Perkecambahan dan Dormansi

Kelompok : 1
1. Eudesia E. Wunga
2. Mardi A. Missa
3. Diana B. Kause
4. Hartina ore
 Pokok Bahasan
 Perkecambahan biji
 Pertumbuhan berkecambah
 Fungsi dari Dormansi
 Dormansi benih
 Zat pertumbuhan dan dormansi benih
 Pengendalian Lingkungan Dormansi Benih
 Melanggar Dormansi
 Dormansi tunas
 Kontrol Hormonal Dormansi Tunas
 Aspek Morfogi dormansi
 Perkecambahan biji

 Membangkitkan benih kering

untuk memulai pertumbuhan
menjadi tanaman baru
melibatkan empat kelompok
proses; imhibibisi air,
pembentukan sistem enzim,
dimulainya pertumbuhan den
munculnya radikal, dan akhirnya
pertumbuhan bibit dengan ciri
khas yang terkait dengan
tanaman bahwa tanah sampai
pada saat jika muncul dari tanah.
mengilutrasikan karakteristik ini, dan seseorang dapat melihat bahwa pada
saat munculnya radikal, ketika bobot segar mulai meningkatkan secodarnya,
terjadi perubahan pada tinggkat pemanfaat oksigen yang lebih tinggi.
Dalam perkecambahan kacang polong, beberapa enzim, misalnya
amilopektin gluksidasi, peningkatan aktivitas selama tahap awal
perkecambahan, seperti yang lainnya, misalnya α-amilase, muncul relatif
lambat dalam proses jerman (Shain dan Mayer, 1968).
 Pertumbuhan berkecambah

 Mulai dari radikal benih sampai munculnya aspeks bibit dari tanah,
bibit menumbuhkan subiertanean atau ganisme. Dengan tidak adanya
cahaya, pertumbuhan merupakan proses elagasi yang berlebihan, dengan
modulasi batang berbohong dalam beberapa cara yang mefasilitasi
kemajuan melalui tanah. Dalam rerumputan, modifikasi ini meliputi
analosure titik tumbuh pada silinder daun tertutup, elastisitas batang
keleopt terjadi terutama pada mesoco atau inter mode antara benih dan
kelleoptil (lihat lokasi terutama di mesocotyl sampai puncak muncul. Dari
Sois meyakinkan lokasi pada sesi pemotretan akar pada kedalaman
Etandard aoil tanah ledeng Dionty uluo yang memiliki beberapa modifikasi
untuk prtumbuhan terranean pub.
 Pertumbuhan berkecambah

 Selama pertumbuhan bibit ranean, sumbuh hormon dan bergerak

ke endperm atau kotiledon , dimana mereka mengarahkan
pembentukan aktifitas hidrolitik dan pelepasan gula dan asam amino.
Kontrol hormonal jenis ini dalam penyemaian adalah yang paling
dikenal untuk biji-bijian kecil, dimana sumbu embrio diketahui untuk
menhasilkan hidrolisis untuk karbahidrat diendosperm. Tindakan
penggerakan endosperm pada poros sebenarnya disebabkan oleh
gibberellin yang disintesis disana; hormon bergerak ke endosperma
dan merangsang sintesis enzim hidrolitik di sel aleuron yang
mengelilingii endosperma.
 Pembibitan perkecambahan dalam kegelapan menembus tanah dengan
pertumbuhan etiolasi sampai ujungnya mengalami cahaya. Pada rumput,
pertumbuhan etiolasi melibatkan perpanjangan simpul biji mesocotyl (ruas antara
simpul biji dan simpul), dan pada dikotil tanaman ini melibatkan pemanjangan
epikotil (kacang polong) atau hypocotyl (kacang selada). Light menekanjenis
pemanjangan ini, menghilangkan kait hypocotyl, dan menyukai daun dan ruas
selubung.
Berikut adalah gambarnya :
 Selama perkecambahan mentimun mengembangkan kaki atau pada
hypocotyl yang berfungsi sebagai pengangkut yang melekat pada
lapisan yang dibuang. Kaki dapat diamati dari tahap c keatas dan pada
tahap e telah dipungkiri bagian mental benih jauh dalam setiap benih
telah dipotong. Berikut adalah gambarnya :
 Hidrolisis berawal dari dalam endosperma biji bergabtung
pada tindakan embrio sejak pengangkatan embrio mencegah
pengembangan hidrolitik: aplikasi asam giberelat mengantikan
embrio.
Dormansi Benih
 Dormansi Benih

