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Termodinmica

ASIGNATURA TERMODINMICA
INT 52
DESCRIPCION
Esta asignatura entrega los fundamentos tericos que
rigen los balances de masa y energa, y desarrolla la
capacidad de resolver situaciones problema con relacin a
los balances en procesos tpicos.

* Se entregan los conocimientos de termodinmica clsica


como conceptos de energa, calor, trabajo, entropa con sus
correspondientes leyes y relaciones matemticas que
permiten establecer balances de energa y clculos de
variaciones de propiedades termodinmicas
Termodinmica

OBJETIVOS GENERALES
Cuantificar los cambios que se producen en distintos tipos
de sistemas.
Evaluar termodinmicamente procesos que involucran
gases ideales reales.
Aplicar balances de energa y entropa en procesos
termodinmicos tpicos.
Realizar clculos de variaciones de propiedades
termodinmicas en diferentes procesos y sistemas.
Termodinmica

UNIDADES
I Unidad: Introduccin
II Unidad: Gases
III Unidad: Primera Ley de la Termodinmica
IV Unidad: Segunda Ley de la Termodinmica
V Unidad: Propiedades y Relaciones
Termodinmicas de sistemas puros
VI Unidad: Compresin y expansin de fluidos
Termodinmica

BIBLIOGRAFA
Bsica
Wark,K., Termodinmica, 6ta edicin, McGraw Hill, (2001),
ISBN 84-481- 2829-X
Smith, J. y VanNess, H., Introd. a la Termodinmica en Ing.
Qca., 6ta edicin, McGrawHill, (2003), ISBN 970-10-3647-6
Jones, J.B. y Dugan, RE., Ingeniera Termodinmica, Prentice
Hall, (1997), ISBN 968-880-845-8

Complementaria
Moran M. y Shapiro H., Fundamentos de Termodinmica
Tcnica, 2da edicin en espaol traduccin de 4ta edicin en
ingls, Revert, (2004)
Termodinmica

Cengel, Y. y Boles, M., Termodinmica, 2da edicin, McGraw Hill, (1996),


ISBN 970-10-0909-6

Reid.R. et al, The Properties of Gases & Liquids, 4th edition, McGrawHill,
(1991),

Perry, Manual del Ingeniero Qumico, 7a.y 6a edicin, McGrawHill, (2001),


ISBN 84-481-3008-1
Moran M.y Shapiro H., Fundamentos de Termodinmica Tcnica, 2da
edicin en espaol traduccin de 4ta edicin en ingls, Revert, (1995),
ISBN 84-291-4168-5

Reid.R. etal, The Properties of Gases & Liquids, 4th edition., McGrawHill,
(1987), ISBN 0-07-051799-1

Lacalle, Termodinmica, Publicacionesde la Escuela Tcnica Superior de


Ingenieros Industriales de Madrid, (1993), ISBN 84-7484-083-X
Termodinmica

TERMODINMICA
La Termodinmica es una rama tanto de la Fsica
como de la Qumica. Los cientficos que trabajan
en este campo han desarrollado los principios
bsicos que rigen el comportamiento fsico y
qumico de la materia con respecto a la ENERGIA.

La Termodinmica es una ciencia que comprende


el estudio de las transformaciones energticas y
de las relaciones entre las propiedades fsicas de
las sustancias afectadas por dichas
transformaciones.
Termodinmica

Cinco leyes o postulados, son los que gobiernan el estudio


de las transformaciones energticas y la relacin entre las
propiedades.
La primera y segunda ley, de forma directa o indirecta estn
relacionadas con la energa.
Los tres enunciados restantes ( la ley cero, la tercera ley y el
postulado de estado) estn relacionados con las
propiedades termodinmicas.

La primera ley de la termodinmica conduce al concepto de


ENERGIA y al Principio de Conservacin de Energa.

