METALURGIA EXTRACTIVA

ABRIL – JUNIO 2014

 HIDROMETALURGIA
• Reseña histórica en el Ecuador
• SADCO, Ponce Enríquez, Cotopaxi exploration,
Macuchi (outokompu)
• Procesos de hidrometalurgia en la minería
• (LX-SX-EW)
• Grandes cambios de los procesos por el
cambio de la mineralogía y yacimiento
 TRANSFORMACION DE MINERAL
HASTA OBTENER EL METAL DE INTERES
La hidrometalurgia cubre la extracción y
recuperación de metales por disolución de
los minerales en soluciones acuosas. Utiliza
una variedad de técnicas para separar y
recuperar metales disueltos a la forma de
iones.

Rangos de operación:
Temperatura: 25 a 250 ºC
Presión: vacío a 5000 kPa

La hidrometalurgia es muy conveniente para

tratar menas oxidadas y menas sulfuradas
pobres y complejas.
 Materias primas que pueden ser
tratadas por lixiviación
Categoría Ejemplos
Metales Metales preciosos, metales nucleares, metales provenientes de la
reducción de óxidos
Óxidos Minerales oxidados de cobre, uranio, calcinas de zinc
Óxidos complejos Cromita, niobita-tantalita,ilmenita,scheelita, wolframita,magnetitas
titaníferas.
Sulfuros Sulfuros de metales primarios como cobre, níquel, plomo, zinc,
molibdeno.
Fosfatos Rocas fosfáticas, arenas de monacita
Silicatos Berilio, espodumeno, caolinita, serpentina, zircón
Seleniuros y telururos Seleniuros y barros anódicos de la electrólisis del cobre
Catalizadores agotados Níquel, molibdeno, vanadio
Escorias y barros Escorias de convertidores de cobre, barros de vanadio, escorias
de ferroaleaciones
 Etapas de un proceso
hidrometalúrgico
• Preparación de la mena: Puede incluir reducción de
tamaño, concentración, separación sólido-líquido, y
procesos que produzcan cambios en la mineralogía
del material.
• Lixiviación: Disolución de los constituyentes de
interés de la mena o concentrado mediante contacto
con una solución acuosa que contiene reactivos
apropiados.
• Purificación de soluciones: Precipita impurezas
que se han disuelto en la lixiviación, que interfieren
con la etapa de precipitación del metal de interés y/o
contaminan el producto final.
• Recuperación del metal de interés: Precipita el
metal de interés con la pureza requerida para su
comercialización.
 Tipos de reacciones de lixiviación
• Disolución oxidante. Caso de metales y la mayoría de los
sulfuros metálicos, por ejemplo:
CuFeS2 + 4Fe3+ = Cu2+ + 5Fe 2+ + 2Sº
• Disolución ácida. Caso de óxidos divalentes y especies
oxidadas como silicatos, carbonatos y fosfatos. Ejemplo:
CuO + 2H+  Cu2+ + H2O
• Disolución alcalina. Por ejemplo, gibsita:
Al(OH)3 + OH-  Al(OH)4-
• Disolución reductora. Por ejemplo, pirolusita:
MnO2 + 2 Fe2+ + 4H+  Mn2+ + 2Fe3+ + 2H2O
• Disolución complejante. Por ejemplo:
PbSO4 +4Cl-  PbCl42- + SO42-
Reactivos usados en la hidrometalurgia
Ácidos Ácido Sulfúrico
Ácido Clorhídrico
Ácido Nítrico
Bases Cal
Hidróxido de Sodio
Hidróxido de Amonio
Agentes oxidantes Oxígeno
Sales Férricas
Peróxido de Sodio o Hidrógeno
Permanganato
Dióxido de Manganeso
Agentes reductores Gas CO
Gas SO2
Gas H2
 FUNDAMENTOS

• CINETICA (velocidad con que ocurren las

reacciones, procesos o difusión )
• TERMODINAMICA (Posibilidad o imposibilidad
en que ocurra una reacción, proceso o
difusión)
 TERMODINAMICA METALÚRGICA
DISOLUCION DE UN SÓLIDO
• En primer lugar romper la estructura cristalina
del sólido.
• Unas vez como separado como iones se
hidratan.
Energía libre de Gibbs

K : es la constante de equilibrio
 DIAGRAMAS DE ESTABILIDAD Eh-pH
• Llamados también diagramas de Pourbaix en
honor a Marcel Pourbaix
 Es útil representar la termodinámica de procesos
en medio acuoso por diagramas de equilibrio. Los
parámetros fundamentales que determinan el
comportamiento de los minerales en soluciones
acuosas son:
 El pH, es decir -log (H+), que controla la
solubilidad de especies oxidadas o hidrolizadas
 El potencial de oxidación de la solución, que
controla el estado de oxidación o valencia de
todas la especies.

