Gases

Contenidos
2-1 Propiedades de los Gases: Presin de un gas
2-2 Leyes de los Gases
2-3 Ley combinada de los Gases:
Ecuacin de una Gas Ideal
Ecuacin General de los Gases
2-4 Aplicaciones de la Ecuacin de una gas Ideal.
2-5 Reacciones Qumicas con Gases
2-6 Mezclas de Gases
 Contenidos
2-7 CineticaTeoria Molecular de los Gases.
2-8 Propiedades de los Gases y la relacin con la
Cinetica y la Teoria Molecular.
2-9 Gas No-Ideal
Qumica de los Sistemas de Air-Bag.
2-1 Propiedades de los Gases: Presin de
un Gas.
Presin de un Gas
Force (N)
P (Pa) =
Area (m2)

Presin de un Lquido

P = g h d
Presin Baromtrica

Presin Atmosferica
Estandar.
1.00 atm
760 mm Hg, 760 torr
101.325 kPa
1.01325 bar
1013.25 mbar
Manomtro
 2-2 Leyes de los Gases

1
Boyle 1662 P= PV = constante
V
Ejemplo
Relacin Presin-Volumen de un gas Ley de Boyle

P1V1
P1V1 = P2V2 V2 = = 694 L Vfinal = 644 L
P2
 Ley de Charles.

Charles 1787 VT V=bT

Gay-Lussac 1802
 STP

La Presin de un gas depende de las

condiciones.

Condiciones Estandar de temperatura y

presin. (STP).

P = 1 atm = 760 mm Hg
T = 0C = 273.15 K
 Ley de Avogadro

Gay-Lussac 1808
Pequeo volumen de gas reactante es
proporcional a un pequeo nmero.

Avogadro 1811
Igual volumenes de gases tiene igual nmero de
mleculas.y
Las molculas de gases pueden disociarse
cuando reaccionan.
Formacin de Agua.
 Ley de Avogradro

A una temperatura y presin.

Vn o V=cn

A STP
1 mol gas = 22.4 L gas
2-3 Ley Combinada de los Gases: La
Ecuacin de un Gas Ideal y Ecuacin
General de los Gases.

Ley deBoyle V 1/P nT

Ley deCharles V T V
P
Ley Avogadro V n

PV = nRT
Constante R de los Gases

PV = nRT

PV
R=
nT
= 0.082057 L atm mol-1 K-1
= 8.3145 m3 Pa mol-1 K-1
= 8.3145 J mol-1 K-1
 Ecuacin General de los Gases.

P1V1 P2V2
R= =
n1T1 n2T2

A volumen constante.:

P1 P2
=
T1 T2
2-4 Ecuacin de un Gas Ideal.
Determinacin de la Masa Molar
m
PV = nRT y n=
M

m
PV = RT
M

m RT
M=
PV
Ejemplo
Determinacin de la Masa Molar con la Ec. Gas Ideal.
Polipropileno es un importante qumico comercial. Es usado en
la sintesis de qumicos orgnicos y produccin de plsticos. Un
recipiente de vidrio pesa 40.1305 g limpio, seco y evacuado; Su
peso es 138.2410 cuando es llenado con agua a 25C (=0.9970
g cm-3) y 40.2959 g cuando es llenado con polipropileno gas a
740.3 mm Hg y 24.0C. Cul es la masa molar del
polipropileno?
Solucin:

Determinar Vmatraz. Determinar mgas. Usar la Ec. Gas.

Ejemplo

Determinar Vmatraz

Vmatraz = mH2O x dH2O = (138.2410 g 40.1305 g) x (0.9970 g cm-3)

= 98.41 cm3 = 0.09841 L

Determinar mgas:

mgas = mlleno - mvaco = (40.2959 g 40.1305 g)

= 0.1654 g
Example 5-6
Ejemplo
Usar La Ec. De un Gas:
m m RT
PV = nRT PV = RT M=
M PV

(0.6145 g)(0.08206 L atm mol-1 K-1)(297.2 K)

M=
(0.9741 atm)(0.09841 L)

M = 42.08 g/mol
 Densidad de un Gas
m m
PV = nRT and d= , n=
V M

m
PV = RT
M

m MP
=d=
V RT
 2-5 Reacciones Qumicas con Gases.

