INFLAMATORII
INTESTINALE
Doctor habilitat n medicin
urcan Svetlana
1
Bolile inflamatorii intestinale
ctre care se refer colita ulcerativ (CU) i boala Crohn (BC),
reprezint patologia cronic inflamatorie idiopatic cu mecanisme
patogenetice preponderent autoimune determinate genetic .
30
25
25 24,4
23,1 Prevalena BII (cazuri la
20 22,3
21 21,1 19,6 18,2 19,1 100 000 de locuitori)
15 18,6 18,2 16,7 16,9 17,7 18
10
5
0
98
99
00
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
19
19
20
20
20
20
20
20
20
20
20
20
20
20
20
4
Particularitile etnice i demografice
Diferen rasial i etnic n rspndirea BII: cei mai predispui ctre aceste
afeciuni sunt reprezentanii rasei caucaziene (europoide).
Debutul BII este posibil la orice vrst: au fost descrise cazuri cu debutul bolii
la vrsta de nou-nscut (cteva sptmni de la natere), dar i la persoane
cu vrsta mai mare de 60-70 ani. ns, cel mai des aceste patologii afecteaz
vrsta tnr, cu incidena maximal la contingentul de 20-40 ani.
Ipoteze patogenetice
Ipoteza infecioas (Mycobacterium paratuberculosis, Listeria
monocytogenes, Chlamydia trachomatis, Cytomegalovirus, paramicovirusuri
etc.: nu a fost demonstrat rolul etiologic pentru oricare dintre microorganisme
analizate).
Ipoteza imunologic presupune un rspuns imun eronat orientat mpotriva
florei intestinale condiionat-patogene i/sau antigeni alimentari. Cercetrile
efectuate asupra influenei alergenilor alimentari (lapte, ou etc.) n BII nu a
demonstrat interaciuni veridice.
Ipoteza genetic este susinut de existena diferenelor etnice i rasiale, a
acumulrilor familiale de boal, de concordane relativ nalte printre gemeni.
ns, lipsa concordanei absolute (100%) printre gemenii monozigoi n aceast
patologie sugereaz implicarea i altor factori, dect cei genetici.
BII nu sunt afeciuni cu determinan monogenic (n contrast cu enzimopatiile
congenitale), dar sunt modele de boli determinate poligenic, se caracterizeaz
prin implicarea ctorva gene i sunt influenate de factorii mediului ambiant
ipotez bifactorial (genetic + ambian).
Ipoteza bifactorial n patogeneza BII
(two-hit hypothesis, Kaser A. et al)
(%)
9
Tabloul clinic al CU
poate varia i depinde de extensia i severitatea procesului inflamator
Stomatit Episclerit
aftoas i uveit
Gradul activitii CU dup Truelove&Witts
Indice Gradul activitii
Valorile hemoglobinei > 115 g/l 105 g/l < 105 g/l sau
Radiologice
mucoasa cu relief neregulat, cu
aspect granulos;
eroziuni, ulceraii sub forma unor
spiculi marginali sau pete baritate;
ulceraii profunde sub forma de
buton de cma n stadii avansate;
Tablou radiologic normal
pseudopolipi de dimensiuni i forma
diferite, manifestate ca nite defecte
de umplere);
n stadiile tardive: lipsa haustrelor,
ngroarea i rigiditatea peretelui
intestinal, scurtarea intestinului
colonul n forma de tub rigid i
scurtat.
Tablou radiologic n CU activ cu
afectarea hemicolonului stng
Evaluarea datelor de laborator n CU
Diagnosticul de CU nu se stabilete n baza testelor de laborator de rutin,
dar acestea servesc la determinarea gradului de activitate a bolii la momentul
investigrii
Indicatorii sindromului inflamator Indicatorii anemiei:
scderea valorilor hemoglobinei;
general: micorarea numerului de eritrocite
accelerarea VSH; etc.;
creterea concentraiei proteinelor de faz sideropenia.
acut (proteina C-reactiv, orosomucoidul, -
2-macroglobulinele, -2-microglobulinele,
Indicatorii dereglarilor
haptoglobina etc.); metabolice:
trombocitoz i activarea factorilor de hipoproteinemia;
coagulare; hipoalbuminemia.
leucocitoz cu devierea formulei leucocitare Indicatorii dezechilibrului
spre stnga este caracteristic pentru infecia electrolitic:
secundar.
scderea valorilor de Na, K, Mg etc.
