ENLACE QUIMICO

Estructura de Lewis
Enlace inico
Enlace covalente
Geometra molecular
Polaridad de las molculas
Uniones Intermoleculares
 ESTRUCTURA DE LEWIS
En este tipo de estructura, los
electrones de valencia de cada tomo
se representa por medio de puntos,
cruces o crculos alrededor del
elemento
La estructura de Lewis se conoce
tambin como estructura de electrn
punto
ESTRUCTURA DE LEWIS
ESTRUCTURA DE LEWIS
ESTRUCTURA DE LEWIS Y REGLA DEL
OCTETO
 ENLACE QUMICO
Cuando los tomos se unen para
formar grupos elctricamente neutros,
con una consistencia tal que se pueden
considerar una unidad, se dice que
estn formando molculas.
O2 diatmica
SO2 triatmica
NH3 tetraatmica
ELECTRONEGATIVIDAD
Capacidad que tiene un tomo de
atraer electrones comprometidos en
un enlace.

Los valores de E.N. Son tiles para

predecir el tipo de enlace que se
puede formar entre tomos de
diferentes elementos.
 VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD
DE PAULING
H Elemento ms
2.1 electronegativo
Li Be B C N O F
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
Na Mg Al Si P S Cl
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.3
Elemento menos electronegativo
 electronegatividad

determina

El tipo de enlace

que

tomos iguales puede darse entre tomos diferentes

En los cuales En los cuales

La diferencia de E.N. La diferencia de E.N.

Cero Diferente de cero

y el enlace es y el enlace puede ser

Covalente puro o no polar covalente polar inico

ejemplo. Diferencia de E.N. Diferencia de E.N.

H2; Cl2; N2 Entre 0 y 1,7 mayor que 1,7

 ENLACE INICO

Estructura cristalina del NaCl expandida para mayor claridad.

Cada Cl- se encuentra rodeado por 6 iones sodio y cada in sodio
est rodeado por 6 iones cloruros. El cristal incluye millones de
iones en el patrn que se muestra.
 ENLACE INICO

NO FORMULA IONES
METALES EJEMPLO P.F. (C)
METALES GENERAL PRESENTES
IA + VII A MX (M+; X-) LiBr 547
II A + VII A MX2 (M2+; 2X-) MgCl2 708
III A + VII A MX3 (M3+; X-) GaF3 800 (subl)
IA + VI A M2X (2M+; X-2) Li2O >1700
II A + VI A MX (M2+; X-2) CaO 2680
III A + VI A M2X3 (2M3+; 3X-2) Al2O3 2045
IA + VA M3X (3M+; X-3) Li3N 843
II A + VA M3X2 (3M2+; 2X-3) Ca3P2 1600
III A + VA MX (M3+; X-3) AlP
COMPUESTOS INICOS
1. Son slidos con punto de fusin
altos (por lo general, > 400C)
2. Muchos son solubles en
disolventes polares, como el
agua..
3. La mayora es insoluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones).
COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, lquidos o slidos
con punto de fusin bajos (por
lo general, < 300C)
2. Muchos de ellos son insolubles
en disolventes polares.
3. La mayora es soluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos lquidos o
fundidos no conducen la
electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen
ser malas conductoras de la
electricidad porque no
contienen partculas con carga.
 ENLACE COVALENTE
Las reacciones entre dos no metales
produce un enlace covalente.
El enlace covalente se forma cuando dos
tomos comparten uno o ms pares de
electrones.
Veamos un ejemplo simple de un enlace
covalente, la reaccin de dos tomos de H
para producir una molcula de H2
Enlace covalente H-H
 Clasificacin de los
Enlaces Covalentes
Enlaces covalentes puros
Enlaces covalentes polares

Enlaces covalentes puros

Cuando dos tomos iguales comparten un
par de electrones, se dice que hay una
distribucin simtrica de la nube electrnica,
el par electrnico es atrado igualmente por
ambos ncleos.
 Clasificacin del Enlace
Covalente
Segn nmero de electrones que participen en
el enlace:
ENLACE SIMPLE: 2 electrones en total X X

ENLACE DOBLE: 4 electrones en total X X

ENLACE TRIPLE: 6 electrones en total X X

ENLACE COVALENTE DOBLE
Segn la diferencia de electronegatividad, se
clasifican en:
Enlace Covalente Polar
Enlace covalente Apolar

Rango de Electronegatividad:
1,7 > Dif. Electroneg. > 0,88
Enlace Polar
0,89 > Dif. de Electroneg. > 0
Enlace Covalente Apolar
Al enlace
ubicado en la
regin
intermolecular se
le designa enlace
Enlace sigma
sigma
Enlace Covalente Polar
Cuando los tomos que forman una
molcula son heteronucleares y la
diferencia en E.N. < 1,7 entonces
forman enlaces covalentes polares.
Ejemplo el HCl, el H2O
HEN= 2,1 ClEN=2,9
. . . .
H. + .Cl:
. . H+ :Cl:
. .
-
 ENLACE COVALENTE COORDINADO O
DATIVO

Un enlace covalente coordinado es un

enlace formado cuando ambos electrones del
enlace son donados por uno de los tomos.
Consiste en la comparticin de un par de
electrones, proveniente del mismo tomo.
Ejemplo:
 ESTRUCTURAS RESONANTES
Se describe la estructura electrnica de una
molcula que tiene enlace deslocalizado,
escribiendo todas las frmulas de Lewis
posibles, esto se llaman frmulas de
resonancia.

