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TECNOLGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE SAN

FELIPE DEL PROGRESO


FISICOQUMICA
ALUMNOS:
DIANA LAURA BECERRIL TREJO
EDUARDO DE JESS CRDENAS MARTNEZ
DIANA DE LA LUZ CRUZ
KRISTY XIMENA HERNNDEZ GONZLEZ
YESENIA LPEZ ROMUALDO
CAROLINA SERVN ALCNTARA
ADRIANA RULFO MEDINA

DOCENTE:
MOISS CRESCENCIO
I.Q.:402
DICIEMBRE DEL 2017
PROPIEDADES
COLIGATIVAS
QU SON?
Son las propiedades fsicas que presentan las soluciones, que no
dependen de la naturaleza del soluto presente, sino del nmero de
molculas de soluto en relacin con el nmero total de molculas
presentes.

Estas propiedades son caractersticas para todas y cada una de las


soluciones.Y se sabe que conociendo la variacin experimental
sufrida por una de ellas se conoce el cambio sufrido en las otras.
IMPORTANCIA
Separar los componentes de una solucin por un mtodo llamado destilacin
fraccionada.
Formular y crear mezclas frigorficas y anticongelantes.
Determinar masas molares de solutos desconocidos.
Formular sueros o soluciones fisiolgicas que no provoquen desequilibrio
hidrosalino en los organismos animales o que permitan corregir una anomala del
mismo.
Formular caldos de cultivos adecuados para microorganismos especficos.
Formular soluciones de nutrientes especiales para regados de vegetales en general.
Existen cuatro propiedades de las soluciones, dado un solvente,
dependen del nmero de partculas de soluto pero no de la
naturaleza de ste:

Abatimiento o Disminucin de la Tensin o Presin del Vapor: la cual es la mas


importante porque su variacin es la que determina a las siguientes.
Elevacin del punto de ebullicin
Descenso Crioscpico o Disminucin del Punto de Fusin.
Presin osmtica
DISMINUCIN DE LA
PRESIN DE VAPOR
QU ES LA PRESIN DE
VAPOR?
La fuerza ejercida por el equilibrio dinmico, que se forma entre los tomos o
molculas de un compuesto que entran en estado gaseoso y, vuelven a su
estado original (lquido o slido) a una determinada temperatura.
CONSIDERACIONES
En la evaporacin de lquidos, hay ciertas molculas prximas a la superficie con suficiente
energa como para vencer las fuerzas de atraccin del resto (molculas vecinas) y as formar la
fase gaseosa
No todas las partculas de lquido tienen la misma Energa Cintica.
Cuanto mas dbiles son las fuerzas de atraccin intermoleculares, mayor cantidad de
molculas podrn escapar a la fase gaseosa.
La condicin en la cual dos procesos opuestos se efectan simultneamente a igual velocidad
se denomina EQUILIBRIO DINMICO.
FACTORES QUE AFECTAN LA PRESIN
DE VAPOR:
Para un lquido la presin de vapor aumenta a medida que aumenta la
temperatura.
Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de vapor
diferentes.

POR LO TANTO PODEMOS CONCLUIR QUE LA PRESIN DE VAPOR


DEPENDE DE LA TEMPERATURA Y DE LA NATURALEZA DEL LQUIDO
FACTOR A
Para un mismo lquido, la presin de vapor aumenta a medida que
aumenta la temperatura

A medida que la
temperatura aumenta, las
molculas en el lquido se
A mayor temperatura hay mueven con mayor energa
En definitiva para un
mayor evaporacin del y por consiguiente pueden
mismo lquido
lquido escapar ms fcilmente de
sus vecinas, ya que vencen
las fuerzas de interaccin
que las mantienen unidas.
FACTOR B
Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones
de vapor diferentes

Mientras ms voltil es un
A una temperatura dada,
lquido menores son las
las sustancias con Presin
Se dice entonces, que los fuerzas de interaccin
de vapor elevadas se
lquido que se evaporan intermolecular, mayor es la
evaporan ms rpidamente
rpidamente son voltiles evaporacin del lquido y
que las sustancias con
mayor es su presin de
Presin de vapor baja
vapor
DESCENSO DE PRESIN DE
VAPOR
La razn de este fenmeno es simple; el disolvente puro tiene un determinado rea de
intercambio de molculas gaseosas y lquidas, con la atmsfera y este rea est formado
solamente por molculas del disolvente.
Un lquido puro posee una presin de vapor determinada, que slo depende del lquido en
estudio y de la temperatura. El valor de la presin de vapor del lquido puro se altera si
agregamos al lquido (solvente) un soluto cualquiera.
El soluto puede ser voltil, es decir, posee una presin de vapor mayor que el
1% de la presin de vapor del solvente a la misma temperatura; o no voltil, es
decir, posee una presin de vapor menor que el 1% de la presin de vapor del
solvente a la misma temperatura. En ambos casos la presin de vapor del
solvente se modifica en relacin al solvente puro.
SOLUTO NO VOLTIL
Si el soluto que se agrega al solvente es no voltil, se producir un DESCENSO DE LA
PRESIN DE VAPOR.

