Lanzaderas

mitocondriales
 La membrana externa de la mitocondria es mucho
mas permeable que la interna, por lo cual hay
movimiento libre para muchos solutos entre el
citosol y el espacio intermembranoso. La membrana
interna es sumamente selectiva y generalmente se
requieren diversos sistemas de transporte para
transferir compuestos desde el espacio
intermembranoso hasta en interior de la
mitocondria. A este tipo de transporte se les
denomina lanzaderas
mitocondriales.
 Organizacin de la cadena
A partir de la membrana interna mitocondrial pueden ser aislados cinco
complejos enzimticos denominados I,II, III, IV y V. Los complejos I-IV contienen
parte de la cadena de transporte de electrones, mientras que el complejo V
cataliza la sntesis de ATP por lo que no es propiamente un componente de la
cadena de transporte de electrones. Cada complejo acepta o dona electrones a
acarreadores relativamente movibles como la coenzima Q y el citocromo c.
Cada acarreador de la cadena de transporte de electrones puede recibir
electrones de un donador y subsecuentemente pueden donarlos al siguiente
acarreador de la cadena, finalmente se combinan con Oxgeno y protones
formando agua. Este requerimiento por Oxgeno hace al proceso de transporte
de electrones la cadena respiratoria, la cual utiliza la mayora del oxgeno
consumido por un organismo aerobio.
 En la gliclisis (de glucosa a piruvato): se
produce poder reductor, NADH, los que no
pueden pasar libremente desde el citoplasma
de la clula a la matriz mitocondrial, porque se
encuentra con la membrana interna de la
mitocondria, que es prcticamente
impermeable, por lo tanto necesito un sistema
para ingresarlo y que la mitocondria pueda
generar ATP, para eso utilizaremos las
lanzaderas.
 Tipos de
lanzaderas
mitocondriales
 Existen dos mecanismos diferentes para el
transporte hasta la mitocondria de los
equivalentes de reduccin contenidos en
el NADH.H+ producido en el citoplasma:

a) Lanzadera glicerofosfato
b) Lanzadera malato-asparto
 Lanzadera
glicerofosfato
 Lanzadera glicerofosfato
Con esta lanzadera, los equivalentes de
reduccion del NADH.H+ citosolico son
transferidos a dihydroxiacetona fosfato
para formar glicerol 3-fosfato, en una
reaccion catalizada por la glicerol 3-
fosfato deshidrogenasa citoplasmatica,
que oxida al NADH.H+ del citosol.
Citosol: dihidroxyacetona (p) + NADH.H+ glicerol 3 (p) + NAD+
 El glicerol 3 (P) es deshidrogenado
por la glicerol 3 (P) deshidrogenasa
mitocondrial, localizada en la
superficie exterior de la membrana
interna de la mitocondria. Esta
enzima es una flavo protena y los
equivalentes de reduccin son
transferidos en la membrana interna
de la mitocondria.
 Los equivalentes de reduccin han sido
transferidos al FAD y no al NAD. Esto significa
que el FADH2 es el cofactor que ser oxidado
en la Cadena Respiratoria, y por tanto, el uso de
este shuttle en la cadena respiratoria provoca
un rendimiento de menos ATP, dependiendo de
la convencin para los rendimientos de los
cofactores reducidos. En todos los casos la
oxidacin del NADH.H+ citoplasmtico rinde un
ATP menos cuando el shuttle del glicerofosfato
es usado, que cuando se utiliza el shuttle del
malato-aspartato.
 Lanzadera malato-asparto
Los equivalentes de reduccin contenidos
en el NADH.H+ producido en el
citoplasma son transferidos al oxalacetato
para formar malato. El Malato puede
atravesar las membranas mitocondriales y
entrar en la matriz mitocondrial. Una vez all
el malato es deshidrogenado por la enzima
mitocondrial malato deshidrogenasa.
 El oxalacetato es transeminado a asparto, el cual
sale de la mitocondria y una vez en el citosol, es
transeminado a oxalacetico comenzando un
nuevo ciclo. Debido a que esta lanzadera
regenera NADH.H+ dentro de la mitocondria, el
rendimiento energtico del NADH.H + generado
en el citoplasma es el mismo que si fuera
generado directamente en la mitocondria ( 3
ATP o 2.5 ATP, dependiendo de la
equivalencia que se siga).