4 Citoesqueleto

UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE
PORRAS
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
CITOESQUELETO
2015-II
PROFESOR: Hlmer Lezama, MSc.
USMP-FMH-FN-BCM-2015-II
H. Lezama
*
CITOESQUELETO
Microtbulos,
microfilamentos y
filamentos
intermedios
H. Lezama
*
H.Leza
CITOESQUELETO
H. Lezama
*
H. Lezama
*
CITOESQUELETO
1970, Porter, Buckely y Wolosewick.
Retculo microtrabecular
Microscopio electrnico de alta aceleracin. Secado a punto

crtico.
Retculo de finas trabculas que sostiene los orgnulos

citoplasmticos como mitocondrias, retculo endoplasmtico,
polisomas, etc.
Estructura dinmica, responde a cambios morfolgicos y

fisiolgicos.
H. Lezama
*
CITOESQUELETO
Forma de las clulas.
Mantiene posicin de las organelas.
Pista para mover organelas, cromosomas

y otras estructuras.
Genera movimiento celular.

H. Lezama
*
CITOESQUELETO
Forma parte de organelos locomotores
como cilios y flagelos.
Forma sitios para fijar mRNA.
Interviene en la transmisin de seales del

ambiente extracelular al interior de la
clula.
H. Lezama
*
H. Lezama
*
H. Lezama
*
MICROTBULOS:
Estructura
Tubos cilndricos largos de 24nm de dimetro
y pared de 5nm de espesor.
Dos subunidades globulares ( y ) de

tubulina.
H. Lezama
*
MICROTBULOS
H. Lezama
*
HUSO ACROMATICO
H. Lezama
*
HUSO ACROMTICO
H. Lezama
*
Protofilamento
H. Lezama
*
MICROTBULOS: funcin
Andamio para determinar la forma celular.
Pistas para que se muevan las organelas y

vesculas.
Forman las fibras del huso para separar los

cromosomas durante la mitosis.
Se disponen en forma geomtrica dentro de

flagelos y cilios para la locomocin.
H. Lezama
*
MICROTBULOS: Ensamblaje
Heterodmeros de tubulina se adicionan al

extremo de crecimiento.
El ensamblaje es dependiente de GTP.
H. Lezama
*
MICROTBULOS: Ensamblaje
H. Lezama
*
MICROTBULOS: protofilamentos
Cada subunidad globular consta de una sola molcula de
tubulina.
La subunidades se disponen en hileras longitudinales

llamadas protofilamentos, alineados paralelamente al eje
mayor del tbulo.
En un corte transversal se nota que los microtbulos casi

siempre contienen 13 subunidades por cada circunferencia.
Cada protofilameto presenta una estructura asimtrica

con -tubulina en un extremo y -tubulina en el otro.
H. Lezama
*
MICROTBULOS: polaridad
Presenta dos extremos diferenciables: Ms y
menos.
La polaridad estructural de los microtbulos

es un factor importante en el ensamblaje de
las organelas y en la participacin en
actividades mecnicas dirigidas.
H. Lezama
*
MICROTBULOS: PRM
Protenas relacionadas con
microtbulos:
En tejido cerebral.
PRM4 en varias clulas.
Frecuentemente las PRM tienen:

- Una porcin globular o cabeza que se fija al lado del
microtbulo.
- Una porcin filamentosa o cola que se extiende hacia
fuera, a partir de la superficie del microtbulo
H. Lezama
*
PRM - MICROTBULOS
Interconectan microtbulos formando haces
visibles (puentes transversales).
Incrementan la estabilidad de los microtbulos.
Alteran la rigidez e influyen en la velocidad del

ensamblado de los microtbulos.
Su actividad est controlada por fosforilaciones

desfosforilaciones (proteinkinasas) en un
aminocido particular.
H. Lezama
*
MICROTBULOS - PRM
H. Lezama
*
MOTORES MOLECULARES
Protenas que operan en coordinacin con el
citoesqueleto.
Son transductores mecanoqumicos.

Convierten la energa qumica (ATP) en energa
mecnica para desplazar cargas celulares fijas al
motor.
MIOSINAS
KINESINAS
DINENAS
H. Lezama
*
MOTORES MOLECULARES
Kinesinas y dinenas se mueven a lo largo
de microtbulos.
Miosina se desplaza a lo largo de

microfilamentos.
La carga celular incluye vesculas,

mitocondrias, lisosomas, cromosomas y
otros filamentos citoesquelticos.
H. Lezama
*
MOTORES MICROTUBULARES
Kinesinas: contitudas por dos
cadenas pesadas que se
entrelazan en la regin del
tallo.
La cabeza generadora de
fuerzas se une al microtbulo.
La cola se une a la carga

transportada.
H. Lezama
*
KINESINA
1985. De axn de calamar gigante.
Son una familia de protenas.
Los dominios motores o cabezas tienen secuencias
semejantes, se desplaza por los microtbulos.
Las colas tienen secuencias diferentes de acuerdo a las
diferentes cargas que transportan.
Se desplaza hacia el extremo ms.
En neuronas los extremos positivos de los microtbulos
se dirigen hacia las terminales sinpticas. Las kinesinas
intervienen en el movimiento antergrado.
H. Lezama
*
DINENAS CITOPLASMTICAS
1963. En clulas nerviosas.
Tambin est en otras clulas.
Responsable del movimiento
de flagelos y cilios.
Protena enorme, 9 a 10
cabezas grandes, globulares,
generadoras de fuerza.
Se mueven hacia el extremo
menos del microtbulo.
Movimiento retrgrado.
Generador de fuerza para el
movimiento del cromosoma
durante la mitosis.
H. Lezama
*
H. Lezama
*
MICROFILAMENTOS
Finas fibras proteicas.
En diferentes clulas, debajo de la membrana