2 etape principale:
inducerea remisiunii;
meninerea remisiunii.
19
Tratamentul BII
Tratament patogenetic
Aminosalicilai (acidul 5-
aminosalicilic 5-ASA):
Sulfasalazin,mesalazin etc.
Steroizi: Tratament simptomatic
sistemice (prednisolon, metilprednisolon
etc.) antidiareice (loperamid
etc.)
cu aciune local (budesonid)
corecia enemiei,
Imunosupresoare:
dereglrilor electrolitice
tiopurine (azatioprin, mercaptopurin)
metotrexat;
susinere nutritiv etc.
inhibitorii calcinevrinei (ciclosporin,
tacrolimus)
Terapia biologic:
anticorpi anti-TNF (infliximab,
adalimumab);
anticorpi anti-CD3 (visilisumab).
TRATAMEN
Pusee acute uoare
mesalazin 1,5-2 g/zi sau sulfasalazin 2-4 g/zi
n cazul localizrii distale a procesului patologic administrarea
preparatelor rectal
Pusee acute de gravitate medie
mesalazina 2-4 g/zi sau sulfasalazin 4-6 g/zi
prednizalon 40-60 mg cu scderea treptat a dozei
sau budesonid 9 mg (entocort, budenofalk)
Simptome generale
scdere ponderal;
tulburri dispeptice;
astenie;
Triada tipic:
diaree, durere
febr;
abdominal, scdere
anemie;
ponderal
tahicardie.
Manifestri extraintestinale
Clasificarea Montreal a BC
Vrsta la debutul bolii:
A1 < 17
A2 17-40 Formele evolutive ale BC:
A3 > 40
B1 fr tendin de
Localizarea segmentului stenozare sau penetrare
(forma luminal);
afectat: B2 cu stenozare;
B3 cu penetrare;
B1(sau 2 sau 3) p cu fistule,
L1 ileit terminal; fisuri, abcese perianale.
L2 colon;
L3 ileocolon;
L4 segment superior al
TGI.
24
Indexul activitii n BC dup W.Best
(CDAI - Crohn diseases activity index)
Numrul defecaiilor cu scawn neoformat pe sptmna x 2.
Intensitatea sindromului algic abdominal pe parcursul sptmnii x 6:
(1- sindrom algic abs.;2- intensitate minim; 3- intensitate moderat; 4- pronunat).
Starea subiectiv pe parcursul sptmnii x 6:
(0- bun;1- satisfctoare; 2- gravitate medie; 3- grav; 4- extrem de grav)
Greutatea corporal _______ kg,
Greutatea corporal standard ______kg
1- greutatea corporal x 100 =
greutatea corporal standard
Defans muscular, formaiuni n abdomen la palparea abdomenului x10:
( 0- absent; 2- arbitrar; 5-este)
Necesitatea tratamentului simptomatic al diareei x 4:
(0- nu este necesar; 1- este necesar)
Hematocrit. Diferena ntre valoarea de facto i valoarea normal x 6 =
(N - barbai - 47; femei - 42).
Complicaiile ale BC x 30:
(artralgii, artrite; irita, uveita; eritem nodular; piodermie; stomatit aftoas; fistula anal,
abces pararectal, fistule i abcese intraabdominale, febr (> 37,5 C pe parcursul sptmnii)
Indexul sumar al activitii CDAI =
CDAI: < 150 remisiune; 151 -220 activitate uoar;
221-450 activitate moderat; > 450 activitate sever
Gradul de activitate a BC
Criterii Grad uor Grad mediu Grad sever
CDAI echivalent 150-220 221-450 >450
Dehidratare Nu Uoar Da
Obstrucie Nu Nu Da
Majorat
Proteina C-reactiv n limitele normei Majorat
semnificativ
Complicaiile BC
Forma evolutiv cu stenozare: Forma cu afectare a intestinunul
subire:
stenoze cu ileus intestinal ulterior sindrom de malabsorbie sever
(acut sau cronic).