Una regla que debe seguirse al escribir las

formas de resonancia es que el orden de los
ncleos debe ser el mismo en todas ellas, es
decir los tomos deben estar unidos en el
mismo orden. Ejemplo: Ozono, NO3-
 EJEMPLO
Ozono In nitrato
 ENLACES DESLOCALIZADOS

Se llama enlace deslocalizado, al tipo de

enlace en el cual un par de electrones
enlazantes se dispersa sobre varios tomos en
lugar de estar localizado entre dos.

Una forma sencilla de Lewis no puede

describir en forma apropiada el enlace
deslocalizado. En su lugar a menudo se utiliza
una descripcin de resonancia.
 GEOMETRIA MOLECULAR
La estructura de las molculas, es decir, el
arreglo espacial de los tomos en una molcula
es de suma importancia en qumica. Es posible
predecir con exactitud las formas de las
molculas de los compuestos de los elementos
principales; hay dos teoras:
1.- Teora de la repulsin de pares de
electrones de la capa de valencia (TRPECV)
2.- Teora de enlace de valencia (TEV)
1. TEORA DE LA REPULSION DE PARES
DE ELCTRONES DE LA CAPA DE
VALENCIA
En una molcula, el arreglo de los
pares de electrones alrededor de un
tomo, ya sean compartidos
(enlazantes) o sin compartir (no
enlazantes) depende solamente del
nmero de pares
 GEOMETRIA MOLECULAR

La geometra molecular esta

determinado por tres tipos de repulsin
electrnica, de las cuales se puede
establecer una relacin experimental de
mayor a menor grado de repulsin:
PS-PS > PS-PE > PE-PE
ARREGLO DE LOS PARES DE ELECTRONES Y FORMA
DE LAS MOLECULAS EN ESTRUCTURA REGULARES
2. TEORIA DE ENLACE DE VALENCIA

Se forma un enlace entre dos tomos

cuando se satisfacen las condiciones
(1) un orbital en un tomo viene a
ocupar una porcin de la misma regin
del espacio que ocupa un orbital de otro
tomo. Se dice que los 2 orbitales se
traslapan. (2) el nmero total de
electrones en ambos orbitales no es
mayor de 2.
TRASLAPE DE ORBITALES ATOMICOS
POLARIDAD DE LAS
MOLCULAS

A PARTIR DE LA GEOMETRA
MOLECULAR
MOLCULAS POLARES Y
NO POLARES
H2 El centro de carga positiva coincide
con el centro de carga negativa.

HCl Los centros de carga positiva y

negativa no coinciden. Ambos estn
localizados en el eje de enlace, pero el
centro de carga negativa est ms
cercano del cloro. Esta molcula es polar
o dipolo.
 DIPOLOS
Los dipolos se pueden distinguir
experimentalmente de las molculas no
polares por su comportamiento en un
campo elctrico: cuando las molculas
polares se colocan entre un par de
placas cargadas elctricamente,
tienden a rotar para alinearse con el
campo.
DIPOLOS EN UN CAMPO ELECTRICO

+ -
+ -
+ -
+ -
+ -
+ -

Dipolos antes de Dipolos despus de

aplicar el voltaje a aplicar el voltaje a
travs de placas travs de placas
 El momento dipolar aumenta al
aumentar la magnitud de las cargas
separadas y al disminuir la longitud de
enlace.
El momento dipolar se mide en
debyes (D).
COMP LONG.ENL. DIF. ELEC.
(A) (D)
H-F 0.92 1.9 1.82
H-Cl 1.27 0.9 1.08
H-Br 1.41 0.7 0.82
H-I 1.61 0.4 0.44
 POLARIDAD MOLECULAS
POLIATOMICAS
La polaridad de una molcula que contiene
ms de dos tomos depende tanto de la
polaridad de los enlaces como de la geometra
de la molcula.
Los dipolos de enlaces y los momentos
dipolares son cantidades vectoriales, es decir
tienen magnitud y direccin.
El momento dipolar global de una molcula
poliatmica es la suma de sus dipolos de
enlace. En esta suma de vectores debemos
considerar tanto:
 Molcula Estructura Momento
dipolar

Hidrgeno H-H 0
Cloro Cl - Cl 0
Cloruro de hidrgeno H - Cl 1.08
Bromuro de hidrgeno H - Br 0.82
Monxido de carbono CO 0.11
Dixido de carbono OCO 0
O
Agua H H 1.85
Estructura Momento Dipolar

S
Sulfuro de hidrgeno H H 0.97
Cianuro de hidrgeno H C N 2.98
Amoniaco N 1.47
H H
H

Trifluoruro de boro F
0
B
F F
 ENLACE METALICO
Las condiciones que un tomo debe
tener para formar un enlace metlico
son:

1. Baja energa de ionizacin, lo que

significa facilidad para ceder electrones.

