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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NAYARIT

“CAPÍTULO 4: LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA”

Área de Ciencias Básicas e Ingenierías.


Programa Académico: Ingeniería Química.
Unidad de Aprendizaje: Introducción a la
Termodinámica.
Profesora: Teresa de Jesús Ruiz Sánchez.
Alumnas: Jessica Lizbeth Cruz Najar, Carolina
Elizabeth Zavalza Ruiz, Gloria De Jesus Casas
Loera, Janeth Montserrat Bizarrón Torres, Karla
Susana Contreras Villarreal, Zayra Estrada
Huerta.
Contenido:

• 4.1 Segunda ley de la Termodinámica


• 4.2 ¿Por qué necesitamos la segunda ley de la termodinámica?
• 4.3 Reversibilidad e irreversibilidad en procesos naturales
• 4.4 Entropía
• 4.5 Diferencia entre expansión libre de un gas y la expansión
isotérmica reversible
MAQUINAS TERMICAS ,
REFRIGERADORES Y
BOMBAS DE CALOR.
Introducción
El primer principio de la termodinámica establece que la energía
interna puede aumentar porque se realiza trabajo sobre el sistema o
porque se introduzca calor en él.
Desde este punto de vista calor y trabajo son equivalentes. Sin
embargo, la experiencia diaria nos muestra que no es así, sino que
existe una diferencia esencial entre ambos mecanismos de
transferencia de energía.
Podemos trasformar todo el trabajo en calor, pero no podemos
transformar todo el calor en trabajo.
■MÁQUINAS TÉRMICAS
Una máquina térmica es un dispositivo que, operando de forma cíclica, toma de calor de
un foco caliente, realiza un cierto trabajo (parte del cual se emplea en hacer funcionar la
propia máquina) y entrega calor de desecho a un foco frío, normalmente el ambiente.

Tenemos cuatro términos energéticos en este proceso:


• El calor | Qc | proporcionado por el foco caliente.
• El calor | Qf | cedido al foco frío
• El trabajo | WSale | realizado por la turbina
• El trabajo WEntra necesario para hacer funcionar la máquina térmica

Tipos de maquinas térmicas:

• Combustión interna

• Combustión externa
Las máquinas térmicas difieren bastante entre sí, pero es
posible caracterizarlas a todas de la siguiente manera:
1. Reciben calor de una fuente a temperatura alta (energía
solar, horno de petróleo, reactor nuclear, etcétera).
2. Convierten parte de este calor en trabajo (por lo general
en la forma de una flecha rotatoria).
3. Rechazan el calor de desecho hacia un sumidero de
calor de baja temperatura (la atmósfera, los ríos, etcétera).
4. Operan en un ciclo.
Entre los ciclos más importantes tenemos
•Ciclo Rankine, para máquinas de vapor.
•Ciclo Otto, que aproxima el comportamiento de los motores
de explosión.
•Ciclo Diesel, para motores diésel.
•Ciclo Brayton (o Joule), que modela la conducta de una
turbina de gas como las presentes en los motores de aviones.
Ciclo de Rankiene

