ES UNA RUTA METABLICA

ANAEROBIA QUE PERMITE LA

SNTESIS DE GLUCOSA A
PARTIR DE PRECURSORES NO
GLCIDOS
INCLUYE LA UTILIZACIN DE
:

- AMINOCIDOS (TODOS LOS

AMINOCIDOS EXCEPTO LA
LEUCINA Y LA LISINA)
-LACTATO
-PIRUVATO
ALGUNOS TEJIDOS COMO EL CEREBRO, EL RIN , LA CORNEA, LOS
MSCULOS, CUANDO EL INDIVIDUO REALIZA ACTIVIDAD EXTENUANTE
REQUIEREN DE UN APORTE CONTINUO DE GLUCOSA OBTENINDOLA A
PARTIR DE GLUCGENO PROVENIENTE DEL HGADO

LA GLUCONEOGNESIS TIENE LUGAR CASI EXCLUSIVAMENTE EN EL HGADO

(10% DE LOS RIONES)
 CONVERSIN DE PIRUVATO EN
FOSFOENOLPIRUVATO

CONVERSIN DE LA FRUCTOSA 1,6- BISFOSFATO

EN FRUCTOSA 6-FOSFATO

CONVERSIN DE LA GLUCOSA 6-FOSFATO EN

GLUCOSA
EL OXALACETATO ES EL INTERMEDIO EN AL
PRODUCCIN DEL FOSFOENOL PIRUVATO EN EL
GLUCOGENEO
 REGULACIN POR LOS NIVELES DE ENERGA
REGULACIN POR FRUCTOSA 2,6 BISFOSFATO
REGULACIN DE LA FOSFORILACION
REGULACIN ALOSTERICA
La fructosa 1,6-
bisfosfatasa es
inhibida por
concentraciones
de AMP,
asociadas con un
estado
energticamente
pobre.
LA FRUCTOSA 1,6-BIFOSFATASA ES INHIBIDA
POR LA FRUCTOSA 2,6- BIFOSFATO , UN
MODULADOR ALOSTERICO CUYA
CONCENTRACION CIRCULANTE EN SANGRE DE
GLUCAGON
LA INANICIN AUMENTA EL ACETIL COA Y
ESTE ESTIMULA LA PIRUVATO CARBOXILASA Y
POR O TANTO LA GLUCONEOGNESIS
EL CORTISOL AUMENTA LA DISPONIBILIDAD DE
SUSTRATO Y LA FRUCTOSA 2,6-BIFOSFATO
INHIBE A LA FRUCTOSA 1,6-BISFOSFATO
ESTE CICLO INVOLUCRA LA UTILIZACIN DE LACTATO,
PRODUCIDO EN LA GLUCOLISIS EN TEJIDO NO-
HEPATICO (COMO EL MUSCULO Y LOS ERITROCITOS)
COMO UNA FUENTE DE CARBONO PARA LA
GLUCONEOGNESIS HEPTICA. EN ESTA FORMA EL
HGADO PUEDE CONVERTIR EL PRODUCTO DE LA
GLUCOLISIS ANAEROBIA, LACTATO OTRA VEZ EN
GLUCOSA PARA SU REUTILIZACIN POR PARTE DE
TEJIDOS HEPTICOS
ES UTILIZADO PRIMARIAMENTE COMO MECANISMO
PARA QUE EL MUSCULO ESQUELTICO ELIMINE
NITRGENO AL MISMO TIEMPO QUE PERMITE SU
LLENADO DE ENERGA

LA OXIDACIN DE LA GLUCOSA PRODUCE PIRUVATO

QUE PUEDE SER TRANSMITIDA A ALANINA. ESTA
REACCIN ES CATALIZADA POR LA ALANINA
TRANSAMINASA, ALT.
ROBERT K. MURRAY; PETER A. MAYES, DARYL
K. GRANNER; VICTOR W. RODWELL
BIOQUIMICA DE HARPER
14 EDICION
MANUAL MODERNO
CAP.21, GLUCONEOGENESIS Y CONTROL DE LA
GLUCOSA SANGUINEA. PP: 233-244
PREGUNTA 1: Acerca de la gluconeognesis:

a)Es una va metablica regulada en coordinacin con la

gluclisis, constituyendo la piruvato carboxilasa un importante
punto de control.

