Floating tablet: suatu sistem dengan densitas yang kecil,

memiliki kemampuan mengambang kemudian

mengapung dan tinggal di dalam lambung, obat
dilepaskan perlahan pada kecepatan yang dapat
ditentukan.
1. Hidrokoloid (20% - 75%)
2. Bahan Lemak inert (5% - 75%)
3. Bahan effervescent
4. Meningkatkan kecepatan pelepasan (5% - 60%)
5. Memperlambat kecepatan pelepasan (5% - 60%)
6. Bahan meningkatkan keterapungan (di atas 80%)
7. Bahan densitas rendah
 Tujuan
Massa jenis tablet < massa jenis cairan lambung.

 Mekanisme
Konsumsi tablet  HIDROKOLOID kontak dengan cairan
lambung  HIDROKOLOID mengembang  densitas tablet <
densitas cairan lambung  mengapung  Z.A tidak ke
pylorus & usus  HIDROKOLOID mengembang 
HIDROKOLOID menjadi gel penghalang  cairan lambung
tidak dpt berkontak dengan Z.A  mengatur pelepasan Z.A
 Gom
 Gom akasia
 Gom gellan
 Derivat selulosa
 HPMC
 CMC
 Hidrokoloid sintetik
 Tujuan
untuk mengurangi sifat hidrofilik dari formulasi dan
sebaliknya dapat meningkatkan keterapungan
 Beeswax (Cera)
 Asam lemak
 Lemak alkohol rantai panjang
(Shri,2010).
 Sistem yang digunakan matriks ini apung siap dengan
polimer swellable seperti HPMC, polisakarida seperti
kitosan, komponen effervescent seperti natrium
bikarbonat, asam sitrat, dan asam tartarat atau ruang
yang berisi cairan yang gasifies pada suhu tubuh.
 Natriumbikarbonat
Natrium bikarbonat merupakan gas generating agent
yang akan bereaksi membentuk gas CO2 sehingga tablet
dapat mengapung
 Mekanisme
setelah menelan  karbon dioksida dilepaskan  gas
membentuk agen  kepadatan sistem berkurang 
dengan demikian sistem cenderung mengapung di
lingkungan lambung.
Contoh
 Dikalsium phospat
 talk
 magnesium stearate
 Talk berfungsi sebagai lubrikan. Lubrikan mengurangi
gaya gesekan antara partikel pada waktu kompresidan
pengeluaran tablet dari die
 magnesium stearat dapat mempengaruhi waktu rilis
dari bahan aktif di tablet, dll, tapi tidak mengurangi
bioavailabilitas keseluruhan bahan
 Mekanisme
hidrokoloidnya akan mengembang  karbondioksida
terperangkap dalam hidrokoloid yang mengembang 
sistem menjadi mengapung  hidrokoloid yang
mengembang menjadi gel penghalang pelepasan
tetrasiklin dan metronidazol ke dalam cairan lambung 
sehingga pelepasannya dikatakan diperlambat.
 Contoh
 Laktosa
 mannitol
 Mekanisme
 Saatberkontak dengan cairan lambung  karbonat
pada komponen pembentuk gas bereaksi dengan asam
lambung  membentuk karbondioksida.
Karena diformulasikan untuk pelepasan segera, lapis
pertama akan segera terdiintegrasi dan garam bismut
akan segera terlepas dari sediaan tablet itu .
 Formulation and Evaluation of
Gastroretentive Floating Tablets of
Domperidone Maleate
 Antagonis reseptor Dopamin D2
 BA 15%
 Kelarutan baik dalam ph asam
 meningkatkan waktu tinggal lambung
 meminimalkan masalah yang terkait dengan dosis
pelepasan oral yang dapat dilepaskan
 Bahan Berat ( mg)
FH 1 FH 2 FH 3 FH 4
Domperidone 30 30 30 30
HPMC K4M 15 30 45 60
MCC 116.1 101.1 86.1 71.1
NaHCO3 16.2 16.2 16.2 16.2
Talk 1.8 1.8 1.8 1.8
Berat total 180 180 180 180
 Bahan Berat ( mg)

FH 5 FH 6 FH 7

Domperidone 30 30 30

HPMC K15M 30 45 60

MCC 101.1 86.1 71.1

NaHCO3 16.2 16.2 16.2

Mg Stearat 0.9 0.9 0.9

Talk 1.8 1.8 1.8

Berat total 180 180 180

 Bahan Berat ( mg)
FH 8 FH 9 FH 10
Domperidone 30 30 30
HPMC K100M 30 45 60
MCC 101.1 86.1 71.1
NaHCO3 16.2 16.2 16.2
Mg Stearat 0.9 0.9 0.9
Talk 1.8 1.8 1.8
Berat total 180 180 180
Campuran A
Timbang polimer & MCC  campur  + DM  ayak
(#40)
Campuran B
NaHCO3 ditimbang  dihaluskan  ayak (#40)
Campuran A dan Campuran B  campur dalam wadah
(3menit)  +Mg Stearat (5menit)  + talk (2menit) 
kompres
1. Floating Lag Time: Waktu yang dibutuhkan agar tablet
naik ke permukaan medium dan float ditentukan
sebagai floating lag time
2. Durasi Waktu Mengambang: Waktu dimana tablet tetap
mengambang di permukaan medium ditentukan
sebagai waktu durasi terapung.