ALUMNO: CORONADO VIDARTE JOS LUIS

MECANISMO Inhiben la sntesis de la pared bacteriana en una

DE ACCIN forma semejante a como lo hacen las
penicilinas; es decir inhibiendo la sntesis de la
pared bacteriana

Penetran la bacteria a travs de las porinas para

unirse a las PBP, enzima comprometida en la
ltima etapa del ensamblado y remodelamiento
de la pared celular
 cefalosporinas

cefalosporinas
 Alteraciones en las
protenas de unin a la
penicilina(PBP)

Expresin de bombas de
eliminacin activa

-lactamasa

Degradacin por KPC y

las metalo--lactamasas
 Afinidad por la PBP2a codificada por el gen mecA
producido por SARM (Staphylococcus aureus
resistente a meticilina)

Actividad in vitro contra bacterias Gram-positivos y

negativos. Es bactericida contra S. aureus debido
a su afinidad por PBP2a y contra Streptococcus
pneumoniae debido a su afinidad por PBP2x
 Perfusin IV durante 60 min: 600 mg/12 h. Duracin
del tto.: 5-14 das para IPTB (infeccion de tejidos
blandos) y 5-7 das para NAC
 El ceftobiprol es una cefalosporina de quinta
generacin de amplio espectro, activa por va
intravenosa, aprobada para el tratamiento de las
neumonas, tanto adquirida en la comunidad como la
adquirida en el hospital.

En las bacterias Gram-positivas, incluyendo

Staphylococcus aureus resistente a la meticilina, el
ceftobiprol une a la PBP2a

El ceftobiprole tambin se une a la PBP2b en el

Streptococcus pneumoniae, a la PBP2x en S.
pneumoniae (resistente a penicilina), y a la PBP5 en el
Enterococcus faecalis.
 Administracin intravenosa:
La dosis recomendada es de 500 mg
administrados como infusin intravenosa
de 2 horas de duracin de cada 8 horas.
MECANISMO Antimicrobianos sintticos con un amplio espectro de
DE ACCIN actividad antibitica contra bacterias Gram-positivas
y Gram-negativas que actan por la inhibicin de
ADN girasa o topoisomerasa IV.

ADN girasa en organismos Gram negativos y la

topoisomerasa IV en organismos Gram positivos
 Infecciones urinarias. La norfloxacina est autorizada
exclusivamente para infecciones urinarias. Los estudios clnicos
comparativos indican que las fluoroquinolonas son ms efectivas
que el trimetoprim-sulfametoxazol para el tratamiento de las
infecciones de infecciones urinarias La ciprofloxacina XR fue
aprobada por la FDA exclusivamente para las infecciones urinarias.

Enfermedades de transmisin sexual. Carecen de actividad contra

Treponema pallidum, pero son activas in vitro contra C.
trachomatis y H. ducreyi. Para las cervicitis/uretritis por clamidia, se
puede administrar un rgimen de ofloxacina durante siete das,una
sola dosis oral de ofloxacina o ciprofloxacina ha sido efectiva
contra las cepas sensibles de N. gonorrhoeae, pero su resistencia
creciente a las fluoroquinolonas, ha convertido a la ceftriaxona en
el frmaco de primera lnea contra esta infeccin. El chancroide
(infeccin por H. ducreyi) se trata con un rgimen de
ciprofloxacina durante tres das.
 Infecciones digestivas y abdominales. E. coli enterotoxgena, las
quinolonas son tan efectivas como el trimetoprim-sulfametoxazol y
disminuyen la duracin de la diarrea entre uno y tres das. La
norfloxacina, ciprofloxacina y ofloxacina durante cinco das son
efectivas para el tratamiento de los pacientes con shigellosis y en
muchos casos se utilizan esquemas incluso ms cortos. El
tratamiento con ciprofloxacina y ofloxacina cura a la mayora de
los pacientes con diarrea por S. typhi
Infecciones respiratorias. Actividad in vitro reducida de la
ciprofloxacina, ofloxacina y norfloxacina contra S. pneumoniae y
bacterias anaerobias. Sin embargo, las fluoroquinolonas ms
modernas como gatifloxacina y moxifloxacina, poseen actividad
excelente contra S. pneumoniae. Las fluoroquinolonas han sido
muy efectivas para erradicar tanto a H. influenzae como a M.
catarrhalis del esputo. Las exacerbaciones respiratorias leves o
moderadas por P. aeruginosa en los pacientes con fibrosis qustica
responden al tratamiento oral con fluoroquinolonas.
GRACIAS POR SU ATENCIN