Definisi

Defek lapangan pandang adalah hilangnya sebagian lapang pandangan

yang normal dan berbeda dari buta pada satu mata atau buta pada dua
mata. Defek lapangan pandang biasanya disebabkan oleh lesi di
berbagai lokasi dalam jaras penglihatan, yaitu dari retina sampai daerah
oksipital otak.
Epidemiologi

Prevalensi kebutaan pada usia 55-64 tahun sebesar

1,1%, usia 65-74 tahunsebesar 3,5% dan usia 75 tahun
ke atas sebesar 8,4%.
Meskipun pada semua kelompok umur sepertinya
prevalensi kebutaan di Indonesia tidak tinggi, namun di
usia lanjut masih jauh diatas 0,5% yang berarti masih
menjadi masalah kesehatan masyarakat
Prevalensi kebutaan pada laki-laki adalah 0,3%
sedangkan pada perempuan 0,5%.
Jumlah perempuan usia lanjut yang lebih
banyak berpengaruh pada negara dengan umur
harapanhidup perempuan yang lebih tinggi,
seperti di Indonesia.
Menurut provinsi, prevalensi kebutaan penduduk umur 6 tahun keatas tertinggi ditemukan di
Gorontalo (1,1%),diikuti Nusa Tenggara Timur (1,0%), Sulawesi Selatan, dan Bangka Belitung
(masing-masing 0,8%). Prevalensi kebutaan terendah ditemukan di Papua (0,1%) diikuti Nusa
Tenggara Barat dan DI Yogyakarta (masing-masing 0,2%).
 Anatomical Location Visual Phenomena
Transient monocular visual loss
Acute monocular visual loss
Retina
Subacute monocular visual loss
Subacute monocular visual loss
Impaired visual acuity
Ipsilateral visual loss (decreased acuity,
Optic nerve decreased color vision, central scotoma,
altitudinal field defect)
Bitemporal hemianopsia, decreased acuity
Etiologi Optic chiasm
Optic tract
and color vision
Contralateral incongruous homonymous
hemianopia
Optic radiations Contralateral homonymous hemianopia
Contralateral congruous homonymous
hemianopia (with or without macular
Occipital lobe sparing), quadrantic field defect,
homonymous hemianopic central scotoma,
cortical blindness (if bilateral)
Cerebral hemiachromatopsia
Alexia without agraphia
Visual agnosia, prosopagnosia
Association cortex Defective motion perception
Left hemifield visual neglect
Balint's syndrome (optic ataxia,
simultanagnosia, ocular apraxia)
Palinopsia
Other Neurological and Medical Findings
Hollenhorst's plaque
Cherry-red spot, box-carring
Retinal hemorrhage, cotton wool spots,
dilated retinal veins
Vitreous opacification
Metamorphopsia
Optic atrophy, optic disc swelling
Optic atrophy
Contralateral relative afferent pupillary
defect, bowtie optic atrophy
Preserved visual acuity, intact pupillary
response, decreased OKN to side of lesion,
sensory loss, hemiparesis
Usually isolated deficits
Auditory and tactile neglect in left hemifield Right parietal lesion
Possible Etiologies
Carotid disease, giant cell arteritis, migraine,
vasospasm, cardiac emboli
Central retinal artery occlusion
Central retinal vein occlusion
Vitreous hemorrhage
Central serous chorioretinopathy, macular
degeneration
Optic neuritis, ischemic optic neuropathy,
compressive lesions
Pituitary adenoma, craniopharyngioma, optic
glioma, meningioma, aneurysm
Pituitary adenoma, craniopharyngioma,
aneurysm
MCA stroke, temporal or parietal mass lesion
PCA stroke, migraine, Alzheimer's,
hypertensive encephalopathy
Lingual and fusiform gyri lesion
Left occipital lobe and splenium of corpus
callosum lesion
Bilateral medial occipitotemporal lesions
Lateral occipitotemporal lesion (Brodmann
area 39)
Bilateral occipitoparietal lesions
Temporo-occipital lesion(s)