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SOLUCIONES BUFFER

SOLUCIONES AMORTIGUADORAS
INTRODUCCION
Por lo general, una solución difícilmente permanece
con su pH inalterable por tiempo indefinido; aún
cuando haya sido ajustado cuidadosamente. Diversos
factores contribuyen a ello; la alcalinidad del vidrio del
recipiente en que generalmente se guardan las
soluciones, el amoniaco o el anhidrido carbónico,
contenidos en el aire, etc., son solo algunos ejemplos
de agentes responsables de la alteración.
Naturalmente estas alteraciones son aún mayores si a
una solución de un ácido, de una base o de una sal
proveniente de un ácido y una base fuerte se le
adiciona pequeñas cantidades de álcali o de ácido,
respectivamente.
SOLUCIONES AMORTIGUADORAS
INTRODUCCION
Por lo general, una solución difícilmente permanece
con su pH inalterable por tiempo indefinido; aún
cuando haya sido ajustado cuidadosamente. Diversos
factores contribuyen a ello; la alcalinidad del vidrio del
recipiente en que generalmente se guardan las
soluciones, el amoniaco o el anhidrido carbónico,
contenidos en el aire, etc., son solo algunos ejemplos
de agentes responsables de la alteración.
Naturalmente estas alteraciones son aún mayores si a
una solución de un ácido, de una base o de una sal
proveniente de un ácido y una base fuerte se le
adiciona pequeñas cantidades de álcali o de ácido,
respectivamente.
SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

INTRODUCCION
Tales pares de sustancias se denominan “pares
reguladores” y las soluciones que las contienen
reciben el nombre de “soluciones reguladoras”,
“soluciones tampones”, o “soluciones buffer”.
DEFINICION

Se denominan así a las soluciones que tienen la


propiedad de resistencia a cambiar, la
concentración de sus iones hidrógeno como
consecuencia de la adición de pequeñas
cantidades de ácidos o bases fuertes.
CONSTITUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN
AMORTIGUADORA

Una solución amortiguadora puede estar


constituida por:
a) Un ácido débil más una sal de base conjugada
Ejemplo: HC2H3O2 + NaC2H3O2

b) Una base débil más una sal de ácido conjugado


Ejemplo: NH4 OH + NH4Cl
CONSTITUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN

AMORTIGUADORA

Otros ejemplos:

Soluciones reguladoras pKa Intervalo de pH


• HC2H3O2 + NaC2H3O2 4,76 3,7 a 5,8
• NaH2PO4 + Na2HPO4 (sangre) 7,21 5,8 a 8,0
• H3BO3 + Na3BO3 9,24 8,2 a 10,2
FUNDAMENTO

El fundamento de las soluciones reguladoras


esta basada en el efecto del Ión común y los
desplazamientos iónicos que la acción reguladora
produce.
MECANISMOS DE LAS SOLUCIONES
REGULADORAS O TAMPON
El mecanismo de acción de las soluciones reguladoras
se presenta a través de reacciones de neutralización en
un sistema dado, cuando directa o indirectamente
actúan un ácido o una base fuerte.

HCl HC2H3O2 + NaCl


HC2H3O2 + NaC2H3O2
NaOH NaC2H3O2 + H2O
ECUACION REGULADORA

1. EFECTO DEL ION COMÚN Y ECUACIÓN REGULADORA


PARA UN ÁCIDO DÉBIL Y SU SAL

El pH de una disolución reguladora y la


variación de pH por la adición de un ácido o
de una base puede calcularse mediante la
ecuación reguladora. Esta expresión se
deduce considerando el efecto de una sal
sobre la ionización de un ácido débil cuando
la sal y el ácido tienen un ión en común.
ECUACION REGULADORA