Factores Estequiometricos relacionan

cantidades de gases o cantidades de
reactantes y productos.
Ecuacin de Gas Ideal es usada para
relacionar cantidades de gas a un volumen,
temperatura y presin.
Ley de combinacin de volumenes puede ser
desarrollada usando la ley de los gases.
Ejemplo:Aplicacin
Usar la Ec. de Gas Ideal en Calculos de Reaccin
Estequiometrico..
La descomposicin de la azida de sodio, NaN3, a altas
temperaturas produce N2(g). Juntos es necesario un aparato para
iniciar la reaccin, producto formado es sodio y esta reaccin es
usada en air-bag sistema de seguridad. Qu volumen de N2(g),
medido a 735 mm Hg and 26C, is producido cuando 70.0 g
NaN3 es descompuesto.

2 NaN3(s) 2 Na(l) + 3 N2(g)

Ejemplo

Determinar moles de N2:

1 mol NaN3 3 mol N2
nN2 = 70 g N3 x x = 1.62 mol N2
65.01 g N3/mol N3 2 mol NaN3

Determinar volume de N2:

nRT (1.62 mol)(0.08206 L atm mol-1 K-1)(299 K)

V= =
P 1.00 atm
(735 mm Hg)
760 mm Hg

= 41.1 L
 2-6 Mezclas de Gases

La Ley de los Gases se aplica a mezclas de

gases.
Se debe usar ntotal, pero se debe considerar
Presin Parcial
Cada componente de un gas en una mezcla
ejerce una presin que es ejercida como si
estuviera solo en un contenedor.
Ley de las Presiones Parciales de Dalton
 Presin Parcial

Ptot = Pa + Pb +

Va = naRT/Ptot y Vtot = Va + Vb+

Va naRT/Ptot na
= =
Vtot ntotRT/Ptot ntot na
Fraccion = a
ntot
Pa naRT/Vtot na
= =
Ptot ntotRT/Vtot ntot
Presin de un Gas

Ptot = Pbar = Pgas + PH2O

 2-7 Teora Cintica Molecular
Todos los gases consisten en partculas que estn en movimiento
continuo al azar y se desplazan en lnea recta entre los puntos de
colisin.
El volumen ocupado por las partculas del gas es despreciable frente
al volumen total del recipiente.
Las partculas se comportan como esferas rgidas y no ejercen fuerzas
unas con otras, excepto en el momento de una colisin.
Los impactos de las molculas, entre s y con las paredes del
recipiente, son perfectamente ELSTICAS.
La presin que ejerce un gas se debe a las colisiones de sus partculas
con las las paredes del recipiente.
La ENERGA CINTICA PROMEDIO de las partculas es
proporcional a la temperatura que presenta el gas
Colisin elstica:

Despues del choque

E = E1' + E2'

Antes del choque

E = E1 + E2
 Derivacin de la Ecuacin de un Gas Ideal
z
La Presin puede expresarse
como:
Fuerza
P
A Area
+vx
Por su parte, la fuerza es:
-vx
a
mv
x F ma
t
a Para obtener la presin, es
y necesario calcular el cambio de
momento para cada colisin. Para esto tomemos una molcula que se
mueve en un cubo de lado a. La velocidad v de la partcula esta dada
por: 2
v vx vy vz
2 2 2
 Derivacin de la Ecuacin de un Gas Ideal
Calculemos el nmero de colisiones por unidad de tiempo, nCA, que
se producen en la cara A, considerando que la partcula se mueve
solo en la direccin x del cubo:
nCA dis tancia recorrida por unidad de tiempo

molecula dis tancia recorrida entre cada colisin con A
nCA v
x
molecula 2a

Por otra parte, el cambio de momento despus de cada colisin con

A es: momento
m v x m v x 2m v x
nCA

nCA momento momento v x m v 2x

2m v x
molcula nCA molcula 2a a
 Derivacin de la Ecuacin de un Gas Ideal
momento m v 2x Para N partculas que se mueven con una
_
molcula a velocidad promedio v x

