SECRETARIA DE EDUCACIÓN

SUBSECRETARIA DE EDUCACION ESTATAL

DIRECCIÓN DE EDUCACION MEDIA
INSTITUTO SUPERIOR DE ESTUDIOS DE ENFERMERIA DEL ESTADO DE CHIAPAS

TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS.

14 DE FEBRERO DEL 2018.
FARMACOCINETICA

 Es la rama de la Farmacología que estudia la evolución

del medicamento en el organismo en función del tiempo y
dosis.

 Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las

drogas a través del organismo en función del tiempo y de
la dosis.
 OBJETIVOS DE LA
FARMACOCINÉTICA
Desarrollar nuevos medicamentos
Seleccionar la vía de administración
Diseñar la formulación farmacéutica
Conocer la capacidad de acceso a órganos y tejidos
Establecer las vías metabólicas
Caracterizar los procesos de eliminación
Diseñar los regímenes de dosificación
Establecer relaciones con la respuesta
Mejorar el resultado de los tratamientos
farmacológicos
FARMACOCINETICA

P ABSORCIÓN
R
O
C
E DISTRIBUCIÓN
S
O
S
ELIMINACIÓN
 FARMACOCINÉTICA
Absorción :
Movimiento de un
fármaco desde el sitio de
administración hasta la DEFINICIONES
circulación sanguínea.

 Distribución :
 Proceso por el que un
fármaco difunde o es
transportado desde el
espacio intravascular hasta
los tejidos y células Eliminación : Excreción de
corporales. un compuesto, metabolito o
fármaco sin cambios,
mediante un proceso renal,
biliar o pulmonar.
ABSORCIÓN
¿Qué es absorción?

 Es el paso del fármaco desde su lugar de

administración al torrente sanguíneo.
 La absorción de un fármaco depende de:
Propiedades fisicoquímicas del fármaco.
Anatomía y fisiología del lugar de absorción.
Forma farmacéutica.
Vías de absorción…
 Vía oral: por la boca.
 Vía sublingual: por debajo de la lengua.
 Vía tópica: la piel
 Vía oftálmica: los ojos.
 Vía otica: conducto auditivo.
 Vía intranasal: nariz.
 Vía inhalatoria: enfermedades pulmonares.
 Vía rectal: ano.
 Vía vaginal
 Vía intramuscular: atravesamos piel
(musculo).
 Vía intravenosa: (torrente sanguíneo).
ABSORCIÓN
Absorción
gastrointestinal:
la mayoría de los
fármacos se
absorben en el tubo
digestivo
por difusión pasiva.
Existen variables que
dependen del paciente
que
pueden influir sobre la
velocidad y cantidad
de
droga absorbida
ABSORCIÓN

 Absorción por vía respiratoria: Los

vapores de líquidos volátiles y gases
anestésicos pueden administrarse por vía
inhalatoria. El acceso a la circulación es
rápido debido a la gran superficie de
absorción que ofrecen los alvéolos y l
gran vascularización del sistema.
DEFINICION
 Transporte del
fármaco por la
sangre hasta el lugar
donde ejerce su
acción.
Procesos de
distribución

En la sangre las
moléculas de
fármaco
pueden ir de tres
formas:
 Disuelto en el
plasma.
 En el interior de
determinadas células.
DISTRIBUCION
El fármaco una vez
absorbido o administrado
en el torrente circulatorio,
se distribuye entre la
sangre y los tejidos;
pasando a través de varias
membranas biológicas y
uniéndose a diversos
polímeros.
 DISTRIBUCIÓN
 Fármaco ingresa a la
sangre, en el plasma se
liga a proteínas y
circula en forma libre.
 DISTRIBUCIÓN
 Unido a proteínas
plasmáticas: la interacción
con proteínas plasmáticas
es muy frecuente, si bien
es variable según los
fármacos.
 La albúmina la proteína
que tiene mayor capacidad
de fijación. La unión con
la proteína se realiza
generalmente por enlaces
iónicos, aunque también
existen enlaces covalentes
 La unión es importante
porque sólo la fracción
libre va a ser
farmacológicamente
activa, es decir, la es el único capaz
fracción no unida a de
proteína es la que puede atravesar barreras
salir del territorio y difundir a los
vascular y actuar. tejidos.
 DISTRIBUCIÓN
 Moléculas son
transportadas en la
sangre disueltas en el
plasma, fijadas a las
proteínas plasmáticas
o unidas a las células
sanguíneas.
 Albúmina
 Lipoproteinas
 Glucoproteina A1
 Gubolina A y B
FACTORES QUE AFECTAN A LA
FIJACION DE PROTEINAS

Insuficiencia renal
• Enfermedades
hepáticas
• Quemaduras severas
• Embarazo
• Edad
 La concentración activa del fármaco en el organismo humano
disminuye como consecuencia de dos mecanismos: la
metabolización y la excreción.

 Los fármacos liposolubles, aunque se filtren por el riñón, se

reabsorben y deben metabolizarse (principalmente en el
hígado), junto con los fármacos hidrosolubles, se excretan
principalmente por el riñón y la bilis. La mayoría de los
fármacos se eliminan, en mayor o menor proporción, por
ambos mecanismos.
 Las características de eliminación de un fármaco son
importantes en el momento de elegir el fármaco adecuado en
función de la duración del efecto y del número de tomas
deseadas
 Metabolismo

 La velocidad con que se metaboliza cada fármaco varia

conforme su concentración dependen del patrón metabólico
genéticamente establecido de cada individuo y de la
influencia de numerosos factores fisiológicos (enfermos con
una alteración general, leve o moderada), patológicos y
yatrogénicos (que afectan al absorción de los fármacos
debido a enfermedades como enfermedades digestivas,
diarrea, vómitos) que condicionan notables diferencias de
unos individuos a otros
 Excreción
 Los fármacos se excretan, por orden decreciente de
importancia, por vía urinaria, vía biliar-entérica, sudor,
saliva, leche y epitelios descamados.
Excreción renal: Es la vía más importante
de excreción de los fármacos.
Principal órgano encargado de la excreción es el riñón. La
excreción renal de fármacos es el resultado de tres procesos:

 Filtración glomerular: pasan a la orina todos los fármacos

disueltos en el plasma, que se encuentren en forma libre.

 Secreción tubular: De forma pasiva o mediante transporte

activo. Tanto la fracción libre como la unidad a proteínas,
aunque puede saturarse.
 HEPATOBILIAR.

Es compuesto de peso molecular alto.

Se produce mediante el transporte activo
 Eliminados también a través de las heces .
PULMONAR
 Son importantes para anestésicos generales,
inhalatorios y otros compuestos que se administran de
forma inhalatoria.
¡¡¡¡¡GRACIAS!!!!!
PREGUNTAS
 MENCIONA 3 VIAS DE ABSORCION
 MENCIONA 3 TIPOS DE ELIMINACION
 EXPLICA CON TUS PROPIAS PALABRAS,
¿QUÉ ES FARMACOCINETICA?