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COMPORTAMIENTO

TERMICO DE LOS
POLIMEROS
METODOS TERMICOS

INTRODUCCIN

Anlisis Trmico engloba al conjunto de tcnicas


analticas que estudian el comportamiento trmico
de los materiales.
Cuando un material es calentado o enfriado, su
estructura y su composicin qumica sufren
cambios: fusin, solidificacin, cristalizacin,
oxidacin, descomposicin, expansin, etc...
Estas transformaciones se pueden medir estudiar y
analizar midiendo la variacin de distintas
propiedades de la materia en funcin de la
temperatura.
ANALISIS TERMICO

As, bajo la denominacin de Anlisis Trmico se


agrupa una serie de tcnicas en las cuales se sigue
una propiedad de la muestra, en una determinada
atmsfera, en funcin del tiempo o de la
temperatura cuando dicha muestra es sometida a un
programa de temperatura controlada.

El programa de temperatura puede ser calentar o


enfriar a una determinada velocidad, o mantener la
temperatura constante, o una combinacin de
ambas.
ANLISIS TRMICO

Qu informacin nos da el AT?


El Anlisis Trmico engloba un conjunto de tcnicas analticas
muy verstiles, aplicables a distintos campos, tales como:
Ciencia y tecnologa de polmeros
Ciencia y tecnologa de los materiales carbonosos
Ciencia de materiales
Catlisis
Industria farmacutica
Industria metalrgica
Mineraloga y petrologa
etc...
ANLISIS TRMICO

En concreto, se pueden citar las siguientes


aplicaciones:
Estudios de descomposicin y estabilidad
trmica
Estudios composicionales

Determinacin de la pureza de un material

Determinacin de contenido en humedad,


materia voltil, cenizas o carbono
Estudios de gasificacin de muestras

carbonosas
Estudios cinticos
ANLISIS TRMICO

MTODOS DE ANLISIS TRMICO


Bajo la denominacin de Anlisis Trmico se engloban las
tcnicas basadas en la medida de la relacin entre una propiedad
de la materia y la temperatura.

Cambios de calor
Anlisis Trmico Diferencial (ATD)
Calorimetra Diferencial de Barrido (DSC)

Cambios de peso
Termogravimetria (TG)

Propiedades mecnicas
Anlisis Termomecnico (TMA).
Anlisis Dinamomecnico (ADM), etc
ANALISIS TERMICO
DIFERENCIAL
(ATD)
El anlisis trmico diferencial
es una tcnica en la que se
mide la diferencia de
temperatura entre una
sustancia y un material de
referencia en funcin de la
temperatura cuando la
sustancia y el patrn se
someten a un programa de
temperatura controlado.
Normalmente, el programa de temperatura implica el
calentamiento de la muestra y del material de referencia de
tal manera que la temperatura de la muestra (TCS)
aumenta linealmente con el tiempo. La diferencia de
temperatura, entre la temperatura de la muestra y la
temperatura de la sustancia de referencia se controla y se
representa frente a la temperatura de la muestra para dar
un termograma diferencial.
ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL (ATD)

El ATD detecta cambios trmicos asociados a fenmenos


Endo o exotrmicos .
Fsicos o Qumicos .
Acompaados por una Entalpia.

ENTALPA
O energa libre
A presin constante (por ejemplo atmosfrica) la entalpa
es el calor que se absorbe o desprende en una reaccin.

Dependiendo del signo de la entalpia clasificamos la


reacciones en:
Endotrmicas (el sistema absorbe calor)
Exotrmicas (el sistema desprende calor)
ESQUEMA DE UN INSTRUMENTO PARA
UN ATD
ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL

APLICACIONES
El anlisis trmico diferencial es
una herramienta poderosa y
ampliamente utilizada para el
estudio y la caracterizacin de
polmeros.
La Figura 31-7 ilustra los tipos
de cambios fsicos y qumicos
que pueden ser estudiados en
los materiales polimricos por
mtodos trmicos diferenciales.
Obsrvese que las transiciones
trmicas de un polmero a
menudo tienen lugar en un
extenso intervalo de
temperaturas.
ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL

APLICACIONES
El anlisis trmico diferencial encuentra amplia
utilizacin en la determinacin del comportamiento
trmico y de la composicin de productos naturales y
manufacturados.
Es evidente que el anlisis trmico diferencial puede ser
utilizado en la identificacin de polmeros.
Las medidas trmicas diferenciales han sido utilizadas en:
Estudios sobre el comportamiento trmico de
compuestos inorgnicos puros.
sustancias inorgnicas, (silicatos, ferritas, arcillas,
xidos, cermicas, catalizadores y vidrios).
Da informacin de procesos: (fusin, deshidratacin,
oxidacin, reduccin, adsorcin y reacciones en estado
slido.
ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL

