EFECTOS TRMICOS EN

PROCESOS QUE INVOLUCRAN

REACCIONES QUMICAS
Hans Andrey Betancurth Sandoval
Marly Judith Vargas Hernndez
Introduccin

Todas las reacciones qumicas van acompaadas de la absorcin o

del desprendimiento de energa. Esta energa puede ser calorfica,
elctrica, fotoqumica, luminosa, entre otras.
Como entre las diferentes clases de energa existe una equivalencia
determinada, para expresar la magnitud de los efectos energticos de
las reacciones qumicas se expresan en unidades de energa
calorfica, tales como:
Calora
Julio
Kilocalora (1000 caloras)
REACCIN EXOTRMICA
Son aquellas que van acompaadas de desprendimiento
de energa

REACCIN ENDOTRMICA
Son las que van acompaadas de absorcin de energa.

La cantidad total que se desprende o se absorbe durante el transcurso

de una reaccin qumica se denomina EFECTO TRMICO
La parte de la qumica que estudia cuantitativamente la
energa de las reacciones qumicas se llama
TERMOQUIMICA.

La termoqumica, determina la estabilidad de los

compuestos qumicos segn los efectos trmicos de las
reacciones de formacin de los mismos y tambin la
eficacia energtica de las reacciones qumicas en
condiciones determinadas.
 HISTORIA Y ANTECEDENTE

Ampliando el trabajo de Clausius, entre los aos 1873 y 1876 el fsico-

matemtico americano Willard Gibbs public una serie de tres
artculos, siendo el ms famoso de ellos En el Equilibrio de Sustancias
Heterogneas. En estos artculos, Gibbs mostr cmo las primeras
dos leyes de la termodinmica podan ser medidas de manera grfica
y matemtica para determinar tanto el equilibrio termodinmico de las
reacciones qumicas como su respectiva tendencia a ocurrir o
proceder. La coleccin de artculos de Gibbs proporcion el primer
cuerpo unificado de teoremas termodinmicos a partir de los principios
desarrollados por otros, tales como Clausius y Sadi Carnot.
 HISTORIA Y ANTECEDENTE

A inicios del siglo XX, dos grandes publicaciones aplicaron

exitosamente en procesos qumicos los principios desarrollados por
Gibbs y fue as como se estableci el fundamento para la ciencia de la
termodinmica qumica. La primera publicacin fue el libro de texto de
1923 Termodinmica y la Energa Libre de las Sustancias
Qumicas por Gilbert N. Lewis y Merle Randall. Este libro fue
responsable de reemplazar afinidad qumica por el trmino energa
libre en el mundo del habla ingls. La segunda fue el libro de
1933 Termodinmica Moderna por los mtodos de Willard
Gibbs escrito por E. A. Guggenheim. En esta manera, Lewis, Randall
y Guggenheim son considerados como los fundadores de la
termodinmica qumica moderna debido a la gran contribucin que
generaron estos dos libros en unificar la aplicacin de
la termodinmica a la qumica.
 MEDICION DE LOS CAMBIOS TERMICOS

Para determinar directamente la variacin de calor comprendida en

una reaccin, se usa el calormetro, que consiste en un recipiente
aislado lleno de agua en la cual se sumerge la cmara de reaccin.

Un procedimiento distinto de evitar correcciones es el de reproducir

por calefaccin elctrica el cambio de temperatura producido en el
calormetro, para el proceso que se estudia.

La cantidad de energa elctrica para lograrlo equivale al calor

desprendido en el proceso.
 CALOR DE REACCION A
VOLUMEN O PRESION CONSTANTE

Hay dos condiciones generales bajo las cuales se

efectan las mediciones termoqumicas, una es (a) a
volumen constante y la otra (b) a presin constante.
En la primera, se mantiene constante el volumen del
sistema cuyo cambio trmico se busca durante todo el
curso de medicin. En cambio al operar a presin
constante, se mantiene el sistema bien sea abierto a
la atmsfera, o confinado dentro de una vasija sobre
la cual se ejerce una presin constante.
Las magnitudes de los cambios trmicos obtenidos en estas dos
condiciones difieren en general. A volumen constante cualquier
cambio trmico que tiene lugar se debe nicamente a la diferencia
entre la suma de las energas internas de los productos la
correspondiente a los reactivos. A presin constante, sin embargo,
no slo hay variacin de energa interna, sino adems un trabajo
que modifica la proporcin de calor observada en el calormetro a
volumen constante.

Cualquier cambio trmico que ocurre en el calormetro a

volumen constante debe ser una variacin en la energa interna
debida a la reaccin o transformacin fsica o qumica
 CALOR DE REACCION A
VOLUMEN O PRESION CONSTANTE

Las magnitudes de los cambios trmicos obtenidos en estas dos

condiciones difieren en general. A volumen constante cualquier
cambio trmico que tiene lugar se debe nicamente a la diferencia
entre la suma de las energas internas de los productos la
correspondiente a los reactivos. A presin constante, sin embargo,
no slo hay variacin de energa interna, sino adems un trabajo
que modifica la proporcin de calor observada en el calormetro a
volumen constante..
 ECUACIONES TERMOQUMICAS

El calor asociado con un proceso depende no slo de si el cambio se

efecta a volumen o presin constante, sino tambin de las
cantidades de sustancia consideradas, su estado fsico, temperatura y
presin.