La presin de vapor sobre un


lquido es el resultado de un
equilibrio dinmico entre la fase de
vapor y la fase lquida de un
compuesto

La velocidad a la cual las molculas


dejan la superficie del lquido y
pasan a la fase gaseosa, es igual a la
velocidad a la cual las molculas de
la fase gaseosa regresan a la
superficie del lquido.
La expresin cuantitativa del descenso de la presin de vapor de las
soluciones que contienen solutos no voltiles esta dada por la Ley
de Raoult (Francois Marie Raoult 1885).
LEY DE RAOULT
La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada
componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de
cada componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la
solucin, La ley dice que:

Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor


de su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro
ECUACIN DE LA LEY DE RAOULT
Ecuacin 1

es la fraccin molar del solvente


P es la presin de vapor de la solucin
P es la presin de vapor del solvente puro
Es ms til expresarla en funcin del soluto:

Ecuacin 2
Donde P es la propiedad coligativa, dado que el descenso de la presin de
vapor para soluciones diluidas depende solo de la fraccin molar del soluto
Determinacin de pesos moleculares Como habitualmente se conocen las
masas del soluto y el solvente, podemos expresar la propiedad coligativa en
funcin de las masas, o tambin en funcin de los moles de soluto
Como habitualmente se conocen las masas del soluto y el solvente, podemos
expresar la propiedad coligativa en funcin de las masas, o tambin en funcin
de los moles de soluto.
Y como para disoluciones diluidas

Ecuacin 3

Reemplazando la (3) en la ec. (2) y considerando que:

Donde:
wA y MA son la masa y peso molecular del solvente y,
wB y MB son la masa y el peso molecular del soluto
Resulta para la expresin de esta propiedad coligativa

Ecuacin 4

Si se conocen las masas del soluto y solvente se podr calcular el peso molecular del soluto. Si se
fija la masa de solvente en 1000g

Ecuacin 5

Las soluciones que obedecen la ley de Raoult se denominan SOLUCIONES IDEALES. Las
soluciones se aproximan al comportamiento ideal cuando la concentracin de soluto es baja y
cuando el soluto y el solvente son semejantes tanto en tamao molecular, como en el tipo de
fuerzas de atraccin intermolecular que hay entre ellas
Por lo tanto:
La presin de vapor Esto ocurre cuando las
experimentalmente es fuerzas intermoleculares
mayor a la calculada soluto-solvente son ms
por medio de la ley de dbiles que las existentes
entre solvente-solvente.
Hay soluciones no son Raoult
ideales, por lo tanto, no
obedecen esta ley con
exactitud. Estas soluciones
se denominan reales.
La presin de vapor Esto ocurre cuando las
experimentalmente es fuerzas intermoleculares
menor a la calculada soluto-solvente son ms
por medio de la ley de fuertes que las existentes
entre solvente-solvente.
Raoult
SOLUTO VOLTIL
Si consideramos una solucin ideal formada por dos componentes (A, B) en que A y B son
voltiles. Las presiones parciales de los vapores de A y B sobre la solucin estn dadas por la
Ley de Raoult.

PA = XA PA y PB = XB PB

La presin de vapor total sobre la solucin se calcula sumando las presiones parciales de cada
componente voltil.

PTOTAL = PA + PB PTOTAL = XA PA + XB PB

CUANDO UNA SOLUCIN IDEAL EST EN EQUILIBRIO CON SU VAPOR, EL


COMPONENTE MS VOLTIL DE LA MEZCLA INICIAL SER MAYORITARIO EN EL
VAPOR.
APLICACIN
Uso de anticongelantes para vehculos

Limpieza de carretera y caminos

Anticongelante biolgico
EJEMPLOS:
1.- La presin de vapor sobre el agua pura a 120C es 1480 mmHg. Si se sigue la
Ley de Raoult Que fraccin de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la
presin de vapor de este solvente a 760 mmHg?

Paso 1: Ordenar los datos.


Soluto etilenglicol No hay datos
Solvente agua PA = 1480 mmHg
Solucin PA = 760 mmHg
Paso 2: Pregunta concreta determinar la fraccin molar de etilenglicol (XB) en una solucin
cuya presin de vapor es 760 mmHg.

Paso 3: Aplicamos la Ley de Raoult:

PA - PA = PA XB
Paso 4: Clculo de la fraccin molar de etilenglicol (XB)

RESPUESTA: La fraccin molar de etilenglicol que se debe agregar al agua para que la solucin
resultante presente una presin de vapor de 760 mmHg es de 0,486
2.-Calcular la reduccin en la presin de vapor causada por la adicin de 100 g de
sacarosa (masa molar = 342) a 1000 g de agua. La presin de vapor de agua pura a
25C es 23,69 mmHg.

Paso 1: Ordenar los datos.

Soluto sacarosa masa = 100 g


masa molar = 342 g/mol
Solvente agua PA = 23,69 mmHg
masa = 1000 g
masa molar = 18 g/mol
Solucin No hay datos

Paso 2: Pregunta concreta determinar la disminucin de la presin de vapor (PV) al adicionar


100 g de sacarosa a 1000 g de agua.
Paso 3: Aplicamos la Ley de Raoult

PV = PA XB
Paso 4: Necesitamos conocer la fraccin molar de soluto (XB), como conocemos las masas y
las masa molar de cada componente, podemos determinar el nmero de moles de soluto y
solvente.
Paso 5: Clculo de la disminucin de la presin de vapor.

PV = (23,69 mmHg) (5,229 x 10-3)

PV = 0,124 mmHg

RESPUESTA: La disminucin de la presin de pavor que se produce al agregar 100 g de


sacarosa a 1000 g de agua es de 0,125 mmHg.
BIBLIOGRAFA:
Chang, Raymond, Fisicoqumica, 2 Edicin, McGraw Hill, Mxico, 2007.

Laidler, K. J., Fisicoqumica, 1 Edicin, Mxico, CECSA. 1997.

Petrucci, R.H.; Harwood, W.S.; Herring, F.G. Qumica General. Enlace qumico y
estructura de la materia. 8 ed. Captulo 14. Ed. Prentice Hall, 2003.