PARTES DE UN ATD
TERMOGRAVIMETRIA

TERMOGRAVIMETRIA (TG)
TERMOGRAVIMETRIA

La Termogravimetra (TG) est basada en la medida


de la variacin de la masa de una muestra cuando se la
somete a un cambio de temperatura en una atmsfera
controlada. Esta variacin puede ser una prdida o una
ganancia de masa. El registro de estos cambios nos dar
informacin sobre si la muestra se descompone o
reacciona con otros componentes.

La Termogravimetra puede
utilizarse conjuntamente con
otras tcnicas, como por
ejemplo ATD o DSC, ya que
permiten obtener informacin
complementaria sobre el
comportamiento trmico de una
muestra.
TERMOGRAVIMETRIA

La segunda prdida de masa [2],


que concluye a unos 600C, y
correspondiente a un 54% de la
masa total. Esta segunda prdida
estara producida por la
desestabilizacin de la estructura de
la fase analizada, como
consecuencia de la descomposicin
trmica del grupo selenito (SeO3),
en forma de Se y O2 gaseoso.
la curva de ATD indica que en
La prdida de masa [1] tiene lugar en el estos procesos se absorbe energa,
intervalo de temperaturas comprendido entre podemos concluir que ambas
25 y 400C. Corresponde a un 3.8% de prdida prdidas de masa presentan un
de masa de la muestra. Analizando la frmula carcter endotrmico.
de la fase que hemos utilizado,
Mn3(SeO3)3H2O, observamos que se trata de
una fase hidratada, por lo que se puede
considerar que la primera prdida puede
corresponder a la molcula de agua que
contiene.
TERMOGRAVIMETRIA
Esquema y explicacin.

Como se puede observar en


el esquema para realizar un
estudio de termo gravimetra
es necesario:
-Un Horno Mufla que alcance
como mnimo uno 700C.
-Una Balanza con puerto de
comunicaciones como el
RS232.
-Dos termopares tipo K (con
su cable).
-Modulo E/S.
-Ordenador tipo medio.
-Software LAB View.
TERMOGRAVIMETRIA

INSTRUMENTACIN

Termobalanza
Balanza analtica
Horno
Programador y control
del horno
Registrador
Equipo de vaco o
presin controlada
TERMOBALANZA TERMOGRAVIMETRIA

Proporciona informacin cuantitativa sobre muestras cuyas


masas van desde 1 mg hasta 100 g. Sin embargo, el tipo de
balanza mas comn tiene tan solo un intervalo entre 5 y 20 mg.
Si bien el soporte de la muestra debe estar alojado en el horno,
el resto de la balanza debe estar aislado trmicamente del
horno. La Figura 31-1 muestra el esquema de un diseo de una
termobalanza.
TERMOGRAVIMETRIA

EL HORNO
o El intervalo de temperatura para la mayora de los hornos para
termo gravimetra va desde la temperatura ambiente hasta 1.500
C.

o A menudo se pueden variar las velocidades de calentamiento o


enfriamiento del horno desde aproximadamente cero hasta
valores tan elevados como 200 C/min.

o Para evitar la transferencia de calor a la balanza es necesario


aislar y refrigerar el exterior del horno.
o

o Normalmente se utiliza nitrgeno o argn para purgar el horno y


evitar la oxidacin de la muestra.

o En algunos anlisis es necesario cambiar los gases de purga a lo


largo del anlisis.
TERMOGRAVIMETRIA

La Figura 31-2 muestra un


ejemplo en el que el gas de
purga se cambia
automticamente de nitrgeno a
oxigeno y posteriormente se
vuelve a nitrgeno. La muestra
en este caso es un carbn
bituminoso. Se utiliza el
nitrgeno durante los primeros
18 minutos mientras se
registraba el contenido en
humedad y el porcentaje de
voltiles. A continuacin se
cambia el gas por oxigeno
durante 4 o 5 minutos, lo que
provoca la oxidacin del carbn
a dixido de carbono y
finalmente se lleva a cabo una
purga con nitrgeno que
permita medir el contenido en
cenizas.
TERMOGRAVIMETRIA
CONTROL DEL INSTRUMENTO Y
MANIPULACION DE LOS DATOS
La temperatura registrada en un termograma es
idealmente la temperatura real de la muestra.
Esta temperatura puede, en principio, obtenerse
introduciendo un pequeo termopar directamente en la
muestra.
Sin embargo, este procedimiento rara vez se sigue
debido a las posibles descomposiciones catalticas de las
muestras, a las potenciales contaminaciones de las
mismas y a los errores de pesada que provienen de las
terminales del termopar.
Debido a estos problemas, las temperaturas registradas
se miden generalmente con un pequeo termopar
localizado lo mas cerca posible del recipiente de la
muestra.
Las temperaturas registradas tienen entonces, en
general, un retraso o adelanto con respecto a la
temperatura real de la muestra.
TERMOGRAVIMETRIA

Las termobalanzas modernas utilizan normalmente un


ordenador para el control de rutina de la temperatura,
que compara automticamente la tensin de salida del
termopar con una tabla que se almacena en la memoria
ROM y que relaciona las tensiones con las temperaturas.

El microordenador utiliza la diferencia entre la


temperatura del termopar y la temperatura especificada
en la memoria ROM para ajustar la tensin del
calentador.

Utilizando este mtodo es posible alcanzar una


concordancia excelente entre el programa de
temperaturas y la temperatura de la muestra.
TERMOGRAVIMETRIA

INFORMACIN QUE PUEDE PROPORCIONAR EL USO DE LA


TCNICA TG:

a) Conocer el rango de estabilidad trmica de los materiales:


problemas de los peligros de almacenamiento de explosivos,
periodo de vigencia de los frmacos, condiciones de secado de
tabaco y cultivos.
b) Conocer, mediante el uso de una atmsfera de aire u oxgeno, las
condiciones en que se oxidan los metales o se degradan los
polmeros.
c) Las curvas TG de materiales complejos, minerales y polmeros,
no son fciles de interpretar, pero sin embargo se utilizan como
patrones de identificacin que constituyen una base de datos.
d) Se puede determinar la cintica de una reaccin a partir de la
curva TG de un compuesto cuando esta describe un proceso bien
definido, por ej. la estequiometria de deshidratacin de un
hidrato. De este modo se calcula la energa de activacin, y a
partir de ella extrapolar las condiciones de reaccin de un
compuesto a baja o alta temperatura (estima la vida media de un
compuesto, resistencia a la humedad, comportamiento de los
explosivos, etc.)
TERMOGRAVIMETRIA

APLICACIONES
En este mtodo una variacin de temperatura tiene que causar
un cambio en la masa del analito. Por tanto, los mtodos
termogravimetricos estn limitados en su mayor parte a las
reacciones de descomposicin y de oxidacin y a procesos tales
como la vaporizacin, la sublimacin y la desorcin.

La aplicacin mas importantes se encuentran en el estudio de


polmeros.

Los termogramas proporcionan informacin sobre los


mecanismos de descomposicin de diversas preparaciones
polimricas.

Adems, los patrones de descomposicin son caractersticos


de cada tipo de polmero y, en algunos casos, pueden ser
utilizados con finalidades de identificacin.
TERMOGRAVIMETRIA

La Figura 31-3 muestra los patrones de descomposicin


de cinco polmeros obtenidos por termogravimetria
La Figura 31-4 ilustra como se puede utilizar un termograma para
el anlisis cuantitativo de un material polimrico. La muestra es un
polietileno que ha sido dopado con partculas finas de carbn para
inhibir la degradacin ocasionada por la exposicin a la luz solar.
Este anlisis ser difcil por la mayor parte de los otros mtodos
analticos.
La Figura 31-5 muestra el termograma que se ha obtenido
al aumentar la temperatura del CaC2 O4 - H20 puro a una
velocidad de 5 C/min.

Las regiones horizontales perfectamente definidas corresponden a los


intervalos de temperatura en los que los compuestos de calcio que se
indican son estables. Esta figura ilustra una de las aplicaciones mas
importantes de la termogravimetria, que es la definicin de las condiciones
trmicas necesarias para obtener la forma pura adecuada para la
determinacin gravimetrica de una especie.
ALGUNAS CURVAS CARACTERSTICAS:
Tipo(i). La muestra no sufre
descomposicin con prdida de productos
voltiles en el rango de temperatura
mostrado. Pudiera ocurrir reacciones tipo:
transicin de fase, fundido,
polimerizacin.
Tipo(ii). Una rpida prdida de masa
inicial es caracterstica de procesos de
desorcin o secado.
Tipo(iii). Esta curva representa la
descomposicin de la muestra en un
proceso simple. La curva se puede utilizar
para definir los lmites de estabilidad del
reactante, determinar la estequiometria e
investigar la cintica de las reacciones.
Tipo(iv). Se indica una descomposicin
multi etapa con intermedios
relativamente estables. Se puede definir
Tipo(vi). Se observa una ganancia los lmites de estabilidad del reactante e
de masa como consecuencia de la intermedios, y de forma ms compleja la
reaccin de la muestra con la estequiometria de la reaccin
atmsfera que la rodea.
Tipo(v). Tambin indica una
Tipo(vii). El producto de una descomposicin multi etapa, pero los
reaccin de oxidacin se descompone a productos intermedios no son estables, se
temperaturas ms elevadas. obtiene la estequiometria de la reaccin.
(DSC)

CALORIMETRA
DIFERENCIAL DE BARRIDO
(DSC)
(DSC)

La calorimetra diferencial de barrido es una tcnica que


empleamos para estudiar qu ocurre cuando un polmero
es calentado.

La usamos para analizar lo que llamamos las transiciones


trmicas de un polmero (cambios que tienen lugar en un
polmero cuando se lo calienta).

La fusin de un polmero cristalino es un ejemplo.

La transicin vtrea, cambios de fase, % de cristalizacin,


transformaciones alotrpicas, gelatinizacin de
almidones, estabilidad trmica, curado de resinas, estudio
de procesos de calentamiento, etc.
(DSC)
Calentamos nuestros polmeros en un dispositivo
similar a ste:
PROCEDIMIENTO
Es realmente muy simple. Tenemos dos platillos. En uno
de ellos, el de la muestra, colocamos la muestra
polimrica. El otro es el platillo de referencia. Lo dejamos
vaco. Cada platillo se apoya sobre la parte superior de un
calefactor. Luego le ordenamos a la inteligente
computadora que ponga en funcionamiento los
calefactores. De modo que la computadora enciende los
calefactores y les dice que calienten los platillos a una
velocidad especfica, generalmente a 10 C por minuto. La
computadora se asegura totalmente de que la velocidad
de calentamiento sea exactamente la misma a lo largo de
todo el experimento.
Pero lo que es ms importante, se asegura de que
los dos platillos separados, con sus dos calefactores
separados, se calienten a la misma velocidad. La
razn es que los dos platillos son diferentes. Uno
contiene un polmero y el otro no. La muestra
polimrica implica que hay material extra en el
platillo de la muestra. Y tener material extra
significa que har falta ms calor para lograr que la
temperatura del platillo de la muestra, aumente a
la misma velocidad que la del platillo de referencia.
De modo que el calefactor
situado debajo del platillo de la
muestra, debe trabajar ms
intensamente que el calefactor
que est debajo del platillo de
referencia.
Tiene que suministrar ms calor. Lo
que hacemos en una experiencia de
DSC, es medir cunto calor adicional
debe suministrarse.
Y lo hacemos del siguiente modo:
Trazamos una curva a medida que la
temperatura se incrementa. Sobre el eje
x graficamos la temperatura, sobre el
eje y la diferencia de produccin de
calor entre los dos calefactores, a una
temperatura dada.

Al hacer esto podemos hallar la


Capacidad calorfica.
CAPACIDAD CALORFICA
Podemos aprender mucho a partir de este grfico.
Imaginemos que estamos calentando un polmero.
Cuando comenzamos a calentar los dos platillos, la
computadora registrar la diferencia de produccin de
calor entre los dos calefactores versus temperatura. Esto
significa que estamos graficando el calor absorbido por el
polmero en funcin de la temperatura. Al principio, la
curva se ver as:
El flujo de calor a una temperatura dada nos puede decir
algo. El flujo de calor va a ser expresado en unidades de
calor q, suministrado por unidad de tiempo, t. La
velocidad de calentamiento es el incremento de
temperatura T, por unidad de tiempo, t.
Luego dividimos el flujo de calor q/t por la velocidad de
calentamiento T/t, tendremos calor suministrado dividido
por el incremento de temperatura.

