Universidad de las Fuerzas

Armadas ESPE
REACCIONES DE LOS Integrantes:
Caisatoa Arledt

CICLOALCANOS Chico Lisset

Reyes Ariel
 Implica una reacción química de sustitución de un
hidrógeno del cicloalcano por un átomo de halógeno. Se
puede representar por la ecuación general:

HALOGENACIÓN
DE
CICLOALCANOS
Las reacciones del cloro y el bromo con los cicloalcanos
no ocurre en la oscuridad, son reacciones fotoquímicas,
catalizadas por la luz ultravioleta.
 En el primer paso de la reacción se produce la rotura
homolítica del enlace Cl-Cl. Esto se consigue con calor o
mediante la absorción de luz.

Iniciación

Esta ruptura del enlace que genera dos especies

radicalarias se denomina homólisis.
 Se trata de una etapa ligeramente endotérmica que consiste en la
sustracción de un hidrógeno del ciclo hexano por el radical cloro
formado en la etapa anterior, generándose el radical ciclohexilo.

Primera etapa
de
propagación + HCl
 Durante la misma el radical ciclohexilo abstrae un átomo de
cloro de una de las moléculas iniciales, dando cloro
ciclohexano y un nuevo átomo de cloro. Dicho átomo vuelve a
la primera etapa de propagación y se repite todo el proceso.

Segunda etapa
de
propagación + Cl
 Tiene lugar cuando se agotan los reactivos, entonces los radicales que
hay en el medio se unen entre si.

Etapa de
terminación + Cl
 Propiedades
químicas de los
cicloalcanos
 ADICIÓN

Reacciones de
anillos de 3
carbonos
SUSTITUCIÓN
 ADICIÓN

Reacciones de
anillo de
cuatro SUSTITUCIÓN

carbonos
 • No dan reacciones de adición
• Reaccionan con X2 por sustitución (sin
abrir el anillo) en las mismas condiciones
que un alcano

Reacciones de
anillos de 5 y 6
carbonos

Los cicloalcanos en general no reaccionan con bases ni con agentes

oxidantes.
La reactividad de los diferentes halógenos varía considerablemente: las
tasas relativas son:

 flúor> cloro > bromo > yodo

En consecuencia, la reacción de los alcanos con flúor es difícil de

controlar, la reacción con cloro es moderada a rápida, la reacción con
bromo es lenta y requiere altos niveles de irradiación UV, mientras que
la reacción con yodo prácticamente no existe y es termodinámicamente
desfavorable.
COMBUSTIÓN
DE UN  𝐶𝐻4 + 2𝑂2 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
CICLOALCANO

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𝐶4 𝐻10 𝑔 + 𝑂 4𝐶𝑂2(𝑔) + 5𝐻2 𝑂(𝑔)
2 2(𝑔)
 Es un proceso químico por el cual se quiebran
moléculas de un compuesto produciendo así compuestos
mas simples.
Es la descomposición de un compuesto por el calor.
En los hidrocarburos superiores da origen a alquenos y
Cracking alcanos de cadena mas corta, mientras que en los
hidrocarburos ligeros predominando los alquenos e
o craqueo hidrogeno.
  Es un proceso en el cual un catalizador en forma de
micro esferas craquea moléculas pesadas de
hidrocarburos.
 En hidrocarburos pesados su punto de ebullición es
Craqueo superior a 315° C .

catalítico  En hidrocarburos livianos su punto de ebullición es

menor a los 221°C.
 Este proceso permite la producción de muchos
hidrocarburos diferentes que luego pueden recombinarse
mediante alquilación.
 Este proceso permite obtener una cantidad dos veces mayor que la
extraída por simple destilación.
Eso produce moléculas ramificadas en la zona de ebullición de la
gasolina con mejores propiedades como combustible de motores de alta
potencia.
El craqueo
del petróleo