Trastornos

circulatorios:
infarto y shock.

Mgtr. CD. Marco Puccinelli Wang

La sangre es tejido vivo formado por lquidos y slidos.
La parte lquida, llamada plasma, contiene agua, sales y protenas. Ms de
la mitad de la sangre es plasma.
La parte slida de la sangre contiene glbulos rojos, glbulos blancos y
plaquetas.
 Eritrocitos o Hemates.

Elementos ms abundantes de la
sangre, le confiere el color rojo.

Clulas anucleadas

Estructura: formada por sustancias

protenicas y lipoides, malla que
contiene Hemoglobina

Redondeada

Bicncava Protena que se encargan del transporte de

oxgeno a los tejidos as como llevar el CO2

Centro plido debido

al menor espesor
En estados patolgicos, los glbulos rojos pueden presentar
alteraciones:
Cuando los glbulos rojos de la sangre son de distinto tamao
Anisocitosis Microcitosis: Glbulos rojos de pequeo dimetro.
Macrocitosis: Globulos rojos de mayor dimetro

Cuando los glbulos rojos en lugar de presentar su forma

Poiquilocitosis normal redondeada, se presentan polimorfos

Persistencia del
ncleo y restos
nucleares

Modificacin en la Presentan una hipocolorabilidad

actividad cromtica
 Las clulas

Tejidos viejos , afuncionales y

necrticos
 LEUCOCITOS
Granulocitos

Los granulocitos tiene

pequeos grnulos de
Agranulocitos
material dentro de sus
membranas celulares, que Los agranulocitos carecen
desempean un papel de grnulos en sus
importante en su funcin, ya membranas celulares.
que las clulas pueden
liberar los grnulos para
matar las bacterias, hongos
y otros invasores. Hay tres
tipos de granulocitos:
eosinfilos, neutrfilos y
basfilos.
 Funcin principal es la
fagocitosis

Intervienen tempranamente en
todo proceso inflamatorio

Constituyen la primera lnea

de defensa del organismo.

Neutrfilo
 Se presentan en los tejidos
cuando el proceso
inflamatorio est en vas de
resolucin

Su nmero se eleva cuando

existen alteraciones de tipo
alrgico o enfermedades
parasitarias.

Eosinfilo
 Aparecen en los tejidos
en etapas tardas de la
inflamacin .

Tienen la capacidad de
producir mediadores
qumicos que mantienen
la respuesta
inflamatoria..

Basfilo
 Clulas especializadas
reguladoras de la
respuesta inmune,
que aparecen en los
tejidos en etapas
tardas de la
inflamacin cuando la
respuesta se convierte
en crnica.

Linfocitos B
Linfocitos Intervienen en la respuesta inmune humoral
Caracterizada por la produccin de anticuerpos

Linfocitos T

Linfocitos TCD4, que son coordinadores de la respuesta

inmune
Linfocitos TCD8, encargados de la respuesta inmune
celular.
Gran capacidad
fagoctica.
Clulas mediadoras de
la respuesta
inflamatoria, que
intervienen en el
procesamiento de los
antgenos
Actividad necesaria
para desencadenar la
respuesta inmune.
Coordinan el inicio del
proceso de reparacin
de los tejidos.
Eventualmente
maduran a
macrfagos
Elementos celulares
sanguneos que
intervienen en el
proceso de la
hemostasia.
Formula Eritrocitaria
Glbulos Rojos: 5000000mm3

Formula Leucocitaria
Glbulos Blancos: 5000 8000 mm3.
Neutrfilos: 70%- 72%.
Eosinfilos: 2- 4%.
Basfilos: 0.5- 1%.
Linfoctos: 20- 22%.
Monocitos: 6- 8%
 CONTROL NORMAL DE LA
HEMORRAGIA

1. Fase Vascular. Vasoconstriccin en la zona de la lesin

( inmediatamente)

2. Fase
Plaquetaria.
Adhiere al vaso y forman un tapn
mecnico( segundos despus de la lesin)

La sangre vertida en la zona se coagula

3. Fase de
( Va Extrnseca y Comn)
Coagulacin. La sangre en los vasos en la zona se
coagula lentamente
( Va Intrnseca y Comn)

Liberacin de agentes antitrombticos.

Destruccin de agentes antitrombticos
4. Fase Metablica
( Fibrinoltica) ( Bazo e Hgado)
TTP ( Tiempo de Tromboplastina Parcial).

(Va Intrnseca y Comn).

Mide la actividad de los factores de la coagulacin XII, XI, IX, VIII,
X, V, II y fibringeno.
Evala la va Intrnseca y comn coagulacin.
Valor normal : 25- 40 segundos
Aumento
Heparina
Dficit de vitamina K.
Dficit Factor: VIII, IX, XI, XII
TP ( Tiempo de Protrombina).

Va Extrnseca ( Factor VII) y Comn.

Mide la actividad de los factores de la coagulacin VII, X, V, II y
fibringeno
Valor normal : 12 15 segundos.
Aumento.
Insuficiencia Heptica.
Anticoagulantes orales ( Warfarina , cumarin)
Dficit de vitamina K.
Dficit de Factor: II, V, VII Y X

Tiempo de Trombina (TT).

Mide la cantidad y funcin del fibringeno.
Vaso lesionado y colgeno Factor Vasoconstriccin, para
expuesto IX evitar perdida de sangre

Agregacin de plaquetas Formacin de tapn

activadas por colgeno plaquetario
Las plaquetas tambin liberan factores
de coagulacin y convierten Fibrgeno
en Fibrina

Formacin de red de fibrina que

refuerza el Tapn plaquetario
 TRANSTORNOS DE LA
COAGULACIN
1. Congnitas.
1. Hemofilia ( Deficiencia del Factor VIII).
2. Enfermedad de Cristmas ( Deficiencia del Factor IX).
3. Otras.
2. Adquiridos.
1. Hepatopata
2. Deficiencia de Vitaminas.
1. Obstruccin de las vas biliares.
2. Malabsorcin.
3. Abuso de antibiticos de amplio espectro.
3. Frmacos Anticoagulantes.
1. Heparina.
2. Cumarina.
3. Aspirina y AINES
4. Coagulacin Intravascular Diseminada.
5. Fibrinogenlisis Congnita.