Cuando agregamos una cierta cantidad de calor a algo, su


temperatura se incrementar en una cierta cantidad y la
cantidad de calor necesaria para producir ese determinado
incremento se llama capacidad calorfica, o Cp.
Obtenemos la capacidad calorfica dividiendo el calor
suministrado por el incremento resultante de temperatura.
Y eso es justamente lo que hicimos en esa ecuacin de ms
arriba. Es decir que hemos deducido la capacidad calorfica
a partir del grfico de DSC.
Mediante DSC podemos
averiguar mucho ms que
la capacidad calorfica de
un polmero. Vemos que
cuando calentamos el
polmero un poco ms.
Luego de una cierta
temperatura, nuestra
curva dar un brusco salto
hacia arriba, como ste:
Esto quiere decir que ahora estamos
teniendo un mayor flujo de calor.
Tambin significa que hemos
obtenido un incremento en la
capacidad calorfica de nuestro
polmero. Esto sucede porque el
polmero ha sufrido la transicin
vtrea. Debido a este cambio de
capacidad calorfica que ocurre en la
transicin vtrea, podemos emplear
la DSC para medir la temperatura
de transicin vtrea de un polmero.
Podemos apreciar que el cambio no
ocurre repentinamente, sino que
tiene lugar a travs de un rango de
temperaturas. Esto hace que resulte
un poco complicado escoger una Tg
discreta, pero generalmente
tomamos como Tg el punto medio
de la regin inclinada.
CRISTALIZACIN
Por encima de la transicin vtrea,
los polmeros poseen una gran
movilidad. Se contornean, se
retuercen y nunca permanecen en
una misma posicin durante mucho
tiempo. Cuando alcanzan la
temperatura adecuada, han ganado
la suficiente energa como para
adoptar una disposicin sumamente
ordenada, que obviamente llamamos
cristales.

Cuando los polmeros se disponen


en esos ordenamientos cristalinos, Esta cada en el flujo
liberan calor. Y cuando este calor se de calor puede verse
pierde, el pequeo calefactor como una gran
controlado por computadora que depresin en la curva
est bajo el platillo de la muestra de flujo de calor versus
deja de suministrar ms calor para temperatura
hacer que la temperatura del platillo
aumente.
Esta depresin nos indica que la
temperatura en el punto ms bajo
de la misma, se considera
generalmente como la temperatura
de cristalizacin del polmero, o
Tc.

Tambin podemos medir el rea


de la depresin, lo cual nos dar la
energa latente de cristalizacin
del polmero. Pero, lo que es ms
importante an, esta depresin
nos dice que el polmero de hecho
es capaz de cristalizar.

Si analizramos un polmero 100% amorfo, como el poliestireno


atctico, no obtendramos ninguna depresin, ya que estos
materiales no cristalizan.

Adems, dado que el polmero entrega calor cuando cristaliza,


decimos que la cristalizacin es una TRANSICIN EXOTRMICA.
FUSIN

El calor puede permitir que se formen cristales en un


polmero, pero si se suministra en demasa, puede causar su
destruccin.
Si seguimos calentando nuestro polmero ms all de su Tc,
finalmente llegaremos a otra transicin trmica que se
denomina fusin.
Cuando alcanzamos la temperatura de fusin del polmero, o
Tm, los cristales polimricos comenzarn a separarse, es
decir, se funden.
Las cadenas abandonan sus arreglos ordenados y comienzan
a moverse libremente.
Es decir, existe un calor latente de
fusin, como as tambin un calor
latente de cristalizacin.
Cuando los cristales polimricos
funden, deben absorber calor para
poder hacerlo.
Esto quiere decir que cuando se alcanza
la temperatura de fusin, la
temperatura del polmero no se
incrementar hasta que hayan fundido
todos los cristales.

O sea que el pequeo calefactor que est debajo del platillo de la


muestra, deber suministrar una gran cantidad de calor al
polmero para fundir los cristales y para que la temperatura siga
aumentando a la misma velocidad que lo hace la del platillo de
referencia.
Este calor extra durante la
fusin aparece como un gran
pico en nuestra curva de
DSC, similar a ste:

