¿Qué es un eritrocito?

y función
• Los glóbulos rojos, también llamados eritrocitos o hematíes, son las células
sanguíneas más abundantes y relativamente pequeñas de los mamíferos.
• Su principal misión es transportar O2 y CO2 entre los tejidos y los pulmones.
Forma y vida media .
• El eritrocito es un disco bicóncavo(con la zona central deprimida debido a la
ausencia de núcleo). Tiene un tamaño más o menos 7 a 7.5 um de diámetro y
unas 2 µm de espesor en la zona más ancha.
• El promedio de vida normal del eritrocito es de 100 a 120 días.
• se originan en la médula ósea a partir de una
célula precursora llamada unidad formadora
de colonias eritrocítica (UFC-E).

• Durante el proceso de maduración en la

médula ósea los eritrocitos pierden, además
del núcleo, el complejo de Golgi, las
mitocondrias , los centriolos asi como algunas
enzimas importantes ;por tanto , es incapaz
de sintetizar nuevas proteínas o lípidos .
También sintetizan hemoglobina que
finalmente llena su citoplasma.

• La diferenciación se denomina eritropoyesis.

• participa la eritropoyetina(EPO) es una
hormona producida por algunas células del
riñón posee la capacidad de estimular a la
médula ósea para que aumente la
producción de glóbulos rojos en respuesta a
la hipoxia (la concentración de oxígeno en
sangre disminuye).
 EL METABOLISMO DE LOS ERITROCITOS
El metabolismo de los eritrocitos es limitado , debido a la ausencia del núcleo,
mitocondrias y otros organelos subcelulares. Aunque la unión ,transporte y
liberación de oxigeno y bióxido de carbono es un proceso pasivo que no
requiere energía , existen varios procesos metabólicos dependientes de energía
que son esenciales para la viabilidad de la célula . las vías metabólicas mas
importantes para el eritrocito maduro necesitan glucosa como sustrato :

VIA METABOLICA FUNCIÓN

Via embden-meyerhof Proporciona ATP para la regulación de la concentración

intracelular de cationes(Na+,K+,Mg+2,Ca+2)a través de bombas
de cationes.

Ciclo de la hexosa-monofosfato Proporciona NADPH y glutatión para reducir oxidantes

celulares.

Via de rapoport-leubering Forma 2,3-BPG el cual facilita la liberación de oxigeno a los

tejidos

Via de la metahemoglobina reductasa Protege a la hemoglobina de la oxidación via NADH y

metahemoglobina reductasa
 MEMBRANA ERITROCITARIA

La membrana eritrocitaria es un complejo proteínico bifosfolipidico compuesto por 52% de proteínas, 40% de lípidos y 8% de
carbohidratos.
Las membranas de los glóbulos rojos tienen una concentración de colesterol por encima del 30%, más que las membranas
plasmáticas de las demás células. Esto hace a sus membranas menos fluidas, más rígidas, y más hidrófobas (menos
permeables)
Además, la membrana plasmática está anclada a una trama de citoesqueleto de unas 100 µm de espesor que cubre toda la
superficie interna de dicha membrana, y por ello es capaz de responder y resistir a los cambios de forma.Esta estructura
química y su composición controlan las funciones de transporte y flexibilidad de la membrana.
Funciones fisiológicas principales de la membrana
-Capacidad de deformidad
-Sostén para antígenos de superficie
-Transporte de Iones y Gases
Cualquier defecto en la estructura o composición de la membrana será extraída por el bazo.
PLAQUETAS(TROMBOCITOS)
INTRODUCCIÓN
 Las plaquetas son pequeñas células que circulan en la sangre
como células a nucleadas de forma discoidea cuya función es
formar coágulos de sangre para sanar heridas y prevenir el
sangrado, las cuales son producidas en la medula ósea. Las
plaquetas son el segundo componente principal de la sangre (
en el sistema homeostático ). El periodo promedio de vida de
las plaquetas en la sangre periférica es de 9.5 días, además de
tener una concentración normal de entre 150 a 440x109 / L
 Su función desempeñada fue
establecida por Giulio
Bizzozero en 1882 al notar la
adhesión y participación en
la formación del trombo en
los vasos mesentéricos de
conejos y cobayos.
ULTRAESTRUCTURA PRIMARIA DE LA PLAQUETA EN REPOSO
 ZONA PERIFÉRICA
Consiste en una membrana
citoplasmática recubierta en el GLUCOCALIX ( cubierta
exterior por una capa superficial)
superficial laxa( glucocaliz
Consiste en varias
grueso ) y en el interior por una
glucoproteínas, proteínas y
región submembranosa
mucopolisacaridos, donde
delgada. Esta zona se encarga
algunas de las proteínas de
de funciones como son la
superficie pueden ser
adhesión y agregación.
receptores para las sustancias
que causan la activación
 ZONA ESTRUCTURAL
Zona formada por miosina, proteínas fijadoras de actina y
microtubulos dispuestos de manera circunferencial conservando
la estructura discal de la plaqueta.
 ZONA DE GRÁNULOS U ORGANELOS
Esta zona esta situada por debajo de la capa de microtubulos la
cual consiste en mitocondrias, partículas de glucógeno y al
menos 3 gránulos dispersos en el citoplasma
1. Gránulos alfa ( contienen fibrinógeno, factores de
coagulación, plasminogeno)
2. Delta o densos
3. Lambda
GRÁNULOS ALFA
 Son los gránulos mas abundantes, el contenido de estos
desempeña un papel importante en la fase inicial de la
reparación vascular, coagulación sanguínea y aglomeración
plaquetaria
 Gránulos Delta ( cuerpos densos)

