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 Roteiro

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 Roteiro


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 3*.10
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 Y 
† peste seminário exploraremos a velocidade das reações
químicas e os fatores que as afetam, como por exemplo a
concentração, temperatura e catalisadores

† Sua importância no nosso cotidiano pode ser vista como:

‡ A velocidade que os medicamentos agem no nosso corpo

‡ A velocidade com que os materiais se corroem
‡ A reação de combustão para obter energia



 relocidade de Reações

De modo geral, a velocidade de reação é expressa

como a variação de concentração por unidade de
tempo.

M
"45M
"45  
ë657%À8
"4
M
pesta equação o M[ ] representa o módulo da
variação de (massa, quantidade, concentração etc)
reagente ou produto e Mt, o intervalo de tempo.



 relocidade Instantânea
Representa a variação na quantidade de um
reagente ou produto num instante (menor intervalo de
tempo que se possa imaginar).
E é determinada pela inclinação da tangente à curva
no ponto de interesse em um Œ

 

  

$

 relocidade Média e Estequiometria

A estequiometria da reação determina a

relação entre as velocidades de surgimento e
aparecimento.

Seja a equação:

Ôm
ü  ×|

  Mëm  Më  Më|  Më
ÔMO üMO ×MO MO



 |oncentração e velocidade
Quanto maior a concentração dos reagentes, maior
será a velocidade da reação e vice-
vice-versa.
A equação que mostra como a velocidade depende
das concentrações dos reagentes é chamada lei de
velocidade, que pode ser usada a qualquer momento
durante a reação.
Para uma reação geral:

/9ü3 |9
/9ü |9Ô
Ô: r
   

 = constante de velocidade a uma dada temperatura

m = ordem da reação em relação a A %94 % 
n = ordem da reação em relação a B
(

 Observações
á) |omo regra, a ordem de uma reação total
vem dada pela soma dos expoentes dos reagentes.
2) As ordens de reação devem ser
determinadas experimentalmente.

-; %
<
.|9|)  † | 9|)7.8 9.|78

" 
   " 
   #  <
ë.|6ë%!À6 ë|) 6 ë%!À6
ë%!À!%6
'4>ë.|6!ë|) 6
= = =(!
= = =!
= = =$!



 Observações
G) Pode-se usar a pressão como unidade de
concentração para um gás porque, da lei do gás ideal, a
pressão é diretamente proporcional à quantidade de
matéria por unidade de volume.



 Observações

R
A equação da velocidade sobre o tempo:

"45Më65
M 

pode ser transformada por cálculos diferencias, integrando,

gerando uma equação que relaciona a concentração de A no
início da reação, [A]0, à sua concentração a qualquer outro
momento t, [A]t:


  

























 Ordem de Reação

Dada uma equação da velocidade:

·
 
 

Dessa forma dizemos que é de ordem á (ou de

primeira ordem) com respeito ao reagente A e de
ordem 2 (ou de segunda ordem) com respeito ao
reagente B. Podemos dizer ainda que a reação é de
ordem G (á 2=G) ou de terceira ordem.



 Meia rida
É o tempo para que a concentração
de um reagente caia pela metade.
-; %
<

ë.|6ë%!À6 , %
ë6

= 

= 

ou
†, %
 %  '  
%   %<  4 x


† :  .  %< O
 
ëmx


 relocidade e Temperatura

@ Temperatura  @ Ec  @ relocidade

Teoria das |olisões:

As moléculas devem colidir para reagir. Quanto
maior o número de colisões por segundo, maior a
velocidade de reação.

 

 ,   
+ 
ƒ |ontudo, para uma reação ocorrer é necessário
mais do que simplesmente uma colisão, é
necessário também a colisão numa orientação
correta, conforme o desenho a seguir:

 9Y  Y
9 

| Y< | YY<

? 0 '1' 



|%
 ;
' 


 Energia de Ativação

ƒ Energia mínima necessária para iniciar uma reação.

ƒ Para que reajam, as moléculas devem ter Ec • Ea.

ƒ Fração de moléculas com energia E tal que E • Ea.

è
Ô
 Onde:
‡ R é a constante dos gases
(8,Gá
J/mol.K)
‡ T é a temperatura absoluta
$

 Energia de Ativação

O arranjo específico dos átomos quando a energia de

ativação for máxima é chamado de complexo ativadoÿ


 Equação de Arrhenius
|omo a temperatura e a velocidade de
reação estão diretamente ligadas, elas podem
estar relacionadas pela equação de Arrhenius.