El ciclo Rankine es un ciclo que opera


con vapor, y es el que se utiliza en las
centrales termoeléctricases el ciclo ideal
que sirve de base al funcionamiento de las
centrales térmicas, las cuales, producen
actualmente la mayor parte de la energía
eléctrica que se consume en el mundo.
Los diagramas p-V en los que interviene un
líquido que se evaporiza tienen una
diferencia respecto a los de gas: aparece la
llamada campana de cambio de fase.
- En el proceso 1-2 se aumenta la presión del líquido sin pérdidas de calor
mediante un compresor o bomba, al que se aporta un pequeño trabajo.
- El proceso 2-3 es una transmisión de calor hacia el fluido de trabajo a
presión constante en la caldera. Con este calor se evapora todo el líquido y
se calienta el vapor hasta la temperatura máxima.
- La expansión del proceso 3-4 se realiza de forma adiabática. El vapor
realiza un trabajo en la turbina desde la presión de la caldera hasta un valor
bajo de presión al cual se transfiere el vapor al condensador.
- El proceso 4-1 consiste en refrigerar el vapor de trabajo a presión constante
en el condensador hasta el estado de líquido, para iniciar de nuevo el ciclo.
El diagrama T-s de un ciclo Rankine ideal está formado por cuatro procesos: dos
isoentrópicos y dos isobáricos. La bomba y la turbina son los equipos que operan
según procesos isoentrópicos (adiabáticos e internamente reversibles). La caldera y
el condensador operan sin pérdidas de carga y por tanto sin caídas de presión.
•Proceso 3-4: Expansión isoentrópica del fluido de trabajo en la turbina desde la
presión de la caldera hasta la presión del condensador. Se realiza en una turbina
de vapor y se genera potencia en el eje de la misma.
•Proceso 3-4: Transmisión de calor a presión constante desde el fluido de trabajo
hacia el circuito de refrigeración, de forma que el fluido de trabajo alcanza el estado
de líquido saturado. Se realiza en un condensador (intercambiador de calor),
idealmente sin pérdidas de carga.
•Proceso1-2: Compresión isoentrópica del fluido de trabajo en fase líquida
mediante una bomba, lo cual implica un consumo de potencia. Se aumenta la
presión del fluido de trabajo hasta el valor de presión en caldera.
•Proceso 2-3: Transmisión de calor hacia el fluido de trabajo a presión constante en
la caldera. En un primer tramo del proceso el fluido de trabajo se calienta hasta la
temperatura de saturación, luego tiene lugar el cambio de fase líquido-vapor y
finalmente se obtiene vapor sobrecalentado. Este vapor sobrecalentado de alta
presión es el utilizado por la turbina para generar la potencia del ciclo (la potencia
neta del ciclo se obtiene realmente descontando la consumida por la bomba, pero
esta suele ser muy pequeña en comparación y suele despreciarse).
■ REFRIGERADORES
Se puede representar un
refrigerador de forma
esquemática de la siguiente
Un refrigerador es un dispositivo cuyo objetivo es manera:
extraer calor de un cuerpo a una cierta
temperatura y cederlo a otro que se encuentra a
una temperatura superior. Para ello utiliza de una
sustancia de trabajo (vapor de agua, refrigerante,
aire u otras sustancias) que realiza una serie de
transformaciones termodinámicas de forma cíclica,
para que pueda funcionar de forma continua, como
sucede con las máquinas térmicas.
Circuito de refrigeración
Enunciado de Clausius:
No es posible el paso de
calor de un cuerpo frío a
uno caliente sin el consumo
de trabajo.
Para los refrigeradores se define el coeficiente de desempeño (COPR) según el
mismo principio que para las máquinas térmicas siendo “lo que se saca” el
calor | Qf | que se extrae del foco frío y “lo que cuesta” el trabajo | W | necesario
para ello
BOMBAS DE CALOR

El propósito de una bomba de calor es


mantener un espacio calentado a una
temperatura alta. Esto se logra absorbiendo
calor desde una fuente que se encuentra a
temperatura baja, por ejemplo, agua de pozo o
aire frío exterior en invierno, y suministrando
este calor a un medio de temperatura alta a
una casa.
Tipos de bombas de calor

Este sería de forma sencilla y comprensible para todos una manera de explicar qué
es una bomba de calor. Sin embargo es conveniente describirlas:

• Bombas de calor aerotérmicas: Utilizan la aerotermia (energía contenida en el


aire) para funcionar. Pueden ser del tipo Aire-aire y Agua –aire y proporcionan aire
caliente o frío dependiendo de las necesidades de temperatura del recinto.
• Bombas de calor hidrónicas, las formadas por los sistemas de Aire-agua y
agua-agua que climatizan el recinto mediante agua caliente o agua fría, generado
por la bomba de calor.
• Bombas de calor geotérmicas, obtienen el calor de la energía contenida en el
subsuelo y lo transfieren al interior de la viviendas. Pueden ser del tipo tierra-aire y
tierra-agua.
Ciclo de la bomba de calor
Ecuaciones:

Para refrigeración Para bombas de calor


EJEMPLO 6-3 Rechazo de calor mediante un refrigerador.
El compartimiento para comida de un refrigerador, que se muestra en la figura 6-24, se
mantiene a 4 °C al extraer calor de éste a una tasa de 360 kJ/min. Si la entrada de
potencia requerida al refrigerador es de 2 kW, determine a) el coeficiente de desempeño
del refrigerador y b) la tasa de rechazo de calor hacia la habitación que aloja al
refrigerador.
■ MÁQUINAS DE MOVIMIENTO PERPETUO

Es una máquina hipotética


que sería capaz de continuar
funcionando eternamente,
después de un impulso
inicial, sin necesidad de
energía externa adicional. Se
basa en la idea de la
conservación de la energía.
Su existencia violaría
teóricamente la segunda ley
de la termodinámica, por lo
que se considera un objeto
imposible.
Pero esto no ha impedido que
los inventores intenten crear
nuevas.
Se dividen en dos categorías, según la ley de la termodinámica que violen:

•Móvil perpetuo de primera especie, toda máquina que funciona


perpetuamente y produce trabajo, sin ninguna entrada externa de energía,
y sujeta a ninguna perdida, pasando el tiempo la máquina seguirá
funcionando sin detenerse.