2. Orbitales de valencia vacos, para que

los electrones circulen con facilidad
 ENLACE METALICO
Los electrones de estos elementos
pueden ubicarse en dos estados
energticos principales:

a. Banda de valencia (de menor energa),

desde la cul, al recibir la energa
necesaria, pueden ser promovidos a un
estado superior.
.
 ENLACE METALICO
b. La banda de
conduccin. En este
modelo, la red metlica
est formada por iones
positivos fijos. Los
electrones de valencia
de estos cationes no
pertenecen a ningn
tomo y son los
responsables de la
conduccin elctrica y
calrica.
 UNIONES INTERMOLECULARES

Se refieren a las interacciones entre partculas

individuales (tomos, molculas o iones)
constituyentes de una sustancia.
Estas fuerzas son bastante dbiles en relacin
a las fuerzas interatmicas, vale decir enlaces
covalentes y inicos que puede presentar el
compuesto.
UNIONES INTERMOLECULARES
 INTERACCIONES DEL
TIPO ION - ION
La energa de atraccin entre dos iones
con cargas opuestas es directamente
proporcional a sus cargas, e inversamente
proporcional a la distancia de separacin.

Ley de Coulomb

E = -k Z Li+ . Z F-
r
INTERACCIONES DEL TIPO
ION - ION
A temperaturas suficientemente altas los
slidos inicos se funden, a medida que
la cantidad de energa que se les entrega
es capaz de vencer la energa asociada a
la atraccin de iones con cargas
opuestas.
El producto de las cargas: Z+ * Z-,
aumenta a medida que las cargas de los
iones aumentan
INTERACCIONES DEL TIPO ION - ION
INTERACCIONES DEL TIPO ION - DIPOLO
Las interacciones
ion dipolo, son de
importancia en las
disoluciones de
iones
La intensidad de
estas fuerzas hacen
posible que las
sustancias inicas
se disuelvan en
disolventes polares
INTERACCIONES DEL
TIPO DIPOLO - DIPOLO
Las molculas covalentes polares
presentan interacciones de tipo
permanente dipolo - dipolo, debido a la
atraccin de la carga positiva: + del
tomo de una molcula con respecto a
la carga - del tomo de la otra
molcula. Las fuerzas dipolo - dipolo ,
slo son efectivas a distancias muy
cortas.
INTERACCIONES DIPOLO - DIPOLO
Se presentan entre molculas de
compuestos polares, debido a la
atraccin que ejerce el polo positivo de
una molcula frente al polo negativo de
la otra, y viceversa.
Estas atracciones varan con la
temperatura, y por lo tanto influyen en
los puntos de fusin y de ebullicin de
las sustancias
INTERACCIONES DIPOLO - DIPOLO

La energa de interaccin promedio

dipolo - dipolo son aproximadamente de
4 KJ por mol de enlaces.

Las sustancias que presentan

interacciones de tipo dipolo - dipolo son
ms voltiles (tienen puntos de
ebullicin menores) que los compuestos
inicos.
INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
+ - + -
I ---- Cl . . . . I ---- Cl

+ - + -
Br ---- F . . . . Br ---- F
 FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
Se presentan en todo tipo de molculas
en fase condensada, pero son
demasiado dbiles y, por tanto actan
especialmente en bajas temperaturas

En los gases nobles, estas fuerzas son

las responsables de su licuefaccin.
 FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
Estas fuerzas tienen su origen en la
posibilidad que poseen las nubes
electrnicas de las molculas de formar
dipolos inducidos momentneos.
Como la nube electrnica es mvil, por
fracciones de segundo se distorsionan y
dan lugar a pequeos dipolos que son
atrados o repelidos por los pequeos
dipolos de las molculas vecinas.
 FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
Las fuerzas de London hacen referencia a
molculas no polares, cmo:

CO2 ; N2 ; O2 ; H2 ; SO3

Tambin se les llama fuerzas de corto

alcance, pues solo se manifiestan cuando
las molculas estn muy cerca unas de
otras.
FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
 ENLACE DE HIDROGENO
Se ha encontrado que en varios
compuestos, el hidrgeno se encuentra
entre dos tomos, formando entre ellos
un puente o enlace, llamado PUENTE
DE HIDROGENO.
Los puentes de hidrgeno son comunes
cuando ste se enlaza con tomos de
alta electronegatividad, fluor, oxgeno y
nitrgeno.
 ENLACE DE HIDROGENO
Puentes de hidrgeno

F- . . . . H+ F-

H+ F- . . . . H+
n
ENLACE DE HIDROGENO

hielo agua
ENLACE DE HIDROGENO