Reciben este nombre ya que en

la microscopia electrónica se
observan mas densos que otros
gránulos. Contienen
principalmente ADP, ATP,
serotonina e histamina que
facilitan la adhesión plaquetaria y
la vasoconstricción en el sitio de
la lesión vascular
Gránulos Lambda
Son semejantes a los lisosomas
que se hallan en otras células
que se encargan de la hidrolisis
enzimática. Este orgánulo
favorece la reabsorción de el
coagulo en etapas avanzadas
de la reparación vascular
 ZONA MEMBRANOSA
Sistema canicular abierto
Tiene comunicación con el
exterior y forma un sistema
laberintico dentro de la
plaqueta que aumenta el área
de superficie plaquetaria,
favoreciendo la captación y
liberación rápido de las
sustancias en la plaqueta.
Sistema tubular denso
Es el equivalente del retículo
endoplásmico liso, el cual
secuestra iones calcio para
evitar la activación plaquetaria
cuando no se requiere
FUNCIÓN
1.Vigilancia de la continuidad de
los vasos sanguíneos:
Una de las funciones que desempeñan parece ser la
vigilancia pasiva del recubrimiento endotelial de los
vasos sanguíneos respecto a posibles brechas y
facturas.
2. Formación del tapón hemostático primario

Son inertes en el ambiente del endotelio normal. La lesión

de los vasos sanguíneos produce un cambio en el
ambiente normal, las plaquetas responden al cambio
activándose.
El tapón hemostático primario se forma en una secuencia
específica de pasos que se llaman adhesión, activación,
agregación y secreción.
Adhesión
Es el primer paso en la
formación del tapón
hemostático primario.
Cuando el endotelio se
lesiona se produce una
hemorragia, las plaquetas
se escapan de los vasos
sanguíneos y fluyen al
interior de los tejidos
subendoteliales.
Activación
La adhesión de las plaquetas a
las fibras de colágena a través
del vWf desencadena una
serie de cambios morfológicos
y funcionales conocidos como
activación.
Agregación
Esta es la adhesión de las
plaquetas entre sí. Las
plaquetas nuevas que fluyen
al interior del tejido
hemorrágico se activan por
contacto con agonistas como
ADP los cuales se liberan por el
tejido y las células
endoteliales.
La agregación se produce en dos fases
1. Primaria: las plaquetas se adhieren
laxamente entre sí; si el estímulo por los
agonistas es débil la agregación es
reversible.
2. Secundaria: tarda más tiempo y empieza
cuando las plaquetas comienzan a liberar su
propio ADP y otros contenidos de los
gránulos u a sintetizar tromboxano A2.
Características de las plaquetas en reposos frente a las activadas.
Característica Plaqueta en reposo Plaqueta activada por agonista

Forma Disco Esfera con seudópodos

Se convierte en actiomiosina
Principalmente forma G
Actina Red en seudópodos con proteína fijadora
Adherida a gplb
de actina

Microtúbulos Circunferencia En seudópodos

Tromboxano A2 sintetizado del ácido

Fosfolípidos Intactos
araquidónico

Activada –escinde el ácido araquidónico

Fosfolipasa A2 Inactiva
de los fosfolípidos

Activada - el fosfotidilinositol para

Fosfolipasa C Inactiva
convertirse en segundo mensajero
Adenil ciclasa

Activada –conduce a la fosforilación de

Inactiva
Calcio citoplásmico las proteínas
Escaso
Abundante

Glucoproteínas Ilb y IIIa Ocultas Aparece como receptor del fibrinógeno

Secreción (liberación)
Después de la adhesión, cambio
de forma y agregación primaria,
las plaquetas comienzan a
descargar en el área circundante
los contenidos de los gránulos.
El tiempo en que la hemorragia cesa
depende de la lesión y del tamaño del vaso
sanguíneo. Las heridas superficiales en las
cuales solo están afectados capilares y vasos
pequeños, pueden dejar de sangrar en un
plazo de 10 minutos.
 3. Formación del tapón hemostático secundario

El tapón de plaquetas
primario es relativamente
inestable y se desagrega
con facilidad. El tapón de
plaquetas primario se
estabiliza y ancla
firmemente a la pared
vascular por el proceso de
hemostasia secundaria.
Después de la formación de la fibrina, el
paso final en el proceso de coagulación
es la contracción del coágulo.
 TINCIÓN
 La tinción se desarrollo gracias a la necesidad que se tenia de
contar la cantidad de plaquetas que había por litro de sangre,
pero al no ser muy visibles se tuvo que especializar un método
de tinción conocido como método de Brecker-Cronkite el cual
consiste en el uso de un liquido diluyente de oxalato de
amonio al 1% que pinta las plaqueta de un azul brillante
MONOCITOS.
ORGANELOS
FAGOCITOSIS.
MONOCITO MACRÓFAGO

Etapas:
 Quimiotaxis
 Adherencia.
 Ingestión.
 Digestión.
 Excreción.
TINCIÓN DE WRIGHT
 Cubrir el frotis con colorante de Wright por minuto y medio.
 Sobre el frotis con colorante, añadir agua destilada sin que la
mezcla se derrame, soplar con una pipeta para favorecer el
mezclado.
 Dejar reaccionar 8 minutos.
 Enjuagar con agua destilada y dejarlos secar al aire en posición
vertical.
 Observar.
BIBLIOGRAFIA

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