Podemos medir el calor latente de fusin midiendo el


rea de este pico. Y obviamente, consideramos la
temperatura en la parte superior del pico como la
temperatura de fusin del polmero, Tm.
Puesto que hemos tenido que suministrar energa para
que el polmero funda, decimos que la fusin es una
TRANSICIN ENDOTRMICA.
RESUMEN
Haciendo un resumen: hemos visto un tramo de la curva en el
cual el polmero fue calentado por encima de su temperatura
de transicin vtrea. Luego vimos una gran depresin cuando el
polmero alcanz su temperatura de cristalizacin. Y
finalmente observamos un gran pico cuando el polmero
alcanz su temperatura de fusin. Si unimos todo, haciendo
una curva completa, lo veremos as:
De hecho, no todo lo que vemos aqu estar presente en cada grfico
de DSC.
La depresin que forma la cristalizacin y el pico de fusin slo
aparecern en los polmeros capaces de formar cristales.
cLos polmeros completamente amorfos, no exhibirn ni
cristalizacin ni fusin. Pero los polmeros que contengan
dominios tanto cristalinos como amorfos, mostrarn todas
las caractersticas que vemos arriba.
Si se observa la curva de DSC, se podr apreciar una gran
diferencia entre la transicin vtrea y las otras dos transiciones
trmicas, cristalizacin y fusin.
En el caso de la transicin vtrea, no hay ninguna depresin,
como as tampoco ningn pico. Esto es porque durante la
transicin vtrea, no hay calor latente entregado o absorbido.
Pero la fusin y la cristalizacin s involucran entrega o
absorcin de calor. Lo nico que vemos en la temperatura de
transicin vtrea es un cambio en la capacidad calorfica del
polmero.
Puesto que hay un cambio de capacidad calorfica, pero no
hay calor latente involucrado en la transicin vtrea, decimos
que sta es una transicin de segundo orden.
Las transiciones como la fusin y la cristalizacin, que s
tienen calores latentes, son denominadas TRANSICIONES DE
PRIMER ORDEN.
CRISTALINIDAD
La DSC tambin puede informarnos qu proporcin del polmero
es cristalina y qu proporcin es amorfa.
Muchos polmeros contienen material tanto amorfo como
cristalino. La DSC puede decirnos el porcentaje de cristalinidad. Si
conocemos el calor latente de fusin, DHm, podemos deducir la
respuesta.
Lo primero que debemos hacer es medir el rea de ese gran pico
que tenemos para la fusin del polmero. Ahora nuestro grfico es
una representacin del flujo calrico por gramo de material versus
temperatura.
El flujo calrico es calor suministrado por segundo, de modo que
el rea del pico est dada en unidades de calor x temperatura x
tiempo-1 x masa-1. Generalmente tomamos esta en unidades de
joules x kelvins x (segundos)-1 x (gramos)-1:
Por lo general dividimos el rea por la velocidad de
calentamiento en nuestro experimento de DSC. La velocidad
de calentamiento est dada en unidades de K/s. Por lo tanto
la expresin se hace ms simple:

Ahora tenemos un nmero de joules por gramo. Pero dado


que conocemos la masa de la muestra, podemos hacerla
ms simple. Multiplicamos sto por la masa de la muestra:
Y acabamos de calcular el calor total suministrado cuando el
polmero fundi.
Ahora si hacemos el mismo clculo para la depresin
obtenida en nuestra curva de DSC para la cristalizacin del
polmero, podremos obtener el calor total absorbido durante
la cristalizacin.
Llamaremos Hm, total al calor total entregado durante la
fusin , y llamaremos Hc, total al calor de la cristalizacin.
Ahora restaremos uno de otro:

H' es el calor liberado por esa porcin de la muestra


polimrica que ya estaba en estado cristalino antes de que
calentramos el polmero por encima de su Tc. Queremos
conocer cunto del polmero ya era cristalino antes de
forzarlo a hacerse cristalino. Por eso restamos el calor
liberado durante la cristalizacin.
Con H' podemos deducir el porcentaje de cristalinidad.
Vamos a dividirlo por el calor especfico de fusin Hm*. (es
la cantidad de calor liberada por una cierta cantidad de
polmero, generalmente un gramo). H' est dado en joules y
el calor especfico de fusin est dado por lo general en
joules por gramo, as que tendremos un resultado en
gramos, al cual llamaremos mc.
Esta es la cantidad total del polmero expresada en
gramos, que era cristalina por debajo de la Tc. Si ahora
dividimos este nmero por el peso de nuestra muestra,
mtotal, obtendremos la fraccin de muestra que era
cristalina y obviamente, el porcentaje de cristalinidad.
En General, para los polmeros: Por Calorimetra
Diferencial de Barrido (DSC) es posible:
Caracterizar procesos como la fusin (Tm) y la
cristalizacin (Tc) as como temperaturas de
transiciones vtreas (Tg)
Estudiar la oxidacin, as como otras reacciones

qumicas
Determinar entalpas y cambios energticos que
acompaan a las transiciones
Estudiar procesos de curado para modificar
propiedades polimricas tales como rigidez o
elasticidad
Caracterizacin e identificacin de polmeros o mezcla

de ellos, a travs de la medicin de sus propiedades.


FIN