b) La accin secuencial de piruvato carboxilasa y fosfoenol

piruvato carboxiquinasa permite que los carbonos del grupo
acetilo pueden incorporarse a la gluconeognesis.

c) Es una va exclusivamente citoslica.

d) La accin combinada de las enzimas piruvato carboxilasa,

malato deshidrogenasa y fosfoenolpiruvato carboxikinasa,
permite la sntesis de fosfoenolpiruvato a partir de piruvato,
sorteando esta irreversible etapa de la gluclisis.

e) La va gluconeognica est particularmente activa cuando el

aporte de glucosa extracelular es alto.
PREGUNTA 2: En relacin al proceso gluconeognico es correcto afirmar
que:

a) El piruvato es obtenido a travs de la reaccin (reversa) de la piruvato

deshidrogenasa.

b) La fructuosa 1.6 difosfatasa, enzima reguladora de la va, resulta

inhibida por AMP

c) Varias enzimas de la gluclisis que catalizan reacciones reversibles son

utilizadas para la gluconeognesis.

d) La glucosa 6 fosfatasa que convierte glucosa 6 fosfato a glucosa, est

presente en la mayora de clulas y tejidos.

e) El transporte de malato desde la mitocondrial al citosol y su

reconversin a oxalacetato permite la acumulacin citoslica de NADH
para ser utilizado en la formacin de la glucosa.
Pregunta 3: La gluconeognesis a partir de piruvato tiene el siguiente
balance:

2 Piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + H+ + 4 H2O Glucosa + 4

ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+

a) El ATP formado en la gluclisis puede ser utilizado para la

gluconeognesis con un balance neto de cero ATP.

b) Una fuente importante de piruvato para formar glucosa a nivel

heptico es el lactato y la alanina que se forman a nivel muscular

c) La gluconeognesis a partir de piruvato implica reacciones que se

producen a nivel mitocondrial y citoslico.

d) En el tejido adiposo el Acetil-CoA proveniente de la -oxidacin ,es

una fuente importante de piruvato para formar glucosa

e) El NADH proveniente de las reacciones del ciclo de Krebs atraviesa la

membrana mitocondrial para ser utilizado en la formacin de glucosa .
Pregunta 4: En relacin al piruvato:

a) La oxidacin completa de dos molculas de piruvato

rinde ms energa que la oxidacin completa de una
molcula de glucosa.

b) La oxidacin completa de una molcula de lactato rinde

ms energa que la oxidacin de una molcula de piruvato.

c) La piruvato deshidrogenasa puede producir piruvato a

partir de Acetil CoA NADH y CO2 en clulas de mamfero,
siendo sta una de las principales reacciones de la ruta
gluconeognica.

d) El piruvato se transforma en alanina por accin de

transaminasas especficas.
PREGUNTA 5: EN QUE CONSISTE LA
GLUCONEOGENESIS?

a) En algunos tejidos como el cerebro, el rion la

cornea del ojo

b) Es intermedio en al produccin del fosfoenol

piruvato

c) Crea glucosa a partir del lactato, piruvato,

glicerol y algunos aminocidos

d) Es un inhibidor por la fructosa 2,6-

bisfosfato
PREGUNTA 6: EN QUE SE
CONVIERTE LA FRUCTOSA 1,6-
BISFOSFATO?

a) En fructosa 6- fosfato

b) En fosfoenolpiruvato

c) En glucosa

d) En nada
PREGUNTA 7: ORGANO
DONDE ENCUENTRA
PRESENTA LA FRUCTOSA 1,6-
BISFOSFATASA?

a) Corazn, cerebro

b) Hgado, riones

c) Pncreas, cornea

d) Musculo, hgado
PREGUNTA 8: EN EL HIGADO ESTE
PROCESO AUMENTA AL AUMETAR LA
SINTESIS DE GLUCOCINASA:

a) Regulacin aloestrica

b) Regulacin por niveles de energa

c) Regulacin de la fosforilacion

d) Regulacin por 2,6-bisfosfato

PREGUNTA 9: CICLO QUE
INVOLUCRA LA UTILIZACION DE
LACTATO: