UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS, GEOLOGÍA Y CIVIL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

ASIGNATURA : FÍSICA II (FS-241)

TEMA : ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

(ECUACIÓN DE LOS GASES REALES)
ECUACIÓN DE LOS GASES REALES

ECUACIONES NO CÚBICAS

Ecuación con los gráficos generalizados de Leekesler

Ecuación virial truncada

ECUACIONES CÚBICAS

Ecuación de Van der Waals

Ecuación de SRK
Ecuación de Peng Robinson
 ¿QUÉ ES UN GAS REAL?
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas moléculas están
sujetas a la fuerza de atracción y repulsión. Solamente a bajas
presiones y altas temperaturas las fuerzas de atracción son
despreciables y se comportan como un gas ideales.
Si se quiere afinar mas o si se quiere medir el comportamiento de
algún gas que escapa al comportamiento ideal habrá que
recurrir a las ecuaciones de los gases reales las cuales son
variadas y mas complicadas cuanto mas precisas.
Un gas real no sigue la ecuación de estado de los gases ideales.
Un gas puede ser considerado como real a elevadas presiones y
bajas temperaturas, es decir, con valores de densidad bastante
grandes.
Ejemplo:
►Butano
►Propano
►helio
 PROPIEDADES
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que
llegaría un momento en el que no ocuparía mas volumen.
Esto se debe a que entre sus átomos / moléculas se
establecen unas fuerzas bastante pequeñas, debido a los
cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas a las que
se llama fuerzas de Van der Waals.
 VAN DER WAALS
Utilizada para el cálculo de
propiedades de gases puros hasta
la década el 60.
No es adecuada para las
aplicaciones industriales.
Trabaja bien en gases no polares
y mal cerca de las zonas de
saturación.
Trabaja mal cerca del punto
 Jhonnes Diderik Van der Waals crítico.
(1837-1923), físico holandés
• Nobel de física en 1910
 ¿QUÉ SON ?
La ECUACIÓN DE VAN DER WAALS (vdw) es una ecuación de
estado de un fluido compuesto de partículas con un tamaño
no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las
fuerzas de Van der Waals.
La ecuación, cuyo origen se remota a 1873, debe su nombre
a Johannes Diderik Van der Waals, quien recibió el premio
nobel en 1910 por su trabajo en la ecuación de estado para
gases y líquidos, la cual está basada en una modificación de
la ley de los gases ideales para que se aproxime de manera
más precisa al comportamiento de los gases reales al tener
en cuenta su tamaño no nulo y la atracción entre sus
partículas.
 ECUACIÓN
𝑎′
𝑝+ 2 𝑣 − 𝑏 ′ = 𝑘𝑇
𝑣

DONDE:
P es la presión del fluido, medido en atmosferas.
V es el volumen en el que se encuentran las partículas dividido por el número
de partículas (en litros).
K es el constante de Boltzmann
T es la temperatura, en Kelvin
a’ es un término que tiene que ver con la atracción entre partículas.
b’ refleja el volumen de las moléculas.
K≈ 1,3806504 × 10−23 J/K
 SI SE INTRODUCE EL NÚMERO DE AVOGADRO,
LA ECUACIÓN QUEDA EN LA FORMA SIGUIENTE:
𝑛2 𝑎
𝑝+ 2 𝑣 − 𝑛𝑏 = 𝑛𝑘𝑇
𝑣
Donde:
P es la presión del fluido.
V es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido.
a mide la atracción entre las partículas
b es el volumen disponible de un mol de partículas
n es el número de moles
R es la constante universal de los gases ideales.
T es la temperatura, en Kelvin.
 EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS vdw ES:
𝑃𝑉 = 𝑍𝑅𝑇
𝑣 𝑅𝑇 𝑎
𝑧= ( − 2)
𝑅𝑇 𝑉 − 𝑏 𝑣
1 𝑎
𝑧= −
𝑏 𝑅𝑇𝑉
1−
𝑉

P: presión
V: volumen
R: constante universal de los gases
T: temperatura absoluta
Z: factor de corrección para que la ecuación se pueda seguir
aplicando a los gases reales