La cantidad de calor obtenida en una reaccin depende de la cantidad

de sustancia que intervino en ella. As cuando dos gramos de
hidrgeno
se queman en oxgeno para producir agua lquida, se desprenden
68,320 caloras, mientras que cuando son cuatro gramos, el calor
desprendido es doble y as sucesivamente. En vez de especificar la
cantidad de calor producido por gramo de sustancia, es usual hacerla
para una reaccin particular, es decir:
A esta ecuacin se le denomina ecuacin termoqumica.
Seala que cuando un mal de hidrgeno reacciona con
0.5 moles de oxgeno para producir un mal de agua se
desprenden 68,320 caloras medidas a presin
constante.
 LEY DE HESS DE LA SUMA DE CALORES

El calor desprendido o absorbido en una reaccin dada debe

ser independiente de la manera particular en que se verifica.

Ley de Hess:
Este principio' hace factible calcular los calores de muchas
reacciones cuya medicin directa no es posible o deseable
realizar. En estos clculos las ecuaciones termoqumicas se
manejan como si fueran ecuaciones algebraicas ordinarias,
sumndose, restndose y multiplicando o dividindose.
 EJEMPLO

Supongamos que se busca H de la reaccin

2 C(s) + 2 H2(g) + 02(g) = CH3COOH(I); H25C = ? que no se puede
determinar directamente. Pero se encuentran disponibles las
mediciones calorimtricas siguientes:

Si ahora multiplicamos las ecuaciones marcadas por 2 y las

sumamos, obtendremos:
y por sustraccin las ecuacin marcadas ,resulta:

Este es el calor de reaccin a presin constante de la

ecuacin
 CALORES DE FORMACION

El cambio trmico involucrado en la formacin de 1 mol de una

sustancia a partir de los elementos se llama calor de formacin de la
sustancia.
De nuevo, el calor tipo de formacin es aqul en que todas las
sustancias comprendidas en la reaccin se encuentran con una
actividad igual a la unidad. As la ecuacin termoqumica

nos da el calor tipo de formacin de un mol de metano a 25C. Por

definicin H en la ecuacin es igual a:

donde los distintos valores de HO son las entalpas de referencia por

mol.
 CALORES DE COMBUSTION

El termino calor de combustin, hace referencia a la cantidad liberada

por mol de sustancia quemada.
Por este procedimiento, se obtienen directamente muchos calores de
formacin de compuestos orgnicos. Si stos contienen solo
carbono, hidrgeno y oxgeno, la informacin suplementaria
necesaria es el calor de formacin del dixido de carbono y del agua
lquida que son los productos finales de oxidacin de tales
compuestos.
CALORES DE SOLUCION Y DILUCIN
La solucin de una sustancia en otra est acompaada por absorcin
o desprendimiento de calor, y este efecto trmico se denomina calor
integral de solucin de la sustancia que para una temperatura y
presin dadas, depende de la cantidad de solvente que hay en la
solucin
APLICACIONES

Produccin solar de Cemento:

La produccin mundial de cemento tiene una alta emisin de
dixido de carbono con una contribucin del 5 por 100 a las
emisiones globales antropognicas de dixido de carbono.
Estas emisiones pueden ser reducidas sustancialmente
utilizando energa solar en la descomposicin trmica de la cal
viva, que es el principal paso endotrmico en la produccin de
cemento,
Esta reaccin es altamente endotrmica razn por la cual la
industria cementera requiere una alta aportacin de energa
trmica. Debido a ello, puede tener sentido la integracin de la
energa solar trmica en la produccin industrial de cemento,
basndose en reactores de tipo ciclnico situados en el foco de
un sistema receptor central. Este reactor puede ser abierto a la
atmsfera dado que la reaccin de calcinacin puede
producirse en presencia de aire y la absorcin efectiva de la luz
solar concentrada puede conseguirse formando una nube de
gas y partculas que se encuentran girando en el interior de la
cavidad del reactor.
 CONCLUSION
De manera general se puede concluir que la termoqumica es la rama de la
qumica-fsica que estudia los efectos calorficos que acompaan a las
transformaciones fsicas o qumicas. Su fin es determinar las cantidades de
energa desprendidas o absorbidas como Calor durante una transformacin,
as como desarrollar mtodos de clculo de dichos movimientos de calor sin
necesidad de recurrir a la experimentacin.
La termoqumica como parte de la termodinmica, mediante las diferentes
reacciones qumicas, viene a facilitar la vida del hombre en diferentes
mecanismos de produccin de energa, y en cualquier proceso al que se
aplique calor.
BIBLIOGRAFIA

Fundamentos de fisicoqumica
Autor (es): Maron & Pritton

Fisicoquimica
Autor (es): Gilbert W. Castellan
Segunda edicin