A equação de Arrhenius é

Ô
 frequentemente usada na
forma logarítmica:
Onde:
`    Ô
` 
‡  é a constante da velocidade 
‡ Ea é a energia de ativação
‡ R é a constante dos gases (8,Gá
J/mol.K)
‡ A é uma ³constante´ relacionada com a freqüência das
colisões
(

 Mecanismos de Reação
Um mecanismo de reação detalha as etapas
individuais que ocorrem no curso de uma reação. |ada
uma dessas etapas são chamadas de etapas elementares.

Exemplo:
pO(g) OG(g)  pO2(g) O2(g)

Ambos processos ocorrem em uma única etapa.



 Mecanismos de Reação
As etapas elementares são definidas como
 ,   ou  ,
dependendo se estão envolvidas uma, duas ou três
moléculas, respectivamente, no complexo ativado.
Exemplos:

Unimolecular /@
 ' 

  4>ë/6

Bimolecula /93@
 ' 

  4>ë/6ë36

Termolecular /9/93@
 ' 

  4>ë/6ë36

As reações   (envolvendo três

moléculas) são muito pouco prováveis.


 Mecanismos de Reação
Uma etapa elementar pode produzir um
intermediário, um produto que é consumido em uma
etapa elementar posterior e, consequentemente, não
aparece na estequiometria total da reação!

Exemplo:
Para a reação: pO2(g) |O(g) pO(g) |O2(g)

?)7.8 9?)7.8 ?)7.8 9?)7.8

pOG(g) |O(g) pO2(g) |O2(g)

pO2(g) |O(g) pO(g) |O2(g)

pOG(g) e uma molécula de pO2 = IpTERMEDIÁRIO



 Mecanismos de Reação
Se um mecanismo tem várias etapas
elementares, a velocidade total é determinada pela
etapa elementar mais lenta, chamada de etapa
determinante da velocidade.

Ñ     <?)7.8 9|)7.8 ?)7.8 9|)7.8

p    p   ?)7.8 9?)7.8 7  8

?)7.8 9|)7.8 ?)7.8 9|)7.8 71
 8

A lei da relocidade para a reação é: v= [pO2]2



 Outros fatores que influenciam
na velocidade de reação
á) O aumento da pressão sobre um reagente gasoso
aumenta a velocidade de uma reação, pois aumenta a
concentração do mesmo, por causa da diminuição do
volume
2) A fase de agregação. Por exemplo, a velocidade de uma
reação é muito maior com um reagente dissolvido na
água do que no estado gasoso
G) Quanto mais fragmentado estiver o reagente sólido,
maior é sua velocidade de reação, pois aumenta a sua
superfície de contato

) Os catalisadores.


 |atálise
Um catalisador é uma substância que acelera uma
reação diminuindo sua energia de ativação, mas apesar
disso não sofre modificação química permanente e não é
consumido.

 

 |atálise

Exemplo:

Sem catalisador:

SO2(g)  O2(g) SOG(g) Ea = 2
0 J/mol

Utilizando pO2(g) como catalisador, a Ea se

reduz para áá0 J/mol, tornando a reação muito
mais rápida!



 |atálise

|
  : catalisador presente na

mesma fase das moléculas reagentes.

|
  - catalisador e reagentes

constituem duas ou mais fases (sistema polifásico
ou mistura heterogênea).

$

Reação entre solução aquecida de tartarato de sódio e potássio
(sal de Rochelle) com peróxido de hidrogênio. Antes, nada
acontece. Ao se adicionar cloreto de cobalto, a reação acontece
fortemente

 Enzimas
Enzima é uma proteína que atua como
catalisador em reações biológicas. |aracteriza-se
pela sua ação específica e pela sua grande
atividade catalítica.

Apresenta uma temperatura ótima,

geralmente ao redor de Gù|, na qual tem o
máximo de atividade catalítica.
/ %    .  %    
0% A%   *  .
Ñ ; 

 '  %

*   

 '  %
|%
 ; % *  (

 Autocatálise

Quando um dos produtos da reação atua

como catalisador.
po início, a reação é lenta e, à medida
que o catalisador (produto) vai se formando, sua
velocidade vai aumentando.



 |onclusão

: %.  = ' 

     &  
<
r
M 
M
 %*&%
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 Referências Bibliográficas

> Química : A |iência |entral (Brown, Lemay,

Bursten : Pearson 2005 (9ª ed.).

> Imagens tiradas do Google.