o el inicio del punto de fusin
del material cermico, siendo este un buen indicador para
determinar la temperatura ptima de coccin.
Este anlisis de sinterizacin se realiza con un equipo de
Microscopa de Calentamiento Automtico, conocido como
Misura 2.0, que es muy utilizado en la industria cermica
para el estudio del reblandecimiento de los esmaltes y de la
sinterizacin de las pastas cermicas ver figura

89
FORMULACIN DE PASTAS CERMICAS Y VIDRIADOS
Una pasta cermica es la mezcla equilibrada de materias primas
plsticas y no plsticas que cumple una serie de exigencias que la
hacen til y rentable para la fabricacin de productos cermicos
(en productos cermicos tradicionales como vajillera,
pavimento, revestimiento, tejas, ladrillos, etc.).
Las pastas conforman lo que se le denomina el soporte del
producto, es decir el cuerpo del producto cermico, que puede ir
esmaltado o no. (Navarro, 1985) y (Gippini, 1979)
Una porcin considerable de las pastas de cermica fina que hoy
se fabrican corresponde a un diagrama de equilibrio de fases del
tipo ternario lo que significa que los principales compuestos son:
Arcilla-Cuarzo-Feldespato. Estos materiales se pueden extraer de
la naturaleza puros y a bajo costo: la pasta que forman es
manejable, y lo que es ms importante, con un tratamiento
trmico se obtienen micro estructuras apropiadas. (Norton,
1975).

90
 Arcillas Comnmente Utilizadas.

Arcillas de Coccin Roja

Estas arcillas tienen contenidos en xido de hierro entre el 4 y 9 %. La
mayor parte de hierro se encuentra en forma hidratada (limonita,
Fe203.nH20) recubriendo las partculas de minerales arcillosos.
Puede encontrase tambin titanio, normalmente como anatasa, en
proporciones que oscilan entre 0.1 y 0.2 %. (Venturi, 1992)
Las caractersticas de esta variedad de arcillas pueden citarse:
-Su coloracin natural es variable. Pueden presentarse con colores grises,
rojos, amarillos.
-Cuando se corta un trozo de esta arcilla aparece una superficie brillante.
-El tamao del grano es pequeo y en muchos casos de gran finura.
-Al aadir agua forman masas muy plsticas, alcanzndose el mximo
cuando el contenido en agua es aproximadamente del 30 %.
-Esta arcilla en estado plstico presenta una contraccin durante el secado
comprendida entre el 4,8 y el 9,6 %.

91
 El material calcinado tiene colores rojizos y con una merma
de peso y de longitud que depender de la composicin de
esta arcilla.
El punto de fusin de estas arcillas es mucho menor que el
correspondiente al caoln, pudindose situar entre los 1150
1300 C.
El material cocido es poroso, con una absorcin que
depender de una temperatura a la que se ha sometido la
arcilla (0 4 %).
Otras propiedades del material cocido son:
Conductividad calorfica 0,40 cal/h.m3.mm.C

92
 Calor especfico 0,18 cal/kgC
Peso especfico 0,8
Resistencia 100kg/cm3
Su composicin es muy variable pues su contenido
en cal y hierro puede ser muy importante.
Un anlisis racional promedio es:
Material arcilloso 55 %
Mica sdica 33 %
Cuarzo 3%
Dixido de titanio 9 % (Bruguera, 1986)

93
 Arcillas de Coccin Blanca

Como caractersticas de estas arcillas blancas pueden

citarse:
- Son pegajosas y muy plsticas
- Una vez cocidas tienen colores blancos o cremas.
- Su grano es muy fino, lo que les otorga gran
plasticidad y elevada resistencia en verde.
Propiedades
- La mayora de ellas poseen elevado punto de fusin.
- Su contraccin lineal durante el secado oscila entre
3,412 %.

94
 Su contraccin lineal durante la coccin vara entre
1,620 %. Segn sea la temperatura alcanzada.
Su absorcin despus de ser cocidas a la temperatura
de 950 C puede llegar al 12 %.
El mdulo de rotura correspondiente es de 1173
kg/cm2.
Estas arcillas son empleadas para la fabricacin de
lozas y porcelanas de alta temperatura

95
Metodologa de Formulacin de Pastas

Antes de formular una pasta se debe tener informacin acerca de:

- Materias primas disponibles
- Propiedades del producto a fabricar
- Caractersticas del proceso de fabricacin.
La pasta formulada se deber, por tanto, ajustar al proceso de
fabricacin y conferir al producto todas las caractersticas exigidas.
El costo, lgicamente, debe ser el mnimo posible

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Metodologa de Formulacin de Pastas

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 Pastas Cermicas
Existe una gran diversidad de clasificacin de pastas cermicas
en funcin a la propiedad que se toma como referencia. As
tenemos:
- Pastas de porcelana de alta temperatura
- Pastas para la cermica artesanal de baja temperatura.
Una porcin considerable de las pastas de cermica fina que
hoy se fabrican, corresponde a un diagrama de equilibrio de
fases del tipo ternario lo que significa que los principales
compuestos son: Arcilla-Cuarzo-Feldespato. Estos materiales
se pueden extraer de la naturaleza puros y a bajo costo: la
pasta que forman es manejable, y lo que es ms importante,
con un tratamiento trmico se obtienen micro estructuras
apropiadas. (Norton F.H.1975)

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 Sistemas ternarios
Los campos de composicin se ilustran con un grfico
del sistema ternario como el de la figura N 01. Cada
vrtice del tringulo equiltero representa el 100 por
ciento de los componentes de las materias primas que
intervienen en la formulacin de las pastas. As, el
campo triangular tiene la propiedad de que cualquier
punto situado en su interior representa la suma de tres
fracciones de los componentes que totalizan el 100 por
ciento.

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