como hilos de 3-6 nm de dimetro.
Compuestos predominantemente por la

protena contrctil actina.
La estabilidad de actina est controlada por

ATP y iones Ca++.
*
H. Lezama
MICROFILAMENTOS: funcin
Intervienen en el movimiento de clulas no

musculares: desplazamiento, contraccin
citocinesis.
La asociacin con la protena miosina es la

responsable de la contraccin muscular.
H. Lezama
*
ACTINA
H. Lezama
*
ACTINA
Es una de las protenas ms abundantes del msculo.
10% de todas las protenas que forman el fibroblasto. El

15% en amebas y plaquetas y el 2% en hepatocitos .
Protena globular. Hay hasta 6 tipos.
Actina slo en msculo.
Se conocen 4 tipos de actina de msculos: estriado,

cardiaco, liso vascular y liso entrico.
En clulas no musculares: variedades y .

H. Lezama
*
POLIMERIZACIN Y DESPOLIMERIZACIN DE
ACTINA(dependiente de ATP)
H. Lezama
*
MICROFILAMENTOS: ensamblaje
H. Lezama
*
POLIMERIZACIN DE ACTINA: GENERADOR DE
MOVIMIENTO
H. Lezama
*
MICROVELLOS Y ESTEREOCILIOS
H. Lezama
*
MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS
H. Lezama
*
MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS
H. Lezama
*
H. Lezama
*
MOTILIDAD DE MIOSINA
H. Lezama
*
FILAMENTOS INTERMEDIOS
- Formados por diferentes protenas relacionadas.
- Polmeros muy estables y resistentes.
- Especialmente abundantes en citoplasma de clulas

sometidas a fuertes tensiones mecnicas.
- Tienen un dimetro de 10 nm.
- Proveen fuerza de tensin a la clula, ya que su

funcin consiste en repartir las tensiones, que de
otro modo podra romper la clula.
H. Lezama
*
FILAMENTOS INTERMEDIOS (FI)
Solo se han identificado en clulas animales.
Son de 6 clases:
Queratina: clulas epiteliales
Vimentina: clulas de origen mesodrmico.
Desmina: clulas musculares.
Glial: clulas gliales.
Neurofilamentos: neuronas.
Periferina: neuronas del SNC.
H. Lezama
*
H. Lezama
*
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Son muy resistentes a las fuerzas de

traccin.
Son ms estables a la fragmentacin

qumica.
Difciles de solubilizar utilizando

procedimientos leves de extraccin.
H. Lezama
*
QUERATINA
H. Lezama
*
FIBROBLASTOS EN PROCESO DE
FIJACIN
30, 60USMP-FMH-FN-BCM-2014-II
min H. Lezama 2 y 24 horas *
LOCOMOCIN CELULAR
H. Lezama
*
FORMACIN DEL TUBO NEURAL
H. Lezama
*
FORMACIN DEL TUBO NEURAL
H. Lezama
*

4 Citoesqueleto

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

4 Citoesqueleto

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

PROFESOR: Hlmer Lezama, MSc.

Microscopio electrnico de alta aceleracin. Secado a punto

Retculo de finas trabculas que sostiene los orgnulos

Estructura dinmica, responde a cambios morfolgicos y

Mantiene posicin de las organelas.

Pista para mover organelas, cromosomas

Genera movimiento celular.

Forma sitios para fijar mRNA.

Interviene en la transmisin de seales del

Dos subunidades globulares ( y ) de

Pistas para que se muevan las organelas y

Forman las fibras del huso para separar los

Se disponen en forma geomtrica dentro de

Heterodmeros de tubulina se adicionan al

El ensamblaje es dependiente de GTP.

La subunidades se disponen en hileras longitudinales

En un corte transversal se nota que los microtbulos casi

Cada protofilameto presenta una estructura asimtrica

La polaridad estructural de los microtbulos

Frecuentemente las PRM tienen:

Incrementan la estabilidad de los microtbulos.

Alteran la rigidez e influyen en la velocidad del

Su actividad est controlada por fosforilaciones

Son transductores mecanoqumicos.

Miosina se desplaza a lo largo de

La carga celular incluye vesculas,

La cola se une a la carga

En diferentes clulas, debajo de la membrana

Compuestos predominantemente por la

La estabilidad de actina est controlada por

Intervienen en el movimiento de clulas no

La asociacin con la protena miosina es la

10% de todas las protenas que forman el fibroblasto. El

Protena globular. Hay hasta 6 tipos.

Actina slo en msculo.

Se conocen 4 tipos de actina de msculos: estriado,

En clulas no musculares: variedades y .

- Polmeros muy estables y resistentes.

- Especialmente abundantes en citoplasma de clulas

- Tienen un dimetro de 10 nm.

- Proveen fuerza de tensin a la clula, ya que su

Son muy resistentes a las fuerzas de

Son ms estables a la fragmentacin

Difciles de solubilizar utilizando

Anda mungkin juga menyukai