CURVA DE VALORACION

DE ACIDO Y BASE FUERTE

• Cuando se representa el pH frente al volumen de
reactivo añadido, o, preferiblemente, frente al
porcentaje de ácido o base neutralizado, se tiene la
curva de valoración, de la que se pueden deducir
interesantes conclusiones para juzgar la si una
determinada valoración es factible, así como para
seleccionar el indicador adecuado.
El trazado de la curva de valoración comprende el cálculo del
pH en tres zonas o momentos de la valoración:

 Antes del punto de equivalencia, donde existirá exceso de

sustancia a valorar.
En el punto de equivalencia.
 Después del punto de equivalencia, donde habrá exceso
del reactivo valorante.
Cuando el analito y el valorante están
completamente disociados, la ecuacion iónica
para una reacción de neutralización es:

H3O+ + OH- 2H2O

Y la deducción de la curva para esta

valoración es semejante a la de una valoración
por precipitado.
Una solución acuosa de un acido fuerte tiene dos fuentes d iones
hidronio: una que deriva del soluto y la otra de la disociación del agua.

La constante del producto iónico del agua es, sin embargo, tan
pequeña que su contribución a la acidez de una solución de un acido
fuerte es insignificante excepto cuando un acido es muy diluido (1x10-
6 F o menos).
Así pues, en una solución de acido fuerte, como el HCl la
concentración de iones hidronio es numéricamente igual a la
concentración formal de acido; esto es,
H3O+ = FHCl
En las soluciones de bases fuertes existe una situación
semejante. Tanto el HCl, NaOH, Ba(OH)2 están completamente
disociados: OH- = FNaOH
OH-= 2*FBa(OH)2
Una relaci8on qu8e es conveniente en el calculo de pH de
soluciones básicas se obtiene tomando el logaritmo negativo a
cada lado de la constante del producto iónico del agua;
-LogKW= -log(¨H3O-````OH-``)=-log `H3O+`-log`-OH`
pkW= Ph +Poh a25 C el pkW es numéricamente igual a 14
• El el siguiente ejemplo nuestra que la obtención de una curva
para la valoración de un acido fuerte con una base fuerte es
simple por que la concentración de iones hidronio o de ion
hidróxido se deduce directamente de la concentración formal
e acido o de la base que esta presente en el exceso. El pH
(mejor que el pOH) se presenta normalmente como la
ordenada.
Tabla
EJEMPLO:
Construir una curva para la valoración de 50 ml de HCl 0.0500 F con NaOH 0.1000
F. redondear los valores de pH a dos cifras mas allá del punto decimal.
pH inicial. La solución es 5.00x10-2 F en HCl. Puesto que el HCl esta
completamente disociado,
H3O+ =500 X 10 -2
pH= -log(5,00 x 10-2)=-log5,00 –log 5,00 – log 10-2=
=2 – log 5,00=
= 2- 0,699 = 1,301 = 1,30

b) pH después de la adición de 10.00 ml de NaOH . El volumen de la solucion es

ahora 60.00 ml y el HCl se ha neutralizado parcialmente. Entonces
𝟓𝟎 𝒙 𝟎.𝟎𝟓 −(𝟏𝟎 𝒙 𝟎.𝟏)
[H3O +] = = 2.5x10^-2
(𝟓𝟎+𝟏𝟎)
pH = 2 – log 2.5 = 1.6

Los valores adicionales para definir la curva cerca del punto de equivalente se
calculan de la misma manera. Los resultados de estos cálculos se encuentran en la
columna 2 de la tabla 1.
c) Ph después de la adición de 25 ml de NaOH. Este volumen corresponde al punto de
equivalencia de la valoración, donde ni el HCl ni el NaOH están en exceso. Aquí, la disociación
del agua es ahora la única fuente de iones hidronio e iones hidróxido, y:

[H3O] = [OH-] = 𝑲𝒘 = 1.0x𝟏𝟎−𝟕

pH = 7

d) Ph después de la adición de 25.1 ml de NaOH. La solución contiene ahora un exceso de

base; la concentración formal de NaOH vendrá dada por:

(𝟐𝟓.𝟏 𝒙 𝟎.𝟏) −(𝟓𝟎 𝒙 𝟎.𝟎𝟓)

FNaOH = = 𝟏. 𝟑𝟑𝐱𝟏𝟎−𝟒
(𝟓𝟎+𝟐𝟓.𝟏)

La contribución del agua a la concentración de iones OH- es despreciable respecto a la del

exceso de base:

[OH-] = -log 𝟏. 𝟑𝟑𝐱𝟏𝟎−𝟒

pOH = 4 – log1.33 = 3.88

Finalmente:
pH = 14 – 3.88 = 10.12
Grafica
Conclusion