COMBUSTIBLES LIQUIDOS INTEGRANTES:

ISABEL URDANETA

DERIVADOS DEL CARBN FERNANDO URANETA

ELIO PINEDA
 INTRDUCCIN
MATERIA VEGETAL
COMBUSTIBLE
CONDICIONES DE
FSIL
PRESIN Y
CARBN TEMPERATURA
 LICUEFACCIN DEL CARBN

alteracin qumica de la
estructura del carbn y el
La licuefaccin conlleva a
la incremento de la
relacin H2/C

Licuefaccin Licuefaccin
Directa Indirecta
LICUEFACCIN INDIRECTA

Gasificacin del carbon

Reaccin water-gas shift

Purificacin de gas de sntesis

Sintesis de Fischer-Tropsch
 LICUEFACCIN INDIRECTA
Gasificacin del carbn
Es la oxidacin parcial de carbn en presencia de vapor de agua a temperaturas altas
alrededor de 1100 K.
 LICUEFACCIN INDIRECTA
Water-gas shift
Se usa para aumentar la relacin H2/C. Se da en presencia de un catalizador.

Condicin Catalizador

Altas temperaturas (440C- Cromo-Hierro, Zinc-Cromo

700C)
Baja temperatura (230C- Cobre-Cromo
350C)
Gas acido (180C-550C) Cobalto-Molideno, Aluminio
o Magnesio
 LICUEFACCIN INDIRECTA
Sntesis Fischer-Trosch
Es un proceso catalizado no selectivo que produce una gran variedad de compuestos de
C1 a C100. Los productos obtenidos dependen del catalizador y la temperatura de
operacin.
LICUEFACCIN INDIRECTA
Sntesis Fischer-Trosch

Temperatura Producto

330C-350C Olefinas ligeras y gasolina

220C-250C Ceras y disel

Catalizador Producto
Hierro Alqueno lineales y compuestos oxigenados
Cobalto Alcanos
Nquel Metano
Rutenio Hidrocarburos de alto peso molecular
Rodio Hidrocarburos y oxigenados
LICUEFACCIN INDIRECTA
Sntesis Fischer-Trosch
 METANOL A GASOLINA (MTG)

Tiene 100 % de selectividad a gasolina.

Se realiza por deshidratacin de metanol sobre el sistema cataltico,
primero a dimetileter y luego a hidrocarburos predominantemente en
el rango de ebullicin de la gasolina con un poco de gas en fase
lquida y gas combustible.
Rango de reaccin exotrmica:1,5 1,75 KJ/g de metanol.

Se presenta la reaccin a continuacin:

3 (3 )2 + 2

(3 )2 (2 )2 + 2
 LICUEFACCIN DIRECTA
Consiste en someter el carbn a rompimiento
trmico o pirolisis de sus enlaces mas dbiles
seguido de la hidrogenacin inmediata de los
fragmentos resultantes

La produccin de combustibles lquidos a

partir del carbn se origino con los trabajos
de Berthelot en 1869 y posteriormente por
Bergius en 1913. Se instaron plantas de
hidrogenacin directa en Inglaterra y
Alemania las cuales tuvieron mucha
importancia durante la segunda guerra
mundial.

Con las nuevas escaladas en los precios del

petrleo, hoy se tienen proyectos pilotos y
comerciales que vislumbran un nuevo auge del
carbn como fuente de energa econmica y
limpia para nuevas generaciones.
Carbonos bituminosos voltiles,
subbituinosos y lignitos son apropiados para
DCL
LICUEFACCIN DIRECTA

La licuefaccin no catalizada es considerada un

proceso de pirolisis. Los enlaces de las unidades
cclicas de la estructura del carbono se rompen a
temperaturas entre 400 C y 450 C.

La ruptura de los enlaces libera radicales libres los

cuales se estabilizan mediante la adicin de
hidrogeno.

Si no se controla el proceso de licuefaccin

mediante la adicin de hidrogeno entonces los
radicales libres formados generaran subproductos
no deseados.
 LICUEFACCIN DIRECTA

SOLVENTES EMPLEADOS SON HIDROAROMATICAS CON HIDROGENO LABIL

LICUEFACCIN DIRECTA
PROCESO
 LICUEFACCIN DIRECTA
PRODUCTOS
Producto aromtico apropiado para el
procesamiento de gasolinas.

Aceite pesado usado en calderas.

 COMPARACIN La licuefaccin directa alcanza mayor rendimiento energtico
(67% para el proceso LSE) que la va indirecta (poco ms de
DE LOS 50% para Sasol).

PROCESOS
Los productos de la licuefaccin directa son altamente
aromticos. El gasoil de la va indirecta, por el contrario,
tiene la ventaja de ser altamente parafnico. La gasolina
Fischer-Tropsch, por su parte, es olefnica.

Ambos procesos requieren de tratamiento con hidrgeno.

La gasificacin permite separar fcilmente una gran parte del

CO2 generado. La licuefaccin directa no permite el secuestro
de CO2 ni siquiera en teora.
COMPARACIN DE CALIDAD DE LOS
PRODUCTOS
 DESTILACION SECA.
Alquitrn de hulla: es un subproducto obtenido de la fabricacin
del coque. Puede quemar directamente pero se lo utiliza poco
como combustible, usndolo slo en hogares especiales para este,
que puedan vencer la viscosidad del mismo. Su poder calorfico es
de 9100 cal /Kg.

Alquitrn de lignito: se lo obtiene de la destilacin del lignito. Su

poder calorfico es 9600 cal / Kg. Es muy similar al gas-oil, pero al
utilizarlo en motores diesel, su comportamiento es muy inferior del de
los derivados del petrleo

Fraccin gaseosa: CH4; NH3; SH2

1000-1200 oC
HULLA Fraccin lquida: Alquitrn de hulla

Carbn pursimo COQUE METALRGICO

DESTILACION SECA DE LA HULLA.
FRACCIONAMIENTO: ALQUITRAN.
APLICACIONES DEL ALQUITRAN DE
HULLA COMO COMBUSTIBLE.

Tiene alto contenido de aromticos por lo que puede utilizarse para elevar
el octanaje de la gasolina, como la gasolina utilizada para aviones.

Se utiliza como combustible para calderas.

La produccin hoy en da depende de la demanda de coque para la

fabricacin de aceros y la utilizacin del mismo en altos hornos.