1. EFECTO DEL ION COMÚN Y ECUACIÓN REGULADORA


PARA UN ÁCIDO DÉBIL Y SU SAL

Por ejemplo; en la disociación del ácido


acético:
HAc + H2O H3+O + Ac-

Ka = (H3+O) (Ac-) = 1,75 x 10-5


(HAc)
ECUACION REGULADORA

1. EFECTO DEL ION COMÚN Y ECUACIÓN REGULADORA


PARA UN ÁCIDO DÉBIL Y SU SAL

En consecuencia la ionización del ácido


acético queda retraída por la adición del
ión común (Ac-). Esto pues constituye un
ejemplo del efecto del ión común, y el pH
de la disolución final se obtiene a partir de
la ecuación de equilibrio del ácido acético.
ECUACION REGULADORA
(H3+O) = Ka (HAc) ....................... (1)
(Ac-)
(H3+O) = Ka (ácido) ....................... (2)
(Sal)
-log (H3+O) = -logKa – log (ácido) + log (sal) ......... (3)

pH = pKa + log (sal) ...... (4)


(acido)
2. ECUACIÓN REGULADORA PARA UNA BASE DÉBIL Y SU
SAL
(OH-) = Kb (base) ....................... (5)
(sal)
Sí : (OH-) = Kw ..................... (6)
(H3+O)
-log (H3+O) = -logKw – log (sal) + log (Kb) + log (base) ...... (7)

...... (8)
pH = pKw - pKb + log (base)
(sal)
CAPACIDAD AMORTIGUADORA ()

Es la magnitud de resistencia a los


cambios de pH que presentan las
soluciones reguladoras cuando se añade
pequeñas cantidades de ácidos o bases
fuertes. Es también conocida como
eficacia reguladora, índice de regulación
o valor regulador.
CAPACIDAD AMORTIGUADORA ()
Van Slyke introdujo el concepto de capacidad
reguladora y la definió como la relación entre la
cantidad añadida, de base o ácido fuerte y la pequeña
variación de pH producida por esta adición
Fórmula: 
= ................... (9)
pH
Donde:  = capacidad amortiguadora
B = variación de la cantidad de base
fuerte en Eq-g/litro
pH = variación del pH
CAPACIDAD AMORTIGUADORA ()
Según la ecuación, la capacidad
reguladora de una disolución tiene el valor
1 cuando la adición de 1 Eq-g de base o
ácido fuerte a 1 litro de la disolución
amortiguadora produce un cambio de una
unidad de pH. La importancia de este
índice se apreciará mejor cuando se
aplique para el cálculo de la capacidad de
una disolución amortiguadora.
Cálculo aproximado de la capacidad
amortiguadora

HAc + NaOH NaAc + H2O


Los cambios en la concentración de la sal y el
ácido por la adición de una base se representan
en la ecuación de Henderson (4), empleando la
forma modificada siguiente:
[sal] + [base]
pH = pKa + log
[ácido] – [base] .......(8)
Cálculo aproximado de la capacidad
amortiguadora
Antes de añadir la primera porción de hidróxido
sódico, el pH de la disolución reguladora es,
(0,1 + 0)
pH = 4,76 + log = 4,76
(0,1 – 0)
Cuando se han añadido los primeros 0,01 mol de
hidróxido sódico, el pH de la disolución será:
(0,1 + 0,01)
pH = 4,76 + log
(0,1 – 0,01)
Cálculo aproximado de la capacidad
amortiguadora
(0,11)
pH = 4,76 + log = 4,85
(0,9)
Lo que representa un aumento de 0,09 unidades de pH
(pH = 4,85 – 4,76 = 0,09) por la adición de 0,01 mol
de hidróxido sódico. Mediante la ecuación [7] es posible
obtener la capacidad reguladora aproximada después de
añadir la primera porción de la base:
0,01
= = 0,01
0,09
Cálculo aproximado de la capacidad
amortiguadora

