Nama kimia : di isoprofil fenol

Pertama kali digunakan tahun 1977

Contoh merk:safol, fresofol, trivam,
recofol
Propofol tidak larut dalam air
(pengenceran D5%), warna putih susu
agak kental dengan pH 7
 Propofol memiliki kelarutan yang tinggi
dalam lemak.
Dosis pada perempuan >>
Pada perempuan waktu bangun lebih
cepat bila dibanding dengan laki-laki
Metabolisme propofol terdiri dari hepatik
dan ekstra hepatik (paru).
Diekskresikan melalui ginjal
 Farmakokinetik propofol digambarkan
sebagai model tiga kompartemen,
dimana pada pemberian bolus
propofol, kadarnya dalam darah akan
menurun dengan cepat akibat adanya
redistribusi dan eliminasi.
 Waktu paruh distribusi awal propofol
adalah 2-8 menit. Pada model tiga
kompartemen waktu paruh distribusi
awal adalah 1-8 menit, yang lambat 30-
70 menit dan waktu paruh eliminasi 4-
23,5 jam.
 Propofol dianggap memiliki efek
sedative hipnotik melalui interaksinya
dengan reseptor GABA dengan cara
meningkatkan GABA.
 Pada pemberian dosis induksi (2
mg/kgBB), pemulihan kesadaran
berlangsung cepat, pasien akan
bangun 4-5 menit tanpa disertai efek
samping
Khasiat farmakologinya adalah hipnotik
murni, tidak mempunyai efek analgetik
maupun relaksasi otot. Walaupun terjadi
penurunan tonus otot rangka, hal ini
disebabkan oleh efek sentralnya
 Menimbulkan depresi respirasi yang
beratnya sesuai dengan dosis yang
diberikan. Pada beberapa pasien bisa
disertai dengan henti napas sesaat
 Depresi terhadap sistem kardiovaskular
yang ditimbulkan sesuai dengan dosis
yang dierikan. Tekanan darah turun
yang segera dikuti dengan kompensasi
peningkatan denyut nadi.
 Tidak menimbulkan depresi sintesa
hormon adrenal dan tidak menimbulkan
pelepasan histamin, baik pada tempat
suntikan maupun sistemik
 Induksi anestesia 2,0-2,5 mg/kgBB. Pada
bayi dan lansia dosis disesuaikan.
Pasien tua memerlukan dosis induksi
lebih rendah 25% - 50% dari dosis lazim.
Dosis 1 mg/kg (dengan premedikasi) atau
1,75 mg/kg (tanpa premedikasi)
direkomendasikan untuk induksi anestesi
pada pasien diatas 60 tahun