Cuando se transfiere energa de una regin a otra, o


cambia su forma dentro de una regin del espacio, la
cantidad total de energa permanece CONSTANTE.
Termodinamica

La segunda ley de la Termodinmica posee muchas ramificaciones


relacionadas con los procesos en ingeniera.
Una de ellas es que la primera ley trata de la cantidad de energa,
mientras que la segunda ley trata de la calidad de la energa.
La idea de calidad surge cuando uno necesita optimizar la conversin
y la transformacin de energa.
La segunda ley impone restricciones a la transformacin de algunas
formas de energa en otras ms tiles.
La segunda ley posibilita al ingeniero medir la degradacin o
cambio de calidad de la energa en trminos cuantitativos.
La segunda ley tambin introduce una importante propiedad
termodinmica , la ENTROPIA.
Termodinamica

DIMENSIONES Y UNIDADES
Las Dimensiones son nombres que caracterizan a las magnitudes
fsicas.
Ejemplos:
La longitud L, el tiempo t, la fuerza F, la masa m y la temperatura T.
En Ingeniera, cualquier ecuacin que relacione magnitudes fsicas
tiene que ser dimensionalmente homognea; esto es, las
dimensiones de un miembro de una ecuacin son iguales a las del
otro.
Termodinamica

Las Unidades son las magnitudes y nombres arbitrarios asignados a


las dimensiones adoptadas como estndares de medida.
Por ejemplo:
La dimensin longitud puede medirse en las unidades de pies,millas,
metros,etc.
Todas estas longitudes pueden relacionarse unas con otras mediante
Factores de Conversin de Unidades o Constantes Unitarias.
Existen Tablas de Factores de Conversin de Unidades y los sistemas
ms empleados son el Sistema Internacional de Unidades (SI) y
Sistema Ingls de Unidades (USCS).
Termodinamica

Dimensiones y Unidades Primarias SI


Tabla 1.1
Magnitud Fsica Unidad y Smbolo
Masa kilogramo ( kg )
Longitud metro (m )
Tiempo segundo (s )
Temperatura kelvin ( K )
Corriente elctrica amperio ( A )
Intensidad lumnica candela (cd )
Cantidad de sustancia mol ( mol )
Termodinamica

Dimensiones derivadas de las unidades primarias (SI)


Tabla 1.2
Magnitud Fsica Unidad y Smbolo
rea metro cuadrado ( m2 )
Volumen metro cbico (m3)
Densidad kg por metro cbico(kg/m3)
Fuerza newton ( N ) ( kg m/s2)
Presin pascal ( Pa ) ( N/m2 )
Energa julio ( J ) ( N m ) ( kg m2/s2 )
Carga elctrica coulombio ( C ) (A s )
Potencia watts ( w ) ( J/s )
Resistencia ohmio ( ) ( V/A )
Termodinamica

Cuando intervienen valores de magnitudes muy grandes o muy pequeas,


se utiliza un conjunto de prefijos estndar para simplificar la escritura de
un valor en unidades SI
Tabla 1.3
Factor Prefijo Smbolo
1012 tera T
109 giga G
106 mega M
103 kilo k

102 hecto h

10-2 centi c

10-3 mili m
10-6 micro u

10 -9 nano n
10-12 pico p
Termodinamica

Ejemplo:
1 KW indica 1 kilo vatios = 103 vatios
1 mg indica 1 mili gramo = 10-3 gramos

La unidad mol (mol) es la cantidad de sustancia que contiene el mismo nmero de


partculas elementales ( tomos, molculas, iones, electrones) que tomos hay en 0,012
kg de Carbono 12 puro.
El nmero de partculas por mol es 6,02205 x 1023 , se conoce como el nmero de
Avogadro NA

El nmero de moles N (n) de una sustancia se define como:

N = m/M , m = masa de la sustancia


M = masa molar de la sustancia

La masa molar M, es la masa de una sustancia que es numricamente igual a su peso


molecular, expresado como masa por mol ( g/mol, kg/mol).


Termodinmica

Unidades de Presin

1 atm = 1,01325*105 N/m2 (Pa)


= 101,325 kPa = 1,01325 bar
= 1,01325*106 dinas/cm2
= 760 mm Hg a 0C (torr)
= 10,33 m H2O a 4C
= 14,696 lbf/in2 (psi) = 33,9 pie H2O a 4C
= 29,921 in. Hg a 0C
Termodinmica

Unidades mtricas:
MKS: Bar (bar), cgs: pascal (Pa)

Unidades inglesas: atmsfera

Conversiones: 1 bar = 105 kg m-1 s-2


= 105 N m-2
= 105 Pa = 102 kPa
= 106 dina cm-2
= 0,986 atm
= 14,504 psia
= 750 torr
Termodinmica