La capacidad amortiguadora no es un valor


fijo para un sistema regulador dado, pues
depende, en parte, de la cantidad de base
añadida. La capacidad reguladora cambia
cuando la razón log [sal]/[ácido] aumenta
con la base añadida. Cuando ya se han
añadido cinco fracciones de la base al
sistema regulador. El pH de la disolución
llega a ser:
Cálculo aproximado de la capacidad
amortiguadora
(0,1 + 0,05)
pH = 4,76 + log = 5,24
(0,1 – 0,05)
Y después de la sexta adición:
(0,1 + 0,06)
pH = 4,76 + log = 5,36
(0,1 – 0,06)
O sea, igual a un aumento de pH,pH=5,36–5,24=0,12.
La capacidad reguladora será: = 0,01/0,12 = 0,08
Ecuación de Van Slyke para la
capacidad amortiguadora.
La capacidad amortiguadora calculada de la
ecuación [7] es solamente aproximada, y con
ella se obtiene la capacidad amortiguadora
media a partir de la base añadida. Pero Van
Slyke dedujo la ecuación más exacta:
Ka[H3O+]
 = 2,3 C
(Ka + [H3O+])2 ............... [9]
El equilibrio ácido-base requiere la integración de
tres sistemas orgánicos, el hígado, los pulmones
y el riñón.
el hígado metaboliza las proteínas produciendo
iones hidrógeno( H+ )
el pulmón elimina el dióxido de carbono ( CO2 ),
y el riñón generando nuevo bicarbonato (H2CO3 )
H 40 nml/LT

pH logaritmo negativo de la concentracion


de H

Bicarbonato / acido carbonico

CO2+H2O H2CO3 H+HCO3

pH= pK+log HCO3 20


CO2 1
el organismo dispone de medios para defenderse
de forma rápida de la acidez que actúan
coordinadamente. La primera línea de defensa:
los buffers;
la segunda línea: la regulación
respiratoria;
y la tercera línea: la
regulación renal.
pH = pK + log ( [HCO3-] / [CO2] )

Mantener pH en equilibrio
Buffer Extracelular por HCO3
INMEDIATO

Buffer Respiratorio
Disminuyendo PCO2
MINUTOS-HORAS
CARGA DE H+

Buffer Intracelular
2 – 4 HORAS

Excreción Renal de H+
HORAS-DIAS
(H) en nEq/lt =24 (PCO2/HCO3
40 =24x 40/24

80
(H)
40 ACIDEMIA
20 ALCALEMIA

pH 7 7.2
7.4
7.5 7.6
7.35 7.45
AMORTIGUADOR BICARBONATO

-Agregado de acido es neutralizado por HCO3

-Agregado de base es neutralizado por H2CO3

-SI FUERA UNA SISTEMA CERRADO SERIA MAL


AMORTIGUADOR RELACION 20/1

LA RELACION HCO3/PCO2 NO SE ALTERA

SISTEMA ABIERTO
COMPENSACION

PRINCIPIO GENERAL: la alteracion en la relacion


HCO2/PCO2 genera un cambio en el pH que debe
restablecerse.

La compensación no establece el valor normal


de cada especie Sino que contrarresta con una
alteración secundaria una alteración primaria
DEFINICIONES ACIDO BASE

>44 : acidosis respiratoria


pCO2=40+--4mmHg
<36 : alcalosis respiratoria

>26 : alcalosis metabolica


HCO3=24+-2meq/lt
<22 : acidosis metabolica

>7.44 : alcalemia
pH = 7.4 +- 0.04
<7.36 : acidemia
Trastornos acido basico primarios y secundaro

OBJETIVO: COCIENTES PCO2 CONSTANTE


HCO3

Trastorno acidobasico cambio Compensacion


primario

Acidosis respiratoria PCO2 HCO3

Alcalosis respiratorio PCO2 HCO3

Acidosis metabolica HCO3 PCO2

Alcalosis metabolica HCO3 PCO2

COMPENSACION NO ES SINONIMO DE
CORRECION
Causas clinica de desorden acido basico

Acidosis Acidosis Alcalosis Alcalosis


metabolica respiratorio
metabolica respiratorio
Cetoacidosis epoc vomitos hiperventilacion
diabetica
Acidosis lactica Asma severa Succion gastr anemia
Falla renal Paro cardiaco hipokalemia Intoxica salicilato
Severa diarrea Depresion SNC Bicarbonato
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