El cambio total de momento para N partculas ser:

_
m v2
momento total N x
a

Dado que la P es la fuerza que ejercen las partculas sobre la

pared, entonces:
F momento total
P
Area a2 PV
2
Nm vx
_
Nm v2
P x
V
Derivacin de la Ecuacin de un Gas Ideal
Luego podemos suponer que las velocidades promedios en todas
las direcciones son iguales e igual a la velocidad promedio del gas,
esto es:
2 2 2 2 2 2 2 2 2
v vx vy vz v vx vy vz 3 vx

Esto lleva a que el producto PV queda como:

Nm v
2 2 1 2
PV PV N m v
3 3 2

Pero: E_ 1 m v 2 3 k T Donde k es la constante de

k
2 2 Boltzmann:
R J
k 1,381 10- 23 K molcula
NA
Derivacin de la Ecuacin de un Gas Ideal
2 1 2 2 3
N m v N Ek N k T
2
PV
3 2 3 3 2

N
P V Nk T R T
NA

P V n R T
Distribucin de las velocidades

Anteriormente se estableci que la energa

cintica promedio es proporcional a la
temperatura y a la velocidad promedio de
las partculas.
qu significa este hecho?

Ei
ni nT exp
k T
 Calcule el nmero de molculas en un mol de un gas ideal, que
tienen una energa cuatro veces la energa promedio a 25C y a
50C.
A 25C: A 50C:
3 J 3 J
Ei R T 3716 Ei R T 4028
2 mol 2 mol

4 3716 4 4028
ni 6,02 10 23
exp ni 6,02 10 23
exp
8,314 298 8,314 298
ni 2,28 1013 ni 7,851 1020

Podemos establecer que existe una velocidad promedio, sin

embargo, sta puede ser definida de varias maneras:
 Distribucin de las velocidades
Velocidad ms probable (vp): corresponde a aquella ubicada en
el mximo de la curva de distribucin, esto es, la velocidad que
poseen el mayor nmero de molculas.
Velocidad promedio (vav): corresponde
estrictamente al promedio de las
velocidades de todas las molculas. Esta
es ligeramente superior a la vm debido a
que esta ltima no considera a aquellas
molculas que poseen v muy altas.

Velocidad raz cuadrada media (vrcm): corresponde a la raz

cuadrada del promedio de los cuadrados de las velocidades
Suponga que un gas contiene 5 molculas con una velocidad
instantnea de 2 m/s; 10 molculas con velocidad de 3 m/s y 4
molculas con velocidad de 6 m/s. Determine la vp, vav y vrcm.
m
vp 3
s
_ 1 nt
v1 v 2 v 3 ....... v i v i
1
v av
nt nt i 1
_
5 2 10 3 4 6 3,37
1 m
v av
19 s
1/ 2
1 nt 2
1/ 2
_ 1 2
v rcm v1 v 2 v 3 ....... v i
2 2 2
vi
nt nt i 1

1/ 2
_
1 m
v rcm 5 22 10 32 4 62 3,66
19 s
 Distribucin de las velocidades
Para un nmero grande de molculas las velocidades pueden ser
calculadas:
RT RT
vp 2 1,4
M M