•Móvil perpetuo de segunda especie, toda máquina que funciona


periódicamente, la cual transforma el total de la energía, en otro tipo
(mecánica, eléctrica, etc.), sin pérdida alguna en el proceso.
4.4 ENTROPÍA
¿Qué es la entropía?

La entropía puede verse como una


medida de desorden molecular, o
aleatoriedad molecular.
Cuando un sistema se vuelve más
desordenado, las posiciones de
las moléculas son menos
predecibles y la entropía aumenta,
de ahí que no sorprenda que la
entropía de una sustancia sea
más baja en la fase sólida y más
alta en la gaseosa.
• La entropía de una sustancia pura cristalina a una
temperatura absoluta de cero es cero a partir de que
no hay incertidumbre sobre el estado de las
moléculas con respecto a ese momento.

• Esta declaración es conocida como la tercera ley de la


termodinámica, la cual proporciona un punto de
referencia absoluto para la determinación de entropía.
• La entropía determinada como relativa
con respecto a este punto se llama
entropía absoluta y es sumamente útil
en el análisis termodinámico de las
reacciones químicas.

• La entropía de una sustancia que no es


pura cristalina (como una solución
sólida) no es cero a temperatura
absoluta cero.
• En la fase gaseosa las moléculas
poseen una cantidad considerable de
energía cinética, pero se sabe que,
por más grande que sea ésta, las
moléculas de gas no hacen girar una
hélice insertada en un contenedor
para que así este dispositivo produzca
trabajo.

• No podemos extraer trabajo útil


directamente de la energía
desorganizada
• Ahora considere un eje
rotatorio en el que en este
momento la energía de las
moléculas está completamente
organizada porque las
moléculas del eje giran juntas
en la misma dirección.

• Como es una forma organizada


de energía, el trabajo está libre
de desorden o aleatoriedad y
por lo tanto libre de entropía.
• La cantidad de energía siempre se conserva durante un proceso real
(primera ley), pero la calidad está destinada a disminuir (la segunda ley).
• Esta disminución en la calidad siempre está acompañada por un
incremento en la entropía
• Por ejemplo, considere la transferencia de 10 kJ de energía como calor de
un medio caliente a otro frío, al final del proceso aún se tendrán los 10 kJ
de energía, pero a una temperatura más baja y, por lo tanto, a una menor
calidad..
• En esencia, el calor es una forma de
energía desorganizada, y algo de
esta desorganización (entropía) fluirá
con calor.
• La segunda ley requiere que el
incremento en la entropía del cuerpo
frío sea mayor que la disminución en
la entropía del cuerpo caliente, por lo
tanto la entropía neta del sistema
combinado (cuerpos frío y caliente)
aumenta. Es decir, el sistema
combinado se halla en un estado de
mayor desorden en el estado final.
CAMBIO DE ENTROPÍA DE LÍQUIDOS Y SÓLIDOS
Líquidos y sólidos pueden aproximarse como sustancias incompresibles
dado que sus volúmenes específicos permanecen casi constantes
durante un proceso. Por lo tanto, dv=0 para líquidos y sólidos.

p
Entonces el cambio de entropía durante un proceso es determinado por
integración como

donde Cprom es el calor específico promedio de la sustancia a lo largo de


un intervalo de temperatura dado.

En una sustancia incompresible el cambio de entropía sólo depende de


la temperatura y es independiente de la presión.