Por lo tanto, diagramas de área de predominancia

que usan como variables el potencial de oxidación
(referido a la semipila estándar de hidrógeno) y el
pH (-log(H+), diagramas Eh-pH, son los más
convenientes para visualizar las condiciones en
que pueden lixiviarse minerales o precipitar
especies sólidas desde una solución.
 Entre las especies más usadas
para solubilizar minerales por
formación de complejos con los
cationes metálicos (agentes
complejantes) tenemos: iones
cianuro (CN-), iones cloruro (Cl-),
amoniaco (NH3).
 Cinética Heterogénea
• Reacción de una partícula esférica no porosa, sin
formación de productos sólidos:
aA(s) +bB(ac) = cC(ac) + dD(ac)
Capa límite
hidrodinámica

CB

CB ’

• Posibles controles: Difusión en capa límite (CB’0) o

reacción química superficial (CB’ CB)
 Cinética Heterogénea
• Reacción de una partícula esférica no porosa, con
formación de un producto sólido poroso:
aA(s) +bB(ac) = cC(s) + dD(ac)
Producto
poroso ro

Núcleo
recesivo r

CBS

CB
• Posibles controles: Difusión en capa límite (etapa inicial),
difusión a través de capa porosa o reacción química
superficial
 Ecuaciones cinéticas
Caso I. Control por difusión en capa límite o reacción química de primer orden
Ecuación diferencial:

d 3 k lCB 1   
2/3


dt ro
Ecuación integrada para el caso de CB constante:
k lCB
1  1   
1/ 3
t
ro
Caso II. Control por difusión a través de un sólidos poroso
Ecuación diferencial:

d 3 k p CB 1  
1/ 3


1  1  
1/ 3
dt ro2
Donde kp es la constante cinética específica de velocidad parabólica,
Ecuación integrada para CB constante:
2 2 k p CB
1   1   
2/ 3
2 t
3 ro
 Técnicas de Lixiviación Solución de
Solución reciclada Lixiviación
in situ lixiviación

Depósito
Solución Mineral
reciclada
Transportada
a lixiviación

Mena de baja ley Mena de Mena de alta ley

no apropiada lixiviación adecuada para
para beneficio directa beneficio

Lixiviación Reducción de Beneficio del

en botaderos tamaño y mineral
clasificación

Concentrado
Solución de Lix. en pilas
lixiviación Lix. en bateas
Lix. por agitación
Lix. por agitación
Lix. a presión

Solución de
lixiviación
Solución de
lixiviación
Lixiviación in situ
Lixiviación en botaderos
LIXIVIACION SECUNDARIA DE RIPIOS
DISPOSICION BOTADERO RIPIOS

La extensión al final del Proyecto será de 5.24 millones de m2

LIXIVIACION SECUNDARIA DE RIPIOS
PREPARACIÓN BOTADERO DE RIPIOS

Heel - con tubería de drenaje drenaflex y carpeta al pie del botadero

LIXIVIACION SECUNDARIA DE RIPIOS
PREPARACIÓN BOTADERO DE RIPIOS

Heel - con tubería de drenaje drenaflex y carpeta al pie del botadero

LIXIVIACION SECUNDARIA DE RIPIOS
PREPARACION PARCELAS REGADIO
Lixiviación en Pilas
 LIXIVIACIÓN PRIMARIA
EMPLAZAMIENTO DE LAS PILAS

Dos pilas de 380 m de ancho por 1.300 m de largo y 9 m de altura. Pendiente transversal
3 - 4 º y pendiente longitudinal 1 - 2 º. Cada pila contiene 13 módulos. Ciclo apilamiento
por módulo 3,5 días.
 LIXIVIACIÓN PRIMARIA
SISTEMA DE IRRIGACION

Comprende red de goteros espaciados 0,75m x 0,75 m. Flujo específico 10 l/h/m2.

Regulador de presión 15 psi, ciclo lixiviación 45 días, 18 módulos operando
 LIXIVIACIÓN PRIMARIA
SISTEMA DE IRRIGACION

Comprende red de goteros espaciados 0,75m x 0,75 m. Flujo específico 10 l/h/m2.

Regulador de presión 15 psi, ciclo lixiviación 45 días, 18 módulos operando
 LIXIVIACIÓN PRIMARIA
SISTEMA DE IRRIGACION

Comprende red de goteros espaciados 0,75m x 0,75 m. Flujo específico 10 l/h/m2.

Regulador de presión 15 psi, ciclo lixiviación 45 días, 18 módulos operando
Lixiviación en bateas
 Lixiviación en bateas de una mena
oxidada de cobre en Hayden, Arizona
Lixiviación por agitación
Planta de Lixiviación
Lixiviación a presión
Lixiviación Intensiva