1 torr = 1 mm Hg
1 atm = presin ejercida por el aire a nivel del mar
1 atm = 760 mm Hg
1 atm = 14,7 psia
1 psia = 1 lbf / pulg2 absoluta

Cuando la presin se mide usando como Referencia


el vaco absoluto, se habla de PRESION ABSOLUTA,
en el otro caso se trata de PRESIN
MANMETRICA

PABS = Pman + Patm


Termodinmica

fuerza
Pr esin
rea
existen escalas absolutas y relativas

Re lativa Re lativa Absoluta


manometrica vacio presin sobre
Pr esin sobre presin el vacio perfecto
la atmosferica bajo la
atmosfrica
manometrica
presin atmosfrica

vacio
presin absoluta
. vacio perfecto
( presin absoluta 0)

Pabsoluta Patmosfrica Pmanomtrica


Pabsoluta Patmosfrica Pvacio
Temperatura
La temperatura es una propiedad intensiva del
sistema, relacionada con la energa cintica media de
las molculas que lo constituyen.

Su cambio supone el cambio repetitivo y


predecible en otras propiedades del sistema, lo que
permite asignarle un valor numrico.
Temperatura
Unidades metricas: T (K) grados Kelvin
Unidades inglesas: T (R) grados Rankine

Conversiones:
T (K) = T (C) + 273 = T(R) / 1,8
T (R) = T (F) +460
T (F) = 1,8*T(C) + 32
Unidades de ENERGA
Energa E = fuerza * distancia = F * L

Unidades metricas MKS: Joule (J)


CGS: Erg (erg)
Conversiones:
1 J = 1 kg m2 s-2 = 1 N m
= 10 cm3 bar
= 107 dina cm = 107 erg
= 0,239 cal
= 0,7376 pie lbf
= 9,478*10-4 BTU
La energa es la capacidad para realizar trabajo

- La energa radiante proviene del Sol y es la fuente de energa


primaria de la Tierra.
- La energa trmica es la energa asociada con el movimiento
aleatorio de tomos y molculas.
- La energa qumica es la energa almacenada dentro de los
enlaces de las sustancias qumicas.
- La energa nuclear es la energa almacenada dentro del
ncleo por los neutrones y protones en el tomo.
- La energa potencial es la energa disponible en virtud de la
posicin de un objeto.
- La temperatura es una medida de la energa trmica
Termodinmica

DEFINICIONES

UNIVERSO: Es todo lo que nos rodea

SISTEMA: Parte del universo que se somete a estudio

AMBIENTE: El resto del universo

LIMITE O FRONTERA: Envoltura, real o imaginaria, que


separa el sistema del ambiente
Termodinmica

TIPOS DE SISTEMAS
SISTEMAS ABIERTOS: puede existir intercambio de materia y
energa

SISTEMAS CERRADOS: slo intercambio de materia

SISTEMAS AISLADOS: no existe intercambio de materia ni


energa.

N DE FASES: sistema Homogneo (una fase), sistema


Heterogneo (ms de una fase)
Termodinmica

Caractersticas de un sistema

PROPIEDADES: Son magnitudes de un sistema que se pueden


medir en forma experimental, son de dimensiones
macroscpicas. Ej: Presin, volumen, densidad.

PROP. INTENSIVAS: NO dependen de la masa


(T,P, )

PROP. EXTENSIVAS: Dependen de la masa (V, U)

PROPIEDADES DE ESTADO (FUNCIONES DE ESTADO)


Se definen como aquellas propiedades que NO dependen de la
trayectoria o proceso seguido por el sistema para alcanzar un
valor dado.
Termodinmica

Estado de un sistema:

Es el conjunto de condiciones en que existe un


sistema en un momento dado.

El estado de un sistema se especifican cuando


se especifican los valores de sus propiedades,
tales como P, T, U, H, etc.
Termodinmica

EQUILIBRIO

Un sistema se encuentra en equilibrio cuando las


fuerzas o acciones opuestas se encuentran
compensadas de modo que las propiedades
macroscpicas del sistema no cambian con el tiempo.