Esta ecuación puede usarse para determinar con exactitud razonable los
cambios de entropía de sólidos y líquidos.
Una relación para procesos isentrópicos de líquidos y sólidos se obtiene
igualando la relación del cambio de entropía a cero, lo que da:

Es decir, la temperatura de una sustancia verdaderamente


incompresible permanece constante durante un proceso isentrópico.
Por consiguiente, el proceso isentrópico de una sustancia incompresible
es también isotérmico.
Ejemplo:
El metano líquido normalmente se usa en varias aplicaciones
criogénicas. La temperatura crítica del metano es 191 K (o -82 °C), por
lo que debe conservarse abajo de 191 K para mantenerlo en la fase
líquida. En la tabla 7-1 se presentan las propiedades del metano líquido
a varias temperaturas y presiones. Determine el cambio de entropía del
metano líquido cuando se somete a un proceso desde 110 K y 1 MPa
hasta 120 K y 5 MPa:
• a) usando las propiedades tabuladas y
• b)considerando al metano líquido como una sustancia incompresible.
• DATOS:
Entrada
• P1= 1MPa
• T1= 110K
Salida
• P2= 5MPa
• T2= 120K

• FORMULA:
• SOLUCIÓN
• a)Usando las propiedades tabuladas
Entrada
P1= 1MPa s=4.875 kJ/kg-K
T1= 110K Cp=3.471 kJ/kg-K
Salida
P2= 5MPa s=5.145 kJ/kg-K
T2= 120K Cp=3.486 kJ/kg-K

∆𝑆 = 𝑆2 − 𝑆1=(5.145 kJ/kg−K)- (4.875 kJ/kg-K) = 0.270 kJ/kg-K


• B) considerando al metano líquido como una sustancia incompresible.

Cprom= (3.471 kJ/kg-K + 3.486 kJ/kg-K) / 2= 3.4785 kJ/kg-K

120𝐾
∆𝑆 = (3.4785kJ/kg−K) ln = 0.303 kJ/kg−K
110𝐾
CAMBIO DE ENTROPÍA DE GASES IDEALES
Una fórmula para el cambio de entropía de un gas ideal se obtiene de la
ecuación, empleando las relaciones de propiedad para los gases ideales

Sustituyendo, el cambio diferencial de entropía de un gas ideal se


vuelve:
El cambio de entropía para un proceso se obtiene integrando esta
relación entre los estados extremos:

Una segunda relación (Cp) para el cambio de entropía de un gas ideal


se obtiene de manera similar a la anterior, sustituyendo e integrando.
El resultado es
𝑑𝑇 𝑑𝑃
𝑑𝑠 = 𝐶𝑝 +R
𝑇 𝑃
BALANCE DE ENTROPÍA
La propiedad entropía es una medida de desorden molecular o
aleatoriedad de un sistema, y la segunda ley de la termodinámica
establece que la entropía puede crearse pero no destruirse.

También se le puede definir como el calor que se disipa al entorno.


A esta relación se le conoce como el balance de entropía y es aplicable a cualquier
sistema que experimenta cualquier proceso.
El cambio de entropía de un sistema durante un proceso es mayor a la
transferencia de entropía en una cantidad igual a la entropía generada
durante el proceso dentro del sistema; entonces el principio de
incremento de entropía para cualquier sistema se expresa como:
Cambio de entropía de un sistema, ΔS sistema
La determinación de cambio de entropía de un sistema durante un proceso implica
evaluar la entropía del sistema tanto al principio como al final del proceso y calcular su
diferencia.
Es decir:
La entropía es una propiedad y el valor de una propiedad no cambia a menos que
el estado del sistema cambie.

Así, el cambio de entropía de un sistema es cero si el estado del sistema no cambia


durante el proceso (sistema estacionario)

Por ejemplo, el cambio de entropía de dispositivos de flujo estacionario como


toberas, compresores, turbinas, bombas e intercambiadores de calor son cero
mientras operan de forma estacionaria.
MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE
ENTROPÍA, 𝑆𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 Y 𝑆𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
• La entropía puede transferirse hacia o
desde un sistema por dos mecanismos:
transferencia de calor y flujo másico.

• La única forma de interacción de entropía


asociada con una masa fija o un sistema
cerrado es la transferencia de calor, por lo
tanto la transferencia de entropía para un
sistema cerrado adiabático es cero.
Transferencia de calor

• El calor es una forma de energía


desorganizada y alguna desorganización
(entropía) fluirá con éste.
• La transferencia de calor hacia un sistema
aumenta su entropía y en consecuencia el
nivel de desorden molecular o aleatoriedad,
mientras que la transferencia de calor desde
un sistema lo disminuye.
• El rechazo de calor es la
única manera en que puede
disminuirse la entropía de
una masa fija. La razón de la
transferencia de calor Q en
un sitio a temperatura
absoluta T de ese mismo sitio
se llama transferencia de
entropía y se expresa como:
• Cuando la temperatura T no es constante, la
transferencia de entropía durante un proceso 1-2
puede determinarse por la integración (o por la
suma, si es apropiado).