Rare (n orice forma):
hemoragii masive;
megacolon toxic;
afectri extraintestinale severe:
iridiciclit, conjunctivit purulent;
Forma evolutiv cu penetrare: piodermie masiv;
perforri obturate; artropatii severe;
boli ale ficatului decompensate etc.
abcese n cavitatea
amiloidoz secundar;
abdominal; cancer gastrointestinal i, mai rar,
fistule: viscero-viscerale, viscero- cancer urogenital etc.
cutanate, viscero-vezicale, recto-
vaginale. Cancer n
rezultatul
inflamaiei
cronice i al
malignizrii n BC
Criteriile diagnostice ale BC
Diagnosticul se confirm prin evaluarea complexului de date clinice,
endoscopice, histologice, radiologice i biochimice. Se utilizeaz:
ileocolonoscopia n afectarea segmentului terminal al ileonului i a colonului;
enterografia prin RMN i TC n afectarea intestinului subire;
endoscopie cu capsul n afectarea intestinului subire;
gastroduodenoscopia n afectarea segmentelor superioare a TGI .
Radiologice:
afectarea segmentar;
afte i ulcere fisurale;
rigiditatea pereilor, ngroarea
pereilor;
relief n pietre de pavaj;
ngustarea lumenului, stenozare;
fistule.
BC cu afectarea segmentului n
sigma i n colon transvers cu
stenozare
CRITERIILE DIAGNOSTICE N BC
Endoscopice:
afectarea segmentar ;
afte i ulceraii pe mucoas
normal sau inflamat;
desenul vascular absent sau
frust;
ulcere longitudinale, fisurale;
relief n pietre de pavaj;
defecte n peretele intestinal
(fistule), frecvent cu nodul
santinel;
ngustarea lumenului,
stenozare;
mucus purulent n lumen.
Sunt caracteristice:
stricturi, ocluzii pariale,
fistule
Diagnostic diferenial al BC
Simptome CU BC Tbc Colita
ischemic
Afectarea rectului ntotdeuna Rar Rar Rar
Afectarea poriunii Foarte rar ileit Frecvent Frecvent + af. Rar
terminale a ileonului recurent cecului
Afectri perianale Rar Frecvent Rar Nu
Stricturi Rar Frecvent Caracteristic Caracteristic
(reg. Ileocecal) (ungeul lienal)
Endoscopic
Ulcere n mocoasa, Aftoase, Transversale, Cu forma
superficiale, cu longitudinale, las cicatrice neregulat
farm neregulat profunde
Segment de mocoas Nu Nu Nu Caracteristic
siniliu-viinie
Afectarea difuz cu Permanent Nu Nu Nu
rspndirea proximal
Microscopic Inflamaie Inflamaie Inflamaie Afectare
nespecific n transmural, transmural, transmural,
stratul mucos granuloeme granuloame macrofage cu
epitelioid- epitelioid- coninut de
celulare celulare hemosiderin
nacazeoase cazeose
TRATAMENT
Preparate de prim intervenie
- mesalazina 2-4 g/zi sau sulfasalazin 4-6 g/zi
- prednizalon 60 mg cu scderea treptat a dozei
- budesonid 9 mg treptat a dozei
- metronidazol 10-20 mg/kgc/zi
Preparate de intervenie secundar
- azatioprina 2-3 mg/cg/zi
- metotrexat 25 mg/spt.
- 6 - mercaptopurin
n cazuri grave
- infliximab 5mg/kgc, 3 infuzii succesive la 0-2-6 sptmni
- alimentaia parenteral sau intraduodenal
- substituirea electroliilor, albuminelor etc.
- la necesitate - tratament antibacterial
Prognostic n BII
La bolnavii, la care primul atac nregistreaz o form clinic uoar cu leziuni
inflamatorii localizate, pronosticul este mai favorabil, n timp ce la bolnavii cu
leziuni inflamatorii extensive i cu primul atac sever, pronosticul este mai grav.
n general sperana de via nu este schimbat esenial la pacieni cu BII, dar
bolala poate cauza alterare semnificativ a calitii de via i invalidizarea
pacienilor.
25-30% dintre pacienii cu CU necesit tratament chirurgical (colectomie total)
din cauza ineficacitii tratamentului, a complicaiilor severe, nclusiv a displasiei
i cancerului colorectal.
70-75% dintre pacienii cu BC necesit intervenie chirurgical timp de 10 ani
din cauza complicaiilor i a ineficacitii tratamentului . Aproximativ 45% dintre
pacienii operai necesit reintervenie chirurgical n decurs de 5 ani.
Profilaxia BII
Profilaxia primar nu exist.
Profilaxia secundar const n tratament de meninere adecvat.
Pacienii cu BII de lung durat necesit examinri endoscopice 1 n 1-2 ani
pentru diagnosticarea precoce a cancerului colorectal.