kelembaban di bagian
luar katub terbuka dan
bijinya mengembangkan
bulu data percobaan
diberikan pada gambar
disamping .
Zat Dormansi Benih
 Kockelman (1934): zat pertumbuhan berfungsi untuk mengatur germinasi dan dormansi benih dan
pengamatan awal
 penghambatan perkecambahan keluar dengan banyak buah dan tampaknya berfungsi untuk
mencegah perkecambahan biji didalam buah pedas
 Hemberg (1949 b): mengukur sejumlah besar penghambat pada kuncup daun yang tidak aktif dan
jumlah yang jauh lebih rendah setelah dormansi rusak.
 wareing dan roda 1957 : menemukan bahwa benih yang tidak aktif mengandung sejumlah besar
inhibitor pertumbuhan dan jumlah tersebut menurun tanjam pada saat munculnya dormansi.
Mereka mengambarkan testa atau lapisan biji, dalam xanthium yang membatasi pencucian inhibitor
dari biji dan masuknya oksigen kedalam benih, dimana ia bisa menbantu menghancurkan inhibitor.
Pengendalian Lingkungan Dormansi Benih
 Temperatur
suhu adalah isyarat lingkungan umum untuk kemunculan dari dormansi. 14 perkecambahan biji jagung
ada akumulasi auksin bebas dan penurunan auxin terikat. Auxin bebas diambil untuk menjadi jumlah
yang dapat diektraksi dengan eter dalam 3 jam, auksin terikat dari 3 sampai 45 jam; diuji dengan
kelengkungan oat-koleoptile (Hamberg, 1955).
 cahaya
Kebutuhan cahaya dari banyak biji dapat menyebabkan perkecambahan saat benih
mencapai permukaan tanah atau saat tanah atau vegetasi disekitarnya berkurang dan
kompetisi selanjutnya akan berkurang. Ini adalah persyaratan umum untuk
perkecambahan banyak spesies gulma. Stimulasi perkecambahan oleh cahaya biasanya
bersifat kuantitatif dan pada gambar dibawah ini merupakan mengilustrasikan kurva
respon dosis cahaya.
 Air
Benih adalah kemampuan fotoperiodik pendek untuk menyebabkan
perkecambahan bahkan dibawah rezim.
Efek lain dari ketersediaan air yang berlebihan selama selama
perkecambahan adalah pengembangan efek yang tidak baik dan
mengurangi kekuatan bibit karena terlalu cepat menyerap air. Efek
buruk ini terlihat terutama pada tanaman unggulan besar seperti
kacang polong.
Melanggar Dormansi

 Perawatan mekanik
mantel benih memberlakukan dormansi pada banyak jenis benih, karena
impermeabilitas terhadap air atau gas (terutama oksigen), restriksi mekanis embrio,
atau adanya zat penghambat pada lapisan benih. Pelepasan biji secara mekanis dapat
meredakan semua keterbatasan perkecambahan ini. Gangguan pada mantel dapat
dicapai pada beberapa spesies dengan cara membekukan benih atau memasukkannya
kedalam nitrogen cair, merebusnya dalam air atau alkohol, atau yang paling umum,
merendamnya dalam asam sulfat pekat.
 Perawatan ringan
Perawatan ringan biasanya ada iluminasi sederhana atau eksposur fotoperiodik. Efek
utamanya adalah cahaya.
 Perawatan suhu
Perawatan suhu ini juga berlaku untuk berbagai spesies dan termasuk
stratifikasi suhu yang ardized atau perawatan suhu tinggi atau siklus
diurnal suhu tinggi dan suhu rendah.
 Perawatan kimia
 Dormansi tunas

 Masuknya dormansi tidak hanya melibatkan perhentian

pertumbuhan aktif tapi juga keadaan morfologi yang khas.
Dalam pembentukan tunas, pemanjangan sumbu telah
tersuspensi, pembesaran daun telah dihentikan, dan kumpulan
meristematik yang disingkat telah tertutup dalam skala yang
berbeda. Kondisi yang tidak aktif dikaitkan dengan
ketidakmampuan untuk tumbuh, tingkat respirasi yang sangat
rendah (Pollock, 1960), dan tingkat asam nukleat yang rendah
Kontrol Hormonal Dormansi Tunas

 Konsep-konsep pengaturan hormonal dormansi telah mengikuti urutan

yang sama dengan dormansi benih . Saran pertama kali dari kontrol
hormonal adalah bahwa Auxin menyediakan fungsi penghambatan
hormon (michener, 1942). Namun, jumlah auxin yang ditemukan
dikuncup yang tidak aktif tidak pernah cukup tinggi untuk mendukung
saran ini (Samish, 1954).
Aspek Morfogi dormansi

 Sisik khas sebagai komponen morfologis kuncup dan seperti

mantel benih, mereka dapat memainkan peran utama dalam
mekanisme dormansi.
 Fungsi pengaturan pertama dari sisik pola aktivitas pernapasan dan
pertukran gas. Pollock (1953) mempelajari respirasi sisik palang
maple dan menemukan bahwa sisik tersebut bernapas secara nyata
lebih aktif dari pada jaringan meristemikular tertutup.ketika dia
akan melepas timbangan aktivitas pernapasan meristem
meningkat. Dia menduga bahwa timbangan tersebut memaksakan
batas pernapasan pada jaringan meristematik.
 aplikasi giberelin dapat mematahkan dormansi tunas yang diisolasi
dari umbi kentang. (Rap-paport et al.,19E5).