• Donde Qk es la transferencia de calor a través de


la frontera a la temperatura Tk en el sitio k
• Observe que el trabajo es libre de entropía,
por lo tanto no hay transferencia de entropía
por el trabajo. La energía se transfiere por
calor y trabajo, mientras que la entropía sólo
se transfiere por calor. Es decir,
• La primera ley de la termodinámica no
distingue entre la transferencia de calor y
trabajo; considera a ambos como iguales.

• La distinción entre la transferencia de calor y el


trabajo es introducida por la segunda ley: una
interacción de energía que se acompaña por
transferencia de entropía es una transferencia
de calor, y una interacción de energía que no
se acompaña por transferencia de entropía es
el trabajo.
• EJEMPLO
Se transfiere calor, en la cantidad de 100 kJ, directamente de un depósito
caliente a 1 200 K a un depósito frío a 600 K. Calcule el cambio de entropía
de los dos depósitos.
SOLUCION:
𝑄
𝑆𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 = σ 𝑇 𝐾 1
𝐾

𝑄1 𝑄2
∆𝑆 = +
𝑇1 𝑇2

−100 𝑘𝐽 100 𝑘𝐽
∆𝑆 = 1200 𝐾
+ 600 𝐾
= 0.083 kJ/K 2 2
Flujo Másico

• La masa contiene tanto entropía como energía, y los


contenidos de éstas en un sistema son proporcionales
a la masa. (Cuando la masa de un sistema se duplica,
también lo hacen los contenidos de entropía y energía
de ésta.) Tanto la entropía como la energía son
llevadas hacia o desde un sistema por corrientes de
materia, y las tasas de entropía y energía
transportadas hacia o desde un sistema son
proporcionales a la tasa de flujo másico. Los sistemas
cerrados no involucran flujo másico, por lo tanto
tampoco ningún tipo de transferencia de entropía por
masa. Cuando una masa en una cantidad m entra o
sale de un sistema, la acompaña entropía en una
cantidad ms, donde s es la entropía específica
(entropía por unidad de masa que entra o sale).
• Por consiguiente, la entropía de un sistema aumenta por ms
cuando la masa en cantidad m entra y disminuye en la misma
cantidad cuando la misma cantidad de masa en el mismo estado
sale del sistema. Cuando las propiedades de la masa cambian
durante el proceso, la transferencia de entropía por flujo de
masa se determina a partir de la integración de donde At es el
área transversal del flujo y Vn es la velocidad local normal a dAt
Generación de entropía, Sgen
• Las irreversibilidades siempre ocasionan que la entropía de un sistema
aumente, por lo tanto la generación de entropía es una medida de
entropía creada por tales efectos durante un proceso.

• Para un proceso reversible la generación de entropía es cero y por lo


tanto el cambio de entropía de un sistema es igual a la transferencia de
entropía.

• El cambio de energía de un sistema es igual a la transferencia de


energía para cualquier proceso , pero el cambio de entropía de un
sistema es igual a la transferencia de entropía sólo para un proceso
reversible.
• La transferencia de entropía por calor Q/T es cero para los sistemas
adiabáticos.
• La transferencia de entropía por masa ms es cero para sistemas
cerrados.
El balance de entropía para cualquier sistema que experimenta cualquier
proceso puede expresarse de las siguientes maneras:
(KJ/K)
SISTEMAS CERRADOS

• El cambio de entropía de un sistema cerrado se debe a la


transferencia de entropía que acompaña a la transferencia de calor y
la generación de entropía dentro de las fronteras del sistema.
• Para un proceso adiabático (Q 0), el término de
transferencia de entropía en la relación anterior se
elimina y el cambio de entropía del sistema cerrado
se vuelve igual a la generación de entropía dentro de
las fronteras del sistema. Es decir,
• Observe que cualquier sistema cerrado y sus
alrededores puede ser considerado como uno
adiabático y que el cambio de entropía total de un
sistema es igual a la suma de los cambios de entropía
en sus partes; así, el balance de entropía para un
sistema cerrado y sus alrededores puede escribirse
como
VOLUMENES DE CONTROL

