JOURNAL READING

RISK AND PREVALENCE OF DEVELOPMENTAL

DELAY IN YOUNG CHILDREN WITH
CONGENITAL HEART DISEASE

DISUSUN OLEH:
NURUL AZMI G99162114 (M-17)
DEBBY HASPRILIA O. G99161030 (M-18)

PEMBIMBING :
dr. Bagus Artiko, dr., Sp.A, M.Kes
dr. Pitra Sekarhandini
 DISKUSI

Anak sehat Anak dengan PJB

• Perkembangan stabil • Perkembangan anak PJB

tidak statis, keterlambatan
• Hanya 16% yang dapat muncul seiring
diperkirakan memiliki berjalannya waktu
keterlambatan
perkembangan • Banyak keterlambatan yang
tidak terlihat dan terdeteksi

• 75% anak dengan PJB

berada pada rentang
beresiko atau terlambat
 DISKUSI

FAKTOR RISIKO

Faktor yang paling

Kemampuan oral feeding
signifikan 
meskipun dengan PJB
kemampuan untuk
yang kompleks bisa
mencapai oral feeding
menjadi tanda awal
tanpa supplemental
integritas neurologis
feeding tube

feeding therapy harus

direkomendasikan untuk
semua anak yang
membutuhkan
supplemental feeding
tube
 DISKUSI

FAKTOR RISIKO

komorbiditas
pertumbuhan
medis atau
yang buruk
genetik tambahan

waktu lebih
Durasi
singkat sejak
cardiopulmonary
rawat inap
bypass
terakhir
 DISKUSI

Defisit motorik defisit kognitif dan

adalah yang paling bahasa menjadi lebih
umum dalam sering terjadi seiring
penilaian awal dengan waktu

Dampak kumulatif
Uji perkembangan faktor biologis dan
lebih sensitif pada lingkungan juga
anak yang lebih tua menjadi lebih jelas
seiring dengan waktu.
 DISKUSI
Anatomi 1V
• memiliki kognitif dan bahasa
yang stabil pada skor di kisaran
rendah-rata rata.
• subjek dengan anatomi 1V
perkembangannya lebih baik
dari yang diharapkan
• mungkin terkait dengan
program pendekatan yang
dipantau secara sistematis,
keterlibatan orang tua, dan
dukungan terhadap
perkembangan yang
berkelanjutan
Anatomi 2V
• Subjek dengan anatomi 2V
memiliki skor kognitif dan
bahasa yang serupa dengan V1;
namun, terlihat tren penurunan
skor seiring berjalannya waktu.
• Skrining pada anak dengan
anatomi V2 kurang ditekankan
oleh dokter
• hanya sedikit kesempatan untuk
melibatkan orang tua dari anak
dengan anatomi 2V karena
operasi reparasi mungkin
dilakukan di kemudian hari,
dan lebih sekidit kontak dengan
dokter.
 DISKUSI

Anak-anak dengan sindrom Penelitian sebelumnya 

genetik yang diketahui anak dengan PJB memiliki
menunjukkan hubungan dengan sindrom
keterlambatan terbesar Down dan delesi 22q11.2

Penggunaan evaluasi
genetik yang lebih besar
pada populasi PJB bisa
menjamin berdampak besar
dalam diagnosis genetik
pada semua aspek
perkembangan.
 KESIMPULAN

Adanya kesulitan makan,

pertumbuhan yang
Anak dengan PJB beresiko buruk, komorbiditas
terjadi keterlambatan medis, kelainan genetik,
perkembangan dan perawatan yang
lebih kompleks
meningkat risiko untuk DD.

Surveilans
longitudinal mengidentifika cegah
si masalah dan
harus dilakukan
memfasilitasi keterlambatan
untuk anak intervensi dini perkembangan
dengan PJB
TERIMAKASIH