Un sistema se encuentra en equilibrio si es incapaz de


experimentar de manera espontnea algn cambio de
estado con las condiciones que le imponen los
alrededores.
Termodinmica

La termodinmica estudia sistemas en equilibrio (o


procesos reversibles)
Equilibrio Trmico:
La Temperatura es constante en todos los puntos
del sistema.
Equilibrio Mecnico:
Cuando todas las fuerzas en el sistema estn
equilibradas.
Equilibrio de masa:
Cuando no hay cambios en la composicin del
sistema, no hay transferencia de masa.
Unidad : Gases
En la fase gaseosa las molculas estn bastante
apartadas unas de otras y no hay un orden molecular,
se difunden rpidamente
Permanecen en continuo choque entre si y con las
paredes que los contienen
Las fuerzas intermoleculares son pequeas, y las
colisiones entre las molculas tienen un nivel de
energa considerablemente mayor que las fases
slidas y lquidas
Su densidad es pequea comparada con los otros dos
estados
Ecuacin de estado del gas ideal
En 1662, R. Boyle y en 1802, J. Charles y J. Gay Lussac,
determinaron experimentalmente que se cumple la siguiente
ecuacin.

PV = nRT

P = presin absoluta, V = volumen, n = N de moles


T = temperatura absoluta R = constante universal de los gases

R = 8,314 kJ/ kmol K = 8,314 kPa m3 / kmol K


= 0,082 lts atm / mol K = 0,08314 bar m3 / kmol K
Mezcla de gases - Ley de Dalton de las presiones
parciales
Dalton defini la presin parcial de cada uno de los
componentes de una mezcla gaseosa como aquella a la que
estaran sometidos si estuvieran solos a las mismas condiciones
de T y V que la mezcla

P = N RT / V con N = NA + NB +

Entonces P = ( NA RT / V ) + ( NB RT / V ) +

Por lo tanto P = PA + PB + ..
Factor de compresibilidad una medida de la
desviacin del comportamiento de gas ideal

Los gases reales se desvan del comportamiento de gas


ideal, de manera significativa, en estados cercanos a la
regin de saturacin y al punto critico.

Para medir esta desviacin se introduce un factor de


correccin llamado Factor de Compresibilidad Z
Factor de compresibilidad Z

Z = P / RT o bien, Pv = ZRT , considerando = V / n

Para Gas ideal : Z= 1


Para Gases reales : Z < 1 , Z > 1
Cuanto ms lejos se encuentra Z del valor 1, mayor es la desviacin que el gas
presenta respecto al comportamiento de gas ideal.
Los gases se comportan de manera diferente a determinadas temperaturas y
presiones, pero se comportan de manera muy parecida a temperaturas y presiones
normalizadas respecto a sus temperaturas y presiones crticas. La normalizacin se
efecta como:

Presin reducida: Pr = P / Pc ( Pc = presin crtica )


Temperatura reducida: Tr = T / Tc ( Tc = temperatura crtica )

Los valores Pc y Tc de diferentes sustancias se obtiene desde Tablas.


Principio de los estados correspondientes:
Si dos gases tienen igual presin reducida (Pr) e igual temperatura reducida
(Tr) tendrn el mismo volumen reducido o sea el mismo factor de
compresibilidad (Z).
Un grafico de presin reducida y temperatura reducida para diferentes
gases, nos dice que: independientemente de la naturaleza del gas, si estos
tienen igual presin reducida e igual temperatura reducida tendrn el
mismo factor de compresibilidad.
Butano, hidrgeno, metano, oxgeno, amoniaco, etc. tienen un solo grafico
de presin reducida y temperatura reducida an cuando estos gases son
diferentes.
El disponer de una sola grafica de factor de compresibilidad para todos los
gases, simplifica, facilita y hace mas accesible la informacin.
Un grafico de este hecho se presenta en la diapositiva siguiente.
OTRAS LEYES IMPORTANTES

Se han propuesto otras relaciones entre P, v y T para los gases, tales


como las ecuaciones
de :
Van der Waals
Benedict Webb Rubin
Beattie Bridgeman

Pero, para propsitos de ingeniera normalmente se trabaja con la ley del


gas ideal, puesto que es la ms sencilla, conduce a toda clase de
consecuencias precisas y porque se aproxima bastante a todos los gases
reales con presiones no muy altas.
Ley cero de la termodinmica

Si dos objetos A y B, considerados por separado, estn en equilibrio trmico con


un tercer objeto C, entonces A y B estarn en equilibrio trmico entre s

La importancia de este principio es que nos permite definir el concepto de


temperatura

Podemos definir la temperatura como la propiedad que determina si un objeto


est en equilibrio trmico con otros objetos

Dos objetos estn en equilibrio trmico si estn a la misma temperatura


OTRAS LEYES IMPORTANTES

Se han propuesto otras relaciones entre P, v y T para los gases, tales


como las ecuaciones
de :