• Las relaciones de balance de


entropía para los volúmenes de
control difieren de las de los
sistemas cerrados en los que se
involucra un mecanismo más de
intercambio de entropía: flujo
másico a través de las fronteras.
Si se toma la dirección positiva de transferencia de calor
hacia el sistema, las relaciones generales de balance de
entropía pueden expresarse para los volúmenes de
control como:

o, en la forma de tasa, como


• En consecuencia, la relación del balance de entropía
para un proceso general de flujo estacionario puede
obtenerse de la ecuación anterior al hacer dSCV/dt 0
y reacomodando los términos para tener
• Para dispositivos de flujo estacionario con un solo
flujo (una entrada y una salida), la relación del
balance de entropía se simplifica a

Para el caso de un dispositivo adiabático con


un solo flujo, la relación de balance de
entropía se simplifica aún más a
• 4.5 Diferencia entre expansión
libre de un gas y la expansión
isotérmica reversible
Expansión libre de un gas
La expansión libre es un proceso irreversible en el cual un
gas se propaga en un recipiente vacío y aislado.

∆𝑄 = 𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑𝑒𝑠, 𝑠𝑜𝑛 𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 (no hay transferencia de calor entre el exterior y el sistema)

𝑊 = 𝐸𝑠𝑡á 𝑒𝑛 𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜, 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜


En una expansión isotérmica
reversible, la temperatura no cambia.
T no es función de V y puede
sacarse de la integral.
Para un gas ideal, w = -nRT ln (Vf/Vi)
• Si volumen final > inicial
(expansión), w < 0
• Si volumen final < inicial
(compresión), w > 0
• Si T aumenta |w| aumenta
también
EIR CON ENTROPIA

Teniendo en cuenta que la temperatura es


constante podemos sacarla fuera de la
integral en el cálculo de la variación de
entropía:
EIR CON ENTROPIA

Haciendo uso de la expresión que da el


calor intercambiado en una transformación
isoterma experimentada por un gas ideal:
TAREA 8
1. ¿En qué tipo de sistemas es aplicable la segunda ley de la termodinámica?
2. ¿De qué manera se realiza la distribución de trabajo y calor en las distintas aplicaciones de la
segunda ley?
3. ¿Existen procesos reversibles reales? Justifique su respuesta.
4. Gráficamente, ¿Cuáles son las diferencias de una expansión libre y una isotérmicamente?
5. ¿En qué estado de la materia la entropía es menor? ¿Por qué?
6. ¿La entropía obedece el principio de la primera ley de la termodinámica? ¿Por qué?
7. Supongamos que un sistema cambia de un estado a otro pero su entropía no cambia, ¿Es esto
cierto o falso? ¿Por qué?
8. Calcule el cambio de entropía ∆S cuando dos moles de O2 se calientan de 27°C a 127°C a una
presión constante de 1 atmosfera. Considere que el oxigeno se comporta como un gas ideal.
Cpoxigeno= 29.355 J/mol K. Expresar los resultados en J/K y Caloría/K.
9. Se comprime isotérmicamente aire de 13 psia y 90 °F a 80 psia en un dispositivo reversible de flujo
estacionario. Calcule es trabajo necesario en Btu/Lbm para esta compresión
10.- Una fuente de energía de 1 000 K transfiere calor a una máquina térmica completamente reversible.
Esta máquina transfiere calor a un sumidero a 300 K. ¿Cuánto calor se debe transferir de la fuente de
energía para aumentar la entropía del sumidero de energía en 20 kJ/K?

11.-Una máquina térmica acepta 200 000 Btu de calor de una fuente a 1 500 R, y rechaza 100 000 Btu
de calor a un sumidero térmico a 600 R. Calcule el cambio de entropía de todos los componentes de
esta máquina y determine si es completamente reversible. ¿Cuánto trabajo total produce?

12.- Se comprime aire mediante un compresor de 30 kW, de P1 a P2. La temperatura del aire se
mantiene constante a 25 °C durante este proceso, como resultado de la transferencia térmica al entorno
a 17 °C. Determine la tasa de cambio de entropía del aire. Indique las suposiciones que se hicieron al
resolver este problema.
Respuesta: -0.101 kW/K
Bibliografía
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Madrid. Recuperado el 27 de 10 de 2017, de Termodinámica:
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Turmero, P. (s.f.). Monografias.com S.A. Recuperado el 27 de 10
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termodinamica-conceptos/primera-ley-termodinamica-
conceptos.shtml

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