_ 8 RT RT
v av 1,6
M M

RT
v rcm 3
M
Distribucin de Velocidades Moleculares

RT
v p 1,4
M

_ RT
v av 1,6
M

3RT
v rms
M
Calcule vp, vav y vrcm para oxgeno a 25C a que temperatura
hidrgeno presenta la misma velocidad?
RT
v p 1,4
M
RT J 1 mol m
8,314 298 K vp 392
M mol K 0,032 Kg s
RT Nw m 1 1
8,314 298 _ RT
M 1 0,032 Kg v av 1,6
M
RT m2 1 1 _ m
8,314 Kg 2 298 v av 448
M s 0,032 Kg s

RT 1 m2 m RT
8,314 298 2 280 v rcm 1,7
M 0,032 s s M
_ m
v rcm 476
s
_ RT m
v av, H2 1,6 448
MH2 s

4482 MH2 4482 0,002

T 2
2

1,6 R 1,6 8,314
T 18,9 K
Determinacin de la Velocidad Molecular.
 Temperatura
1 2 1
Modificacin: PV N A m u N A ( m u 2 )
2

3 3 2
2
PV=RT RT N A ek
3
3 R
Solucin de ek: ek (T)
2 NA

Energa Cinetica Media es directamente proporcional a la

temperatura.
2-8 Propiedades de Gases y su relacin
con la Teora Cinetico Molecular.

Difusion
Velocidad es proporcional a la
velocidad molecular.
Efusion
Escape de gas
Presin - Abertura
 Ley de Graham

velocidad de efusion de A (urms )A 3RT/M A MB

velocidad de efusion de B (urms )B 3RT/MB MA

Solo para gases bajo presin (escape natural, no

disparado).
Pequeo Orificio (no colisiones)
Proporciones usadas:
Velocidad de efusin Distancia de viaje de molculas.
Velocidad Molecular Cantidad de gas efusido.
Tiempo de efusin
 2-9 Gas Real
Factor de Compresibilidad PV/nRT = 1
Desviaciones ocurridas para gases reales.
PV/nRT > 1 volumen molecular insignificante.
PV/nRT < 1 Fuerzas intermoleculares de atraccin.

La velocidad de una molcula que se dirige

hacia la pared del recipiente se ve reducida
por las fuerzas de atraccin ejercidas por
sus vecinos, en consecuencia el impacto es
menor debido a la presencia de fuerzas
intermoleculares.
Gases Reales
Grafica de PV/nRT v/s Presin
Para un mol de gas ideal,
PV/nRT es igual a 1.
A presiones bajas se observa
un comportamiento ideal.
 Ecuacin

n2a
P+ V nb = nRT
V2
 Camino Libre Medio
Una partcula durante su
trayectoria describe un
cilindro imaginario, tal
que la molcula chocar
con todas aquellas que se
encuentren dentro de el.

La seccin efectiva es el rea basal de este cilindro y el camino libre

medio es el promedio de las distancias que recorre una partcula entre
choque y choque.
 Camino Libre Medio
El volumen desplazado
V por A, VA, por unidad
2 A de tiempo vendr dado
por:

VA m v'
2 m
El nmero de colisiones, ZA, por unidad s
de tiempo, vendr dado por el producto
m3
entre el nmero de molculas, ni, por VA v'
2

unidad de volumen y VA: s

3
Z A v'
2 m moleculas
ni
s m3
Z A 2 v' ni
colisiones
s
 Camino Libre Medio
Hasta el momento, se ha considerado que la partcula A es la nica
que se mueve. Tomando en cuenta que todas contribuyen en este
fenmeno, la velocidad v debe ser reemplazada por la velocidad
relativa promedio vrp
_
v rp 2 v
_
Z A 2 v ni
2 colisiones
s

El camino libre medio, l, vendr dado por el_ cuociente entre el

camino recorrido por unidad de tiempo, v , y el nmero de
colisiones ZA: _

l
v

1
m
ZA 2 ni
2
 Camino Libre Medio
En trmino del nmero de moles:
n NA P NA P
ni
V k T RT

El camino libre medio queda expresado como:

k T RT
l
2 P
2
2 2 P NA