Van der Waals


Benedict Webb Rubin
Beattie Bridgeman

Pero, para propsitos de ingeniera normalmente se trabaja con la


ley del gas ideal, puesto que es la ms sencilla, conduce a toda
clase de consecuencias precisas y porque se aproxima bastante a
todos los gases reales con presiones no muy altas
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Calor y energa trmica

La energa interna es toda la energa que pertenece a un


sistema mientras est estacionario (es decir, no se traslada
ni rota), incluida la energa nuclear, la energa qumica y la
energa de deformacin (como un resorte comprimido o
estirado), as como energa trmica.
Energa Trmica

La energa trmica es la parte de la energa interna que cambia cuando


cambia la temperatura del sistema.
El trmino calor se utiliza para dar entender tanto energa trmica como
transmisin de energa trmica.
Cuando cambia la temperatura de un sistema y en el proceso cambia la
temperatura de un sistema vecino, decimos que ha habido flujo de calor
que entra o sale del sistema.

La transferencia de energa trmica es producida por una diferencia de


temperatura entre un sistema y sus alrededores, la cual puede o no cambiar la
cantidad de energa trmica en el sistema.
Unidades de calor

La calora fue definida como la cantidad de calor necesaria


para elevar la temperatura de 1 g de agua de 14.5C a 15.5C.

La unidad de calor en el sistema ingles es la unidad trmica


britnica (Btu), definida como el calor necesario para elevar la
temperatura de 1 lb de agua de 63F a 64F.

En el sistema SI la unidad de calor es la unidad de energa, es


decir, el Joule.
Capacidad Calorfica y calor especfico
La capacidad calorfica, C, de una muestra particular de una
sustancia se define como la cantidad de calor necesario para
elevar la temperatura de esa muestra en un grado centgrado.
Q = C DT

El calor especfico c de una sustancia es la capacidad


calorfica por unidad de masa.

C Q
c
m mDT

El calor especfico molar de una sustancia es la capacidad calorfica


por mol.
Calores especficos de algunas sustancias a 25C y
presin atmosfrica
Calor especfico
Sustancia J/kg C Cal/g C
Slidos elementales
Aluminio 900 0.215
Berilio 1830 0.436
Cadmio 230 0.055
Cobre 387 0.0924
Germanio 322 0.077
Oro 129 0.0308
Hierro 448 0.107
Plomo 128 0.0305
Silicio 703 0.168
Plata 234 0.056
Otros slidos
Latn 380 0.092
Vidrio 837 0.200
Hielo (-5C) 2090 0.50
Mrmol 860 0.21
Madera 1700 0.41
Lquidos
Alcohol (etlico) 2400 0.58
Mercurio 140 0.033
Agua (15C) 4186 1.00
Gas
Vapor (100C) 2010 0.48
Calorimetra
Para medir el calor especfico de una sustancia se calienta la
muestra y se sumerge en una cantidad conocida de agua. Se
mide la temperatura final y con estos datos se puede calcular
el calor especfico.

antes Qfrio = Qcaliente


mx despus
Tx
mwcw(Tf Tw) = mxcx(Tf Tx)

mwcw T f Tw
cx
mx Tx T f
mw Tf
Tw< Tx
Calor latente
Los cambios de slido a lquido, de lquido a gas y los
opuestos, se llaman cambios de fase.
La energa trmica necesaria para cambiar de fase una masa m
de una sustancia pura es
Q = mL
Donde L es el calor latente (calor oculto) de la sustancia.
Existen dos tipos de calor latente:
Lf : calor latente de fusin
Lv : calor latente de vaporizacin
Algunos calores latentes
Sustancia Punto de fusin Calor latente de Punto de Calor Latente de
(C) fusin (J/kg) ebullicin vaporizacin
(J/kg)
Helio -269.65 5.23x105 -268.93 2.09x104
Nitrgeno -209.97 2.55x104 -195.81 2.01x105
Oxgeno -218.79 1.38x104 -182.97 2.13x105
Alcohol etlico -114 1.04x105 78 8.54x105
Agua 0.00 3.33x105 100.00 2.26x106
Azufre 119 3.81x104 444.60 3.26x105
Plomo 327.3 2.45x104 1750 8.70x105
Aluminio 660 3.97x105 2450 1.14x107
Plata 960.80 8.82x104 2193 2.33x106
Oro 1063.00 6.44x104 2660 1.58x106
Cobre 1083 1.34x105 1187 5.06x106
La primera Ley de la termodinmica

La energa siempre se conserva. Puede


adoptar diferentes formas: cintica,
potencial, interna etc., pero la energia total
es constante. Otra forma de expresarla es
que el cambio en la energa interna de un
Sistema se relaciona con el trabajo y el calor
desde o hacia el sistema.

48
Termodinamica

Ecuacin de conservacin de la energa para un sistema cerrado:

E = Ef Ei = Q + W

Variacin de energa del sistema =


Transferencia neta de energa al sistema mediante interaccin calor +
Transferencia neta de energa al sistema mediante interaccin trabajo

La energa suministrada al Sistema mediante transferencia de calor o


transferencia de trabajo tienen un valor POSITIVO y las interacciones
que extraen energa de un sistema tienen valores NEGATIVOS.
Termodinamica

Ejemplo:
Dos sistemas cerrados A y B experimentan cada uno un proceso
durante el cual se comunica trabajo y la energa total de cada sistema
aumenta.
a) en el sistema A, el trabajo comunicado al sistema es 100 KJ y la
energa total aumenta en 55 KJ.
b) en el sistema B, el sistema realiza un trabajo de 77.800 ft lb,
mientras que la energa total aumenta en 55 Btu.
Determine el calor transferido en el sistema A en KJ y en el sistema B
en Btu, determine tambin si se suministra o se extrae calor del
sistema.
Termodinamica

Ejemplo:
Un sistema A gana 1500 J de calor de los alrededores y 2200 J de
trabajo es realizado por el sistema en los alrededores.
Un sistema B tambin gana 1500 J de calor, pero 2200 J de trabajo es
realizado en el sistema por los alrededores.
Determine en cada caso el cambio de energa interna del sistema.
Transformaciones

La energa interna U del sistema depende nicamente del


estado del sistema, en un gas ideal depende solamente de
su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o
el trabajo mecnico dependen del tipo de transformacin
o camino seguido para ir del estado inicial al final.

52
Termodinmica

Proceso Isocrico Volumen constante

- No hay variacin de volumen del gas


- W=0
- Q = m Cv (TB-TA)
- Donde Cv es el calor especfico a
volumen constante

U = Q -+ W = Q
Proceso Isobrico Presin constante

Vf
- No hay variacin en la presin
W P dV
Vi del gas

- W=P (V B V A)

- Q = m CP ( TB TA )

- Donde Cp es el calor especfico a


presin constante

U = Q + W = Q + PV

54
Proceso Isobrico Presin constante

Vf
- No hay variacin en la presin
W P dV
Vi del gas

- W=P (V B V A)

- Q = m CP ( TB TA )

- Donde Cp es el calor especfico a


presin constante

U = Q + W = Q + PV

55
Proceso Isotrmico - Temperatura constante

- No hay variacin en la temperatura


p
del gas
- U = Q + W
- Si U = 0 (proceso isotrmico)
Entonces 0 = Q + W
Por lo tanto, - Q = W
V
Para un gas ideal, la energa interna es independiente del
volumen, slo depende de la temperatura.

En consecuencia para cualquier proceso isotermo en un gas ideal


DU = 0

56
Procesos termicos de un Gas Ideal

VF

W P dV
Vi

57
W>0 W< 0
U= Q + W SISTEMA
Q>0 Q<0

Proceso cclico U = 0 W = Q
Proceso no es cclico U 0
Proceso a volumen constante U = Q
Proceso aislado U = W
Si el sistema realiza trabajo U disminuye
Si se realiza trabajo sobre el sistema U aumenta.
Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico
con un foco a temperatura superior, U aumenta
Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico
con un foco a una temperatura inferior, U disminuye.

58
Termodinamica

Ejercicio:
Un dispositivo cilindro-mbolo contiene un gas que est inicialmente
a 1,0 Mpa y ocupa 0,020 m3.El gas se expande hasta un volumen final
de 0,040 m3 en las condiciones:
a) la presin permanece constante
b) P V = constante
Determinar el trabajo obtenido en KJ, para los dos caminos
especificados.